Азеотропные области нафталина

I — кривая разгонки нефтяной фракции II — кривая, полученная путем соединения точек, с минимальной температурой конденсации, наблюдавшейся после прибавления каждой новой порции нефти III — нижний предел азеотропной области нафталина относительно нефтяных, фракций IV — верхний предел той же азеотропной области. [c.169]

Кривая II была проведена также через точки минимумов. Азеотропная область нафталина оказалась равной [c.170]

Лисицкий, исследуя в двухступенчатом эбуллиометре фракцию каменноугольной смолы, из которой были удалены все кислоты и основания, а затем при последовательном добавлении пиридинового основания крезольной фракции и нафталина, впервые обнаружил образование положительно-отрицательного четверного азеотропа [32]. Кроме того, для доказательства образования положительно-отрицательных четверных азеотропов проведено несколько исследований с чистыми веществами. Основная трудность заключалась в выборе двух углеводородов Аг ш Н с адэкватными азеотропными областями для обеспечения возможности образования положительно-отрицательного четверного азеотропа. [c.110]

Иногда очень важно определить нижний предел азеотропной области. Например, нафталин образует бинарный почти тангенциальный азеотроп с ж-крезолом и почти тангенциальный зеотроп с м- я п-крезолами [50]. Смесь этих крезолов, содержащаяся в высокотемпературной каменноугольной смоле, имеет такой состав, что дает с нафталином тангенциальную изобару температур кипения при пониженных давлениях от 300 до 700 мм рт. ст. наблюдаются лишь небольшие изменения [71]. Этим методом был определен и верхний предел азеотропной области крезолов с нафталином [32]. Лисицкий [131] подобрал фракцию нафталинового масла, состоящую из нейтральных соединений, кипящую при 210,5 С, которая давала почти тангенциальную изобару с нафталином. Азеотронная депрессия в этом случае не превышала 0,01° С. Необходимо подчеркнуть, что по наблюдениям Лисицкого, в карболовом и нафталиновом маслах, кроме нейтральных соединений, образующих с нафталином азеотропы с малой азеотропной депрессией, содержатся низкокипящие фракции, характеризующиеся почти тангенциальными зеотропными изобарами температур кипения. [c.163]

Такая перегонка улучшает отделение алкилбензолов от нафталина и алкилнафталинов. Фактическое смещение точек кипения ароматических углеводородов с понижением давления по сравнению с точками кипения циклопарафиновых углеводородов таково, что если азеотропной перегонке смеси при нормальном давлении предпослать перегонку при пониженном давлении, то это вызовет небольшое снижение эффективности разделения, достижимого при азеотропной перегонке однако это изменение не существенно, так как отделение ароматических углеводородов от цикло парафиновых при азеотропной перегонке уже достигло высокой степени. Далее, пря перегонке смеси углеводородов с одинаковой точкой кипения, но различных типов, ароматические углеводороды, по сравнению с парафиновыми и циклопарафиновыми углеводородами, имеют тенденцию к передвижке в низкокипящие фракции, так как отношение упругости пара ароматических углеводородов к молярной доле их в той же смеси больше, чем циклопарафинов и парафинов. В случае перегонки при нормальном давлении фракций нефти, содержащих разветвленные парафины и цикло парафины, пики на графике показателя преломления но объем указывают области концентрации циклопарафинов. В непосредственной близости к такому пику, где показатель преломления увеличивается с повышением точки кипения, основными загрязнениями концентрата циклопарафинов являются [c.96]

Щепаник [132] использовал модификацию описанного метода для определения азеотропной области нафталина относительна узких нефтяных фракций. Графическое изображение модифициро- [c.169]