Нафталин азеотропы

Иногда очень важно определить нижний предел азеотропной области. Например, нафталин образует бинарный почти тангенциальный азеотроп с ж-крезолом и почти тангенциальный зеотроп с м- я п-крезолами [50]. Смесь этих крезолов, содержащаяся в высокотемпературной каменноугольной смоле, имеет такой состав, что дает с нафталином тангенциальную изобару температур кипения при пониженных давлениях от 300 до 700 мм рт. ст. наблюдаются лишь небольшие изменения [71]. Этим методом был определен и верхний предел азеотропной области крезолов с нафталином [32]. Лисицкий [131] подобрал фракцию нафталинового масла, состоящую из нейтральных соединений, кипящую при 210,5 С, которая давала почти тангенциальную изобару с нафталином. Азеотронная депрессия в этом случае не превышала 0,01° С. Необходимо подчеркнуть, что по наблюдениям Лисицкого, в карболовом и нафталиновом маслах, кроме нейтральных соединений, образующих с нафталином азеотропы с малой азеотропной депрессией, содержатся низкокипящие фракции, характеризующиеся почти тангенциальными зеотропными изобарами температур кипения. [c.163]

Этиленгликоль—нафталин, положительный азеотроп [c.66]

Этиленгликоль—нафталин, минимальный азеотроп Этанол—бензол, минимальный азеотроп Хлороформ—ацетон, максимальный азеотроп [c.306]

Приведенный анализ показывает, что чистый нафталин может быть извлечен из исходной двадцатикомпонентной азеотропной смеси в системе колонн. При этом теоретически максимальная степень извлечения нафталина (с учетом его содержания в исходной смеси, предварительного отделения компонентов от 1 до 8 и вышеприведенного значения йв) равна 0,77. Остальной нафталин неизбежно теряется с азеотропами. [c.125]

Типичным примером является смесь нафталина с п- или л1-крезо-лом [32]. Если в смеси присутствует большое количество представителей гомологического ряда (Я) и их изомеров, образующих положительные азеотропы с веществом Л, то почти тангенциальные азеотропы А, Я а), (А, Я 1), тангенциальные А, Н ) и почти тангенциальные (А, Я +1) и А, Я +з) зеотропы и собирают в узком температурном интервале (А )- [c.23]

Для системы 1 (см. табл. 12) характерно образование двух положительных азеотропов А, Н) и (Р, Я) в системе 2 возможно образование ряда положительных азеотропов Р, Я), а положительных азеотропов, образованных 2,6-лутидином с фракцией каменноугольной смолы, обнаружено не было. В системе 3 компонент Я (нафталин) образует зеотроп с Р. Почти тангенциальные изобары температур кипения смесей нафталина с м- ж п-крезолом изображены на рис. 51. [c.91]

Лисицкий, исследуя в двухступенчатом эбуллиометре фракцию каменноугольной смолы, из которой были удалены все кислоты и основания, а затем при последовательном добавлении пиридинового основания крезольной фракции и нафталина, впервые обнаружил образование положительно-отрицательного четверного азеотропа [32]. Кроме того, для доказательства образования положительно-отрицательных четверных азеотропов проведено несколько исследований с чистыми веществами. Основная трудность заключалась в выборе двух углеводородов Аг ш Н с адэкватными азеотропными областями для обеспечения возможности образования положительно-отрицательного четверного азеотропа. [c.110]

Сравнение двух кривых изменения концентрации нафталина 2 и 2 показывает, что после удаления кислотных и основных соединений образуется меньше азеотропов типов (Я, (Лг , М) и Я, Агх, где N обозначает нафталин. Причина этого явления заключается в удалении соединений, принадлежащих к гомологическому ряду фенола, которые являются сильными азеотропными агентами. [c.140]

Во многих случаях мнение, что при ректификации образование многочисленных азеотропов нежелательно, является не совсем справедливым. Исследования, про- со водимые, начиная с 1951 г., по-казали, что азеотропия часто может быть использована для повышения выхода некоторых компонентов высокотемпературной каменноугольной смолы [32]. Например, выход нафталина может [c.143]

Известно, что присутствие в продуктах гидродеалкилирования алкилбензолов выше Сю затрудняет выделение нафталина из них ректификацией вследствие образования азеотропов. Из приведенного рис. 3 следует, что минимально необходимая степень гидродеалкилирования за один проход для обеспечения возможности выделения нафталина ректификацией составляет 83—85%. [c.86]

Трудность разделения этих веществ объясняется сближением температур кипения нафталина и смеси фенолов в условиях, существующих в верхней части фракционной колонны. Таким образом, путем эффективной ректификации можно разделить фенолы и нафталин, чем ставятся под сомнение утверждения отдельных исследователей о существовании азеотропов фенолов и нафталина. [c.57]

Система нафталин—тионафтен разделяется методом азеотропной ректификации с применением в качестве азеотропа эти-ленгликоля. [c.184]

Другим способом получения ректифицированного нафталина оказывается четкая ректификация широкого дистиллата смолы (фракция 180-300°С) с получением нафталина. При этом нафталин должен быть тщательно отделен от метилнафталинов, а широкий дистиллат очищен от фенолов и оснований (до остаточного содержания последних не более 0,1—0,2%). Извлечение фенолов и оснований позволяет избавиться от образования положительных азеотропов названных веществ с высоко-кипяшими непредельными соединениями. Важно и то обстоятельство, что индол не образует азеотропных соединений с нафталином, но имеет отрицательные азеотропы с метилнаф-талинами. Поэтому-то ректификационное отделение нафталина от метилнафталинов позволяет получить чистый продукт (кроме примесей тионафтена), а индол и непредельные соединения остаются в высококипяшем остатке. При этом имеет [c.336]

Маевская и Земборак [102] исследовали смесь м- и к-крезолов в том соотношении, в котором она содержится в высокотемпературной каменноугольной смоле и образует с нафталином почти тангенциальную изобару при 202° С. Если же к смеси крезолов прибавить небольшое количество 2,6-лутидина или фракции пиридиновых оснований, кипящей в интервале 142—145° С (3-пиколин, 4-пиколин и 2,6-лутидин), то образуется смесь двуположительно-отрицательных тройных азеотропов, характеризующихся более высокими температурами кипения, чем азеотропы, образованные м- и и-крезолами с нафталином. Из-за очень небольшой разницы в температурах кипения смеси тройных седловинных азеотропов средний состав последних ( ) Аг лежит вблизи точки [(—) Р, Р]. [c.94]

Действительно, образуется ряд тангенциальных положительных бинарных и двуположительно-отрицательных тройных азеотропов с нафталином, который извлекается как м- или и-крезолом, так и органическими основаниями совместно с крезолами. [c.106]

В куб ректификационной колонны загружали 1500 мл чистого-нафталина и выдерживали режим полного орошения до тех пор, пока в колонне не устанавливалось термическое равновесие. Затем добавляли первую нефтяную фракцию (1) и замеряли минимальную температуру конденсации. По-видимому, эта фракция кинела при температуре слишком низкой для того, чтобы образовать азеотропы с нафталином. После отгонки этой нефтяной фракции в режиме полного орошения вновь достигалась температура конденсации нафталина (218,2° С) в колонне, а затем прибавляли вторую нефтяную фракцию 2). Аналогичным образом добавлялись остальные фракции [c.169]

Выделение нафталина и метилнафталинов из фракции каменноугольной смолы возможно двухстадийной азеотропной ректификацией в первой колонне отгоняют азеотроп нафталина с у-бутиролактоном, а во второй - азеотроп метилнафталинов с диэтиленгликолем [204]. Процесс может проводиться при одновременном добавлении к сырью обоих азеотропобразующих растворителей в две стадии [206] или в одну - с отбором азеотропа у-бутиролактон - нафталин из верхней части, а азеотропа диэтиленгликоль - метилнафталины из средней части колонны [205]. [c.51]

Системы бензальдегид — л-крезол и бензальдегид — нафталин являются зеотропными. Система бензальдегид — лг-крезол, как и при более высоких давлениях проявляет отрицательное отклонение от закона Рауля, а в системе бензальдегид — нафталин при переходе от 13,3 до 2,66 кПа наряду с отрицательными проявляются и положительные отклонения, но в целом она близка к идеальной. Система фенол — ж-крезол, в отличие от [1], также янляется азеотропной и близка >к идеальной. В системе ж-крезол— нафталин имеется азеотрон с содержанием ж-крезола 57,3 мол.7о и температурой кипения 96,8 °С, что достаточно близко к азеотроп-ным данным работ [1, 4]. Снижение давления в этой системе уве- яичивает содержание нафталина в азеотропе. [c.53]

Однако все эти реакции являются групповыми на ароматические углеводороды. Ввиду отсутствия специфических реакций нафталина в случае анализа сложных смесей обычно требуется предварительное отделение нафталина. В зависимости от объектов, подлежащих анализу, для этого иапользуют выдувание нафталина воздухомотгонку в виде тройного азеотропа нафталин—этанол—вода 5 отгонку с водяным паром 2 сублимациюректификацию . [c.274]