Высокотемпературная каменноугольная смола

Рассмотрим теперь переработку каменноугольной смолы. Как уже упоминалось ранее, при охлаждении парогазовых продуктов, выходящих из камеры коксования, в стояке, газосборнике и первичных холодильниках конденсируется высокотемпературная каменноугольная смола. Ее состав относительно стабилен, продукты переработки находят широкое применение. По оценкам в России производится около 1,2 млн т смолы в год (по данным на 1998 г.). [c.69]

Имеются возможности получения ароматических углеводородов из смол полукоксования и продуктов гидрогенизации низкотемпературных смол и углей. Непосредственное производство ароматических углеводородов из таких сложных смесей невозможно. В отличие от высокотемпературной каменноугольной смолы в них содержатся все виды углеводородов, фенолов и основания, причем содержание отдельных соединений незначительно и не оправдывает расходы на их извлечение [16, с. 80]. [c.202]

Фенолы, как и сама высокотемпературная каменноугольная смола, получены в результате вторичного пиролиза первичных смол. Характер превращения фенолов первичных смол в полной мере не изучен. Высказываются предположения и о возможности отщепления оксигрупп с образованием ароматических углеводородов, и о отщеплении алкильных групп с образованием низкокипящих фенолов из высококипящих. Термодинамические расчеты [26, с. 18 сл.] показывают, что термическая устойчивость законо- [c.84]

Таким образом, высокотемпературные каменноугольные смолы отличаются не только высоким содержанием наиболее ценных соединений— фенола и крезолов, но и заметно более высоким относительным содержанием л-крезола. В то же время абсолютные ресурсы низкокипящих фенолов в смолах полукоксования гораздо больше. Так, сумма фенола и крезолов, в расчете на уголь, при полукоксовании в 10—12 раз больше, чем при коксовании. Даже фенола при полукоксовании получают в 1,5—2 раза больше, чем при коксовании. Относительное обогащение низкокипя-щими фенолами смол коксования — результат того, что высококипящие фенолы первичных смол разлагаются с большей скоростью, чем низкокипящие фенолы. [c.86]

Высокотемпературная каменноугольная смола является сырьем для получения многотоннажных продуктов, например, нафталина, антрацена, пирена, различного вида масеЛ и пека. [c.124]

Высокотемпературная каменноугольная смола представляет собой смесь полициклических ароматических и гетероароматических углеводородов, на долю которых приходится 94—95% компонентов смолы. Кроме того, в смоле содержится 1—3 /и фенолов и 2—4% оснований преимущественно ряда хинолина и акридина. Плотность смолы 1170—1210 кг/м а выход фракций, выкипающих до 360—400 °С, составляет 40—45%. Более 50% смолы приходится на тяжелый остаток — каменноугольный пек. Ряд углеводородов содержится в смоле в количестве [c.164]

Повышение давления до 650—700 ат и температуры до 470— 490° в присутствии суспендированного катализатора позволяет перерабатывать каменные угли с большей степенью углефикации, затем высокотемпературные каменноугольные смолы, пеки, нефтяные крекинг-остатки и гудроны. [c.77]

Можно предположить, что один из компонентов высокотемпературной каменноугольной смолы содержится в ней в таком количе- [c.134]

При исследовании низко- и высокотемпературной каменноугольных смол, а также и другого органического сырья, содержащего не менее четырех гомологических рядов, важно чтобы выполнялось одно условие. Необходимо собирать большие количества каждой из фракций, особенно тех, в которых предполагается образование тройных или четверных азеотропов, для того, чтобы иметь достаточно вещества для разделения пробы на индивидуальные компоненты. Задача значительно облегчается при использовании хроматографии и других новых методов анализа. [c.142]

Во многих случаях мнение, что при ректификации образование многочисленных азеотропов нежелательно, является не совсем справедливым. Исследования, про- со водимые, начиная с 1951 г., по-казали, что азеотропия часто может быть использована для повышения выхода некоторых компонентов высокотемпературной каменноугольной смолы [32]. Например, выход нафталина может [c.143]

Высокотемпературной каменноугольной смолой принято называть сложную смесь жидких органических продуктов коксования, конденсирующихся при охлаждении газа до 20—40° С. Количество смолы, образующейся при коксовании различных углей, составляет 1,5— 6% угля. На выход смолы при коксовании влияет петрографический состав угля. От свойств исходного угля зависит не только количество получаемой смолы, но и ее химический и фракционный состав. Выход высококипящих фракций увеличивается с ростом метаморфизма углей. [c.61]

Иногда очень важно определить нижний предел азеотропной области. Например, нафталин образует бинарный почти тангенциальный азеотроп с ж-крезолом и почти тангенциальный зеотроп с м- я п-крезолами [50]. Смесь этих крезолов, содержащаяся в высокотемпературной каменноугольной смоле, имеет такой состав, что дает с нафталином тангенциальную изобару температур кипения при пониженных давлениях от 300 до 700 мм рт. ст. наблюдаются лишь небольшие изменения [71]. Этим методом был определен и верхний предел азеотропной области крезолов с нафталином [32]. Лисицкий [131] подобрал фракцию нафталинового масла, состоящую из нейтральных соединений, кипящую при 210,5 С, которая давала почти тангенциальную изобару с нафталином. Азеотронная депрессия в этом случае не превышала 0,01° С. Необходимо подчеркнуть, что по наблюдениям Лисицкого, в карболовом и нафталиновом маслах, кроме нейтральных соединений, образующих с нафталином азеотропы с малой азеотропной депрессией, содержатся низкокипящие фракции, характеризующиеся почти тангенциальными зеотропными изобарами температур кипения. [c.163]

Высокотемпературная каменноугольная смола 503 [c.503]

ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНАЯ КАМЕННОУГОЛЬНАЯ СМОЛА [c.503]

Высокотемпературная каменноугольная смола [c.505]

Высокотемпературная каменноугольная смола 507 [c.507]

Высокотемпературная каменноугольная смола 509 [c.509]

Высокотемпературная каменноугольная смола 511 [c.511]

По общим признакам первичные дегти характерны отсутствием ароматических углеводородов (бензола, нафталина, антрацена), непременно содержащихся в высокотемпературных каменноугольных смолах. В очень редких случаях первичный деготь содержит только следы этих ароматических углеводородов. [c.70]

Высокотемпературная каменноугольная смола 513 [c.513]

Высокотемпературная каменноугольная смола 515 [c.515]

Для полной характеристики высокотемпературной каменноугольной смолы необходимо остановиться еще на некоторых показателях ее качества, часто применяемых в технике удельном весе, содержании свободного углерода, вязкости и т. п. [c.516]

Высокотемпературная каменноугольная смола 517 [c.517]

Являясь хорошим растворителем, высокотемпературная каменноугольная смола содержит ничтожное количество многоатомных фенолов. [c.576]

Переработка высокотемпературной каменноугольной смолы, из которой можно получить до 30% бензина и около 30% дестиллатов смазочных масел. [c.464]

Высокотемпературная каменноугольная смола, являясь продуктом глубоких термических превращений первичных продуктов пиролиза топлив, состоит из термодинамически наиболее стабильных соединений. Поэтому высокотемпературные смолы содержат лишь незначительные количества парафиновых и циклоалкановых углеводородов, а также ароматических углеводородов с длинными боковыми цепями. Невелико в высокотемпературных каменноугольных смолах и содержание соединений с функциональными группами, в частности, фенолов. [c.159]

Высокотемпературная каменноугольная смола представляет собой смесь многоядерных ароматических соединений. В ней идентифицировано более 500 индивидуальных веществ, в сумме составляющих -30 % от массы смолы. В ее состав входит (мас.%) 1-3 фенолов (фенол, крезолы, ксилено-лы, нафтолы, оксидифенилы), 3-4 оснований (хинолины, акридин), осталь- [c.69]

Приведены сведения о выходе, составе и свойствах смол полукоксования в зависимости от природы горючих ископаемых и условий полукоксования. Рассмотрены химический состав высоадтемпературной каменноугольной и сланцевой смол, термические превращения высокотемпературной каменноугольной смолы и ее составляющих. Освещены современное состояние процессов переработки каменноугольной смолы и тенденции их развития. [c.1]

Алкилнафталины. Систематические исследования по жидкофазному термолизу алкилароматических углеводородов, выполненные Мадисоном и Робертсом, показали, что с увеличением длины алкила и числа алкильных групп образовывалось большее количество газов. Место расположелия- алкильных групп также оказывает влияние на термостабильность углеводорода. Так, а-метилнафталин почти в 5 раз реактивней, чем (5-ме1 илнафталин. Именно этим и объясняется большее содержание fi-метилнафталина в высокотемпературной каменноугольной смоле. [c.59]

Ценным сырьем являются также фенолы каменноугольной смолы, в них содержится 65—75% фенола и крезолов, До настоящего времени коксохимическая промышленность служит основным источником крезолов, и особенно м- и и-крезолов, используемых в производстве ядохимикатов селективного действия, синтетических смол, лаков, пластификаторов и антипиренов. Содержание о-, м- и и-крезолов в фенолах смол коксования углей Кузбасса и Донбасса равно соответственно 17,2— 20,7—13,5 20,2—30,8—20,2 [36]. Для высокотемпературных каменноугольных смол характерно высокое содержание наиболее термостойкого и в то же время наиболее ценного как химическое сырье л -крезола. Соотношение м- и /г-крезолов равно 1,5-1,6. [c.166]

Маевская и Земборак [102] исследовали смесь м- и к-крезолов в том соотношении, в котором она содержится в высокотемпературной каменноугольной смоле и образует с нафталином почти тангенциальную изобару при 202° С. Если же к смеси крезолов прибавить небольшое количество 2,6-лутидина или фракции пиридиновых оснований, кипящей в интервале 142—145° С (3-пиколин, 4-пиколин и 2,6-лутидин), то образуется смесь двуположительно-отрицательных тройных азеотропов, характеризующихся более высокими температурами кипения, чем азеотропы, образованные м- и и-крезолами с нафталином. Из-за очень небольшой разницы в температурах кипения смеси тройных седловинных азеотропов средний состав последних ( ) Аг лежит вблизи точки [(—) Р, Р]. [c.94]

В качестве нояснения рассмотрим две полиазеотропные смеси низкотемпературную и высокотемпературную каменноугольную смолу. Эти смеси содержат, по крайней мере, следующие ряды гомологов и их изомеров Я — насыщенные углеводороды О — олефины Аг — ароматические углеводороды с одним кольцом Р — фенол и его производные Р — пиридиновые основания Ат — ароматические амины. [c.134]

Легко можно сравнить резу.чьтаты разгонки масел низко- или высокотемпературной каменноугольной смолы до и после химического удаления из них компопентов с кислотными или основными свойствами, или и тех и других вместе. Сравнение полученных таким образом четырех кривых разгонки позволяет определить влияние кислотных или основных компонентов на образование различных типов азеотропов. При отсутствии кислотных и основных соединений невозможно образование отрицательных и седловинных (двуположительно-отрицательных) азеотропов. Следовательно, в такой смеси могут образоваться только бинарные, тройные и четверные положительные азеотроны. [c.136]

Во многих случаях присутствие воды вызывает образование двух жидких фаз, одна из которых представляет типичную полиазео-тропную смесь. Часто наблюдается образование тройных и четверных гетероазеотропов. Например, вода, содержащаяся в низко-и высокотемпературной каменноугольной смолах, вызывает расслаивание дистиллята. Как только концентрация воды достигает нуля, отбираемые фракции становятся гомогенными, что сопровождается определенным для каждой полиазеотропной смеси повышением температуры. [c.161]

Эксперименты, проведенные Лисицким и Соснковской, показали, что при ректификации карболового масла небольшие количества нафталина отгоняются в интервале 196—203° С. Вероятно, нафталин увлекается в дистиллят другими компонентами высокотемпературной каменноугольной смолы даже при температурах ниже температуры кипения почти тангенциального, зеотропа, что обусловлено исключительно высокой летучестью нафталина. [c.170]

Из сказанного не следует, что все высокотемпературные каменноугольные смолы имеют одинаковый состав и характер. Различия между ними могут быть весьма существенны. Обусловлены эти различия главным образом температурой, при которой получены смолы, и конструкцией печей. Последний фактор так же, как и предельная температура коксования, весьма важен. Он определяет выход паров смолы из печи с большим или меньшим пироя1изо1М, а также степенью ее амортизации- Например, смола из вертикальных реторт непрерывного действия содержит значительные количества первичной смолы или даже полностью [c.503]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология