Гетероазеотропы изобары температур кипения

Рис. 45. Изобары температур кипения смесей, образованных тройным гетероазеотропом (В, Е, W—.—) с тремя другими гетероазеотропами (Я, Е,. —), (/, Е, W—.—) и (С, Е, W .—y.

Типичный пример использования упомянутого метода изображен на рис. 43. Были определены изобары температур кипения и конденсации, полученные при смешении двух гетероазеотропов бензол — этанол — вода и н-гептан — этанол — вода. Изобары представляли собой две характерные кривые с минимумами, абсцисса которых не соответствует действительному составу четверного азеотропа В, Е, IV, Н), но эти минимумы доказывают, что такой азеотроп без сомнения существует. [c.77]

Рис. 43. Изобары температур кипения и конденсации, полученные путем прибавления гетероазеотропа (S, Е, W—.—) к небольшим количествам гетероазеотропа (Я, Е, W—.—y. В — бензол Н — и-гептан Е — этанол W — вода.

Рис. 44. Изобары температур кипения и конденсации гетероазеотропов (В, Е, Ш—.—) и (С, Е, W-.-)

При определении точного состава четверного гетероазеотропа возникают значительные трудности. Если для выделения основной фракции дистиллята, образованного двумя сосуществующими жидкими фазами, используется ректификационный метод, то отбор двух жидких фаз должен производиться в соотношении, точно соответствующем составу гетероазеотропа. Кроме того, очень плоская поверхность изобар температур кипения может явиться причиной ошибки при получении основной фракции, идентичной по составу с действительным гетероазеотропом. [c.82]

Независимо от вида применяемого эбуллиометра, необходимое количество основной фракции должно отбираться в ходе ректификации гетероазеотропа непосредственно в прибор. Для четверного гетероазеотропа необходимо исследовать четыре отрезка изобар температур кипения и конденсации. [c.83]

Были проведены две серии опытов при 406 (рис. 77) и 760 мм рт. ст. (рис. 78). Результаты, полученные в обеих сериях, подобны, гетероазеотропов М, Я.---) не обнаружено. Изобары температур кипения, полученные для смесей к-гептана или н-октана с метанолом, показали четкое совпадение составов азеотропов с составом оставшейся жидкой фазы, обогащенной метанолом. Следовательно, в данном случае необходимо использовать обозначение (М, Я,---) [88]. [c.116]

Применение двух- и трехступенчатых эбуллиометров позволяет установить, в каких случаях возможно существование четверных положительных гомо- или гетероазеотропов, или четверных положительно-отрицательных гомоазеотропов. По-видимому, данные эбуллиометры все еще остаются незаменимыми приборами, при помощи которых можно изучить любой участок изобар температур кипения методом титрования. Используя столь простой метод, удается достичь очень высокой или но крайней мере, удовлетворительной точности. [c.184]

Если точка Е совпадает с точкой F, должно использоваться обозначение А, В), так как эта точка не лежит па горизонтальном участке изобары температур кипения. Дальнейшее развитие теории перехода гетероазеотропов в гомоазеотропы позволит более детально изучить азеотронию как своеобразное явление, связанное с определенным характером взаимодействия молекул. Необходимо отметить, что до настоящего времени не обнаружено ни одного отрицательного гетероазеотропа. Если типичный гетероазеотроп охлаждать, в каждой из жидких фаз образуются кристаллы только одного из компонентов до тех пор, пока жидкая фаза не достигнет состава эвтектики, после чего начинает затвердевать второй компонент. Образованию [c.36]

По-видимому, наиболее удобен комбинированный ректифика-ционно-эбуллиометрический метод, который использовала Гальская он пригоден не только для исследования четверных гетероазеотропов, но также и для исследования гомоазеотропов. Если для определения изобар температур кипения большого числа систем использовать только эбуллиометрический метод, это потребует больших затрат времени на получение правильных результатов. Исследование же основной фракции, полученной при ректификации, как это показано на рис. 46, дает удовлетворительные результаты за значительно более короткий срок. [c.85]

Земборак и Гальская [128] определили изобары температур кипения смесей, образованных тройным гетероазеотропом (5, Е [c.155]

Идеальный случай, переход к гомоазеотропии в нижней части азеотропного предела, не наблюдался в серии ацетонитрил — н. парафины. Найдено, что н. гексан образует с ацетонитрилом гетероазеотроп, содержащий 42,5 мол. % ацетонитрила. Изобары температур кипения систем, образованных ацетонитрилом и нижекипящими углеводородами, не были исследованы, надо, однако, ожидать, что ввиду малого числа гомологов серии (Н) в нижней части азеотропного предела 2д сразу наблюдается переход гетерозеотропсв в гетероазеотропы. [c.83]

Наконец, заметим, что совершенно аналогичные схемы перехода от гетероазеотропов в гомоазеотропы и гетерозеотропы можно представить, рассматривая вместо изобар температур кипения изотермы упругости пара, либо одной двух-компонентной системы, либо целой их серии (А, Н/). [c.86]

На рис. 23 изображены шесть изобар нормальных температур кипения, начиная с гексана (/) и кончая ундека-ном VI). Азеотропная область характеризуется отчетливо выраженной верхней асимметрией. Особенностью системы изобар является необычная форма кривых V и VI. Эти две кривые характерны для смесей, образующих при пониженной температуре две жидкие фазы и лежащих вблизи точки перехода гомоазеотропов в гетероазеотропы или в гетерозеотропы. Позднее Куртыка [66] определил, что уксусная кислота действительно образует гетерозеотроп с н-октадеканом. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология