Кетоны жирные

Определение альдегидной и кетонной групп. В органическом синтезе широко применяются многие альдегиды и кетоны жирного, ароматического и циклического рядов. Для количественных определений альдегидов и кетонов применяют главным образом методы, основанные на следующих реакциях присоединения с образованием бисульфитных соединений под действием бисульфита натрия или сульфита натрия замещения с образованием альдоксимов и кетоксимов при действии солянокислого гидроксиламина окисления альдегидов и кетонов. [c.228]

В химической и нефтеперерабатывающей отраслях промышленности при изготовлении аппаратов, как правило, применяют нержавеющие стали марки 300 ввиду их высокой коррозионной стойкости. Нержавеющие стали практически не подвергаются коррозии в растворах нейтральных или щелочных солей, в водных растворах аммиака, нитрата и хлората натрия. Большинство органических соединений не вызывает коррозию нержавеющих сталей, за исключением ряда хлор-производных, агрессивность которых проявляется в присутствии влаги. Установки для получения углеводородов, спиртов, кетонов, жирных кислот, фенолов, мочевины оснащаются оборудованием из нержавеющей стали. [c.212]

В качестве карбонилсодержащих компонентов применяются альдегиды и кетоны жирного и ароматического рядов, а также сложные эфиры. [c.180]

Ароматические кетоны отличаются от кетонов жирного ряда меньшей реакционной способностью. При взаимодействии с гидроксиламином они образуют соответствующие оксимы [c.318]

Химические свойства. Ароматические кетоны даю все реакции, характерные для кетонов жирного ряда. За счет ароматических ра- [c.372]

Другие способы аналогичны способам получения кетонов жирного ряда (стр. 148, 149). [c.373]

Кетоны ароматического ряда по своим свойствам очень близки к кетонам жирного ряда. [c.290]

Метилэтилкетон (МЭК) — предельный кетон жирного ряда, ближайший гомолог ацетона. [c.208]

Ароматические кетоны, подобно кетонам жирного ряда, с гидроксиламином образуют оксимы, а с фенилгидразином дают фенилгидразоны. [c.469]

Значительно легче сульфируются кетоны , жирные кислоты и их ангидриды реакцию ведут в присутствии третичных аминов (0,01%). Некоторые из полученных соединений этого типа поверхностно-активны и имеют практическое применение. [c.249]

При разделении на пористых полимерных сорбентах на основе сополимеров стирола и дивинилбензола наблюдается линейная зависимость логарифма исправленного удерживаемого объема от числа атомов углерода в молекулах для гомологических рядов нормальных алканов, ароматических углеводородов, спиртов, кетонов, жирных кислот [20—28]. Логарифм исправленного удерживаемого объема является также линейной функцией общей поляризуемости, температуры кипения, молекулярного веса, стандартной энтропии молекул гомологических рядов. Линейный характер полученных зависимостей позволяет использовать их для идентификации неизвестных соединений (рис. 3). [c.30]

Отмеченное явление до сих нор не наблюдалось в газовой хроматографии при разделении как на адсорбентах, так и на неподвижных жидких фазах. Аномальное размывание пиков углеводородов, кетонов, жирных кислот, диолов было замечено на порапаке Р, хромосорбе 101, хромосорбе 103, ПАР-1 [36—41]. Авторы [36, 37] полагают, что это явление связано не с поверхностными процессами, а с процессами, которые протекают внутри пор полимера. [c.38]

Но все же многие кетоны жирного и ароматического рядов могут быть восстановлены при помощи дрожжей до вторичных алкоголей так например метилэтилкетон дает 5 С- -бутнловый алкоголь, СНз-СО-СаНг —> [c.81]

Кетоны жирного ряда с низкой температурой кипения образуют твердые гидразоны при применении р-нитрофенилгидразина или 2,4-динитрофенилгидразина. [c.525]

Реакция осуществляется нагреванием смеси жирного альдегида, кетона (жирного или жирноароматического), хлористого водорода и ароматического амина через соответствующий промежуток времени после смешивания реагентов. Смесь паральдегида и ацетона обычно насыщают хлористым водородом и оставляют стоять 3 дня [41]. Тот факт, что смесь карбонильных соединений должна постоять некоторое время перед реакцией с амином, дает основание предположить следующий механизм реакции [c.13]

Галоидопроизводные ацетофенона — весьма устойчивы, в противоположность производным кетонов жирного ряда. Вода и разбавленные кислоты не действуют на них, однако, щелочи, особенно при нагревании, — гидролизуют эти О. В. Другое их отличие от галоидо-замещенных жирных кетонов заключается в том, что производные ацетофенона, несмотря на присутствие карбонильной группы,, не дают соединений с кислым сернистокислым натрием. [c.82]

В общем для кетонов ароматического ряда характерны те же реакции, что и для кетонов жирного ряда, хотя последние значительно более активны в этих реакциях. [c.353]

Химические свойства. Ароматические альдегиды по своей активности очень напоминают альдегиды жирного ряда. Они легко окисляются, участвуют в реакциях присоединения, замещения и т. д. Однако в отличие от алифатических альдегидов они не вступают в реакции альдольной конденсации, так как у них альдегидная группа соседствует с третичным углеродным атомом. Но они могут взаимодействовать с альдегидами и кетонами жирного ряда [c.317]

Процессу адсорбции к-парафинов мешает присутствие даже 1% сильнополярных веществ — азот- или кислородсодержащих соединений типа пиридина, индола, кетонов, жирных кислот, адсорбирующихся в первую очередь и закрывающих входные поры. В связи [c.30]

При температурах, при которых температурное влияние на различные вещества одинаково, для вязкости получаются приблизительно аддитивные соотношения. Последние сильнее проявляются для молекулярной вязкости и для молекулярной работы внутреннего трения. Наряду с аддитивностью имеются и конститутивные влияния. Для температур одинакового наклона, равного 0,0000323, (Му) увеличивается на каждую группу СНз в различных гомологических рядах на 120 20. Это значение несколько падает для высших членов гомологических рядов у изосоединений оно в среднем на 21 меньше чем у соединений нормального строения, а двойная связь увеличивает его в среднем на 48. Из этих чисел, а также из значений для галоидных алкилов, альдегидов, кетонов, жирных кислот, простых эфиров и ангидридов можно вывести отдельные атомные константы и учесть влияние различных связей. Их численные значения различны при различных углах наклона. Однако, остается практически постоянным отношение величин, полученных при разных тангенсах угла наклона, например 0,0000323 и 0,0000987. [c.199]

Получение смешанных кетонов жирного ряда. ...... 137 [c.128]

Получение смешанных кетонов жирного ряда [c.137]

Химические свойства альдегидов жирного ряда удобно изу , чать на примерах муравьиного и уксусного альдегида, а также акролеина. Наиболее доступным кетоном жирного ряда является ацетон. Все эти вещества легко могут быть приготовлены в растворах непосредственно на занятиях (см. опыты 56, 57, 58, 67) в количествах, достаточных для большинства опытов. Однако для опытов 64 и 68—72, где требуются относительно большие количества исходных веществ, желательно иметь в наличии готовые альдегиды и ацетон (см. табл. 4). [c.120]

Из числа кетонов жирного ряда практически наиболее важным является простейший кетон — ацетон. [c.110]

Дальнейшим развитием реакции Фаворского следует считать известные работы В. Реппе в Германии, а затем работы И. Н. Назарова в Советском Союзе, которые применили для проведения этой реакции повышенное давление [6]. Конденсируя в таких условиях ацетилен с различными кетонами жирного и ароматического ряда, а также с альдегидами, они синтезировали третичные и вторичные ацетиленовые карбинолы. [c.183]

Частным случаем кротоновой конденсации является конденсация, в присутствии щелочных катализаторов, ароматических альдегидов с альдегидами и кетонами жирного или жирноароматического рядов (реакция Клайзена — Шмидта). Так, например, при взаимодействии бензойного альдегида с ацетоном конденсация может происходить как с участием одной метильной группы, так и с участием [c.181]

Другие циклические кетоны а также некоторые альдегиды и кетоны жирного ряда ведут себя таким же образом Впрочем, не исключена возможность toi o, что образование энол-ацетатов из альдегидов не является следствием энолизации, а основано на отщеплении молекулы уксусной кислоты от образующегося в качестве промежуточного продукта диацетата. Некоторое подтверждение этой точки зрения можно найти в работах Клайзена который нашел, что при взаимодействии ацеталей с хлористым ацетилом и пиридином или же с хинолинои и фосфорным ангидридом происходит отщепление элементов спирта с образованием простых эфиров энольной формы альдегида или кетона. [c.211]

Первая реакция — моноацилирование — гладко протекает для большинства кетонов. Ниже приводятся примеры моноацилирова-ния диэтилокеалатом кетонов жирного ряда, а также алицикличе-ских, жирноароматических и некоторых других кетонов (катализатор—этилат натрия) [c.215]

Подобно кетонам жирного ряда, ацетофенон СвНд — СО—СНд при действии галоидов дает галоидозамещенные. И здесь, как и в ароматических углеводородах (см. стр. 36) — токсичны только соединения, содержащие галоид в метильной группе, а не в ядре, (ш-галоидо-ацетофеноны). Для введения галоида не в ядро, а именно в боковую цепь (в метильную группу), необходимо вести реакцию при температуре возможно высокой — при кипении ацетофенона [c.81]

Растворы парафинов, сложных эфиров, кетонов, жирных кислот и т. д. в СС14 дают у = 1,6 10-8. Строение отражается в особенности на величине х , [c.201]

Кетоны жирного ряда с BFg образуют сравнительно прочные молекулярные соединения, причем метилкетоны дают такие комплексы при температуре от —10 до —0°, а симметричные кетоны при 10—20°. При более высокой температуре комплексообразование сопровождается процессами конденсации кетонов и гидратации BFg. Жидкие комплексные соединения жирных кетонов обычно перегоняются в вакууме. При атмосферном давлении они распадаются на BFg и продукты конденсации кетонов, на воздухе дымят. Твердые растворяются в инертных растворителях. Ароматические кетоны с BFg не образуют устойчивые комплексы [100а]. Кристаллические молекулярные соединения с BFg образуют ацетон [1006— ЮОг] и ацетофенон [ЮОд]. Первое разлагается только при 50°. Соединение с ацетофепоном образуется при —15°, на воздухе распадается с выделением BFg. При более высокой температуре ацетофенон с BFg превращается в 2,4,6-трифенилпирилийфторборат. В табл. 21 суммированы известные комплексные соединения BFg с альдегидами, кетонами и ангидридами кислот. [c.71]

Ароматические и жирноароматические кетоны подобно кетонам жирного ряда могут быть восстановлены до вторичных спиртов с синильной кислотой они образуют циангидрины, с гилрокисламином — оксимы и т. д. [c.252]

В качестве карбонильной компоненты применяются альдегиды и кетоны жирного и ароматического рядов, сложные эфиры. В карбонилсодержащих соединениях, а также в нитрилах подвижный атом водорода находится у а-углеродного атома, а в нитросоединениях — у углеродного атома, связанного с нитрогруппой. Конденсация этого [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология