Диспрозий сульфид

ДИСПРОЗИЯ СУЛЬФИДЫ, см. Редкоземельных элементов сульфиды. [c.181]

Соотношение между числом кислотных и металлических центров сдвигается в сторону металлических и способствует усилению дегидрирующей функции контакта, повышению его стабильности. Кроме того, стабилизирующее действие диспрозия, видимо, заключается в том, что его сульфид может обладать достаточно высокой дегидрирующей способностью и это позволяет компенсировать потерю дегидрирующей активности платины при отравлении серой. [c.134]

Полуторный сульфид гольмия образуется при действии сероводорода на окись гольмия в присутствии углерода при температуре 1250—1300° С в течение 2—3 ч [241 ]. Его моноклинная структура сложнее, чем моноклинная форма б-модификации полуторных сульфидов иттрия, диспрозия, эрбия, которые получаются в подобных условиях. [c.91]

Физико-химические свойства сульфидов диспрозия приведены в табл- 30. [c.92]

ТАБЛИЦА 30. ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА СУЛЬФИДОВ ДИСПРОЗИЯ [c.93]

Составьте уравнения реакций получения следующих солей 1) церата натрия 2) сульфида диспрозия [c.76]

Переходные металлы V группы — ниобий и тантал, — образующие ионы Nb и Та с внешней конфигурацией осаждаются сульфидом аммония в виде труднорастворимых гидроокисей и относятся к первой подгруппе III аналитической группы. Ванадий образует ион V , выделяется в виде сульфида и относится ко второй подгруппе той же III группы. Таким образом, несмотря на пониженную валентность иона V , он по аналитическим признакам смещен вправо относительно ниобия и тантала. Празеодим, диспрозий, протактиний образуют катионы с внешней s p -конфигурацией и относятся к первой подгруппе III аналитической группы. [c.104]

Левина [314] опубликовала обзор работ по использованию масс-спектрометра для изучения термодинамики испарения и показала, что этот метод может быть применен для изучения состава паров в равновесных условиях и определения парциальных давлений компонентов, а также термодинамических констант. При повышенных температурах изучались галогенные производные цезия [9], были получены теплоты димеризации 5 хлоридов щелочных металлов [355] исследовались системы бор — сера [458], хлор- и фторпроизводных соединений i и z на графите [53], Н2О и НС1 с NazO и LizO [442], UF4 [10], системы селенидов свинца и теллуридов свинца [398], цианистый натрий [399], селенид висмута, теллурид висмута, теллурид сурьмы [400], окиси молибдена, вольфрама и урана [132], сульфид кальция и сера [105], сера [526], двуокись молибдена [76], цинк и кадмий [334], окись никеля [217], окись лития с парами воды [41], моносульфид урана [85, 86], неодим, празеодим, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий и лютеций [511], хлорид бериллия [428], фториды щелочных металлов и гидроокиси из индивидуальных и сложных конденсированных фаз [441], борная кислота с парами воды (352), окись алюминия [152], хлорид двувалентного железа, фторид бериллия и эквимолекулярные смеси фторидов лития и бериллия и хлоридов лития и двува лентного железа [40], осмий и кислород 216], соединения индийфосфор, индий — сурьма, галлий — мышьяк, индий — фосфор — мышьяк, цинк — олово — мышьяк [221]. [c.666]

DBr Бромид дейтерия D 1 Хлорид дейтерия DF Фторид дейтерия DI Иодид дейтерия D2O Оксид дейтерия D3PO4 Ортофосфат дейтерия D2S Сульфид дейтерия D2SO4 Сульфат дейтерня Dy Диспрозий [c.32]

Селениды. Подобно сульфидам, могут быть получены селениды (и теллуриды) РЗЭ такого же состава однако данных об этих соединениях пока еще немного. В монографии [614] приводятся сведения (по литературным данным) о некоторых селенидах, в частности полуторных типа МегЗез. Они нерастворимы в холодной и кипящей воде, кислотами разлагаются с выделением селеноводорода. По внешнему виду это интенсивно окрашенные вещества селенид лантана кирпичнокрасный, неодима и иттербия темно-фиолетовый, диспрозия темно-синий, самария и иттрия серо-черный, скандия краснофиолетовый, Получены также моноселениды и монотеллуриды [c.288]

Такова в общих чертах структура селенидов и теллуридов хрома, сел пидов железа и никеля и, по-видимому, сульфидов диспрозия и иттербия и теллурида тантала (табл. 27). Для каждого соединения [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология