Дейтерия бромид

Способ 3. Водные растворы тяжелой бромоводородной кислоты получают путем поглощения бромида дейтерия тяжелой водой. Для получения больших количеств концентрированной тяжелой бромоводородной кислоты проводят взаимодействие смеси брома и серы с тяжелой водой [4]. [c.169]

Например, бензол в кислой среде под влиянием бромистого дейтерия (катализатор — бромид алюминия) и в основной среде под влиянием жидкого дейтероаммиака (катализатор — амид калия) [c.429]

В работе 1633] установлено, что у хлорида, бромида и йодида дейтерия в твердой фазе теплоемкость Ср больше, чем у соответствуюш,их галоидо-водородов. [c.178]

Бензол обменивает водород на дейтерий при действии дейтеробромида в присутствии бромидй алюминия, а также при действии жидкого дейтероаммиака в присутствии амида калия. Напишите уравнения этих реакций и предложите их механизм. [c.166]

Объясните следующие наблюдения а) при введении в реакцию с ограниченным количеством амида натрия смеси бромбензола и о-дейтерофторбенэола (1 1) непрореагировавший бромид содержал больше о-дейтеробромбензола, чем бромбензола б) при взаимодействии с амидом натрия о-дейтерофторбензол очень медленно превращается в анилин, но быстро теряет дейтерий, образуя фторбензол в) 2-бром-З-метиланизол в реакцию с амидом натрия вовсе не вступает. [c.201]

Если такой карбанион действительно образуется, то при проведении реакции в среде EtOD следует ожидать образования Ph HD HaBr (обращение первой стадии реакции) и наличия некоторого количества Ph—Сб=СН2 (вместе с Ph—СН —СНг) в конечном продукте реакции. Практически же если реакцию в EtOD прервать незадолго до ее завершения (т. е. когда часть бромида еще не прореагировала), то можно показать, что ни, р-фенилэтилбромид III, ни образовавшийся стирол IV не содержат дейтерия. Таким образом, даже в этом, особенно благо- приятном случае карбанион как промежуточное соединение не образуется. По-видимому, в подобного типа элиминациях, протекающих по механизму 2, уход протона, образование двойной связи и отщепление галогенид-иона (или другого нуклеофила) происходят одновременно в одном акте реакции. [c.235]

Бромид дейтерия сохраняют в конденсированном состоянии при низкях температурах или в газообразном состоянии в заплавленных стеклянных колбах. В реакцию с ртутью чистый DBr вступает лишь при очень продолжительном контакте. [c.169]

Водород (147). Вода наивысшей чистоты (152). Вода, предназначенная для измерения электропроводности (154). Дейтерий и соединения дейтерия (156). Дейтерий (158). Дейтероводород (163). Фторид дейтерия (164). Хлорид дейтерия (165). Бромид дейтерия (167). Иодид дейтерия (169). Сульфид дейтерия (171). Дейтеросерная кислота (безводная) (172). Дейтероаммиак (173). Дейтерофосфорная кислота (безводная) (174). [c.317]

Если этим методом обработать эритро-бромид,, то получают транс-стильбен с выходом 82%, в котором сохраняется только 13% дейтерия, содержащегося в зрмгро-бромиде. Таким образом, в каждом случае бромид образуется нз соответствующего спирта с сохранением конфигурации приблизительно на 85—90% и инверсией на 10—15%. В тех случаях, когда реакция с бромистым водородом протекает при 0° в бензоле, наблюдается сохранение конфигурации на 75% и инверсия на 25%. [c.291]

DBr Бромид дейтерия D 1 Хлорид дейтерия DF Фторид дейтерия DI Иодид дейтерия D2O Оксид дейтерия D3PO4 Ортофосфат дейтерия D2S Сульфид дейтерия D2SO4 Сульфат дейтерня Dy Диспрозий [c.32]

Высокую каталитическую активность хлористого алюминия при дейтерообмене между D 1 (газообразным) и бензолом впервые отметили Поляньи [54] в Англии и Клит и Лангсет [55] в Дании. Первая попытка количественного сравнения каталитической активности галогенидов при реакциях дейтерообмена между бензолом и жидким бромистым дейтерием сделана в одной из работ ЛИР [25]. Ее выполнение было обеспечено специальной методикой [56], позволявшей манипулировать с небольшими навесками весьма гигроскопичных веществ без доступа атмосферной влаги. Оказалось, что бромистый алюминий является наиболее активным из бромидов (активность TiBr принята за единицу) [c.64]

А1Вгз. Ускорение обмена объясняется образованием комплексов, в которых поляризована связь Н—Вг вследствие тенденции присоединения иона галоида к координационно ненасыщенному центральному атому бромида (стр. 64). Неодинаковое ускорение обменной реакции можно понять, учитывая разную полярность комплексов, возникающих в тройной системе ароматический углеводород — бромистый водород — бромид. Например, в присутствии даже очень небольшой концентрации брсмистого алюминия обменная реакция между бензолом и бромистым дейтерием протекает столь быстро, что ее скорость трудно измерить при комнатной температуре (стр. 218), при этом раствор проводит ток. [c.364]

Сложный характер преврашений, происходящих при радиолизе твердых органических соединений, виден на примере радиолитического разложения кристаллического холин-хлорида [(СНз)зКСН2СН20Н]+СГ и кристаллического холин-бромида (136, 137, 112]. Процесс, по-видимому, имеет цепной характер. Радиационно-химический выход разложения составлял несколько сотен молекул на 100 эв и зависел от вида излучения (" -лучи, быстрые электроны, р-излучение С ). Основными продуктами радиолиза были триметиламин и ацетальдегид. Ни один из исследованных 18-ти кристаллических аналогов холин-хлорида не проявлял сколько-нибудь подобного поведения в отношении действия излучения. Исследование спектров ЭПР облученных кристаллических препаратов холин-хлорида, содержащих атомы дейтерия в различных положениях, показало, что неспаренный электрон локализуется на 1-м и 2-м атомах углерода. Образующийся при облучении свободный радикал весьма устойчив — полупериод его существования в решетке холин-хлорида при комнатной температуре составляет несколько часов [112]. [c.323]

Реакцию проводят с -OEt в EtOD. Бромид (И) выделяют из реакционной смеси после превращения примерно половинного его количества в алкен (13). Показано, что выделенный бромид не содержит дейтерия, т. е. соединение (14) не образуется. В алкене (13) также не обнаружен дейтерий, что было бы возможно при элиминировании галогеноводорода из образовавшегося соединения (14). Следовательно, это потенциально благоприятное превращение протекает по механизму 1сВ в той форме, как описано выше, хотя нельзя исключить возможность того, что 2 > что соответствует необратимому образованию карбаниона. [c.279]

Дейтерий (деаэрированная вода) Водород + кислород Бромид (деаэрированная вода) Бромнд Г кислород Ферросульфат (деаэрирован) [c.244]

Изучая скорости пиролиза ряда частично дейтериро-ванных изопропилбромидов, Гуд [43] смог оценить скорость пиролиза изонропил- б-бромида по сравнению с изопропилбромидом. Отношение скоростей равно 1 2,5 и, кажется, не зависит сильно от температуры. Недавно Блейдс [44] подверг пиролизу этил-(/5-бромид и нашел, что это соединение разлагается примерно в два раза медленнее, чем этилбромид. Показано, что в этом случае влияние сказывается на энергии активации. Шилов [45] исследовал элиминирование пз этил- /рбромида с атомом дейтерия в -положении и показал, что происходит уменьшение скорости по сравнению с этилбромидом. Все это свидетельствует в пользу того, что р-дейтериро-вание понижает скорость элиминирования галогеноводородов из алкилгалогенидов. [c.299]

Обратимый характер перегруппировки циклизации — дециклизации был доказан Робертсом и сотрудниками [8]. Исходным продуктом служил меченный или дейтерием аллилкарбинил-бромид, из которого далее получали реактив Гриньяра. Последний затем либо окисляли, либо обрабатывали двуокисью углерода. Хотя в результате этих превращений были получены только ациклические продукты, распределение метки по цепи таково, что нет никакого сомнения в том, что реактив Гриньяра перегруппировывается в циклический продукт раньше, чем происходит его превращение в конечные продукты. [c.240]

Вгагенты [б,Ю] и растворители [Ю] приготавливали для кинетических исследований, как описано ранее. Анализ на содержание дейтерия в НВ2-группе Н,Н-дидейтеро-п-анизидина осуществляли по Ж-спектрам (ом. [22] ). Как правило, оно составляло не менее 96-9П%, Предосторожности, которое соблюдались при работе с дейтерированным производным, подробно описаны в [Ю]. Методика кинетических измерений состояла в по-тенциометфическом титровании образующегося в процессе ацилирования бромид-иона после торможения реакции разбавленной азотной кислотой [б]. [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология