Фторид дейтерия

Рис. 108. Схема прибора для получения фторида дейтерия.

Фторид дейтерия хранят в сосудах из платины, серебра или меди. [c.165]

Небольшие количества фторида дейтерия получают действием газообразного дейтерия на фторид серебра, помещенный в серебряную колбу [3]. [c.165]

Анализ образцов, содержащих более 3% DjO, на волне 3,98 мкм может быть косвенным образом распространен на весь интервал концентраций, если растворы предварительно разбавлять чистой НаО [246]. Анализ смесей обычной и тяжелой воды, получающихся при сжигании органических соединений, содержащих дейтерий, удобно проводить на длине волны 3,98 мкм в кюветах из фторида кальция длиной 0,05 мм [248]. Весьма чувствительным методом определения малых количеств обычной и тяжелой воды является интерферометрия. Этот метод может быть использован при исследовании изотопного обмена [172]. [c.402]

И еще пример, последний. Но здесь уже фторид оказывается не объектом, а средством воздействия. Всем известно о существовании в природе тяжелого водорода (дейтерия). сЗн необходим для получения термоядерной энергии, для чего дейтерий вначале следует отделить от основной массы, представленной легким изотопом (обычный водород). Один из способов предполагает использование лазера. Если взять смесь брома и метилового спирта (причем в половине молекул метилового спирта водород полностью заместить дейтерием) и облучить такую смесь лучом фтороводородного лазера непрерывного действия, то взаимодействовать с бромом будет только обычный метиловый спирт, дейтерированный же метиловый снирт практически не расходуется. Так за одну минуту облучения было осуществлено обогащение смеси дейтерированным метиловым спиртом на 95%. Вот она, селективная реакция [c.204]

Аналогичная большая стабильность захваченных атомов водорода обнаружена Холлом и Шумахером [4] в экспериментах с кристаллами фторида кальция, содержащими водород. Авторы пытались объяснить свои результаты (табл. V. ) с помощью теории Адриана. Однако для объяснения увеличения спиновой плотности на протоне по сравнению со случаем свободного атома нужно было предположить, что отталкивательные силы превышают притяжение в меньшей степени, чем это предсказывала теория. Если принять, что каждый атом водорода видит ионы кальция через шесть граней куба, то это взаимодействие с окружением примешивает к волновой функции основного состояния атома водорода водородные 5 г-функции. Таким образом можно не только объяснить уменьшение спиновой плотности на протоне, но и получить правильную величину отталкивательной части взаимодействия с окружающими ядрами атомов фтора, вычисленную по сверхтонкому расщеплению от данных ядер. Но даже и при этом условии Холл и Шумахер не смогли интерпретировать положительное значение величины Д , так как теория Адриана предсказывает, что она всегда отрицательна (см. разд. .1). С целью интерпретации температурной зависимости магнитных характеристик и наблюдавшегося различия в результатах для водорода и дейтерия была сделана попытка учесть в рамках этой модели динамику атомов. Предполагалось, что указанное отличие можно было бы объяснить, рассматривая [c.106]

Температура кипения ОР ниже температуры кипения НР на 1,26° и равна 291,81°К [17]. Фтористый водород и фтористый дейтерий, применявшийся при Этих исследованиях, получались восстановлением фторида серебра дейтерием. Данные по плотности пара фтористого дейтерия, полученного этим способом, указывают, что степень полимеризации его в парах такая же, как и у фтористого водорода. Эти данные находятся в соответствии с равновесной реакцией [c.199]

В аппаратуре из платины, никеля или монель-металла в отеутетвие влаг-ги к 1000 г фтороеерной кислоты прибавляют по каплям 100 г DjO. Реакционную емееь постоянно перемешивают при помощи магнитной мешалки (с тефлоновой оболочкой). Устанавливают такую скорость добавления D2O, чтобы при наружном охлаждении колбы температура внутри ее была в пределах 50—70 °С. Образующийся фторид дейтерия непрерывно отгоняют и собирают в приемнике из полиэтилена, охлаждаемом смесью сухой лед+ацетон. По окончании реакции через колбу пропускают поток сухого азота, а температуру поднимают до 100 С, что приводит к полному удалению растворенного фторида дейтерия. С целью очистки продукт еще раз перегоняют. Выход составляет 94,5 г (90% от теоретического). [c.165]

Водные растворы тяжелой фтороводородной кислоты можно получать поглощением фторида дейтерия тяжелой водой или путем взаимодействия очень чистого aFs с D2SO4 (см. также получение чистой фтороводородной кислоты в соответствующем разделе). [c.165]

Водород (147). Вода наивысшей чистоты (152). Вода, предназначенная для измерения электропроводности (154). Дейтерий и соединения дейтерия (156). Дейтерий (158). Дейтероводород (163). Фторид дейтерия (164). Хлорид дейтерия (165). Бромид дейтерия (167). Иодид дейтерия (169). Сульфид дейтерия (171). Дейтеросерная кислота (безводная) (172). Дейтероаммиак (173). Дейтерофосфорная кислота (безводная) (174). [c.317]

При использовании вместо фтористого водорода фторида дейтерия были получены комплексы состава [АгНВ] ВРГ-Разложение последних приводит к образованию смеси дейтерированного и обычного углеводородов [c.40]

DBr Бромид дейтерия D 1 Хлорид дейтерия DF Фторид дейтерия DI Иодид дейтерия D2O Оксид дейтерия D3PO4 Ортофосфат дейтерия D2S Сульфид дейтерия D2SO4 Сульфат дейтерня Dy Диспрозий [c.32]

Радиоактивный металл, наиболее долгоживущий изотоп (период полураспада 472 дня). Химический аналог Но. В растворе присутствует в виде иона Es , который при действии атомного водорода восстанавливается до иона Es . Другие химические свойства не изучены. В микрограммовых количествах Es синтезируют при бомбардировке U, СГ или Вк ядрами дейтерия, гелия или азота на ускорителе. Выделен в форме фторида ЕзРз. Получение — высокотемпературное восстановление ЕзРз литием. [c.350]

Оксид дейтерия Оксид-трифторид азота Оксид углерода Оксид-фторид азота Оксид хлора Пентафторид хлора Пероксид водорода Протодейтерий Пpoтofpитий Сера (пары) [c.107]

В отнощении строения равновесной сольватной оболочки сольватированные электроны напоминают анионы малых размеров. Например, ориентация О—Н-связи молекулы воды вокруг сольватированного электрона напоминает ориентацию воды вокруг фторид-иона в кристалле гидрата KF [35]. Таким образом, метод модуляции электронного спинового эха может быть использован для установления строения сольватных оболочек анионов [219]. Подходящим примером является, например, анион тетрацианоэтилена, строение сольватов которого при 4Д К определялось в замороженных растворах DjOH, H3OD, (СВз)гСО и (СВз)280. Результаты этого исследования показывают, что анион тетрацианоэтилена сольватирован четырьмя молекулами метанола, причем их молекулярные диполи направлены в сторону аниона. Расстояние между анионом и гидроксильным и метильным атомами дейтерия составляет соответственно 5,9 и 3,8 А. В случае ацетона или диметилсульфоксида анион тетрацианоэтилена сольватирован двумя молекулами. Считают, что эти молекулы расположены соответственно выще и ниже плоскости аниона, а их дипольные моменты направлены в сторону С=С-связи аниона. [c.171]

Помимо изотопных эффектов растворителя, которые более или менее строго могут быть объяснены образованием водородных связей между растворенными веществами или переходными состояниями и растворителем, в воде и окиси дейтерия существуют различия в сольватации, которые не удается непосредственно отнести к образованию водородных связей и которые можно объединить вместе как неспецифические эффекты растворителя . В настоящее время не легко сделать какие-либо обобщения о природе этих эффектов, за исключением того, что они малы, максимальное значение их в большинстве случаев достигает 30—40% и почти всегда реакции в окиси дейтерия протекают медленнее. Диэлектрические постоянные воды и окиси дейтерия почти одинаковы, однако в настоящее время общепринято, что окись дейтерия заметно более структурирована , чем вода, на что указывает, например, ее большая вязкость (на 23%), так что можно ожидать, что взаимодействия растворенного вещества с растворителем, которые зависят от структуры растворителя, будут различаться в этих двух растворителях. Большинство ионов, которые являются структуроразрушающими , несколько (примерно на 40%) более растворимо в воде, чем в окиси дейтерия, в то время как фторид [c.206]