Углерод перегонка нефти в присутствии

В состав масляных фракций, к которым относятся фракции, кипящие выше 300 °С, входят парафиновые, нафтеновые и ароматические углеводороды молекулярного веса от 300 до 1000, а иногда и выше, содержащие от 20 до 70 и более атомов углерода в молекуле. В высоко-кипящих фракциях прямой перегонки нефти и продуктах термического и каталитического крекинга присутствуют также непредельные углеводороды, образующиеся под воздействием высокой температуры и катализатора. [c.7]

Состав нефти чрезвычайно сложен. Это смесь (точнее, взаимный раствор) различных жидких углеводородов, в которой растворены углеводороды твёрдые (парафины, церезины, асфальты) и газообразные. Основными образующими нефть элементами являются углерод и водород. В большинстве нефтей содержание углерода составляет 84—85% и водорода 12—14%. В значительно меньших количествах присутствует кислород, сера и азот. Кроме бензина, весьма ценным продуктом перегонки нефти является дизельное топливо, выкипающее при 200°С и выше. [c.293]

Для подтверждения возможности органического синтеза нефти были проведены прямые лабораторные экспериментальные исследования (технологический аргумент). Так, еще в 1888 г. немецкий химик К. Энглер впервые в мире произвел перегонку рыбьего жира при давлении 1 МПа и температуре 42 °С и гюлучил 61 % масс, масла плотностью 0,8105, состоящего на 90 % из углеводородов, преимущественно парафиновых от и выше. В тот же период им были получены углеводороды из растительных масел репейного, оливкового и др. В 1919 г. акад. Н.Ф. Зелинский произвел перегонку сапропелита оз. Балхаш и получил 63,2 % смолы, 16 % кокса и 20,8 % газа. Газ состоял из метана, окиси углерода, водорода и сероводорода. После вторичной перегонки смолы были получены бензин, керосин и тяжелые масла, в состав которых входили парафиновые, нафтеновые и ароматические углеводороды. В 1921 г. японский ученый Кобаяси получил искуственную нефть при перегонке рыбьего жира бе дав.ления, но в присутствии катализатора — гидросиликата алюминия. Подобные опыты были проведены затем и другими исследователями. Было установлено, что природные алюмосиликаты [c.53]

Жидкое топливо. Естественным жидким топливом является нефть. Она состоит в основном из смеси различных углеводородов. В состав ее входят также другие органические соединения. Основные элементы нефти углерод и водород (93-96%), а также кислород, азот и сера. Нефть обычно содержит небольшие количества влаги и неорганических примесей. Теплота сгорания нефти достаточно высокая и составляет 40-46 МДж/кг. Нефть обычно подвергают обработке — перегонке или крекингу, а также очищают от серы. При фракционной перегонке нефти при атмосферном давлении до температуры 300-360°С получают бензин, керосин и дизельное топливо (табл. 13.3). Остальная часть (мазут) либо применяется как топливо в паровых котлах или промышленных печах, либо подвергается перегонке под вакуумом (4-6 кПа). В результате получают масляные дистилляты, парафин и гудрон (табл. 13.3). Для увеличения выхода низкокипящих фракций крупные молекулы высококипящих фракций нефти расщепляют на более мелкие молекулы. Этот процесс называется крекингом. Его осуществляют либо путем нагрева тяжелых фракций до высоких температур (термический крекинг), либо нагревом до сравнительно невысоких температур, но в присутствии катализаторов (каталитический крекинг). [c.442]

Известно, что товарные парафины из большинства нефтей состоят главным образом из нормальных парафиновых углеводородов, содержащих от 22 до 30 атомов углерода и соответственно очень мало отличающихся по физическим и химическим свойствам. При таком составе очищенного парафина и температуре плавления от 48,9 до 60° очень вероятно присутствие изомеров с разветвленными цепями, обладающими настолько низкой температурой плавления, что они могут кристаллизоваться вместе с сырым мягким парафином и в значительной степени удаляться при выпотевании. На это указывают результаты обширного исследования узких фракций парафина, полученных перегонкой при давлении 1 мм рт. ст. из нефти месторождения Мид-Континент [8]. Как можно было ожидать. [c.42]

Все низшие парафины до пентанов включительно можно отделить друг от друга фракционированной разгонкой. В случае углеводородов с шестью или более атомами углерода число изомеров быстро увеличивается с увеличением молекулярного веса ввиду этого, а также в связи с присутствием среди углеводородов с шестью и более атомами углерода, помимо парафинов, также нафтеновых и ароматических углеводородов простая перегонка становится неэффективной. Следует особо подчеркнуть, что выделение высших членов гомологических рядов углеводородов простыми физическими средствами почти невозможно из-за большого числа изомеров. Таким образом, углеводороды сложного строения приходится синтезировать из более простых это одна из причин, определяющих важное значение низших парафинов и олефинов для промышленности химической переработки нефти. [c.33]

Однако все насыщенные углеводороды при повышенных температурах реагируют с кислородом, а в присутствии избытка кислорода происходит полное сгорание до двуокиси углерода и воды. Огромное количество углеводородов нефти используется в качестве топлива для получения тепла и энергии при сгорании. Хотя состав нефтей различается в зависимости от месторождения, обычно при перегонке выделяются следующие фракции [c.91]

Основное место среди промышленных газов занимают горючие газы из твердого и жидкого топлива, без которых развитие отопительной техники, теплового и силового хозяйств было бы немыслимо. Эти важнейшие технические горючие газы, в качестве основных составных частей, содержат водород, окись углерода, метан и его гомологи и другие ценные продукты. Газы из твердого топлива (бурого и каменного угля, торфа, дров) получаются либо сухой перегонкой (нагреванием горючих веществ без доступа воздуха), либо методом газификации (нагреванием их в присутствии воздуха или водяного пара). Газы из жидкого топлива (кипящие при высокой температуре составные части нефти, каменноугольный деготь из бурого угля и т. п.) получаются главным образом путем термического и каталитического крекинга. [c.275]

Дерево и ископаемое горючее подвергают сухой перегонке, т. е. нагреванию без доступа воздуха, получая при этом обогащенный углеродом остаток (древесный уголь, кокс, полукокс), жидкие продукты и газы. Нефть в результате термической переработки без доступа воздуха, т. е. перегонки, крекинга и пиролиза, дает жидкие продукты (бензин, лигроин, керосин, смазочные масла и т. д.) и газы (газы крекинга и пиролиза нефти). Технически важным приемом переработки различных видов твердого топлива, нефти, ее продуктов и смол является гидрогенизация, при проведении которой, в результате взаимодействия водорода с топливом в присутствии катализатора при высокой температуре и под давлением, получают высококачественное моторное топливо. [c.8]

Смолисто-асфальтеновые соединения присутствуют в довольно значительных количествах (от следов до 25% и более). Это сложные высокомолекулярные вещества, содержащие кроме углерода (82—-й/,4%) и водорода (10,3—12,5%) Кислирод (ди 2,5%), серу (0,8—7%) и азот (до 1%). Низкомолекулярные смолистые соединения частично перегоняются с нефтяными дистиллятами, а наиболее высокомолекулярные концентрируются в мазуте и особенно в гудроне — остатках от перегонки нефти. Присутствие смол в нефтепродуктах придает им темный цвет, способствует коксо- и нагаро-образованию в цилиндрах двигателей. В светлых нефтепродуктах и маслах наличие смолисто-асфальтеновых соединений вредно, но в таких продуктах, как битум, кокс, изоляционные и пропиточные материалы, они являются необходимыми компонентами. [c.10]

К минеральным маслам относятся как горючие, так и смазочные масла. Они представляют собой остатки от перегонки нефти и состоят из большего числа компонентов. Эти компоненты содержат в молекуле 18—20 и более атомов углерода и имеют температуры кипения от 350 °С и выше. Смесь содержит примерно 20—25%. нормальных и разветвленных парафинов, 40—50% алкилнафте-нов, 20% алкилированных ароматических углеводородов и 10% асфальтенов [13]. Соотношение компонентов зависит от типа масла. Минеральные масла попадают в сточные воды многими путями. Сложность их состава доказывается следующими фактами. Легкие и тяжелые масла (те и другие — топливные масла), смазочные масла, остато ные смазочные масла и особо тяжелые масла, смешанные в присутствии некоторых реакционноспособных соединений, могут образовывать побочные продукты, структуру которых невозможно установить описанным выше методом (см. раздел 16.3.2). Сырые масла имеют разное содержание азота и различную плотность. Они почти не содержат асфальтенов плотность отстоя масел больше плотности воды. При соприкосновении с органическими растворителями масла окисляются, что делает сравнение экстракта со стандартами почти невозможным. [c.525]

Гипотеза Палласа была отвергнута известным русским минералогом академиком Абихом [3, 4] на том основании, что сопутствующие нефти газы не содержат окиси углерода, которая всегда присутствует в газах, образующихся при сухой перегонке угля. На основании изучения геологической картины нефтяных месторождений на Апшеронском полуострове Абих высказал предположение, что нефть произошла в результате сухой перегонки сланцев. Абих не слишком упорно держался своей точки зрения о происхождении 1[ефти и отказался от нее сразу, как только появилась теория минерального происхождения нефти (Менделеев, 1877). [c.390]

В высших фракциях нефти могут присутствовать моноциклические полиметиленовые углеводороды с 28 атомами углерода в цепи (в нескольких цепях). При близких молекулярных массах и одинаковой температуре перегонки тяжелые нефти показывают более высокую цикличность циклоалканов, чем легкие. Исследованиями Россини в нефти Понка-Сити найдены сложные циклоалканы с боковыми алкановыми цепями. Преобладали углеводороды с двумя и тремя циклами [15.7 и 11,2% (масс.) в расчете на масляное сырье]. В экстрактах найдены различные гибридные углеводороды с двумя, тремя и до гяти циклов, из которых часть принадлежала к циклоалканам и часть — к сложному ароматическому ряду с различным числом радикалов. Данные о гибридных циклоалкано-аренах приведены з гл. 8. [c.134]

Наиболее ярким выразителем идей о жировом происхождении нефти был Энглер. Перегоняя под давлением в 10 атм и при тем- пературе 420° ворвань, Энглер получил 13% кокса и смолистых веществ, 18% воды и газов, в которых находилось много непредельных углеводородов и окиси углерода и 69% маслянистого дистиллята. Этот дистиллят при дополнительной перегонке дал 26% до 150°, 58% до 300° и 16% выше 300°. Главную массу этих легких дистиллятов составляли непредельные углеводороды, но нефтепы отсутствовали полностью. Предполагая, что нефтены могли образоваться замыканием олефиновой цепи в кольцо, Энглер дополнительно обрабатывал непредельный дистиллят полиме-ризующими агентами, например, хлористым алюминием, однако и в этих условиях доказать присутствие нефтенов не удалось. Энглер считал свои опыты весьма убедительными, и они произвели большое впечатление на многих исследователей. Появилась даже целая школа химиков, разрабатывавших идеи Энглера и перегонявших самые различные жиры, что, впрочем, в эту теорию не прибавило ничего нового. Нашлись даже такие фанатические сторонники взглядов Энглера, которые подсчитали, сколько надо сельдей, чтобы образовалась скромная залежь нефти. В настоящее время гипотеза Энглера имеет только историческое значение, по крайней мере в том варианте, который был предложен Энгле-ром жиры, высокая температура перегонки и, конечно, нредва-рите.чьное скопление в одном месте колоссальных запасов жирового материала. Несостоятельность гипотезы Энглера заключается в следующем. [c.190]

Каталитический крекинг. В отличие от перегонки, крекинг (от англ. ra king — расщепление) предсгавляет собой процесс химической переработки нефти, заключающийся в расщеплении высших углеводородов и получении более ценных низших алканов, составляющих, например, фракцию бензина ii т д. При нагревании нефти до гемпературы 500 " С в присутствии алюмосиликатных катализаторов (оксид алюминия А1,0, на силикагеле SiO,) происходит разрыв связей между атомами углерода в цепи и образуются алканы с меньшим числом атомов углерода (С — и разветвленной цепью. [c.55]

Алкилирование ароматического экстракта, полученного в процессе Эделеану, крекинг-олефинами в присутствии безводного хлористого алюминия и хлористого водорода как промотора приводит к образованию смазочных масел, являющихся превосходными ингибиторами окисления и обладающих низкой температурой застывания и высоким индексом вязкости. При алкилировании экстракта с температурой кипения 160—210°, полученного при очистке нефти методом Эделеану, крекинг-олефинами с 14—18 атомами углерода в соотношении 3 1 получают превосходное смазочное масло. Реакция протекает в присутствии 1,5—4% безводного хлорттстого алюминия и хлористого водорода как промотора в мешалке при 40° и длительности реакции 1 час. После отделения шлама хлористого алюминия масло выделяют перегонкой [30]. [c.633]