Платина иа активном угле

Активный уголь восстанавливает серебро, золото, платину и палладий без выделения двуокиси углерода. Очевидно, восстанов- [c.53]

При рассмотрении анодных процессов следует различать электролиз с инертным анодом, вещество которого не претерпевает окисления в ходе электролиза, и электролиз с активным анодом, вещество которого может окисляться. В качестве материалов для инертных анодов чаще всего применяют графит, уголь, платину. [c.124]

Согласно этой теории, катализ происходит только при структурном и энергетическом соответствии катализируемых молекул данному катализатору. Теорией Баландина было предсказано, что реакции каталитического гидрирования бензола и дегидрирования циклогексана могут идти только на переходных металлах, имеющих гранецентрированную кубическую структуру или гексагональную структуру и притом атомные радиусы строго определенных размеров. При этих условиях шестичленные циклы образуют на октаэдрических гранях кристаллов металла шесть связей М— — С — С, валентный угол которых близок тетраэдрическому углу. Данным условиям удовлетворяют палладий, платина, иридий, родий, осмий и все они являются активными катализаторами гидрирования бензола и дегидрирования циклогексана. В то же время металлы, обладающие объемноцентрированной структурой, например тантал, вольфрам, даже при почти таких же размерах их атомных радиусов, как у платиновых металлов, а также металлы, имеющие такую же кристаллическую структуру, как платина, но иные размеры атомных радиусов, в частности серебро, золото, или не относящиеся к переходным элементам — медь, цинк,—все эти металлы не проявляют каталитической активности в вышеуказанных реакциях. Таким образом, структура поверхностных соединений бензола и циклогексана с платиновыми металлами была описана и доказана. Мало того, было, в сущности, установлено, что в условиях катализа подобные соединения легко и притом в точности воспроизводятся. Иначе катализ был бы невозможен. [c.59]

В качестве катализаторов гидрирования применяют никель, платиновую и палладиевую чернь. В последнее время используются сложные катализаторы, состояш,ие из смеси окислов хрома и некоторых других металлов (меди, цинка). Особенно активным катализатором является никель Ренея, который получается при обработке сплава никеля с алюминием (1 1) едким натром. Катализаторы применяются в мелкораздробленном состоянии, в большинстве случаев на носителе (активированный уголь, асбест) и при различных температурах. В присутствии никеля Ренея, платины и палладия гидрирование обычно проводят при комнатной температуре, а в присутствии никеля и меди — при нагревании. [c.147]

Нами [2] исследовался этот вопрос на примере систем платина — активный уголь, платина — активный уголь с молекулярно-ситовыми свойствами, платина — аморфный алюмосиликат, платина — цеолит. Так как катализаторы в большинстве случаев получают пропитыванием носителя водными растворами солей соответствующего металла, то сначала была изучена адсорбция различных соединений платины из водных растворов на данном носителе. [c.127]

Димеризация бутадиена с получением винилциклогексена проводится в присутствии оксида хрома и оксида алюминия или фосфорной кислоты и силикагеля в качестве катализаторов при 400 °С. Селективное гидрирование полученного винилциклогексена при комнатной температуре (катализатор платина — активный уголь) приводит к получению винилциклогексана [230]. [c.86]

Промышленные катализаторы гидрирования представляют собой высокодисперсные металлы, обычно нанесенные на пористые носители. Высокой гидрирующей активностью отличаются металлы УП1 и I групп периодической системы элементов (никель, кобальт, платина, палладий, родий, медь и др.). В качестве носителей этих металлов наиболее часто используются окиси алюминия, кремния, цинка, хрома, активный уголь, диатомиты. Находят применение в промышленности и сплавные катализаторы [46, 55]. Готовят катализаторы пропиткой носителя растворами легкоразлагающихся соединений активного металла или же методом их совместного осаждения с носителем [56]. Как правило, перед использованием в процессе катализаторы предварительно восстанавливают. [c.411]

Окись хрома (оольшие количества) на окиси алюминия Платина (30%) на активном угле Окись меди с пемзой и углем (1 1 1) Поверхностноактивные вещества активный уголь, глинозем, кремневая кислота, глина (монтмориллонитового типа), фуллерова земля, покрытая молибдатом кобальта или [c.18]

Активный уголь с осажденной платиной (12%) [c.397]

Изомеризация терпеновых спиртов, замыкание циклов Ванадиевые кислоты щелочные металлы гидроокиси платины, палладия, никеля, меди, железа, кобальта соли органических кислот или карбонаты щелочных или щелочноземельных металлов галоидные Соединения алюминия, ртути, висмута, цинка, олова, железа, глинозем, силикагель, активный уголь 2192 [c.508]

Для концентрирования примесей в нефтях и нефтепродуктах можно использовать метод концентрирования примесей в природных водах. В качестве адсорбента используют медицинский активный уголь карболен. В 1 л образца воды вводят 250 мл тонкорастертого карболена, перемешивают 1 ч, уголь отфильтровывают через бумагу синяя лента , вместе с фильтром озоляют в муфельной печи при 600 °С и анализируют золу. Выход платины и палладия из нейтральных водных растворов составляет лишь 40 и 85% [c.89]

Адсорбционный метод. Метод заключается в определении знака заряда поверхностно-активных ионов, преимущественно адсорбирующихся из раствора на поверхности металла при данном значении потенциала. На положительно заряженной поверхности адсорбируются главным образом анионы, а на отрицательно заряженной — катионы. Если изменять потенциал, сдвигая его в определенном направлении, то точка перехода от избыточной адсорбции анионов к избыточной адсорбции катионов (или наоборот) будет отвечать потенциалу незаряженной поверхности. Избыточную адсорбцию катионов или анионов можно установить либо аналитически, определяя состав соответствующего раствора, либо при помощи радиоактивных изотопов. Этот метод с наибольшим успехом используют в случае металлов с развитой поверхностью (платинированная платина и уголь). [c.256]

Изотерма адсорбции водорода на платине (адсорбент — активный уголь СКТ) очень сильно зависит от давления (рис. 42) и при коэффициенте заполнения поверхности 0=0,1 0,7 удовлетворительно описывается уравнением Темкина (7) Q=k g Aop) при =0,26 и Ло = = 3,55-10 1/мм рт. ст. Кинетические кривые адсорбции водорода платинированным углем (рис. 43) характеризуются постепенным ростом относительного давления с увеличением количества предадсорбированного водорода 0о [c.122]

Температура регенерации специальных адсорбентов составляет 300—350°С, если носителем является силикагель, и 400—450°С, если в качестве носителя используют активный уголь. Для ускорения процесса удаления хемосорбированного кислорода и активирования адсорбента в процессе регенерации на 40—60 мин вводят водород (давление несколько мм рт. ст.). Адсорбционная способность платины восстанавливается [15] после откачки в течение 6—10 ч форвакуумным насосом через азотную ловушку при 300—350°С, причем увеличение температуры лишь ускоряет регенерацию. Для быстрой регенерации платинированного угля после образования монослоя водорода (давление 10- —10 мм рт. ст.) оказывается достаточным отогрев адсорбента до комнатной температуры, при которой водород диффундирует в глубь кристаллов платины вследствие активированной адсорбции. Последующее охлаждение жидким азотом понижает давление водорода до 10 —10 ° мм рт. ст., но предельная адсорбция уменьшается примерно на 30%. [c.126]

Для ароматизации бензинов могут быть использованы наряду с платиновыми и никелевыми также хромовые и молибденовы катализаторы. При этом платина наносится на активный уголь, а никель, хром и молибден наносятся на активную окись алюминия. [c.412]

Замещение лигандов в инертных комплексах Со (III), Сг (III), Pt (IV) катализируют продукты их восстановления (см. разд. 1.2), а также платина, палладий, золото, активный уголь, галогениды серебра, ртути и другие твердые вещества (см. [105, 148]). Увеличение скорости замещения галоген-ионов в комплексах Со(МНз)бХ (X =С1, Вг), объясняется [148] их адсорбцией на катализаторе с образованием связи между внутрисферным галоген-ионом и поверхностным ионом (атомом) металла, что ослабляет связь Со (III)—X. [c.78]

Каталитическую активность гетерогенного катализатора характеризуют константой скорости реакции, отнесенной к одному квадратному метру поверхности раздела фаз реагентов и катализатора, или скоростью реакции при определенных концентрациях реагирующих веществ, отнесенной к единице площади поверхности. Промышленные катализаторы применяют в форме цилиндров или гранул диаметром несколько миллиметров. Гранулы катализатора должны обладать высокой механической прочностью, большой пористостью и высокими значениями удельной поверхности. Большую группу катализаторов получают нанесением активного агента, например платины, палладия, на пористый носитель (трегер) с высокоразвитой поверхностью. В качестве носителей применяют активированный уголь, кизельгур, силикагель, алюмогель, оксид хрома (П1 и другие пористые материалы. Носитель пропитывают растворами солей металлов, например Pt, Ni, Pd, высушивают и обрабатывают водородом при 250—500° С. При этом металл восстанавливается и в виде коллоидных частиц [л = (2 -f- 10) 10 м1 осаждается на поверхности и в порах носителя. Можно провести синтез катализатора непосредственно на поверхности носителя, пропитав носитель растворами реагентов, с последующей термической обработкой. Так получают катализаторы с металлфталоцианинами, нанесенными на сажу, графит и другие носители. Широко применяются металлические сплавные катализаторы Ренея. Их получают из сплавов Ni, Со, u, Fe и других металлов с алюминием в соотношениях 1 1. Сплав металла с алюминием, измельченный до частиц размером от 10" до 10" м, обрабатывают раствором щелочи, алюминий растворяется, остающийся металлический скелет обладает достаточной механической прочностью. Удельная поверхность скелетных катализаторов превышает 100 м г" . Такие катализаторы применяются в процессах гидрирования, восстановления и дегидрирования в жидкофазных гете рогенно каталитических процессах. [c.635]

Так как даже незначительные количества поверхностно-активных веществ (особенно органических) могут существенно изменять скорость электродных реакций, исследования кинетики электродных процессов следует проводить с максимально чистыми растворителями и реактивами. Их очищают обычными химическими методами, а также адсорбируя примеси на поверхности твердых тел с сильно развитой поверхностью (платинированная платина, активированный уголь) и длительным электролизом исследуемого раствора. [c.129]

Некоторые твердые вещества — жиры, каучук, парафин, кварц, платина — энергично поглощают радон. Особенно хорошо его адсорбируют силикагель и активный уголь. Последний уже при обычной температуре поглощает практически весь радон и выделяет его обратно лишь при 300°, Стекло и полированный металл при обычной температуре не задерживают радон, но быстро конденсируют его, будучи охлажденными до нескольких десятков градусов ниже нуля. [c.186]

Металлы платиновой группы, катализирующие реакцию присоединения водорода по двойным связям, обладают также способностью катализировать их перемещение. Исследования реакций гидрирования и изомеризации олефинов в присутствии платиновых металлов, нанесенных на окись алюминия [И и на активированный уголь 2], а также черней этих металлов [3] показали, что они могут быть разделены па две группы в зависимости от их изомеризующего действия рутений, родий и палладий, обладающие высокой активностью в реакции изомеризации, и осмий, иридий и платина, активность которых в той реакции невелика. Казанский и сотрудники 14, 5], исследовавшие реакции гидрирования и изомеризации олефинов в присутствии скелетного Ы1-катализатора, показали, что эти реакции протекают с участием различных форм активного водорода. [c.233]

Фотокаталитический эффект у платиновых катализаторов сильно зависит от электрических свойств носителя. Чем шире запрещенная зона носителя (диэлектрики), тем больше вероятность ионизации атомов платины, адсорбированных на этом носителе, и наоборот уменьшение ширины запрещенной зоны увеличивает возможность электронных переходов между носителем и адсорбированной платиной (полупроводники уголь, германий, металлы висмут, платина, где запрещенная зона отсутствует) таким образом повышается вероятность возврата валентного электрона на атомы платины. В соответствии с этим наибольшее падение активности при облучении наблюдается в случае платины на силикагеле, наименьшее — в случае платиновой черни. [c.158]

Как уже указывалось, галогены — чрезвычайно реакционноспособные вещества. В газообразном фторе уже при комнатной температуре самовоспламеняются бром, селен, древесный уголь, йод, сера, мышьяк, сурьма, кремний, бор, щелочные и щелочноземельные металлы. При температуре красного каления фтор взаимодействует даже с золотом и платиной. Многие химические соединения под его действием разрушаются. Фтор не реагирует лишь с углеродом и азотом. Активность хлора уступает фтору. В нем воспламеняются сурьма, фосфор, сера. Он соединяется практиче- [c.417]

Вместе с сотрудниками Н. Д. Зелинский позже стал применять более активные и стойкие катализаторы — платину и палладий, нанесенные на асбест или активный уголь. Еще в своих работах дореволюционного периода Зелинский установил факты принципиальной важности циклопарафины пяти- и семич.иенные не дегидрируются, а циклооктап не способен к дегидрированию без изомеризации. От этих работ начинаются обширные исследования школы Зелинского по избирательному и дегидрогенизационному катализу, получившие особенный размах в советское время в трудах Н. Д. Зелинского, Б. А. Казанского, А. Ф. Платэ, Н. И. Шуйкина, А. М. Рубинштейна и многих других. [c.154]

Носители или трегеры — пористые, термостойкие, каталитически инертные материалы, на которые осаждением, пропитыванием или другими методами наносят катализатор. При нанесении каталитических веществ на пористый носитель достигается их тонкое диспергирование, создаются большие удельные поверхности при размерах пор, близких к оптимальным п увеличивается термостойкость катализатора, поскольку затруднено спекание его кристалликов, разобщенных на поверхности носителя. При таком методе нанесения достигается экономия дорогих катализаторов, например, платины, палладия, серебра. Носитель, как правило, влияет на активность катализатора. Естественно, что применяются носители не понижающие активность, а повышающие ее. Таким образом, нет точной границы между понятиями — активатор и носитель. Наиболее часто в качестве носителей применяют окись алюминия, силикагель, синтетические алюмосиликаты, каолин, пемзу, асбест, различные соли, уголь. [c.123]

При электролизе электрод анода может быть как инертным веществом (графит, уголь, платина, сплавы платиновых металлов) и не претерпевать анодного окисления, так и активным (из специально подобранного неплатинового металла) и подвергаться окислению в ходе электролиза. [c.162]

В качестве катализатора применяли платину, нанесенную на активный уголь (22%. Р1). Катализатор готовили по методу Н. Д. Зелинского и. 4. Б. Туровой-Поляк [19]. Для проверки активности катализатора, через него в слабом токе водорода пропускали циклогексан при температуре 300— 305°С. Активность катализатора определяли рефрактометрически по методу Г. С. Павлова [20]. [c.137]

Каталитическое гидродеалкилирование может быгь осуществлено в широком интервале температур (300—680 °С) в зависимости от применяемых катализаторов. По активности катализаторы могут быть классифицированы на малоактивные — кокс, активный уголь, окислы цинка, ванадия, магния и др. умеренно активные — алюмо-молибденовый, алюмо-кобальт-молибдеповый, алюмо-хромовый, хром и молибден на угле, платина на носителях высокоактивные — никель на носителях (окислы алюминия, хрома, алюмосиликаты, силикагель), родий, иридий, осмий на окиси алюминия. [c.110]

Полимеризация газообразных углеводородов, например этилена и пропилена, в жидкие углеводороды при 260—540° под давлением 40—120 ат Хлористый алюминий, бромистый алюминий или другие галогениды металлов губчатые палладий и платина мелкораздробленные сплавы или отдельные металлы VIII группы силикагель, активный уголь, фуллерова земля 2756 [c.462]

Тонкоизмельченный платинированны активный уголь вносят в водный или спиртовый раствор гидрируемого кетона, содержащий платинохлористоводородную кислоту. При встряхивании с водородом платинохлористоводородная кислота в течение нескольких минут восстанавливается. Выходы углеводородов пока все еще недостаточны. Например, 10 г циклогексанона гидрировались в 6-проц. водной соляной кислоте с 0,5 г платинированного угля ж I мл раствора платино хлористоводородной кислоты, содержащего 0,05 г Р1. По истечении 3 час. поглощение водорода совершенно прекратилось. Добавка как соляной кислоты, так и новых порпий платинохлористоводородной кислоты не вызывала никакого эффекта. Из реакционной смеси было выделено 2 г цик-логексана в 6 г циклогексанола. Соотношения при гидрировании пиклопентанона аналогичны. [c.61]

Так, например, на недостроенном кристалле платины (гранецен-трированный куб) бензольное кольцо адсорбируется, как показано на рис. 29. Активное место (активный центр) такого кристалла представляет собой входящий трехгранный угол, ограниченный центрами атомов платины (заштрихованные кружки). Вакантные места отмечены светлыми кружками (места, не заполненные при образовании поверхности катализаторов). На таких вакантных местах как на наиболее активных и хемосорбируются три пары атомов углерода, составляющих бензольное кольцо. На рис. 30 изображено расположение бензольных колец на поверхности платины. Эта схема показывает кристаллохимическое соответствие, так как плоская решетка из бензольных колец по конфигурации и размерам сходна с плоскими решетками кристаллического бензола и представляет двумерный однослойный кристалл. [c.144]

В смешанных катализаторах, в которых компоненты находятся в соизмеримых количествах, могут образоваться новые, более активные соединения. При этом свойства смешанного катализатора не являются простой суммой свойств его компонентов. К числу модификаторов можно отнести и носители (трегеры), особенно часто применяемые для получения дорогостоящих металлических катализаторов (Р1, Р(1, N1, Со). Роль носителей состоит в повышении активной поверхностп, увеличении термостойкости и механической прочности катализатора и т. п. В качестве носителей используют алюмосиликаты, оксиды алюминия, хрома или кремния, активированный уголь, пемзу, кизельгур и другие природные и синтетические материалы. Так, например, дегидрирование метилциклопен-тана платиной, нанесенной на активированный уголь, ведет к образованию метилциклопентана и пентадиена, а при дегидрировании на Р1-А120з образуются бензол и циклогексан. Носители могут изменять активность и избирательность катализатора и т. п. Следовательно, роль носителя как модификатора свойств катализатора может быть очень большой, и его выбор является существенным при создании оптимального катализатора для данного процесса. [c.442]

Как и дчя элементов группы платины, очень часто применяется осаждение никеля на носителях Активность таких катализаторов зависит от природы и количества носителя [ЮТ] В качестве иоситечей применяются диа TovHTOBtJH земля, исм а, активированный уголь, окисты металлов ле поддающиеся действию водорода в условиях восстановления окислов никеля, и окислы некоторых других металлов, таких, как железо, хром. Основные пра вила получения катализаторов на носителях такне же, как при получении катализаторов без носителей, однако способы соединения каталитического вещества с носнге лем могут быть различные Наиболее простои способ заключается в осаждении гидрата окисн или карбоната никеля в присутствии суспензии носителя [108] Даль нейшая обработка та же, что н для металлического ка тализатора, с той лишь разницеи, что восстановление можно осуществлять при более высоких температурах [c.311]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология