Дейтерий сульфид

Хотя уже сообщалось [1—3] об обмене гидроксильного водорода метилового спирта с дейтерием в различных его соединениях (окись дейтерия, сульфид дейтерия) и описаны препараты метанола-с (СНзОО), полученные омылением эфиров и разложением реактива Гриньяра окисью дейтерия [4—6], реакция каталитического обмена газообразного дейтерия с метанолом над платиновым катализатором Адамса до сих пор не изучалась. [c.92]

Получение сульфида дейтерия DjS описано в литературе . ЛИТЕРАТУРА - [c.157]

Растворы тяжелой иодоводородной кислоты получают в результате взаимодействия сульфида дейтерия с иодом в присутствии оксида дейтерия 4] ОгБ+Ь— -2б1+8. Процесс проводят в циркуляционной стеклянной аппаратуре, части которой спаяны между собой. В суспензию иода в оксиде дейтерия пропускают при охлаждении льдом и при встряхивании сульфид дейтерия. Не вступивший в реакцию ОгЗ снова вводят в реакционную смесь. Образовавшуюся тяжелую иодоводородную кислоту отделяют от выделившейся серы фильтрованием без доступа воздуха, после чего путем создания акуума в течение длительного времени освобождают от растворенного в ней сульфида дейтерия. [c.170]

Алюминиевые опилки и порошок серы смешивают в стехиометрических количествах в графитовом тигле. Сверху засыпают некоторый избыток серы. Реакцию инициируют с помощью короткого замыкания между дном тигля и опущенным в него угольным электродом. Вместо этого можно вызвать реакцию горящей магниевой лентой. После охлаждения реакционную массу в графитовой лодочке или тигле иагревают в вакууме в течение 6 ч до 1150 °С и тем самым освобождаются от избытка А1. Расплавленную массу медленно охлаждают. Образуются кристаллы размером Г—3 мм. См. также разд. Сульфид дейтерия , т. 1, ч. П, гл. 2. [c.902]

Чисто вращательный спектр поглощения сульфида дейтерия, [c.212]

В статье изложены результаты исследования реакционной способности органических сульфидов, выполненного в нашей лаборатории методом изотопного обмена водорода. Работы, в которых этот метод применен к сераорганическим соединениям, пока еще немногочисленны [1—8], несмотря на его плодотворность. Действительно, измерение кинетики обмена на протий дейтерия или трития, предварительно введенного в то или иное положение молекулы, позволяет оценить количественно реакционную способность отдельных связей водорода с углеродом в молекуле вещества и судить о том, как ее изменяют разные заместители [9]. [c.129]

Из рис. 3 видно, что активность окислов в реакциях изотопного обмена, водорода с дейтерием, дегидрирования пропана, диспропорционирования циклогексена и гидрирования этилена изменяется по одному и тому же закону. На рис. 8 представлена подобная зависимость для гидрогенолиза сероуглерода на некоторых сульфидах [26] [c.57]

Для получения DjS около 20 г AI2S3 и 7 г DjO (благодаря избытку AI2S3 достигается хорошее высушивание образующегося газа) помешают в двух запаянных ампулах в сосуд вместимостью 5 л с пришлифованной пробкой, снабженной краном. После эвакуирования до давления 10- мм рт. ст. кран закрывают и трубку, присоединяющую сосуд к вакуумной установке, запаивают. После этого путем встряхивания сосуда ампулы разбивают и таким образом приводят во взаимодействие содержащиеся в них вещества. Пары оксида дейтерия, конденсирующиеся на верхних стенках склянки, вводят в реакцию либо путем нагревания, либо засыпая соответствующие участки не вступившим в реакцию сульфидом алюминия. После этого смесь оставляют стоять в темноте (время от времени > встряхивая ее) в течение недели. Затем сосуд припаивают к вакуумной установке с несколькими ловушками, предназначенной для проведения фракционной конденсации (см. ч. I, рис. 46). Газ сначала освобождают путем вымораживания при помощи жидкого воздуха от небольших количеств дейтерия, а затем > фракционируют путем многократной медленной перегонки (бани с охлаждающей смесью иа основе сухого льда и с жидким воздухом). После этого сульфид дейтерия настолько чист, что он уже не оказывает действия на металлическую ртуть даже прв соприкосновении t ней в течение недели. Выход несколько ниже теоретического. [c.171]

Сульфид дейтерия можно сохранять в коиденсироваииом внде при низкой температуре или в газообразном виде над сухим вазелиновым маслом. [c.171]

Водород (147). Вода наивысшей чистоты (152). Вода, предназначенная для измерения электропроводности (154). Дейтерий и соединения дейтерия (156). Дейтерий (158). Дейтероводород (163). Фторид дейтерия (164). Хлорид дейтерия (165). Бромид дейтерия (167). Иодид дейтерия (169). Сульфид дейтерия (171). Дейтеросерная кислота (безводная) (172). Дейтероаммиак (173). Дейтерофосфорная кислота (безводная) (174). [c.317]

Подобные результаты получены с сульфидом кобальта, который неактивен в отношении гидрирования бутадиена-1,3 в смеси с водородом [30], но ведет эту реакцию, когда атомный, водород образуется в ходе дегидрирования циклогексадиена при 513 К [31]. В смеси бутадиена, циклогексадиеиа-1,4 и дейтерия (1 1 1) основное количество бутадиена и образующихся бутенов не дейтерированы. Следовательно, бутадиен гидрируется только протием, выдсл ющимся ири дегидрировании циклогексадиена. Бутан не образуется, высока селективность гидрирования одной двойной связи бутадиена. Скорости превращений циклогексадиена-1,4 в циклогексан и циклогексадиен-1,3 уменьшаются ири введении бутадиена сильнее, чем скорость образования бензола. В этих условиях не выполняется стехиометриче-ское уравнение (1) бензола получается в 1,5—2 раза больше, чем циклогексена, что было объяснено адсорбционной конкуренцией бензола и циклогексадиена, т. е. так же, как в работе [9]. [c.104]

DBr Бромид дейтерия D 1 Хлорид дейтерия DF Фторид дейтерия DI Иодид дейтерия D2O Оксид дейтерия D3PO4 Ортофосфат дейтерия D2S Сульфид дейтерия D2SO4 Сульфат дейтерня Dy Диспрозий [c.32]

Сульфиды. Риттенберг [18] сообщил, что ряд сульфидов металлов, в том числе МоЗг, ШЗг и Со5 (но не РеЗ, Си5, СигЗ или N15), являются активными катализаторами для реакций обмена водорода. Оказалось, что над Мо5г первоначальным продуктом обмена На с О2О является НО, а не О2 это наводит на мысль, что молекула Нг расщепляется гетеролитически, так что только один атом Н (вероятно, протон) быстро обменивается с дейтерием в воде [c.398]

Подобная подвижность наблюдается в случае аллил-и-алкилсульфидов, и, если изомеризация проводится в дейтероэтаноле, можно выделить значительное количество моно- и дидейтероалкилпропенилсульфидов, что указывает на легкость обмена промежуточного карбаниона с растворителем, исключая возможность согласованного механизма, при котором в молекулу продукта может быть включено не более одного атома дейтерия. Образующиеся алкилпропенилсульфиды находятся в обеих стереоизо-мерных формах. Известен также й двойной прототропный сдвиг, например, диаллил-сульфид можно превратить в дипропенилсульфид в присутствии оснований, но при этом наблюдается также частичное разложение [c.232]

Различие скоростей перемещения водорода и дейтерия наблюдалось при целом ряде химических реакций при разложении карбидов и сульфидов металлов водой [151], при восстановлении солей диазония фосфорноватистой кислотой [147, 148], при окислении фенилгидразина [271] и некоторых спиртов [152, 159], при разложении диацетилперекиси [150], при фоторазложении и термическом разложении альдегидов и других соединений [154, 155, 156, 157, 160]. Более подробно этот вопрос изложен в ряде оригинальных работ и обзоров [158], а также в главе 17. [c.234]

Окисление перйодатом хирального сульфида 54, оптически активного в результате введения дейтерия [66], дало смесь (50 50) энантиомерных продуктов ( рацемических по атому серы), что указывает на отсутствие в заметной степени предпочтительного направляющего действия асимметрического атома углерода, меченного дейтерием. Наконец, окисление перекисью водорода соединения г)-55 дало правовращающий сульфоксид ([а]п + 180°), выпадающий сначала в осадок при подкислении реакционной смеси [67]. Вторая порция кристаллов имела более низкое вращение ([а] +111°). Перекристаллизация порции с более высоким вращением привела к продукту, имеющему [а]в +187°, который можно было считать энантиомерно чистым. [c.413]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология