Пьезометр мешалкой

I—стальной сосуд 2—пьезометр мешалка 4—катушка 5—пробка 6, 7—вентили. [c.212]

Газовую смесь, приготовленную таким способом, пер водят по нагретому шлангу через вентиль / (рис. УП-2) в пьезометр 2, находящийся в стакане 3, заполненном ртутью. Вся установка предварительно нагрета до температуры, при которой исключается конденсация менее летучего компонента внутри пьезометра. Пьезометр и стакан вставлены в сосуд высокого давления 4, находящийся в термостате, снабженном электроподогревом и шнековыми мешалками. Сосуд 4 соединен с клапанной коробкой 5 и мультипликатором 6, служащим для создания давления в пьезометре. Поршни мультипликатора приводят в движение, нагнетая в его цилиндры передающую давление жидкость, масляным прессом 7 и масляным насосом 8. [c.145]

В колонну высокого давления 1 (рис. 243) вставлен пьезометр 2, внутри которого находится электромагнитная мешалка 3, приводимая в движение катушкой 4. Внутрь пьезометра заливают или чистый растворитель, или ненасыщенный раствор исследуемого вещества. К оси мешалки, движущейся в пьезометре, прикрепляют корзиночку 5, в которую загружают растворяемое вещество. Весь пьезометр погружен в стакан, на дно которого налита ртуть, служащая гидравлическим затвором, отделяющим содержимое пьезометра от передающей давление жидкости. [c.297]

Внутрь пьезометра вставлена мешалка 3, хвост которой пружиной 4 соединен с концом пьезометра. Эта пружина служит для возвращения мешалки в исходное положение в момент отсутствия тока в соленоиде, так как под действием собственного веса она не тонет в ртути. [c.304]

Пьезометры постоянной емкости с электромагнитной мешалкой часто применяют в установ- [c.325]

На рис. 9.31 приведена схема установки автора для исследования равновесия газ — газ статическим методом . В сосуд высокого давления 1 вставлен пьезометр 2, погруженный в стакан 3 со ртутью, отделяющей содержимое пьезометра от передающей давление жидкости (смеси масла с керосином). Пьезометр снабжен электромагнитной мешалкой. В него подают через вентиль 4 сначала менее летучий компонент (например, аммиак), затем второй компонент (например, азот) и нагревают сосуд до температуры, большей критической температуры менее летучего компонента. Содержимое пьезометра перемешивают и анализируют полученную смесь газов. Убедившись, что ее состав соответствует [c.310]

На рис. 9.32 изображен пьезометр этой установки. К головке 1 с надетым на нее соленоидом 2 и прокладками 3—5, которые образуют затвор с некомпенсированной площадью второго типа (см. гл. 6), присоединен пьезометр. Трубка 7 привинчена к ниппелю 6 и закрыта в узкой части снизу донышком 9. Внутрь пьезометра через верхнюю часть вставляется мешалка 8. На центральный стержень мешалки надеты тарелочки, свободно лежащие на пружинах из нержавеющей стали, хвост мешалки пружиной 10 прикреплен к донышку 9. Пружина предотвращает всплывание мешалки в ртути и возвращает ее в нижнее положение после выключения тока в цепи соленоида. К верху центрального стержня мешалки прикреплен якорь 11, который находится в теле головки 1. Соленоид 2 изготовлен из медной болванки в виде спирали прямоугольного сечения. При пропускании через него тока напряжением 2—3 В и силой 200—300 А развивается мощность, достаточная для преодоления веса мешалки и натяжения пружины 10. Периодическое поднятие и опускание мешалки обеспечивает хорошее перемешивание внутри пьезометра и быстрое установление равновесия в системе. [c.311]

На рис. 9.34 показана установка [30] для исследования равновесия газ — газ. Внутри сосуда высокого давления 1 на телескопической трубке помещен стеклянный пьезометр 3 с верхней капиллярной градуированной частью. Внутри капилляра находится стеклянная мешалка с впаянным в нее постоянным магнитом 8. Пьезометр наполняют известным количеством гомогенной газовой смеси. Его конец опущен в ртуть 4, находящуюся внутри телескопической трубки. Мешалка приводится в движение с помощью магнита. При включении тока в соленоид 10 стержень втягивается в него и передвигает магниты, которые, в свою очередь, подтягивают мешалку. [c.314]

Пьезометры постоянной емкости с электромагнитной мешалкой часто применяют в установках для одновременного изучения фазового и объемного поведения растворов [9]. [c.333]

I—колонна высокого давления 2—пьезометр 5—электромагнитная мешалка 4—катушка 5—корзиночка —пикнометр. [c.231]

Внутри сосуда двигается электромагнитная мешалка 3, приводимая в действие соленоидом 4, надетым на пробку 5 сосуда, изготовленную из немагнитной стали. Мешалка, служит для двух целей перемешивает содержимое сосуда и перекачивает жидкость по пути из сосуда в пьезометр. Перекачка жидкости производится [c.156]

В своих первых работах в этой области Эндрюс и Амага вместо пьезометра использовали калиброванный по длине стеклянный капилляр, запиравшийся ртутью. По положению ртути определялся объем, занятый газом. Камерлинг-Оннес [52а, 94] в Лейдене применял этот метод для измерения сжимаемости гелия. Положение ртути в капилляре можно определять визуально с помощью катетометра [94—102] или по изменению электрического сопротивления проволоки, натянутой вдоль оси капилляра [103, 104]. Во всех случаях необходимо вводить поправки, учитывающие влияние мениска ртути в капилляре и температурное расширение стекла. Используя прибор подобного типа, Амага удалось создать давление до 450 атм, хотя в таких случаях максимальное давление обычно не превышает 150 атм. Верхний предел температуры определяется давлением паров ртути над ее поверхностью. При температуре выше 150° С необходимо принять соответствующие меры, чтобы быть уверенным в том, что пары ртути находятся в равновесии с исследуемыми парами или газом. Коннолли и Кандалик [102], использовавшие подобный прибор вплоть до 300° С, обнаружили, что даже при перемешивании с помощью магнитной мешалки (стальной шарик) со скоростью 50 цикл1сек для достижения равновесия паров ртути с парами исследуемого вещества или газом требовалось больше 2 час. Более подробно проблема растворимости ртути в сжатых газах обсуждается в конце этой главы. При использовании рассмотренного выше метода ошибка измерений составляет примерно 0,1 % [c.99]

Более совершенная и универсальная методика разработана Е. С. Лебедевой Установка изображена на рис. 128. В колонну высокого давления 1 вставлен пьезометр 2, внутри которого находится электромагнитная мешалка < , приводимая в движение катушкой 4. Внутрь пьезометра заливают или чистый растворитель, или ненасыщенный раствор исследуемого вещества. [c.171]

К оси мешалки, двигающейся в пьезометре, прикрепляют корзиночку 5, в которую загружают растворяемое вещество. Весь пьезометр погружен в стакан, на дне которого налита ртуть, служащая гидравлическим затвором, отделяющим содержимое пьезометра от передающей давление жидкости. [c.171]

Для этой цели в гелиевый криостат был помещен стеклянный пьезометр Р (фиг. 86) в который гелий вводился через кран К . Внутри стеклянного пьезометра был помещен пруток Н из мягкого железа, который служил электромагнитной мешалкой (метод Купена). [c.212]

После того как описанные выше измерения зависимости температуры плавления гелия от давления были выполнены, стеклянный пьезометр был заполнен гелием. Давление паров над гелиевой ванной криостата поддерживалось равным 13,3 ммрт., что соответствует температуре в 1,9°К. Давление в стеклянном пьезометре постепенно увеличивалось, причем мешалка в пьезометре непрерывно работала, двигаясь вверх и вниз. По достижении некоторого давления в пьезометре мешалка остановилась, гелий затвердел. Через стенки пьезометра ничего примечательного не было видно. Твердый гелий оказался совершенно прозрачным. При снижении давления в пьезометре мешалка снова стала двигаться. При увеличении давления она опять остановилась. [c.212]

Конструкция пьезометра. Остановимся подробнее на конструкции пьезометра с электромагнитной мешалкой. Пьезометр представляет собой трубку переменного диаметра (рис. УП-5) из нержавеющей и немагнитной стали, внутрь которой вставлена мешалка. Чтобы иметь возможность вставить мешалку, трубку 1 пьезометра ввинчивают в шайбу 2, приваренную к Рис. УП-5, корпусу 3. Пьезометр оканчивается дном элек апчит- Мешалка состоит из якоря 5 и лопас-НОЙ мешалкой теи 6. Пьезометр опущен в стакан для [c.148]

Установка Ван Аронса и Дипена. Для исследования ривновесия газ — газ были применены и синтетические методы. Установка такого рода изображена на рис. УИ-10. Она состоит из сосуда высокого давления 1 с двумя смотровыми окнами 2. Внутри сосуда на телескопической трубке 3 находится стеклянный пьезометр 4 с верхней капиллярной градуированной частью. Внутри этого капилляра находится стеклянная мешалка 5 с впаянным в нее постоянным магнитиком. Пьезометр наполнен известным количеством гомогенной газовой смеси. Его конец опущен в ртуть, находящуюся внутри телескопической трубки. Для приведения в движение мешалки служит стержень 6 с прикрепленными к нему магнитами . При включении тока в соленоид 8 стержень втягивается в него и передвигает магниты 7, которые в свою очередь подтягивают мешалку. [c.154]

Усовершенствование этого метода позволило создать установку, на которой можно измерять и коэффициенты сжимаемости, и мольные объемы газов и газовых смесей. Такая установка, собранная Д. С. Циклисом и Л. Р. Линшиц, изображена на рис. 287. Два толстостенных сосуда / и 2 из стали ЭИ437БУ, рассчитанные на давление 1000 ат, помещены в термостат. Сосуды закрыты затворами с уплотнением типа I с некомпенсированной площадью и снабжены электромагнитными мешалками. Это позволяет составлять изучаемые смеси непосредственно в пьезометрах, а также изучать на этой установке и фазовое поведение системы. Между сосудами 1 2 находится вентиль 5 постоянного объема. Исследуемый газ (или газовую смесь) из баллона 8 подают в ртутную поджимку 9, где насосом 10 его сжимают до нужного давления. Отсюда газ подают вентилем 5 в сосуд 1. После того как газ принял температуру термостата, открывают вентиль 6, впускают газ в мембранный нуль-прибор 7 и трубчатым манометром 14 измеряют давление в системе. Затем открывают вентиль 12 и точно измеряют давление поршневым манометром 13. [c.353]

Рис. 174. Установка для изучения равновесия газ —газ Рис. 175. Пьезо-колонка высокого давления 2—пьезометр 3—стакан с ртутью 4—ка- метр С мешалкой чarouv й я звтoклaв 5—подогреваемый шланг fi—редукторный вентиль /—пьезометр 2—со-7—манганиновый манометр i—мультипликатор. леноид 3—мешал-

Эти опыты были повторены при температуре 3,12° К. На этот раз уровень жидкого гелия в ванне криостата был подобран так, что только 7з пьезометра было погружено в жидкость. При давлении 90 кг/см мешалка еще свободно двигалась, а при 90,5 кг/см оказалась уже примерзшей. Это наблюдение находилось в полном согласии с полученной ранее зависимостью плавления гелия от давления. Так же как и в предыдущем опыте, ничего особенно янтересного в стеклянном пьезометре увидеть не удалось границы раздела между жидкой и твердой фазой, между твердой и газообразной и жидкой и газообразной фазами не были заметны, не наблюдалось ни изменения в показателях преломления, ни изменения объема. Повидимому, в этой области давлений и температур плотность и показатели преломления различных фаз гелия почти равны. Гелий затвердевает в однородную прозрачную массу. Судя по резкости перехода в твердое состояние, можно предполагать, что затвердевший гелий находится в кристаллическом состоянии (см. 7 гл. VII). [c.212]

Очень позгчительными оказались некоторые детали описанного опыта. В какой-то момент гелий был жидким в нижней части стеклянной трубки пьезометра, и там же находился и стерженек мешалки, в то время как в трубке над стерженьком гелий был твердым. Это явствовало из того, что стерженек мог подниматься только на ограниченную высоту, встречая далее уже твердое тело. Таким образом, твердый гелий мог даже выдерживать удары. [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология