Циклическая реакция

Таким образом, для осуществления цепных реакций необходимо выполнение ряда условий. Во-первых, из исходных веществ тем или иным путем должны возникнуть активные частицы — свободные радикалы и атомы. Во-вторых, структура исходных и промежуточных частиц должна соответствовать осуществлению циклических реакций с возрождением исходных частиц. В-четвертых, исходная система должна быть инертной в отсутствие свободных радикалов, т. е. исходные молекулы практически не должны реагировать друг с другом, если в системе не образуются ионы, вызывающие превращение по ионным механизмам нет катализатора, ускоряющего реакцию. [c.219]

Молекулярные реакции, характеризующиеся синхронным перераспределением электронной плотности в промежуточном состоянии без явно выраженного разделения зарядов К ним относятся пери-циклические реакции с согласованным переносом электронов в циклических комплексах Например, реакция Дильса—Альдера [c.39]

Реакции циклизации сопряженных диенов и полиенов (электро-циклические реакции). Реакции этого типа обратимы и отличаются высокой стереоспецифичностью. [c.211]

Такие циклические реакции очень часто осуществляются в системах, содержащих тройные связи и гетероатомы (рис. 12.3). При рассмотрении реакций, которые мы привели [c.110]

Роль N0 в химии стратосферного озона двояка. В нижней стратосфере он может включаться в реакции, вполне аналогичные протекающим у земной поверхности. При этом совместное окисление N0 и метана, а также других углеводородов отработавших газов авиационных турбин, может приводить к увеличению содержания О3 непосредственно над тропопаузой. Большая интенсивность воздушного движения в верхней тропосфере Северного полушария создает необходимый для этого уровень концентраций N02 (более 20 трлн , см. рис. 5.2). На высотах 15-20 км циклические реакции [c.230]

Продолжение цепи может включать не одну, а две или больше параллельно протекающих циклических реакций продолжения цепи. [c.345]

Для определения натрия с использованием катионного обмена предложена циклическая реакция умножения, состоящая в последовательном пропускании раствора, содержащего натрий, через катионообменник в Н-форме, а элюата — через катионообменник в Ка-форме. При трех циклах пропускания погрешность определения натрия 1—2%, минимально определяемое содержание натрия [c.44]

Наконец, упомянем о влиянии растворителя на две электро-циклические реакции. К электроциклическим реакциям относят превращения, включающие согласованную циклизацию системы из п л-электронов в систему из (л—2) я-электронов и 2 о-электронов нли обратный процесс [90, 113]. [c.247]

Ко II и III типам относятся циклические реакции. Их особенность в том, что при образовании продукта Р образуется также частица, участвующая в одной из реакций, пред-ществовавших реакции образования Р. [c.157]

В графическом представлении циклических реакций (см. рис. В-2, В-3) появляется стрелка возврата (5) от конечной стадии к начальной или промежуточной, т.е. возникает цикл. [c.157]

Для первой разновидности циклических реакций — цепных превращений — характерно превыщение скорости реакции над скоростью образования активных частиц [c.158]

Этот метод неприменим для определения небольших концентраций веществ, так как из-за необходимости работьи при малой силе тока потребовалось бы слишком много времени для их определения. Для разделения анодного и катодного пространства обычно ставят диафрагму, поскольку в растворе могут присутствовать ионы, окисляющиеся на аноде или восстанавливающиеся на катоде без выделения (например, Ре +/Ре +). Такие циклические реакции окисления-восстановления могли бы явиться причиной возникновения дополнительного тока, вследствие чего выход по току для данного аналитического определения уже не был бьг равен 100%. Благодаря применению диафрагмы Рс возрастает примерно с 200 Ом для [c.268]

Второй разновидностью циклических реакций являются каталитические. Их особенность в том, что переход реагента в активную форму происходит не в результате термического, фотохимического или иного воздействия, а при взаимодействии реагента с вводимым веществом-катализатором. Из-за того, что цикл замкнут на звено, предшествующее стадии активации (см. рис. В-3), скорость каталитической реакции не может быть больше скорости активации — реакции А с Е W= ЖоЫ СОз при 1. Сумму реакций Е с А и последующих реакций, завершающихся образованием продукта Р и регенерацией Е, называют каталитическим циклом [c.159]

К пери циклическим реакциям относится также взаимодействие сопряженных диенов с диоксидом серы (выдерживание в запаянном сосуде при комнатной температуре) [c.93]

Мыслимы циклические реакции, приводящие к синтезу а-частиц из протонов. Полагают, что они протекают в недрах Солнца и, как показал А. В. Северный, в большинстве других звезд, более ярких, чем Солнце. Именно эти реакции и служат, повидимому, основным источником огромных количеств энергии, выделяемой Солнцем и этими звездами. При.меро.м такой [c.419]

Таким образом поддерживается циклическая реакция. [c.235]

Холостой цикл . Катализируемая ферментами группа циклических реакций, в ходе которых энергия гидролиза АТР высвобождается в виде тенла. [c.1021]

Один из этих механизмов принадлежит к категории циклических реакций (стр. 60), а четыре других соответствуют реакциям гетеролитическим . [c.117]

Для непредельных соединений с открытой цепью или циклических реакции замещения имеют второстепенное значение. [c.420]

По термическим условиям различают экзотермические, эндотермические и сменно-циклические реакции. Экзотермические реакции протекают с выделением тепла, а эндотермические — с поглощением тепла. Сменно-циклические реакции чередуют периоды выделения и поглощения тепла. Для соблюдения определенного температурного режима экзотермические реакции требуют отвода тепла из реакционной зоны, а эндотермические — подвода. [c.182]

Однако лучше этот процесс рассматривать как согласованную циклическую реакцию [23] [c.83]

Обычно катализатор понижает полную энергию активации, открывая для реакции совершенно новый путь. В двух рассмотренных выше примерах катализатор вступает с реагентами в обратимую, циклическую реакцию. Например, при разложении перекиси водорода идут две последовательные реакции Н2О2, сначала с бромом, а затем с бромид-ионом. Поскольку эти две реакции в совокупности составляют каталитический путь разложения перекиси водорода, каждая из них должна иметь значительно более низкую энергию активации, чем некаталитическое разложение, что схематически изображено на рис. 13.12. [c.27]

Цепные реакции широко распространены и протекают в газовой, жидкой и твердой фазах. Цепными являются реакции, в которых водород и органические соединения RH реагируют с Oj и галогенами, многие реакции распада, радикальная полимеризация (см. ч. VIII). Характерная черта цепных реакций — участие активных частиц в повторяющихся циклических реакциях — актах продолжения цепи. Механизм цепных реакций сложен. Исходные реагенты превращаются [c.218]

Константа скорости реакции образования водорода растет с увеличением полярности растворителя значительно быстрее константы скорости гомолиза. При пиролизе диизопропилпероксида в газовой фазе выход Н2 незначителен, что подтверждает полярность переходного состояния согласованной циклической реакции. [c.233]

Табл. 1-РАЗРЕШЕННЫЕ ПО ОРБИТАЛЬНОЙ СИММЕТРИИ Э.1ЕКТРО-ЦИКЛИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ОБЩЕГО ЧИСЛА я-ЭЛЕКТРОНОВ

ЭЛЕКТРОЦИКЛИЧЕСКИЕ РЕХКЦИИ, внугримол. пери-циклические реакции, при к-рых образуется новая а-связь между концами линейных молекул или их отдельных линейных участков, представляющих собой сопряженные системы при этом число я-связей уменьшается на единицу [c.468]

Таким образом, мы имеем циклическую реакцию, Ipoтeкaюп yю примерно за 337 млн. лет, в которой изогон углерода является как бы катализатором, подобно катализаторам в обычных химических реакциях. [c.110]

I новительным действием. В присутствии ингибиторов (аромати- ческих аминов АтН) возникают циклические реакции обрыва цепей с участием аминильных и нитроксильных радикалов [c.407]

Хиноны Q и иминохиноны тормозят окисление спиртов, вступая с пероксильными радикалами в циклические реакции [c.407]

Катализ распада Н2О2 ионами железа занимает особое место в окислительно-восстановительном катализе. Именно на примере этой реакции впервые была сформулирована концепция окислительно-восстановительных циклических реакций как основы такого типа катализа. Детальное изучение стадий этого процесса дало ряд ценньк данных о механизме окислительновосстановительного катализа. Каталитический распад Н2О2 - важная реакция в системе процессов, протекающих в организме. [c.510]

При этом наблюдается рецикл по воде вода образуется во второй реакции и расходуется в первой. Поэтому синтез метанола из СО и Щ трактуется как циклическая реакция, аналогичная цепным реакциям, отдельные микростадии которой представляют гетерогенно-цепные процессы. [c.356]

Вудворд и Гоффман вывели правила стереоотбора для электро-циклических, сигматропных реакций и синхронных реакций циклоприсоединения на основе остроумного использования корреляционных диаграмм [6—9]. Корреляция функций состояния в электро-циклических реакциях была рассмотрена Лонге-Хиггинсом и Абра-хамсоном [59]. Открытие Вудвордом и Гоффманом правил отбора привлекло большое внимание химиков-органиков, и эти правила были быстро использованы для огромного числа конкретных примеров [60—62]. [c.33]

Используя тот же самый подход, что и для электро-циклических реакций, мы прежде всего принимаем, что хромофор (фрагмент дифенила) не взаимодействует с фрагментом циклобутена на всем пути реакции. В таком гипотетическом случае корреляционная диаграмма должна была бы выглядеть так, как это изображено тонкими линиями на рис. 8-13. Энергии я- и я -орбита-лей дифенила при этом вообще не изменяются, а те из двух связывающих а- и двух разрыхляющих а -орбиталей, которые участвуют во фрагментации циклобутенового кольца на этилен и ацетилен, изменяются по координате реакции так, как если бы фрагмент дифенила отсутствовал, и, таким образом, их изменение аналогично хорошо известному [2] для синхронного процесса фрагментации циклобутана на две молекулы этилена. Дополнительная связь в молекуле ацетилена в данном грубом подходе не рассматривается. [c.345]

Штаудингер нашел, что сильнее окрашенные кетены, например дифениленке-тены (красные), дифенилкетен (оранжевый), заметно более чувствительны к реакциям с нуклеофильными реагентами (спиртами, аминами) и склонны к четырехцентровым циклическим реакциям [например, с ( 6H5)2 =N вH5)], чем слабее окрашенные кетены, такие как диметилкетен (желтый). Не отмечалась чувствительность альдокетенов к кислороду, и, хотя их реакции со спиртами и аминами хорошо известны, присоединение к группировкам С=С, С=0, и т. д. было осуществлено лишь сравнительно недавно в случае альдокетенов только самые быстрые реакции не осложняются полимеризацией. [c.712]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология