Реппе

По способу, разработанному Реппе, реакция олефипов с окисью углерода и водой может легко проходить в присутствии карбонила никеля и некоторых органических кислот при нагревании в автоклаве до 170° [51]. Течение реакции можно представить следующим уравнением [c.219]

Тетрагидрофуран является последним продуктом бутадиенового синтеза Реппе. Так как каталитическая дегидратация бутандиола в бутадиен проходит недостаточно гладко и сопровождается образованием побочных продуктов реакции — пропена и формальдегида, бутандиол превращают сначала в тетрагидрофуран, который затем при 260—270° в присутствии водяного пара легко дегидратируется в бутадиен. [c.252]

Под карбонилированием понимается открытая Реппе реакция присоединения окиси углерода и воды к ацетилену в присутствии карбонила никеля, ведущая к образованию акрилово кислоты [c.253]

В. Реппе рекомендует 2.31 при ведении реакций с ацетиленом под давлением все трубопроводы, особенно повороты, начиная с диаметра труб 25 мм, наполнять пучком труб, причем диаметр каждой трубки надо выбирать в соответствии с начальным давлением, но не более 12,5 мм. Однако из-за относительной сложности я значительного повышения стоимости установки это мероприятие целесообразно только прп работе с ацетиле ном под повышенным давлением. [c.82]

Первый способ его синтеза по Реппе из ацетилена и формальдегида [c.453]

Проблема производства синтетического каучука и главного мономера для него — бутадиена-1,3 — уже давно привлекла внимание ученых и инженеров. Из разных методов получения бутадиена-1,3 имели значение способы Н. Н. Остромысленского (из ацетальдегида), С. В. Лебедева (из этилового спирта) и Реппе (из ацетилена и формальдегида), но теперь практически интересны только три. [c.484]

Рений при действии азотной кислоты окисляется, образуя реппе-вую кислоту [c.291]

Реппе впервые было показано, что образование кислот из олефинов, СО и HjO может успешно катализироваться карбонилами металлов. Наиболее активным катализатором реакции гидрокарбоксилирования оказался карбонил кобальта. В некоторых случаях карбонилы никеля более селективны. Эффективным катализатором реакции гидрокарбоксилирования являются также каталитические системы, содержащие палладий, фосфорную или серную кислоту. В качестве промоторов реакции широко используют пиридин или иод. [c.266]

Первые три метода синтеза а-пирролидона находятся в стадии отработки на опытных установках. Наиболее распространенным способом промышленного получения а-пирролидона является способ Реппе, базирующийся на использовании в качестве исходного сырья ацетилена и формальдегида. В последние годы разработан и реализован в промышленности метод получения а-пирролидона через 7-бутиролактон, получаемый гидрированием малеинового ангидрида. [c.315]

Получение а-пирролидона из ацетилена и формальдегида по методу Реппе [c.315]

В годы второй мировой войны в Германии был разработан и реализован на заводе в г. Людвигсгафене другой четырехстадийный синтез дивинила из ацетилена через 2-бутин-1,4-диол. Основой этого синтеза (метод Реппе) является конденсация ацетилена с формальдегидом [c.365]

Широкого распространения метод Реппе не получил ввиду еще большей сложности технологии, чем альдольный синтез, а также весьма опасных условий работы. [c.366]

Синтез карбоновых кислот и их производных (В. Реппе 1949 г.) из алкенов, ацетилена и спиртов, например [c.260]

Взаимодействием ацетилена с формальдегидом через бу-тандиол-1,3 и бутандиол-1,3 (В. Реппе) [c.322]

В 1926—28 гг. С.В. Лебедев разработал одностадийный метод получения дивинила из этанола, положенный впоследствии в основу его промышленного производства и заложивший базу отечественного производства синтетического каучука. В 1949 г. В. Реппе открыл метод получения бутадиена-1,3 взаимодействием ацетилена с формальдегидом. Наконец, с 1940 г. начались исследования метода получения дивинила каталитическим дегидрированием к-бутана и н-бутилена [c.324]

Механизм данного явления, вероятно, заключается в диффузии кислорода внутрь сплава и реакции его с легирующими компонентами, обладающими большим сродством к кислороду, чем основной металл, прежде чем эти компоненты смогут мигрировать к поверхности сплава. При концентрациях легирующего компонента выше критической на поверхности идет образование плотного защитного слоя, состоящего из оксида этого компонента, который препятствует внутреннему окислению. Рост толщины внутреннего слоя окалины подчиняется параболическому закону, так как процесс контролируется диффузией кислорода сквозь наружную пленку. Более подробно это явление рассмотрено Реппом [48]. [c.203]

Под этинилировапием по Реппе понимается реакция ацетилена с альдегидами с образованием спиртов ряда ацетилена. С формальдегидом получают пропаргиловый спирт и далее бутиндиол с ацетальдегидом — бутин- [c.250]

Интересный новый вид полимеризации, соединенной с циклизацией, представляет впервые осуществленная Реппе реакция получения цикло-октатетраена. Циклооктатетраен получают, пропуская смесь ацетилена с азотом под давлением 15—20 ат (давление азота около 6 ат) через суспензию цианистого никеля в тетрагидрофуране при 60—70". [c.254]

До eux пор важнейшим остается метод, основанный на работах Реппе о присоединении СО и воды или спиртов к ацетилену нри каталитическом воздействии Ni( 0)4. Синтез акрилатов протекает при 35 — 45 °С под давлением стехиометрически по уравнению [c.148]

Ацетилен является ценным сырьем для производства ацеталь-дегида, хлорвинила, винилацетата, акрилонитрила и неопренового каучука. Перечень продуктов, производимых из ацетилена, см. у Лоуи (Lowy) и Реппе (Reppe) [228, 229]. Ацетилен все еще получают в больших количествах из карбида кальция, но также применяется и прямое производство из естественного газа. Возможны следующие методы получения ацетилена из природного газа [c.575]

Ацетилен может быть использован для выработки адипиновой кислоты и гексаметилепдиамина по способу Реппе. Оба эти соединения необходимы в производстве найлона. Первая установка по способу Реппе начала работать в США в 1956 г. [c.80]

Реппе [251] нашел, что в растворах тетрагидрофурана, содержащих различные Ni-комплексы, ацетилен с хорошими выходами цик-лополимеризуется при 60—70 С и 10 атм (98-Ю Па), причем получаются циклооктатетраены (VIII) (70—90%), бензол (5—10%) и полимерные соединения более высокого молекулярного веса [c.122]

Замещенные бензолы тоже образуются с хорошими выходами из алкилацетиленов на катализаторах Реппе (Ni-комплексы), Циглера (AlRg-l-Ti iJ и на Сг-комплексах [Сг(СеНб)з] [252] [c.122]

ЛИ промежуточный я-аллильный Ni-комплекс. Сходные галогенсодержащие я-комплексы должны действовать в синтезе Реппе, и этим можно объяснить сокаталитическое действие добавленных галогенидов. [c.204]

Реппе, применив в качестве катализатора карбонил никеля ти галогениды никеля, образующие карбонилы в ходе самой реакции), распространил оксоироцессы на ацетилен, спирты и простые эфиры и нашел, что донорами водорода (протона) могут быть не только молекулярный водород, но также вода, спирты, меркаптаны, амины и т. д. В этих случаях образуются уже не альдегиды, а карбоновые кислоты или их производные (реакции карбоксилирования и карбонилирования) [c.542]

Карбонилирование спиртов при катализе комплексами металлов имеет преимущество перед кислотным катализом, поскольку в последнем случае образуется много побочных продуктов дегидратации спирта (олефины и простые эфиры), а также изомерных кислот. Реппе впервые осуществил эти реакции при помощи карбонилов никеля и промоторов, которыми служили иод и его соли, галогенпроизводные и др. Активны карбонилы кобальта, железа, палладия н особенно родня, но в присутствии тех же промоторов. Роль последних объясняют промежуточным образованием алкилгалогенидов, которые затем карбонилируются по механизму близкому к оксосинтезу [c.543]

Конденсация ацетилена с альдегидами прп катализе щелочами не дает положительного результата из-за преимущественного развития альдольной конденсации альдегидов. Реппе осуществил ее, разработав новый катализатор на основе ацетиленида меди. Этим путем из ацетилена и формальдегида последовательно образуются пропаргиловый спирт и бутиндиол-1,4 [c.588]

Подвижпостм Не.,07 не способствует избыток воды, превышающий монослой на у-А1аОз. Однако при малом содержании воды (температура сушки 500 С) мобильность Не О, весьма ограничена, а потому может происходить восстановление платины и реппя при разных температурах. В биметаллическом катализаторе — [c.83]

Среди многочисленных методов получения УУ-винилпирролидона пока только один способ — прямое вннилирование а-пирролидона ацетиленом — реализован в промышленности. Этот метод, впервые разработанный Реппе в 1939 г., используется в настоящее время рядом фирм — BASF (ФРГ), GAF (США) — для промышленного производства вышеуказанного мономера [c.316]

Виниловые эфиры производились в Германии по реакции А. Е. Фаворского [58], открытой им еще в 1888 г. В 1937— 1940 гг. директор И. Г. Фарбениндустри Реппе заимствовал эту реакцию и. развивая ее, взял на нее ряд патентов, даже не упоминая имени автора реакции. На склоне лет А. Е. Фаворский в сотрудничестве с М. Ф. Шостаковским в 1938—1940 гг. вернулся, в свою очередь, к дальнейшей разработке своей реакции [59]. Она была изучена на примере не только разнообразных одноатомных спиртов, но и гликолей и глицерина. Было показано, что гликоль дает не только диэфир, но и моноэфир, легко изомеризующийся в циклический диэфир [c.481]

Реакция В. Реппе осуществляется в нрисутствии циаиида никеля (или N1012) в качестве катализатора, в растворителе тетрагидрофуране при 60—ТО и под давлением 20 атм. При этом циклооктатетраен СзНз образуется с выходом около 70%. При повышении температуры до 130° повышается выход более высокомолекулярных углеводородов азулена и гомологов [c.493]

Как известно, еще Бертло получил пирогенной конденсацией ацетилена бензол, дифенил, нафталин и т. д. Однако для этого требовалась высокая температура, и реакция, осуществлявшаяся в этих y л(JBияx, всегда приводила к слояшым смесям ароматических углеводородов. В. Реппе [62] задалось провести циклическую полимеризацию ацетилена в бепзол с почти количественным выходом. Эта реакция Реппе проходит в растворителе (лучше брать сам бензол) под давлением в 15 атм и при 60— 70°. Для проведения реакции необходим катализатор в виде [c.495]

Рассмотрим многократное испарение при помощи графика изобарных температурных кривых и энтальпийной диаграммы (рис. 3. 3). Пусть многократному испа-реппю подвергается жидкость с содержанием ЫКК а, находящаяся при телахера-туре кипения 1й. [c.85]

Как показывают измерения электропроводности, гидрокарбоиил ко-ба.иьта — очень сильная кислота [28]. В табл. 269 приведены результаты измерений электропроводности, нроводнвягпхся в лаборатории Реппе. [c.527]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.136 , c.168 , c.311 , c.325 ]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.502 , c.506 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.246 ]

Неорганическая химия (1987) -- [ c.451 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 3 (1955) -- [ c.170 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.246 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.233 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.41 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.462 , c.568 , c.570 , c.574 , c.577 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.99 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.78 , c.79 , c.80 , c.81 , c.107 , c.144 , c.240 , c.257 , c.326 , c.920 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.127 , c.156 , c.254 , c.303 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.390 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.429 , c.466 , c.470 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология