Циклопентандион

Компонент с наибольшим 0==—ч 1,2-Циклопентандион [c.131]

К4ЫР В ТГФ вызывает также альдолизацию масляного альдегида [1539]. При использовании системы КР/18-краун-6 в кипящем ксилоле был получен с небольшим выходом продукт аннелирования циклопептенона, в то время как циклизация с образованием 2,2-дизамещенных циклопентандиона-1,3 не наблюдалась [1498]. [c.232]

I, образуя аддукт III, который, подобно циклопентандиону-1,3, полностью енолизован [c.482]

Эта реакция конденсации, которой посвящен обзор [24], обычно ограничивается образованием пяти- и шестичленных колец, но в некоторых случаях, при использовании метода сильного разбавления, может с успехом осуш,ествляться для колец большего размера [25].. Этиловый эфир янтарной кислоты, который можно было бы рассматривать как источник получения трехчленных колец, в условиях проведения реакции Дикмана сначала димеризуется, а затем циклизуется, образуя 2,5-дикарбэтоксициклогександион-1,4 (пример 6.1). Можно использовать также различные диэфиры, причем диэтиловые эфиры глутаровой и ш,авелевой кислот образуют 3,5-дикарбэтокси-циклопентандион-1,2 с выходом 65% [261. [c.325]

Алкил-1,3-циклопентандионы, применяемые в синтезе стероидов [1—3], получают конденсацией метилалкилкетонов с диэтилоксалатом в присутствии металлического натрия или этилата натрия с последующим каталитическим гидрированием образующихся 3-алкил-1,2,4-циклопентантрионов [4—5] или разложением их семикарбазидных производных в присутствии алкоголята натрия [I, 3, 6—91. [c.16]

Другой метод синтеза 2-алкил-1,3-циклопентандионов заключается во внутримолекулярной конденсации эфиров у-кетокислот в присутствии этилата натрия или третичного бутилата калия [10—И]. [c.16]

В разработанный нами ранее метод синтеза 2-алкил-1,3-циклопентандионов [13], состоящий в ацилировании карбоновых кислот янтарным ангидридом в присутствии безводного хлорида алюминия, внесены некоторые уточнения и получен ряд новых 2-алкил-1,3-циклопентандионов. [c.16]

К-7 . 2-Метил-2-(3-оксобутил)циклопентандион-1,3 [16] О О [c.201]

Попытки получить триметиленфуроксан из диоксима циклопентандиона-1,2 с помощью перечисленных выше реагентов оказались безуспешными [15[. В противоположность этому диоксим камфорхинона превращается в один из двух ожидаемых изомерных фуроксанов (XI) [15, 51 [, что является единственным доказательством образования конденсированной системы, состоящей из пяти-членного и фуроксанового колец. [c.362]

Для синтеза производных циклопентана и циклогексана определенного строения достаточно часто применяют специальные методы, не имеющие общего значения Примером может служить синтез циклопентандионов-1,3 из янтарного ангидрида [c.13]

Полное название 4-(2-Оксобутил)-1,2-циклопентандион. [c.131]

Окси-2-изобути-г>ил-4,4-диизопенти л-циклопентандион-1,3 5-Окси-2-изобутирил-4,4-диизопентилцик-ло пентан ДИОН-1,3 Катализатор и условия те же [469] [c.318]

Окси-2-изобутирил-4,4-ди-(3-метилбутен-2-и л)-циклопентандион -1,3 5-Окси-2-изобути- рил-4,4-днизопентил- циклопентандион-1,3 Рй (5%) на ВаЗО в метаноле [469] [c.318]

Циклоалкандионы-1,3 также таутомерны. В разбавленном растворе в неполярных растворителях значительно преобладает р-дикетонная форма, но в концентрированном растворе кето-еноль-ная форма может приобрести большее значение. Ациклические а-дикетоны енолизуются меньше, чем аналогичные р-дикетоны, однако циклопентандион-1,2 и циклогександион-1,2 существуют в основном или почти исключительно в кето-енольной форме (30) [c.579]

Смотреть страницы где упоминается термин Циклопентандион: [c.3] [c.16] [c.288] [c.667] [c.897] [c.483] [c.209] [c.368] [c.293] [c.705] [c.158] [c.520] [c.199] [c.221] [c.222] [c.358] [c.318] [c.407] [c.407] [c.160] [c.570] [c.629] [c.102]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.482 ]

Введение в курс спектроскопии ЯМР (1984) -- [ c.118 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.667 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.2 , c.368 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.293 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.102 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.2 , c.477 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.3 , c.631 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.683 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология