Камфорхинон

Из химических превращений камфоры упомянем еще ее реакцию с амилнитритом и алкоголятом, приводящую к образованию нзонитрозокамфоры, при гидролизе которой по ]учается желтый камфорхинон. [c.844]

Вместо диацетила с успехом использовались бензил, нафтохинои.. аценаф-тохинон, камфорхинон. [c.245]

Если в дикетоне радикалы различны, то его диоксимы могут существовать уже в виде четырех стереоизомерных форм. Примером могут служить оксимы камфорхинона. [c.560]

Камфорхинон, полученный из (-1-)-камфоры, образует желтые кристаллы, плавящиеся при 198° и перегоняющиеся с водяным паром они обнаруживают реакции 1,2-дикетонов. [c.856]

Невозможность провести в обычных условиях бромирование камфорхинона XXXVIII служит одним из доводов в пользу того, что бромирование карбонильных соединений идет через енольную форму. Образование енольной формы камфорхинона невозможно, так как нарушился бы запрет Бредта. Таким же образом объясняют неспособность камфорхинона к дейтерообмену 89]. [c.466]

Попытки получить триметиленфуроксан из диоксима циклопентандиона-1,2 с помощью перечисленных выше реагентов оказались безуспешными [15[. В противоположность этому диоксим камфорхинона превращается в один из двух ожидаемых изомерных фуроксанов (XI) [15, 51 [, что является единственным доказательством образования конденсированной системы, состоящей из пяти-членного и фуроксанового колец. [c.362]

Каталитическое восстановление фуроксанов мало изучено. Фуроксан, полученный при действии гипогалогенида на диоксим камфорхинона, при восстановлении над платиной дает один из известных (по-видимому, амфи-кон-фигурации) диоксимов камфорхинона [135]. Метилнитрофуроксан в уксусной кислоте восстанавливается над платиной в соответствующий метиламино-фуроксан [97]. [c.371]

По крайней мере в одном случае был получен только один из ожидаемых двух изомерных фуроксанов. При окислении гипохлоритом каждого из четырех геометрически изомерных диоксимов камфорхинона получается один и тот же фуроксан [1351 (XI), который при восстановлении [135] вновь дает один из четырех диоксимов, по-видимому, в виде ал<фи-формы. Положение внекольцевого атома кислорода в фуроксане не известно, и можно предполагать, что с точки зрения пространственных факторов, он удален от метильной группы, находящейся у мостика. [c.381]

Изучая поведение нитрозокамфоры, Клайзен нашел, что если просто добавлять Н. н. к раствору этого нитрозосоединения в уксусной кислоте, то кетон гладко превращается в камфорхинон. Оказалось, что расщепление изоннтрозосоединений или оксимов по Клайзену имеет [c.418]

Образование карбониевого иона, всегда участвующего в перегруппировках, катализируемых кислотами, может также происходить нри протонизации карбонильной группы. Камфорхинон LX в присутствии концентрированной серной кислоты [47, 76, [c.731]

При нитрозировании амилнитритом и этилатом натрия. камфора, подобно многим другим кетонам, дает изопитрозопроизводное — изо-нитрозокамфору. В результате гидролиза последней получается дикетон — камфорхинон (Кляйзен, 1893 г.). [c.855]

Камфорхинон получается легче непосредственным окислением камфоры двуокисью селена в растворе уксусного ангидрида (Симмонсин, 1934 г.). [c.856]

Чис-а-Декалон п-Бензохинон /)-Камфорхинон-2, 3 Нафтохинон-1,2 [c.144]

Метилкамфорхинон напоминает по внешнему виду камфорхинон. Это — вещество ярко-желтого цвета, кристаллизующееся из спирта в иглах, образующих древовидные сцепления. [c.102]

Было высказано предположение, что образование (+)-нитри-ла в этой реакции не является результатом действия ферментов, поскольку изменения pH среды влияют на скорость асимметрической реакции и на величину вращения продукта . Оказалось, что, если pH среды регулировать ацетатным буферным раствором, то присутствие эмульсина существенно не влияет на скорость взаимодействия альдегида с H N. Хотя степень асимметрического синтеза и зависите большой степени от концентрации примененного буферного раствора, асимметрнзующее действие обусловлено только действием оксинитрилазы. Аналогично взаимодействию H N с камфорхиноном можно предположить, что неферментативное образование нитрила в водно-спиртовой среде должно протекать в две фазы" [c.97]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.198 , c.650 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.731 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.855 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.280 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.278 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.133 ]

Терпеноиды (1963) -- [ c.111 , c.112 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология