Диэтилоксалат

С Н,оО, Диэтиловый эфир щавелевой кислоты (диэтилоксалат) [c.996]

Простым примером последовательных реакций может служить омыление диэтилоксалата едким натром, которое протекает последовательно в две стадий [c.473]

Конденсация о-нитротолуола с диэтилоксалатом [c.526]

Получение пятичленных циклов. Пятичленный цикл удается замкнуть при проведении сложноэфирной конденсации с использованием в качестве карбонильного (эфирного) компонента диэтилоксалата, а в качестве метиленового компонента — эфира глутаровой кислоты (синтез Дикмана — Компа) [c.502]

В связи со сказанным практическое значение имеют только смешанные конденсации с применением следующих эфиров, не содержащих активной а-метиленовой группы этилформиата, этилбензоата и диэтилоксалата. [c.597]

Бензилцианид, диэтилоксалат г 126 (т. пл. 60%-ный этанол) 80 [c.161]

Диэтилоксалат см. Диэтиловый эфир щавелевой кислоты [c.215]

Этиловый эфир фенилуксусной кислоты, диэтилоксалат [c.160]

СбНюО, лоты (диэтилоксалат). ... 30,0 [c.635]

При использовании диэтилоксалата образуется эфир, оксо-группа в котором находится в а-положении к одной этоксикарбонильной группе, но в -положении по отношению к другой [c.234]

Со сравнительно хорошими выходами эфиры оксокислот получаются, если в качестве карбонильного компонента использовать эфиры, у которых в а-положении нет активированных атомов водорода, например диэтилоксалат, этилбензоат и этилформиат, и которые по карбонильной активности превосходят метиленовый компонент. Однако и в этом случае часть метиленового компонента самоконденсируется, что уменьшает выход целевого продукта. [c.234]

Диэтилоксалат—бесцветная жидкость с т. кип. 105—107°/25 мм рт. ст., 98—ЮГ/21 мм рт. ст., 78—8Г/9 мм рт. ст. [c.362]

При этом если скорости этих реакций разные, то скорость превращения А в С будет практически равна скорости более медленной реакции. Например, процесс омыления диэтилоксалата едким натром протекает последовательно в две стадии [c.18]

Реагентами обычно служат гидролизующиеся органические соединения (мочевина, диэтилоксалат, триметилфосфат, тиоацет- мид и др.). Например, при кипячении раствора мочевины происходит выделение аммиака [c.144]

Для введения ацетоксигруппы в положение 21 использовался метод, заключающийся в конденсации с диэтилоксалатом, иодировании, омылении и реакции с ацетатом калия [c.109]

Ацетоуксусный эфир. . . Диэтиловый эфир щааелеяой кислоты (диэтилоксалат) Метилбутилкетон. ... Метил-грег-бутилкетон (пи [c.971]

Выход диэтилоксалата составляет 63—65 г (86—89% от теорет.). [c.362]

Диэтилоксалат может реагировать с одной или двумя молекулами другого эфира в зависимости от стехиометрических соотношений обоих реагентов [c.598]

Ацетон, диэтилоксалат рж 103 (т. пл. смеси моно-и диенолов лигроин) 80 [c.161]

В отдельных случаях эту реакцию применяют для окисления а-кетокислот в карбоновые кислоты 30%-ной перекисью водорода в присутствии щелочи. Во многих случаях соответствующую а-кето-карбоновую кислоту получают в виде сложного эфира, замещая активный водород действием диэтилоксалата и метилата натрия. [c.249]

В добавление к данным, приведенным в табл. 1, интересно отметить, что этилацетат и диэтилоксалат не образуют комплексов. Среди эфиров нормальных двухосновных кислот диэтиловый эфир янтарной кислоты и высшие гомологи образуют комплексы. Как и следовало ожидать, небольшое разветвление низкомолекулярных соединений препятствует комплексообразованию. Так, диэтиловые эфиры 1-метилянтарной и 2-метилглута-ровой кислот, диизопропиловый эфир адипиновой кислоты и диметиловый эфир 2,2 -диметилпробковой кислоты не образуют комплексов. [c.206]

Аналогичным образом из этилбензоата и ацетона получают бензоилацетон (108 Х = СвН5С0), а из этилформиата и ацетона— формилацетон (108 Х = СНО), который устойчив только в виде соли, а в свободном состоянии сразу же тримеризуется. Из диэтилоксалата и ацетона образуется этиловый эфир 2,4-ди-оксопентановой кислоты (J09). [c.253]

Напишите структурные формулы основных продуктов, образующихся при действии этилата натрия на следующие соединения а) метилпропионат б) смесь этилацетата и этилизобутн-рата в) смесь этилацетата и диэтилоксалата г) смесь метилаце-тата и ацетона. [c.107]

При применении диэтилоксалата образующийся в качестве промежуточного соединения а-кетоэтиловый эфир при нагревании сам по себе или, предпочтительно, с порошкообразным стеклом или борной кислотой [15, 16] теряет окись углерода, образуя диэфир. [c.323]

ОКСАЛАТЫ, соли и эфиры щавелевой к-ты. См., напр., Бария оксалата моногидрат, Калия оксалата моногидрат, Натрия оксалат, Дибутилоксалат, Диэтилоксалат. ОКСАЛИЛХЛОРИД С1(0)С—С(0)С1, Гпл —12 °С, < 64 °С сР° 1,43 раств. в эф., бензоле, хлороформе, разлаг. водой и р-рами щелочей при нагрев, выделяется СО.. Получ. взаимод. щавелевой к-ты с РСЬ. Примен. хлорирующий агент для введения группы O I (хлоркарбоиилирова-ние) для получ. оксалатов. Раздражает слизистые оболочки дыхат. путей и глаз. [c.400]

ОКСАМИД H2N(0) — (0)NHi, Г л 419 °С раств. в H2SO4, не раств. в эф. и воде. Получ. взаимод. NH3 с диэтилоксалатом дегидратация (NHa)2 204. Стабилизатор нитратов целлюлозы. [c.400]

Предпочтительным является синтез оротовой кислоты и ее калиевой соли из моиоэтилового эфнра щавелевоуксусной кислоты (III) [11]. Соединение 111 получают при взаимодействии диэтилоксалата и этилацетата в присутствии этилата натрия с последующим гидролизом одной эфирной группы. Далее 111 конденсирую с мочевиной, продукт кондеи- [c.257]

Прибавлять диэтилоксалат следует очень мед7ен[ о (2 капли в секунду или еще медленнее), чтобы предотвратить образование змульсии, которая прргводит к чрезвычайно низкому выходу. [c.56]

К концу этого часа выпавшая в осадок соль должна быть в мелкодисперсно.м кристаллическом состоянии п должна быстро оседать на дно, как только перемешивание будет на короткое время приостановлено. Если образуется вя.зкая кре.мообразпая суспензия, которая плохо разбалтывается при перемешивании, то получают плохой выход. Было найдено, чго низкие выходы получаются под влиянием следующих факторов недостаточного количества растворителя в начально стадии, слишком быстрого прибавления диэтилоксалата и неправильного регулирования температуры. [c.56]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.361 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.361 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.0 ]

Фенолы (1974) -- [ c.17 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.195 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.558 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.216 , c.217 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии (1957) -- [ c.97 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.92 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.76 , c.170 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.319 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.319 ]

Технология синтетических пластических масс (1954) -- [ c.140 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.250 , c.321 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.376 ]

Химические товары Том 5 (1974) -- [ c.301 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.367 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.407 ]

Химические товары Справочник Часть 2 (1954) -- [ c.298 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология