Циклополиены

Циклополиены нашли широкое практическое применение при производстве синтетических волокон, синтетических душистых веществ (СДВ), природных веществ и их аналогов [1, 2] Поэтому кажется удивительным, что они практически не вовлекались в реакцию Принса, известную как удобный метод функционализации алкенов. Олнако даже имеющиеся немногочисленные сведения о продуктах этих превращений, в частности с участием аллооиимена, свидетельствуют о перспективности, например, в качестве СДВ [3]. [c.12]

С другой стороны, циклополиены в реакциях с участием карбокатионов склонны к тран-сакулярной циклизации [4]. Поэтому можно ожидать образования продуктов указанных превращении и в условиях реакции Принса, что позволяет уточнить особенности стабилизации образующихся при этом карбокатионов [c.12]

Не все циклополиены с чередующимися кратными и ординарными связями относятся к ароматическим соединениям. Например, циклооктатетраеп (13) не является ароматическим соединением, так как, во-первых, количество л-электронов в нем не соответствует требующемуся по формуле Хюккеля, а, во-вторых, его молекула не имеет плоского строения. Вследствие этого оказывается нарушенной копланарность кратных связей, что исключает их сопряжение — боковое перекрывание орбита-лей смежных виниленоаых групп. [c.310]

Циклополимеризация диенов. Эта реакция позволяет с высокими выходами и избирательностью получать циклополиены с определенным размером кольца. В качестве катализатора используют смесь триалкилалюминия с ТЮЦ или СгС1з. Таким способом из бутадиена был получен циклододекатриен, а из смеси бутадиена с этиленом — циклодека диен [c.507]

Третий, достаточно общий структурный фактор пептидных антибиотиков — это вид полипептидной (или депсипеп-тидной) цепочки либо это открытая классическая цепь, либо циклополи-пептидная структура, либо комбинированная система из цикла и открытой цепочки, либо система нескольких небольших циклов. [c.310]

При восстаиовлении Г. образуются фосфины, циклополи-фосфины илн дифосфины, напр. [c.494]

Циклополимеризация ацетилена или его производных в арены и циклополи-олефины в присутствии никелевых катализаторов [c.350]

Исследованы инфракрасные спектры ряда модельных соединений вторичных аминов и их солей [905], N, N -диацетил-гексаметиленднамина [906], звеньев С——С в циклополи-гексаметиленаминах [907], пептидной и тиопептидной групп в циклах [908], ряда комплексных соединений металлов с амидами и дипептидами [909]. [c.258]

На легкость расщепления простой эфирной связи оказывают влияние также некоторые содержащиеся в молекуле группы. Винтя ловый эфир, простые эфиры 1,3-дикетонов и эфиров 1,3-дикетоки-слот также чувствительны к действию кислот, как циклопол у ацетали ряда сахаров, глюкозиды. По Бергману и Гирту [535], простые эфиры 1,2-кетоспиртов, как, например, эфиры 1,2-ци-клогексанолона, расщепляются с поразительной легкостью. [c.215]

Циклополиены. — Из рассмотрения возможной устойчивости моноциклических полностью сопряженных полиолефинов с большим числом углеродных атомов, чем у циклооктатетраена, следует, что циклополиены Сю, 12, Си и ie должны быть сильно дестабилизированы пространственным отталкиванием внутренних водородных атомов. [c.507]

Циклопол 200 y lopol 200 Смесь алкилбензолсульфоната с неионогенным поверхностно-активным веществом Детергент 21) Анионо- активный [c.514]

Применяя С. п. к циклич. солям аммония, можно легко получить труднодоступные ранее производные фенантрена и различные циклополиены, напр. [c.533]

Таким образом, ароматических свойств можно ожидать от циклополие-нов С Н с числом я-связей 7 (что соответствует 14 электронам), 9 (18 электронов), И (22 электрона) и т. д., могущих иметь плоскую конфигурацию. Циклооктадеканонаен СхвН (один из аннуленов) получен в 1959 г. [c.516]

К новым производстам на основе ацетилена относятся 1) гидрирование ацетилена до этилена, 2) синтез дивинила из ацетилена и формальдегида, 3) полимеризация ацетилена в циклополиены, легко превращаемые в пробковую и себацино-вую кислоты, 4) синтез, через пропаргиловый спирт гександиола, капролактама и многих других веществ. [c.482]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.520 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.586 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.507 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.470 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.516 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология