Дифосфин

Дифосфин — бесцветная жидкость (т. пл. —99°С, т. кип. 65,2°С)-Образуется одновременно с Н3Р при гидролизе фосфидов. Сильный восстановитель, на воздухе самовоспламеняется. [c.368]

Результатами проведенных исследований показана возможность снижения этого порога практически на порядок и достижение уровня 0,2-0,4 Дж/см при сохранении высокой термостойкости композиций и меньшей, по сравнению с ИВВ, чувствительностью к механическим воздействиям. Перспективными в этом отношении являются энергонасыщенные композиции на основе перхлоратов аммония и калия с такими горючими как о- карборан и боргидрид калия. Композиции способны к устойчивому детонационному превращению под действием импульсного лазерного излучения как в режиме моноимпульса, так и в режиме свободной генерации. Критическая плотность энергии излучения для этих композиций составляет 0,3-3,0 Дж/см , что находится на уровне аналогичных показателей для ИВВ и значительно ниже, чем для БВВ. Высокая чувствительность к импульсному лазерному излучению обусловлена, по нашему мнению, способностью горючих диспропорционировагь с образованием в качестве промежуточных продуктов высокоактивных соединений (фосфина, дифосфина, водорода, диборана), которые могут в значительной мере способствовать развитию цепных реакций в ГКС под действием термического или ударного импульса. [c.150]

Соединения фосфора с водородом. Фосфор образует с водородом соединения РНз — фосфин, Р2Н4 — дифосфин, желтый твердый полимер состава (РН)д и ряд других соединений, которые еще недостаточно изучены. [c.181]

Статья [22], посвященная масс-спектрометрическому исследованию фосфина и дифосфина, превосходно демонстрирует, какую информацию можно получить при таких исследованиях. В ней сообщается о величинах энергии диссоциации и потенциала возникновения основных положительных ионов, а также рассмотрена энергетика процессов фрагментации и предложен их механизм. [c.329]

При такой обработке промежуточно образующийся дифосфин служит исходным соединением для синтеза водорастворимого ка- [c.102]

Значительные различия в поведении одно- и двуядерных карбонильных соединений металлов по отношению к дифосфинам, диарсинам и в меньшей степени к дисульфидам, по-видимому, связаны с относительной легкостью расщепления лигандов и замещения карбонильного лиганда. В реакциях двуядерных карбонилов обе стадии протекают при одних и тех же условиях и обычно не разделяются, в то время как в случае одноядерных карбонилов сначала происходит замещение карбонильных групп, после чего уже при более жестких условиях осуществляется расщепление присоединившегося лиганда. Это различие может быть обусловлено, по крайней мере частично, относительной легкостью восстановления дисульфида или дифосфина до соответствующих сульфидных или фосфидных анионных лигандов при богатой электронами связи металл — металл, неизменно присутствующей в двуядерных карбонилах металлов. Одноядерные карбонилы и их промежуточные комплексы, такие, как XI, не имеют легко доступных электронов, и возможно, что в этих случаях после присоединения лиганда температуру повышают именно до того предела, когда начинается гомолитическое расщепление присоединенного лиганда. Несомненно, имеют значение также и другие факторы, например подвижность карбонильных групп в промежуточных комплексах и влияние растворителя на процесс замещения окиси углерода, однако рассмотренное выше упрощенное представление, по-видимому, согласуется с большей частью известных экспериментальных наблюдений. [c.277]

Дифосфин Р2Н4 (аналог гидразина) представляет собой жидкость, т. пл. —99°С, т. кип. 63 °С. На воздухе он самовоспламеняется. В отличие от гидразина Р2Н4 не образует прочных аддуктов с кислотами Лььэиса. Дифосфин образуется в качестве побочного продукта при получении РНз гидролизом фосфидов. [c.415]

Для этого использовали хорошо известный белок авидин, в состав которого входят четыре идентичные субъединицы каждая связывает биотин и многие его производные. Поэтому биотин, модифицированный сукцинимидом, был превращен в хелатообра-зующий дифосфин, который с родием (I) образует комплекс. [c.102]

Одновременно с фосфином иногда образуется небольшое количество жидкого дифосфина Р2Н4, пары которого самовоспламеняются на воздухе. [c.444]

Составить уравнения реакции получения фосфина РНз и дифосфина Р2Н4. [c.274]

Попутно получается также жидкий фосфористый водород или дифосфин Р2Н4 [c.181]

Дифосфин Р2Н4 представляет собой бесцветную жидкость. По строению молекулы он подобен гидразину, очень неустойчив, на воздухе воспламеняется уже при комнатной температуре. Образуется дифосфин в незначительном количестве и при разложении фосфидов водой. [c.181]

Проведение опыта. Налить в бокал около 100 мл воды и слегка подкислить ее соляной кислотой. Кусочки фосфида кальция с помощью щипцов бросать по одному в бокал. При взаимодействии фосфида кальция с соляной кислотой образуются фосфин РНз и дифосфин Р2Н4. Смесь этих соединений при соприкосновении с воздухом воспламеняется. При этом хорошо видны белые колечки дыма фосфорного ангидрида. [c.73]

При разложении фосфидов активных металлов кислотами одновременно с фосфином образуется в качестве примеси дифосфин Р2Н4. Дифосфин — бесцветная летучая жидкость, по структуре молекулы аналогичная гидразину. Однако он не проявляет основных свойств, с кислотами не взаимодействует. На воздухе самовоспламеняется (сильный восстановитель), при хранении на свету и при нагревании разлагается. В продуктах его распада присутствуют фосфор, фосфин и аморфное твердое вещество желтого цвета. Этот продукт получил название твердого фосфористого водорода и ему приписывается формула Р Н . Согласно другой точке зрения твердый фосфористый водород есть раствор фосфина РНз в твердом фосфоре. [c.278]

Обыкновенно технический фосфористый кальций содержит смесь двух соединений СэзРг и СзгРг, а потому при действии кислоты кроме монофосфина РНз обычно одновременно выделяется и дифосфин Р2Н4 [c.285]

Дипольный момент фосфина равен 0,55 D. Монофосфин плавится при 133 С и кипит при —87° С. При нагревании монофосфин легко разлагается. В кислороде и хлоре фосфин может быть зажжен. Дифосфин при комнатной температуре является жидким веществом с температурой кипения 60° С. [c.286]

В кач-вс хиральных лигандов L применяют дифосфины, для сингеза к-рых используют (4- )-винную к-ту, L-гидрок-сипролин и др., напр. [c.208]

При восстаиовлении Г. образуются фосфины, циклополи-фосфины илн дифосфины, напр. [c.494]

Различают Пфвичные (п = 1), вторичные (и = 2) и третичные (п = 3) Ф. Известны дифосфины (напр., R2PPR2), трифос-фины и циклич. фосфины с неск. атомами Р в цикле, а также с атомом Р и др. гетероатомом в цикле (о последних см. в ст. Фосфорсодержащие гетероциклы). [c.136]

Впервые сведения о возможности генерирования полифосфид-анионов из красного фосфора в системе Ка - КНз ж-были опубликованы в 1966 году Фосфорилирование в этих условиях алкилгалогенидов приводит к смеси органических фосфинов и дифосфинов. В частности, из красного фосфора и алкил-бромидов были получены диалкил фосфины с выходом 29-34 % Невысокий выход продуктов реакции и ее низкая селективность объясняются, вероятно, недостаточной эффективностью расщепления связей Р-Р в макромолекуле красного фосфора и образованием в результате полифосфид-анионов, а также фосфидов меньшей степени полимеризации и большей степени замещения. [c.170]

Херринг [90] исследовал реакцию диазидов и дифосфинов. Он получил модельные соединения, приведенные в уравнениях [c.34]

Реакции этого типа происходят между карбонильными комплексами металлов и лигандами, такими, как дисульфид К282, дифосфин К4Р2 (которые могут претерпевать симметричное расщепление) или тиол К8Н, тиоэфир Кг8 (которые не могут расщепляться на симметричные радикалы). Присоединение мостикообразующего анионного лиганда КЗ или КгР сопровождается окислением металла до более высокой степени окисления. В реакциях асимметричного расщепления части молекулы лиганда, не образующие мостиков, обычно соединяются. В частности, при реакции с К8Н образуется Н2, при реакции с (СбНб)гТе образуется дифенил, однако при расщеплении трифениларсина образуется бензол. В других реакциях оба остатка лиганда могут координироваться как мостиковые группы (IV и V). [c.271]

Кроме двуядерных соединений, содержащих два или четыре мостиковых атома, имеется ряд соединений с одним мостиковым атомом, обычно это атом фосфора или мышьяка. Так, соединение ( sHsFe( 0)2Br реагирует с дифосфинами или диарсинами в кипящем толуоле с образованием твердого ионного комплекса VIII, который был выделен из водного раствора в виде кристаллических солей перхлората или тетрафенилбората [27] [c.274]

III,А,1, причем первые могут оказаться более удобными, если хлорофосфин или арсин доступнее, чем дифосфин или диарсин. Никаких сообщений об аналогичных реакциях с галогенсульфи-дами не имеется, хотя недавно появился краткий обзор реакций [c.281]

Если натриевая соль карбонила металла приготовлена из амальгамы натрия, галогенофосфин или арсин иногда восстанавливаются остаточной ртутью до дифосфина или диарсина с одновре-мзнным образованием относительно инертных ртутных производных карбонилов [уравнение (25, 26)]. [c.282]

Фосфористый водород жидкий, дифосфин Р2Н4, пирофорная жидкость. Т. пл. —99° С т. кип. 52°С диэлектр. пр. 2,9 при 15° С. Самовоспламеняется на воздухе при комнатной температуре. [c.269]

Неорганическая химия (1989) -- [ c.278 ]

Общая химия (1979) -- [ c.385 ]

Руководство по неорганическому синтезу Т 1,2,3,4,5,6 (1985) -- [ c.0 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.83 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.699 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.415 ]

Основы общей химии Т 1 (1965) -- [ c.435 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.444 ]

Общая химия (1968) -- [ c.430 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.626 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология