Принса реакция

Заслуживают внимание меюды получения диенов по реакции Принса. Реакция осуществляется в две стадии на первой олефин и формальдегид подвергают конденсации в кисл<1Й среде с получением [c.107]

См. реакцию Принса (реакция 16-53) и реакции 16-54, 16-65 и 16-66. [c.234]

Примесная проводимость 3/1104, 1105 4/103 Примулин 2/1216, 1217 Принса реакция 4/169, 170, 171 [c.691]

Принса реакция. Формальдегид. [c.642]

В настоящей работе изложены результаты исследования масс-спектров продуктов конденсации бутадиена, пиперилена и изопрена с формальдегидом в условиях реакции Принса. Реакция протекает следующим образом [c.19]

ПРИЛЕЖАЕВА РЕАКЦИЯ—ПРИНСА РЕАКЦИЯ [c.164]

Реакция Принса. Реакция Принса [10] состоит в конденсации олефинов с альдегидами (обычно с формальдегидом) в присутствии кислоты. В зависимости от условий реакции получаются различные смеси продуктов, обычно смесь 1,3-диолов с 1, 3-диоксанами, На схеме 45 показан возможный механизм реакции [11]. Он согласуется с тем фактом, что в условиях реакции не происходит взаимопревращения этих двух продуктов. [c.236]

Атом Н в а-положении к группе —С(0)Н подвижен при конденсации А. реагируют как по карбонильной, так и по метиленовой группе (см. Альдольная конденсация, Крото-иовая конденсация, Бензоиновая конденсация, Киевенагеля реакция, Штоббе конденсация). А. взаимодействуют с эфирами галогенсодержащих к-т (см. Дарзана реакции), присоединяются к олефинам (Принса реакция). А[юм. А. вступают в р-ции Перкина и Клайзена — Шмидта. Из Л. получ. олефины и диены (Виттига реакция), аминокислоты (см., папр., Штреккера реакции), амины (Лейкарта реакции). Низшие А. образуют циклич. тримеры (триоксан, параль-дегид) и линейные полимеры, вступают в поликонденсацию. [c.27]

Ф. присоединяется к олефинам в присуг. кислых катализаторов с образованием 1,3-дигликолей и 1,3-диоксанов (см. Принса реакция), р-ция Ф. с изобугиленом дает изопрен, жидкофазная конденсация с пропиленом в присуг. BF3 или H2SO4 - бутадиен. Из Ф. и кетена в пром-сти получают р-пропиолактон. [c.115]

Прилежаева Е. Н. Реакция Прилежаева, М., 1974. ПРИНСА РЕАКЦИЯ, присоединение формальдегида к олефинам. В присут. кислых кат. (НзЗО , Н3РО4) образуются 1,3-гликоли и 1,3-диоксаны [c.478]

Арнольд и Доудэлл предположили, что при термической конденсации по Принсу реакция также протекает между поляризованной молекулой формальдегида и олефином [c.212]

С НС1 Ф. образует а, а -дихлорметиловий эфир — промежуточный продукт Блана реакции (хлорметилиро-ванпя). Для Ф. характерно также присоединение к непасыщенным связям. Так, в присутствии сильных кислот он дает с олефинами 1,3-дигликоли и мета-диоксаны (см. Принса реакция), на реакции Ф. с изо-бутиленом основан один из способов получения иго-прена. Конденсация Ф. с ацетиленом может быть использована для синтеза пропаргилоеого спирта и [c.233]

Привлекающие средства 4—325 Прилежаева реакция 4—326 Иримахин 4—379 Примесные центры 4 — 796 Примидои 1 — 815 Принса реакция 4—328 Приодакс 4—651 Припои 3 — 734 4 — 769 Природные газы — см. Газы природные и Газы природные горючие Присадки 4—332 [c.577]

ПРИНСА РЕАКЦИЯ — конденсация формальдегида с олефинами, обычно в присутствии катализаторов кислотного характера. Механизм П. р, состоит в том, что вначале формальдегид взаимодействует с катализатором — протонной или апротонпой к-той, образуя соответственно оксиметильный катион (I) илп биполярный ион (II) [c.164]

Примесная проводимость 242 Примесный центр 796 Принса реакция 328 Приодакс — см. Билитраст Припои на основе олова 769 Природные гавы — см. Газы природные и Газы природные горючие (т. 1) Присадки 332 [c.581]

Фаворского 91, 107, 108, 145 фотохимические 130, 131, 156 Фриса 105 -холестерина 36 Хупсдиккера 122, 152 Шмидта 80, 152 Штиглица 102 эфиров фенолов 105 Якобсена 105 Перекиси 86, 109, 128 а-Пинен 156 Пиразолины 127 Пиретозин 77 Пиримидины 82 Пиролиз 50, 59, 61 Принса реакция 58 [c.316]

В настоящей работе изложены результаты исследования 7 1асс-опект-ров нродуктов конденсации бутадиена, пиперилена и цзопрена с форм-альдегидо.У в условиях реакции Принса. Реакция протекает следующим образо.ад [c.19]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.182 , c.217 , c.221 , c.350 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.478 ]

Синтезы органических препаратов Сб.9 (1959) -- [ c.5 , c.77 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.210 ]

Гетероциклические соединения Т.6 (1960) -- [ c.33 , c.34 , c.41 , c.42 ]

Гетероциклические соединения, Том 6 (1960) -- [ c.33 , c.34 , c.41 , c.42 ]

Принципы органического синтеза (1962) -- [ c.266 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.478 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1965) -- [ c.250 , c.390 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.33 , c.131 , c.520 , c.526 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.539 , c.540 , c.543 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.673 , c.776 , c.777 ]

Производство изопрена (1973) -- [ c.12 , c.92 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.149 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.31 , c.33 , c.520 , c.526 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.294 , c.295 , c.300 , c.461 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.182 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.582 , c.672 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология