Остаточная деформация при сжати

Остаточная деформация при сжатии после выдержки образца в течение 22 ч при 70°С, % 100 100 37 [c.565]

Остаточная деформация при сжатии (метод В при 70° С), % 9,09 [c.209]

Остаточная деформация при сжатии 20% 49 19 8 [c.582]

Таб.т и ца 1. Остаточная деформация при сжатии обычных резни при 142 С, % [c.300]

Остаточная деформация при сжатии при через 70 ч, %...... [c.132]

Если сшивка с помощью серы приводит к образованию между полимерами связей типа =С—(8) —С=, которые не очень прочны и склонны к дополнительным превращениям при нагреве, то сшивка с помощью радикальных агентов вызывает образование сетки из углерод-углерод-ных связей. Эта сетка обеспечивает вулканизату такие достоинства, как повышение твердости, сопротивление разрыву, уменьшение остаточной деформации при сжатии и хорошие электрические свойства. [c.56]

Новый тип этого материала хайпалон-40 обладает лучшими технологическими, а также механическими свойствами, как сопротивление разрыву и раздиранию, стойкость к абразивному износу, удлинение и остаточная деформация при сжатии [40]. Можно ожидать, что более низкая стоимость приведет к более широкому использованию этого материала в таких областях, как производство покрышек с белыми стенками, защитные покрытия, промышленные лакокрасочные материалы и цветные верха автомобилей. [c.217]

В зависимости от типа вулканизующей системы и наполнения вулканизаты имеют а , 10-30 МПа, относит, удлинение 100-300%, твердость по Шору А 40-90, сопротивление раздиру 25-70 кН/м, т-ру хрупкости от -25 до 50 С остаточная деформация при сжатии (150-200 °С, 72 ч) - до 70%. [c.203]

После хлорирования каучук приобретает двойную функциональность, вследствие чего повыщается скорость вулканизации, появляется способность к совулканизации с другими эластомерами, увеличивается теплостойкость резин вследствие образования термостабильных поперечных связей, снижаются остаточные деформации при сжатии, улучшаются динамические свойства резин в жестких условиях эксплуатации и повышается адгезия полимера к резинам и металлам [2, 4, 7]. [c.183]

Остаточная деформация при сжатии на 20% при 100°С в течение [c.200]

Тиоколовые герметики топливо-, бензо- и маслостойки и могут эксплуатироваться в среде авиационных топлив, минеральных масел, бензинов и пр. Герметики стойки также к действию морской, водопроводной и дистиллированной воды, разбавленных минеральных кислот и щелочей, к тепловому и атмосферному старению, воздействию радиации, обладают удовлетворительными диэлектрическими и теплофизическими свойствами. Их недостатки — малое сопротивление раздиру и износу, высокая остаточная деформация при сжатии и ее быстрое [c.153]

Значения —у и у колеблются в широких пределах — от 1 до 20—30 и определяются типом ускорителя (табл. 4.1). В ряду поперечных связей полисульфидные наиболее подвижны, поэтому при деформировании легко перегруппировываются и обеспечивают этим повышенные прочность, эластичность, усталостную выносливость вулканизатов. Углерод-углеродные и моносульфидные связи не обеспечивают высоких физико-механических показателей резин, но прочны и этим способствуют улучшению термостойкости, теплостойкости вулканизатов. Кроме того, они снижают остаточные деформации при сжатии и растяжении резин, что важно для уплотнителей, уменьшают теплообразование при многократных деформациях, снижают склонность смесей к реверсии при вулканизации. Дисульфидные связи обеспечивают усредненные свойства вулканизатов. [c.97]

Остаточная деформация при сжатии , Твердость но Шору, шкала А Число двойных изгибов до разрушения [c.226]

Органические диоксимы, особенно п-хинондиоксим,— еще один тип соединений, которые можно применять для отверждения большинства жидких полисульфидов. Эти вещества не очень активны, и поэтому для проведения процесса требуется нагревание существенное влияние на скорость отверждения оказывают добавки органических оснований типа дифенилгуанидина. Часто также добавляют серу для завершения отверждения и снижения остаточных деформаций при сжатии. Оксимы в процессе отверждения полисульфидов восстанавливаются в ароматические амины, и поверхностное окрашивание полученного продукта и граничащего с ним материала является весьма существенным недостатком этого метода отверждения. Кроме того, амины при повышенной температуре могут вызывать деструкцию отвержденных полисульфидов [c.326]

Описано [236] получение полимеров при взаимодействии толилен-диизоцианата с жидкими полисульфидами, содержащими концевые меркаптогруппы (ЬР-2). В щелочной среде реакция протекает быстро. При отверждении полимеров, содержащих концевые меркаптогруппы, с помощью полиизоцианатов получаются продукты, обладающие такими же остаточной деформацией при сжатии и твердостью, какие имеют [c.383]

Свойства вулканизатов. Резины из П. х. превосходят вулканизаты хлоропреновых каучуков по стойкости к окислению, водо-, износо- и теплостойкости, газонепроницаемости, способности сохранять цвет, приближаются к ним по огнестойкости, уступают по маслостойкости и эластичности и характеризуются более высокими остаточными деформациями при сжатии. По озоно- и атмосферостойкости, устойчивости к высоко-агрессивным средам (к-там, щелочам и др.) и выносливости при многократных деформациях изгиба и растяжения резины из П. X. превосходят резины на основе [c.53]

При вулканизации аминами достигаются очень хорошие физикомеханические свойства, высокая стабильность при старении и хорошие показатели по остаточной деформации при сжатии. При использовании перекисей (см. УП1.1.7) получают также очень высокие физико-механические свойства и стойкость при старении, но значение остаточного сжатия неудовлетворительно. Главное преимущество [c.321]

Остаточная деформация при сжатии на 50% высоты [c.395]

По внешнему виду каучуки представляют собой высоковязкие жидкости (прозрачные, бесцветные, стойкие при хранении) или упруго-пластичные массы, напоминающие органические каучуки. Эластомеры, стойкие к растворителям, получают при введении в их состав фторорганических или нитрильных групп, вследствие чего уменьшается набухание каучуков в некоторых жидкостях. Для получения эластомеров с низкой остаточной деформацией при сжатии в полимерную цепь вводят звенья с СН2=СН-радикалами. Для расширения нижнего предела рабочих температур и получения низкотемпературных каучуков достаточно заменить в полимере около 5% метильных групп на фенильные или другие объемные группы. [c.75]

Кремнийорганические полимеры являются совершенно незаменимыми в ортопедической стоматологии в качестве материалов для оттисков и эластичных подкладок зубных протезов [37, с. 153 44]. Качество зубного протеза во многом зависит от свойств оттискного материала, используемого для снятия негативного отображения тканей полости рта. Такой материал должен обладать высокой оттискной эффективностью, в нем должны проходить минимальные размерные изменения при вулканизации. Важными являются и другие показатели материала — жизнеспособность смеси, консистенция, текучесть ее, остаточная деформация при сжатии. По данным стандартов Американской Стоматологической Ассоциации, предельные показатели по основным свойствам силоксановых оттискных материалов приведены ниже [c.284]

Следует упомянуть о том, что в течение последних лет проведена большая работа по созданию методов определения остаточной деформации при сжатии. Эти испытания можно проводить при двух условиях 1) при сохранении постоянства деформации (см. DIN 53511, стр. 3 и 4) и 2) при сохранении постоянства деформирующей нагрузки. [c.65]

В исследованиях высокополимеров при низких температурах надо учитывать время выдержки образцов при этих температурах. Исключительно сильное влияние время выдержки оказывает на кристаллические полимеры. Поэтому при определении поведения полимеров при низких температурах следует учитывать эффект выдержки при этих температурах. На этом основании американская делегация при Международной организации по стандартизации (Технический комитет 45) внесла предложение определять этот эффект выдержки на холоду по остаточной деформации при сжатии. [c.77]

Механические свойства. Температура оказывает неблагоприятное влияние на механические свойства, и во всех случаях необходимо стремиться к минимальному изменению свойств, обусловленному тепловым воздействием во времени. Наиболее важны следующие характеристики остаточная деформация при сжатии, определяемая как постоянная деформация прокладки, выраженная в процентах степени от сжатия материала, вызываемого приложенным сжимающим усилием, под которым прокладка выдерживалась определенное время при фиксированной температре. Типичные значения даны в табл. 1 [c.300]

По изменению остаточной деформации при сжатии при 120—200°С вулканизованный полиэтилен аналогичен бутилка-учуку. Вулканизованный полиэтилен допускает кратковременный нагрев (не более 1 сек) при токовой перегрузке 230° С. [c.105]

Галоидированием бутилкаучука можно получать модифицированные продукты, которые способствуют значительному росту общего потребления бутилкаучука. Хлорирование бутилкаучука (хлором или хлористым суль- фурилом) до содержания хлора 1% и выше дает эластомер, пригодный для весьма широкого интервала условий эксплуатации [123, 124]. Предполагают, что атом хлора в хлорбутильном каучуке способствует взаимодействию полимеров -С сажей, что позволяет снизить температуру переработки и уменьшить продолжительность смешения, требуемую для достижения оптимальных механических свойств. Повышаются также прочность сцепления и совместимость с натуральным и синтетическим бутадиенстирольным каучуками. Вулканизацию можно проводить, применяя окись цинка — одну или с тиураном — или фенолформальдегидную смолу. Вулканизаты характеризуются меньшей остаточной деформацией при сжатии, превосходным сопротивлением многократному изгибу и истиранию, а также стойкостью к действию кислорода и озона. [c.206]

Специфич, особенности рассмотренных р-ций - высоковязкая среда, а также большой избыток каучука по сравнению с кол-вом агента В. (обычно 1-5% от массы каучука). Большинство агентов В. плохо растворимо (твердые в-ва) нли плохо совместимо (жидкости) с каучуком поэтому для равномерного диспергирования агента В, в среде каучука в виде частиц (капель) минимально возможного размера применяют спец. диспергаторы, являющиеся ПАВ для данной системы. Хорошим диспергатором служит, напр., стеарат цинка, к-рый образуется в резиновой смеси при р-ции стеариновой к-ты с ZnO, применяемыми в кач-ве активаторов серной В. Присутствие полярных группировок в макромолекуле, полярных нерастворимых в-в в резиновой смеси и ряд др. факторов способствует локальному концентрированию даже р-римых в каучуке агентов В. Вследствие этого р-ции, обусловливающие В., идут частично как гомогенные (растворенный ДАВ), а частично как гетерогенные [рьции на границе раздела каучук - частица (капля) ДАВ]. Полагают, что гетерогенные р-ции приводят к образованию сетки с узким ММР отрезков макромолекул между сшивками, благодаря чему повышаются эластичность, динамич. выносливость и прочность вулканизатов. Статистич. распределение поперечных связей, характерное для гомогенных р-ций, предпочтительнее при получении уплотнит, резин, наиб, важное св-во к-рых-малое накопление остаточных деформаций при сжатии. [c.435]

При дозировках 0,25—1 вес. ч. увеличиваются модули, сопротивление удару, уменьшаются остаточные деформации при сжатии. Может применяться также для вулканизациичхлорсульфи-рованного полиэтилена. [c.103]

Зисман и Бопп [19] опубликовали данные о действии излучения ядерного реактора на отвержденные образцы полиэтил-акрнлата (хайкар РА21), изготовленные из смеси полиакрилата с серой, полиаминньши вулканизующими агентами и сажей. Они нашли, что модуль упругости и твердость увеличиваются остаточная деформация при сжатии уменьшается, а при растяжении сначала растет, а йотом падает. Прочность на растяжение остается неизменной вплоть до дозы облучения [c.151]

Исключительная стойкость этих полимеров к действию растворителей обусловливает их ограниченное применение для специальных целей. Трудности обработки и низкая остаточная деформация при сжатии еще более ограничивают возможности их применения. Большой прогресс в технологии нолисульфидных полимеров был обусловлен разработкой методов перевода этих высокомолекулярных продуктов в жидкие полимеры, содержащие на концах молекулы меркаптогруппы, и привел к быстрому расширению производства их (основная заслуга в этом принадлежит Патрику и Фергюсону [2]) в данном разделе рассматриваются именно эти новые продукты. [c.318]

Для придания устойчивости к остаточной деформации при сжатии путем образования сшитых структур в полимеризационную систему вводят тригалогениды, например трихлорпропан. Необходимость использования нолисульфидных полимеров при низких температурах, возникшая в последнее время, привела к созданию полимеров на основе дигалогенидов, содержащих большие углеводородные группы. Так, например, полимеры на основе бис-(4-хлорбутил)формаля и ди-(4-хлорбутилового)эфира обладают очень высокой морозостойкостью, хотя устойчивость к действию растворителей у них снижена. [c.319]

Полисульфидные каучуки с гидроксильными концевыми группами могут быть в стандартных условиях отверждены полиарилполиизоциана-тами с образованием продуктов с высокими значениями остаточной деформации при сжатии. Это один из немногих примеров того, как полимеры [c.327]

Свойства. Г. р. из твердых каучуков характерггзуются более высокой прочностью, чем Г. р. из латекса. Характер пор влияет на жесткость, накопление остаточной деформации при сжатии, старение и иабухагше в различных жидкостях, прочностные, тепло- и звукоизоляционные свойства. Для сжатия Г. р. г замкнутыми порами требуются значительно большие усилия, чем для сжатия Г. р. с сообщающимися порами, но последние характеризуются меньшей остаточной деформацией после сжатия. При одинаковой плотности прочность при растяжении и остаточная деформация у Г. р., изготовлепных по способу запрессовки , значительно выше, чем у изготовленных по способу роста . [c.327]

Свойства вулканизатов. Механич. свойства резиы из Ф. к. (табЛ1 2) существенно зависят от состава смеси и метода вулканизации. Напр., резины, полученные радиационной вулканизацией, превосходят перекисные по теплостойкости и устойчивости к действию растворителей. Они характеризуются также меньшей остаточной деформацией сжатия. Так, этот показатель для перекисных и радиационных вулканизатов сополимера винилиденфторида с трифторхлорэтиленом после их сжатия на 20% при 150 °С в течение 72 ч составляет соответственно 100 и 60%. Склонность резин из Ф. к. к накоплению больших остаточных деформаций при сжатии ограничивает сроки их службы в качестве уплотнительных материалов, особенно эксплуатируемых при высоких темп-рах. [c.402]

В качестве вулканизующих агентов для силоксанового каучука была использована проникающая радиация [4011, перекись цинка [402—4051, перекись бензоила [406, 4071, гидроперекись изопропилбензола или п-трет.бутилизопропилбензола [408, 409], азо-бис-изобутиронитрил [410] и бораны или их комплексы с аммиаком или аминами [411, 412]. Сырую резиновую смесь готовят смешением компонентов на вальцах, затем подвергают созреванию в течение 24 час., формуют при 150° и 150 кПсм и вулканизуют при 120° в течение 8 час. [413]. Приведены [414—4171 типичные рецептуры смесей и методы их переработки. В качестве веществ, снижающих избыточное структурирование каучука, используют дифениламин, монобензило-вый эфир гидрохинона, 2,6-ди-трет.бутил-4-метилфенол и ди-трет.алкилгидрохиноны [4181, силикат циркония, цирконаты или фторцирконаты металлов [419]. Силоксановые каучуки с улучшенной остаточной деформацией при сжатии получают, вводя в смесь до 2 вес.% диалкилдитиокарбаматов металлов [420] или до 10% хинонов или их моноалкиловых эфиров [421]. [c.274]

Следовательно, при 20° отсутствие остаточной деформации при сжатии может быть достигнуто только при напряжении сжатия несколько ниже 100 кг см , т. е. величине, примерно в полтора раза меньшей предела псевдотекучести при растяжении, приведенной для близкой к этой температуре (25°) в табл. 8. [c.50]

Как уже было упомянуто, при вулканизации полихлоропрена добавление серы к ускорителям имеет несравненно меньшее значение, чем добавление окисей металлов, поскольку реакционная способность полихлоропрена по отношению к сере очень мала, даже в присутствии обычных ускорителей. Это относится также к смесям на основе полихлоропрена, содержащим в качестве ускорителя 2-меркаптоимидазолин. Однако при обычной вулканизации окисями металлов добавленйем серы можно достигнуть определенного эффекта [783—786]. Совместное применение серы благоприятно влияет как на скорость, так и на степень вулканизации, а тем самым — на эластичность по отскоку. Однако при этом ухудшаются термостойкость и сопротивление разрастанию пореза. В то время как остаточная деформация при сжатии при более низких температурах меньше вследствие более высокой степени вулканизации, достигнутой за счет присутствия серы, при повышенных температурах ее значение из-за снижения термостойкости увеличивается. Введение серы в не модифицированные серой типы полихлоропрена сильнее влияет на остаточную деформацию, чем добавление ее к модифицированным серой типам. [c.289]

При сравнении различных вулканизационных систем оказывается, что хотя с помощью трименового основания и серы удается достигнуть наибольшей скорости вулканизации, остаточная деформация при сжатии совершенно неудовлетворительна. При использовании триэтилентетрамина и дибензтиазилдисульфида остаточная деформация при сжатии улучшается, без ухудшения физико-механических свойств, а термостойкость снижается. Особенно высокая термостойкость достигается с помощью системы гексаметилендиаминкарба- [c.316]

Р и С. 4.79, Остаточная деформация при сжатии в атмосфере пара для листовых материалов из дайела. [c.320]

В табл. 4.17 и 4.18 сравнивается химстойкость дайела G Я01 и G 901 с химстойкостью дайела старой марки и каучука на основе сополимера тетрафторэтилена с пропиленом. Как видно из рис. 4.19, где изображена зависимость остаточной деформации при сжатии от времени в атмосфере пара, остаточная деформация при сжатии у дайела G 801 и G 901 ниже, чем у дайела старой марки, а срок службы в качестве паростойкого уплотнительного материала продлевается более чем в 10 раз по сравнению со сроком службы дайела старой марки (табл. 4.19). Благодаря повышенной химстойкости и паростойкости дайел G 801 и G 901 широко применятся в химической и электрохимической промышленности, где используются агрессивные химические вещества типа хлора и фтора, в линиях транспортировки, апп атах пищевой промышленности, паропроводах и установках, работающих на горячей воде, [c.320]

На рис. 1 (а, б) представлено изменение равновесного модуля по отношению к исходному (Еобл/Ед), скорости химической релаксации напряжения (а/ао) и остаточной деформации при сжатии (е) в результате радиационного старения резин на основе указанных каучуков. Из рисунка следует, что наибольшая скорость структурирования наблюдается у резин на основе найрита, СКБ, СКН, наименьшая — у резин на основе натурального каучука, СКИ-3, СКЭП. Резины на основе ХСПЭ на ранних стадиях до 20-10 сравнительно медленно структурируются, а при дозах выше 30-10 быстро становятся хрупкими. [c.384]

Ввиду того что политиокарбонилфторид является эластомером, изучалась возможность его вулканизации. В результате смешивания с ди-винилбензолом и перекисью бензоила была получена композиция, которую вулканизовали в поршневой пресс-форме при 100 °С. Сшитый полимер имеет очень хорошую устойчивость к истиранию и остаточную деформацию при сжатии, а также хорошую прочность и относительное удлинение. Упругость вулканизата несколько уменьшается по сравнению с исходным каучуком, однако и ему присущи недостатки последнего, а именно склонность к медленной кристаллизации ниже 35 °С, термическому разложению выше 175 °С и чувствительность к воздействию аминов. [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология