Окисление аренов

Важное значение для получения, очистки и использования нефтепродуктов имеют вопросы окисляемости углеводородов кислородом воздуха в жидкой фазе [161, 162]. Определенные закономерности окисления аренов отмечены в работах [160, 161]. [c.239]

К наиболее важным факторам, влияющим на фотоокисление, относятся интенсивность света и распределение длин его волн, толщина пленки загрязнения на воде, ледяной или снежный покров (в арктических районах), состав загрязнений, присутствие веществ, повышающих светочувствительность. Степень фотоокисления могут увеличить суспензированные в воде оксиды металлов. В случае окисления аренов механизм реакций, вероятно, включает гидроксилирование колец или прямое окисление. В продуктах процесса обнаружены фенол, пирокатехин, хинон, муконовая кислота и следы дифенила. [c.81]

При окислении аренов с короткими боковыми цепями основными конечными продуктами окисления являются продукты уплотнения (смолы и др. высокомолекулярные соединения). С увеличением длины боковых цепей наряду со смолами образуются и кислородсодержащие продукты. Ненасыщенные соединения при окислении образуют продукты полимеризации, составляющие основную часть смол. [c.33]

Реагенты для окисления аренов в хиноны [c.196]

Окисление аренов в межфазных условиях приводит к оксидам аренов с выходами 10—90% [314]. [c.141]

В настоящее время большинство гудронов, идущих на окисление до битумов, получают из сернистых и высокосернистых нефтей, что вносит свою специфику. Индукционный период окисления аренов в составе сернистого сырья оказывается больше, чем при окислении малосернистого. После окончания зтого периода наблюдается стадия интенсивного окисления аренов со скоростью 0,10-0,12 ч". При последующем окислении эта стадия заканчивается новым периодом торможения, при котором скорость окисления аренов падает до 0,02 ч". [c.75]

Окисление аренов. Для получения кислородсодержащих ароматических соединений используется как парофазное, так и жидкофазное окисление. [c.256]

Окисление аренов. Многоядерные арены, такие как нафталин, антрацен или фенантрен, при обработке сильными окислителями (хромовая кислота, концентрированная азотная кислота) дают хиноны. [c.383]

Закономерности окисления аренов. [c.157]

Фолиевая кислота и нафтенат марганца повышали на 5—15% суммарную интенсивность анаэробного окисления аренов [441. [c.82]

Развитие производства ароматических углеводородов из бензинов и керосино-газойлевых фракций соответственно ведет и к увеличению содержания ароматических углеводородов в сточных водах. Значительное количество гомологов бензола поступает от установок крекинга, риформинга, производства битума, коксования, депарафинизации, пиролиза, газофракционирования, алкилирования, хлорирования и др. По величине биохимического показателя сточные воды указанных производств относятся ко II и III группам (см. гл. 1) и проходят механическую, физико-механическую, химическую, а во многих случаях и локальную очистку [1 ]. Нефтеловушки, пруды дополнительного отстоя и другие сооружения механической очистки в большинстве случаев не в состоянии снизить содержание аренов до необходимого для поступления на сооружения биохимической очистки, а также обеспечить достаточную плотность бактериального населения сточных вод. Плотность бактериального населения активного ила аэротенков (первая ступень) после основного узла нефтеулавливания (нефтеловушки, пруды дополнительного отстоя) составляла в таких случаях 50—60 млн./мл, после песчаных 4>ильтров — 150—200 млн./мл, после флотационных установок — 350—400 млн./мл, после коагуляционных установок — 400— 500 млн./мл. Следовательно, только комплекс сооружений механической, физико-механической и химической очистки обеспечивает благоприятные условия для биохимического окисления аренов. [c.154]

Ознакомить студентов со способом проведения реакции окисления аренов. [c.35]

Таким образом, из-за повышенной концентрации аренов в вОде их скорость деградации становится соизмеримой со скоростью разрушения других более усваиваемых УВ (см. табл. 11). В обоих случаях переход от нефтей группы А к нефтям группы Б сопровождается резким уменьшением содержания аренов. Доказательством того, что при этом происходит не простое вымывание их водой, а именно их окисление, служит обнаруженное нами явление увеличения доли низкомолекулярных ал-килфенолов (фенола, крезолов и ксиленолов), образовавшихся путем окисления аренов нефтей зоны биодеградации (см. раздел 1.3.1). Кроме того, в пользу выдвинутого предположения говорит увеличение почти на порядок отношения Е ксилолов/этилбензол. Дело в том, что среди аренов С. этилбензол обладает самой высокой растворимостью в воде, [c.43]

Момент снижения скорости окисления диалкилсульфндов по времени совпадает с ростом скорости окисления аренов. Скорость окисления алкиларилсульфндов в ходе всего процесса практически не меняется и только в конечной стадии несколько возрастает. [c.75]

Окисление аренов 414 2.5.12 Реакции ареиов с синглетным кислородом 420 [c.8]

Некоторые реакции окисления аренов уже были рассмотрены в разд. 2.З.6.7. Здесь основное внимание будет уделено окислению боковых цепей в аренах п окислению аренов в хиноны. Окисление незамещенных ароматических колец, сопровождающееся снижением энергии стабилизации, требует жестких условий, о чем упоминалось ранее (см. разд. 2.5.7), и представляет препаративную ценность, по-видимому, только в случае полициклических углеводородов. Так, озонирование антрацена смесью озона и азота дает после обработки щелочным пероксидом водорода 9,10-антрахинон с выходом 73%. При озонолизе фенантрена в метанольном растворе с последующей обработкой иодидом калия (для удаления промежуточных пероксидов) образуется бифенил-2,2-дикарбоксальде-гид с отличным выходом. Озонолиз пирена (уравнение 193) позволяет получать с удовлетворительным выходом функционально замещенные производные фенантрена, в которых заместители находятся в положениях 4 и 5. Такие соединения трудно получить иным способом. [c.414]

Большое практическое (промышленное) значение представляют реакции каталитического окисления аренов с расщеплением одного бензольного ядра или видоизменением его электронной структуры. Так, бензол может быть окислен кислородом воздуха на ванадийоксидных катализаторах при 400 °С [c.373]

Введение, гл. 4, разд. 6.1, 6.2 и гл. 11 написаны д-ром техн. наук проф. Д. А. Розенталем гл. 1, 2, 15, 16 — канд. хим. наук М. Г. Рудиным гл. 5, 6 (кроме разд. 6.1 и 6.2) и гл. 9 (кроме раздела по окислению аренов)—д-ром хим. наук проф. А. А. Гайле гл. 7, 8 и раздел по окислению аренов в гл. 9 — д-ром хим. наук А. М. Сыроежко и канд. хим. наук доц. [c.3]

Окисление аренов. Окисление бензола в малеиновый ангидрид в паровой фазе происходит в присутствии ванадийоксид-ного катализатора при 300-400 °С. Поддерживается давление 0,5-1 МПа. [c.156]

Кислород и множество пероксидных соединений используются для окисления аренов до фенолов. В присутствии кислых катализаторов эти реагенты часто могут действовать в качестве элек-трофйлов (гетеролитический тип) или же они могут реагировать гомолитически с образованием радикалов кислорода. Здесь действуют обычные ориентирующие эффекты. Хотя для относительно простых фенолов известно большое количество реакций такого типа, применение их в синтезе сложных фенолов не нашло широкого распространения, поскольку ароматическое ядро в ряде случаев не является наиболее легко окисляемым центром субстрата и в связи с тем, что фенольные продукты сами могут иметь склонность к легкому окислению. [c.191]

Оксидазы. Оксидазы активируют различные реакции окисления. Деятельность оксидаз в бактериальных илах тормозится в присзгг-ствии ряда соединений, например дихлорэтилена, хлорфенолов, акрилонитрила, метилфенилового эфира, под действием сульфатных щелоков. К последним особенно чувствительна тирозиназа [12 ]. Различные виды и группы микроорганизмов значительно отличаются по оксидазной активности то же относится и ко времени оксидазной адаптации при окислении аренов и поверхностно-активных веществ (ПАВ). Так, бактерии, окисляющие арены, не могут развичаться на среде, содержащей ПАВ, из-за отсутствия у них соответствующей адаптивной ферментативной системы. [c.55]

Арены более устойчивы к микробиологическому окислению, чем алканы и нафтены, и окисляются значительно медленней. Биохимическое окисление аренов No ardia agrestis протекает за счет окисления боковых цепочек. Ароматические углеводороды с боковыми алкильными радикалами и многоядерные ароматические углеводороды с неконденсированными бензольными ядрами (например, ди- [c.154]

Таблица 5.4. Окисление аренов, Протеазная активность иловой 1шкрофлоры при различном содержании солей и биогенных элементов в сточных водах [10]

Параметры математической модели. Численные значения параметров математической модели биохимического окисления аренов рассчитывались по уравнениям (1)—(16). В серии 1 (при содержании солей 1 г/л и разбавлении 1 10) преобладали представители рода No ardia N. orallina, N. agrestis). Количество загрязнений, окисленных внеклеточными ферментами, составляло 1,5% к сухому веществу активного ила. Количество биогенных элементов и ростовых веществ для всех трех серий 0,1 % к сухому веществу активного ила интенсивность аэрации для всех трех серий 4 м /м . [c.163]

Органическая химия (1979) -- [ c.236 , c.272 , c.281 , c.383 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.123 , c.253 , c.276 , c.285 , c.286 , c.288 ]

Межфазный катализ в органическом синтезе (1980) -- [ c.313 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.2 , c.158 , c.159 , c.163 , c.164 , c.230 ]

Курс органической химии (1987) -- [ c.306 , c.310 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология