Биндон

Впервые биндон получен Вислиценусом в 1887 году само-конденсацией индандиона-1,3 [10]. Нами показано, что для приготовления биндона нет необходимости употреблять готовый индандион-1,3. При его получении можно исходить из сырой Ма-соли. эфира индандион-1,3-карбоновой-2 кислоты [И]. [c.8]

Синтез биндона делится на две стадии [c.8]

Выход натриевой соли метилового эфира индандион-1,3-карбоновой-2 кислоты равен 200—225 г, что составляет 88,5— 99,5% от теоретического. Продукт является достаточно чистым для получения биндона. [c.10]

По литературным данным, т. пл. биндона 209 [12]. [c.11]

В то же время биндон с этими же азометинами образует совершенно другие конечные продукты реакции, а именно [c.73]

Биндон является специфическим реагентом на первичные амины (при иагреваиии реакционной смеси появляется синее окрашивание). [c.490]

Биндон ° < > ГУ><-<=0 0 274,28 Амины ароматические, первичные и вторичные Фотом. [c.189]

Определение аминов, основанное на реакции с биндоном [33— 35]. Ангидро-бис-индандион, сокращенно называемый биндоном, используется как реактив на амины. Биндон, растворенный в ледяной уксусной кислоте, дает с первичными ароматическими аминами ссединения, окрашенные в синий цвет, при малых концентрациях— в зеленый цвет с первичными алифатическими аминами— продукты фиолетового цвета [c.151]

ИК-спектр в области связей С=С и С=0 поразительно похож на спектр калиевой соли биндона, для которой предлагают строение мезомерного иона 115, 16]. [c.49]

Присутствие других функциональных групп меньше отражается на реакционной способности алифатических аминов, чем ароматических соединений. Положительную реакцию с биндоном дают аминоспирты, аминоальдегиды, аминокетоны, соединения, имеющие ароматические или гетероциклические радикалы, пептиды, пептоны и белки. [c.142]

Оксо-9, 0-дигидроакридин см. Акридон 2-(3-Оксо-1-инданилиден)-индандион-1,3 см. Биндон [c.393]

Биндон применяется в качестве аналитического реактива на первичные адшны [1, 2], нитросоедИнения [3] и гидразин [4], а в последнее время и для определения малых количест аминов при флотации калиевых солей [5, 6]. [c.8]

Биндон является также исходным продуктом при получении метилбиндона, бромметилбиндона (реагенты на различные амины) [7—9]. [c.8]

Получение ан.гидро-бис-индандиона-1,3. 80 г полученной натриевой соли метилового эфира индандион-1,3-карбоно-вой-2 кислоты суспендируют в 500 мл разбавленной серной кислоты (1 1) и нагревают на водяной бане 2 часа. При этом выделяется углекислый газ, желтый раствор темнеет и выпадает осадок песочного или оранжево-коричневого цвета. По окончании реакции добавляют 1 л горячей воды и отсасывают. Осадок на фильтре промывают горячей водой. Выход технического биндона, содержащего смесь биндона и изобин-дона, составляет 26,5 г. [c.10]

Способ очистки. 20 г технического биндопа, 300 мл воды и 6 г карбоната калия кипятят несколько минут, до полного растворения биндона. Фиолетово-красный раствор фильтру- [c.10]

Полученный фильтрат медленно подкисляют соляной кислотой до исчезновения фиолетово-красной окраски (см. примечание 2), выпавший буровато-желтый осадок биндона отсасывают, промывают водой до тех пор, пока промывная вода не начнет окрашиваться в красный цвет, и перекристаллизо-вывают из ледяной уксусной кислоты. Выход ангидро-бис-индандиона-1,3 равен 12 г, что составляет 28—337о в пересчете на диметилфталат. По внешнему виду это желтые кристаллы с т. пл. 208—209° капилляр при определении последней не окрашивается в зеленый цвет, как это наблюдается с бипдоном, содержащим изобиндон. [c.11]

Так, при конденсации бензальаннлина, бензаль- г-то-луидина, бензаль-п-хлоранилина, бензаль-п-броманили-на, бензаль-/г-анизидина с индандионом-1,3, биндоном. [c.72]

Очень легко происходит самоконденсация индаидиона с образованием биндона [c.490]

Хлористый л-нитро-бензоил, биндон 2-л-Нитробензоил-биндон, НС1 AI I3 в трихлорметане, кипячение 4 ч. Выход 47,2% [2362] [c.336]

Цветные реакции с биндоном дают также вторичные амины, например N-мeтилaнилин [c.152]

Амины ароматически тргтичные Биндон Продукты конденсации Амины ароматические первичные VI. [c.334]

Большинство используемых в промышленности ингибиторов коррозии является соединениями, содержащими амино- или азометиновые группы. Несмотря на успехи аналитической химии аминов и азомети-нов, известные методики определения их содержания в воздухе сложно использовать для экспресс-анализа. Новым решением этой проблемы являются полимерные пленочные индикаторы, содержащие биндон [7], для визуального контроля за содержанием ингибиторов коррозии внутри упаковки из ингибированной пленки или в любом замкнутом объеме, содержащем такую пленку. Индикаторы окрашиваются при экспозиции в парах ингибиторов, причем интенсивность окрашивания при прочих равных условиях зависит от содержания ингибиторов в воздухе. Нижняя граница чувствительности индикаторов - 0,1 мг/м . Использование таких индикаторов в виде полос, наносимых на рукав в процессе формирования ингибированных пленок, дает возможность по степени окрашивания определять работоспособность пленки и ресурс выполненных из нее упаковок. [c.145]

Биндон (ангидро-б б -индандион) в растворе ледяной уксусной кислоты представляет собой общий реактив для открытия первичных аминогрупп. Ароматические первичные амины дают с биндоном синюю и в очень разбавленных растворах зеленую окраску, алифатические первичные амины—фиолетовую окраску. Положительную реакцию дают также все моно-, ди-и полиамн-ны, не содержащие других функциональных групп единственное исключение составляет перинафтилендиамин. [c.142]

Среди вторичных аминов положительную реакцию дают только амины, имеющие одновременно и алифатический и ароматический радикалы. Но в этих случаях реакция не чувствительна. Чисто ароматические вторичные амины не дают реакции с биндоном. Также не реагируют и соединения с одной или несколькими третичными аминогруппами, за исключением гексаметилеп-тетрамина, дающего зеленую окраску. [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология