Отношения определенные

В практическом отношении определение постоянных фильтрования необходимо [c.117]

Избирательность (селективность) действия катализатора в отношении определенного направления превращения равна скорости образования целевого продукта, деленной на суммарную скорость превращения основного реагирующего вещества но всем направлениям [1, 17] [c.24]

В. а. долгое время был одним из главных способов определения состава веществ и сыграл огромную роль в установлении основных законов химии — закона постоянства состава, закона кратных отношений, определении атомных масс и др. В. а. применяется для определения химического состава горных пород II минералов (силикатный анализ), для определения качества сырья и готовой продукции (контроль производства) и др. Разновидностью В. а. является электроанализ, в котором определяемый компонент выделяют из раствора посредством электролиза и затем взвешивают. [c.53]

То же можно сказать в отношении оснований, дифференцирующихся под влиянием растворителей. У растворителей, в среде которых оказывается возможным осуществлять дифференцированное титрование, превалируют дифференцирующие свойства в отношении определенных групп электролитов. Дифференцирующим действием могут обладать протогенные, протофильные, амфипротные, апротонные диполярные и смешанные растворители. [c.405]

Определение /Снап и Кв в неводных растворах. По величинам констант диссоциации /Снап (и рЛ ндп), Кв (и рКв) можно судить о нивелирующем и дифференцирующем действии данного растворите.1я в отношении определенных групп кислот или оснований. [c.408]

Чем больше величина р/Сз, тем больше протяженность шкалы кислотности, а следовательно, тем сильнее проявляется дифференцирующее действие растворителя в отношении определенных веществ, отличающихся в данной среде кислотно-основным характером. [c.422]

Отдельно выделяют группу специальных сталей, к которым предъявляют особые требования в отношении определенных физических или химических свойств (например, особые магнитные свойства, высокое омическое сопротивление и т. д.). Например, трансформаторная сталь содержит в качестве присадки кремний. К подобным сталям часто не предъявляют больших требований в смысле их механической прочности. [c.547]

В зависимости от химических свойств соединений, лежащих в основе синтетических минеральных ионитов, а также от их структуры, которую можно модифицировать в процессе синтеза, эти иониты часто обладают повышенной селективностью в отношении определенных ионов. [c.152]

Термоионный детектор проявляет довольно высокую чувствительность и селективность определения соединений фосфора, азота, мышьяка, галогенов (кроме фтора), олова и серы. Наибольшее отношение сигналов ДТИ к сигналам ДИП наблюдается для соединений фосфора, достигая 10 —10 При этом минимально определяемые содержания этих веществ в исследуемых объектах находятся на уровне 10" %, что соизмеримо с чувствительностью ионизационно-пламенного детектора к углеводородам. Такой результат на первый взгляд кажется парадоксальным, так как ионизационная эффективность фосфорорганических веществ в термоионном детекторе на 2—3 порядка выше, чем углеводородов в ионизационно-пламенном. Однако возможности ДТИ в отношении определения малых концентраций существенно снижаются из-за более высокого уровня шумов, который на 1—2 порядка выше, чем у ДИП. Поэтому минимальное поддающееся обнаружению количество веществ у ДТИ сопоставимо с аналогичным показателем для ионизационно-пламенного детектора. [c.69]

Предложение. Пусть R является (ге + 1)-арным нечетким отношением, определенным на декартовом произведении (п + 1) универсальных множеств X X. .. X i/ X У [Xr (ui, . . . . . Hj) — функция степеней принадлежности нечеткого от- [c.100]

Исследование этого вопроса мы начнем с понятия молекулярного реакционного графа [1—4], и в частности бинарных отношений, определенных для этого графа, т. е. объединения U, пересечения [c.445]

Учитывая возможность метастабильного равновесия, необходимо в практической работе пользоваться следующим критерием равновесия система считается достигшей равновесия в отношении определенной реакции, когда одно и то же конечное состояние ее достигается как в результате обратной, так и прямой реакции. Это истинное равновесие называется стабильным равновесием. [c.292]

Если лиганд не имеет некоторых из указанных свойств, его можно химически видоизменить, чтобы придать ему эти свойства. Его выбор будет предопределен функциональными активностями, которые подлежащее очистке вещество может проявить в отношении определенных соединений, например ферменты с их субстратами, кофакторами или их ингибиторами, антитела с их гаптенами и антигенами и пр. [c.82]

В настоящее время существенный прогресс в разработке и применении процедур оценки риска достигнут в отношении определения опасности для здоровья человека и значительно в меньшей степени разработаны модели оценки экологического риска. [c.140]

Возрождение интереса к неорганическим ионооб-менникам основывалось главным образом на их большей по сравнению с органическими ионообменниками устойчивостью к действию высоких температур и ионизирующих излучений. Были синтезированы новые типы ионообменников, обладающих большей устойчивостью, чем ранее известные алюмосиликат-ные ионообменники селективность некоторых из них в отношении определенных ионов была значительно выше. Помимо возможного практического применения неорганических ионообменников, исследование их представляет самостоятельный интерес в смысле тех возможностей, которые позволяют осветить такие [c.7]

В случае вторичных спиртов окисление идет только до кетона, причем образовавшийся кетон обладает сильным тормозящим действием на скорость реакции, определяемым величиной отношения г/г о при постоянном потенциале [г о — активность для одного спирта, I—активность в присутствии добавленного в определенном количестве ацетона (фиг. 141)]. Такие результаты можно объяснить конкурирующей адсорбцией реагирующего вещества и продукта реакции на поверхности электрода. Отношение коэффициента адсорбции ацетона к коэффициенту адсорбции изопропилового спирта, равное приблизительно 30, является величиной того же порядка, как это же отношение, определенное при каталитической дегидрогенизации изопропилового спирта в жидкой фазе [4]. Окисление первичных спиртов приводит к образованию кислот через промежуточное образование альдегидов, которые, будучи более реакционноспособными, чем спирты, не накапливаются в зоне реакции. [c.397]

Решить, какой цветовой интервал должен быть записан в контракт в качестве допустимого, совсем не просто. Чтобы быть уверенным в целесообразности зтого выбора, необходимо затратить много денег. Имеется большой соблазн сделать предположение в отношении определенного цвета, сообщить поставщику, что цвет должен удовлетворять требованиям предполагаемого использования товара или материала и положиться на его компетентность на поставку товаров, соответствующих назначению. Однако в случае массового производства опасно поддаваться такому соблазну. Если изготовитель автомобилей должен был заказать у одного поставщика блоки цилиндров диаметром 10 см, а у другого — поршни к 10-сантиметровым цилиндрам, он мог бы затратить массу времени, сортируя поршни и пытаясь найти один, соответствующий каждому отдельному цилиндру. Подобная опасность распространяется и на товары тех цветов, которые не соответствуют норме. Цвет служит некоторой цели. Он должен до некоторой степени согласоваться с другим цветом. Если производство должно протекать гладко, нельзя отвлекать внимание на поиски использования материалов или деталей, цвет которых существенно отличается от заданного. Если цветовой допуск велик, можно достичь экономии средств путем введения простых методов контроля если же он мал, как в случае обивочных тканей, то самый тщательный отбор цветовых допусков, связанных с очень надежными измерениями и контролем цвета, возможно, потребует вложения больших средств. [c.385]

ПО адсорбции пара азота методом БЭТ [64], в 1,3—1,4 раза больше определенной из микрофотографий, т. е. поверхность таких саж шероховата (отношение определенных этими двумя методами удельных поверхностей называется фактором шероховатости). [c.42]

На поверхности могут находиться как активные, так и неактивные в отношении определенной реакции хемосорбирован-ные частицы. При прочих одинаковых условиях скорость реакции будет определяться долей активных хемосорбированных частиц на поверхности. Так как доля хемосорбированных частиц изменяется с изменением положения уровня Ферми, изменить активность и селективность катализатора можно, влияя на положение уровня Ферми. [c.107]

В настоящее время представление об активном центре со строго определенными стерическими свойствами дает наиболее логическое объяснение одному из важных свойств ферментов как катализаторов, а именно их очень высокой специфичности. Ферменты специфичны для определенных типов реакций, например для гидролиза некоторых связей или переноса некоторых групп, и могут быть специфичными даже в отношении определенного количества субстратов среди большого числа других, обладающих такими же связями. Если не во всех, то по крайней мере в большинстве случаев ферменты катализируют реакции только одного из пары оптических энантиоморфных изомеров. Таким образом, любые детальные механизмы ферментативных реакций должны быть в состоянии объяснить химическую и стереохимическую специфичность. Связанные с этим проблемы часто аналогичны тем, с которыми приходится сталкиваться при интерпретации механизма действия катализаторов циглеровского типа (см. разд. 10 гл. IV) в реакции получения стереорегулярных полимеров. [c.108]

Относительная реакционноспособность различных полимерных радикалов по отношению определенному мономеру при 60° [56] [c.266]

Многочисленные серусодержащие органические соединения, фенолы, арсоновые кислоты, купферон, оксимы, образуя с висмутом растворимые или малорастворимые, часто окрашенные, соединения, успешно применяются для открытия висмута и его колориметрического и весового определения, а также для его отделения . Специфичные органические реактивы обогатили аналитическую химию новыми возможностями в отношении определения малых количеств висмута, повышения точности анализов, тонкости разделений. [c.116]

Этот вывод можно проверить путем активирования первой стадии некоторым количеством кислоты. Оказывается, что такой опыт (/У), начинаясь при той же скорости, что и соответствующий опыт III), в дальнейшем протекает быстрее в результате более эффективного повторного образования израсходованного имина. Можно, кстати, проверить с помощью данных табл. IV-15, что в конце превращения отношение скоростей в опытах IV и III стремится к значению 2,5, которое действительно является тем отношением, определенным для гомогенной реакции, проведенной в этих условиях (см. рис. IV-17). [c.411]

Для теоретического определения области протекания процесса необхо-димс оценивать скорости диффузии и химической реакции отдельно, как скорость независимых процессов. Отношение определенных таким образом скоростей указывают область протекания процесса в целом. Так следует поступать потому, что при установившемся течении реакции скорость диффузии становится равной скорости реакции, независимо от режима процесса, т. е. это равенство наблюдается в кинетической, диффузионной и переходной Областях. При стационарном протекании реакции термин диффузионная область вовсе не означает, следовательно, что действительная скорость реакции на реакционной поверхности больше скорости диффузии к этой поверхности. Обе эти скорости равны, но благодаря медленному притоку веществ к поверх 10сти скорость химической реакции на поверхности принудительно становится равной скорости диффузии. Концентрация вещества на поверхности прн этом мала, а градиент концентрации вблизи поверхности оказывается большим. И, наоборот, в кинетической области, где независимо определенная скорость диффузии значительно превышает скорости реакции, равенство скоростей диффузии и реакции наблюдается при мало отличающихся значениях концентраций реагирующих веществ в объеме и на поверхности. [c.313]

Во многих катализаторах содержатся металлы, которые могут иметь несколько различных степеней окисления. Например, в исходном катализаторе, содержащем железо, могут присутствовать ионы Ре , Ре + или и те и другие. Есть основания считать, что каталитические свойства определяются именно смесями ионов разного заряда или ионами с изменяющимися степенями окисления. При исследовании катализаторов с переменной степенью окисления следует оценивать возможную валентность их ионов в заданных условиях. Например, в условиях, способствующих протеканию реакции восстановления, оксиды молибдена находятся в низкой степени окисления (4-Н и ниже), а при их использовании в качестве катализаторов окисления при избытке кислорода валентность молибдена близка к максимальной (6-Н). Можно сравнивать каталитические свойства М0О2 и МоОз в отношении определенной реакции, но нужно помнить, что в заданных условиях может существовать только одно из этих соединений. [c.9]

Поэтому целесообразно говорить о нивелнрующе-дифференцирую-щем действии растворителей в отношении определенных электролитов. Нивелирующие и дифференцирующие свойства растворителей следует рассматривать как две стороны одного и того же явления, подобно тому, как окислительно-восстановительные свойства веществ рассматриваются в неразрывной связи при реакциях окисления — восстановления. [c.404]

В связи С огромным количеством органических реагентов, в большей или в меньшей мере селективных в отношении определенных элементов, использование комплексообразу-ЮШ.ИХ ионитов этой группы весьма перспективно. [c.162]

Под перегруппировками понинаюг не-"которые dненормально протекающие реакции. Однозначного во всех отношениях определения понятия перегруппировки ке " имеется. Предпосылкой для него явилось бы такой же однозначное определение понятия нормально протекающих реакций. [c.846]

Как следует из таблицы, отношение Ут1Ут-1 является функцией только х . Следовательно, конечное значение у после к ступеней каскада может быть получено простым перемножением у отношений, определенных при каждом значении х . [c.322]

Исследования конденсированных пленок в отношении определения величины площади на молекулу дали обширный материал, характеризующий ориентацию молекул на поверхности. Для многих гомологических рядов с концевыми группами — СООН, — СНзНН , — С1120Н площадь на молекулу оказалась постоянной (20,5—21,0Я ), несмотря на различную длину цепей — от С14 до С22, что с очевидностью указывало на перпендикулярную ориентацию цепей к поверхности в конденсированных слоях. Величины предельной площади на молекулу для некоторых соединений приведены в табл. 8. [c.90]

В этом отношении определенных успехов добились специалисты компании PETRESA (Испания) совместно с UOP, разработавшие и внедрившие в 1992 г. процесс Детол, осуществленный на пилотной установке. Первая промышленная установка была введена в эксплуатацию в Канаде в 1995 г. на заводе компании Петреса Кэнэда Инк . С целью снижения степени образования побочных продуктов в процессе дегидрирования до ароматических соединений, которые в процессе алкилирования увеличивают выход тяжелых алкилатов, в схему включается новый блок для удаления ароматических углеводородов с помощью адсорбции по так называемому процессу ПЕП. [c.311]

Рибозимы - это природные РНК, обладающие каталитической активностью (РНК-ферменты) их субстратсвязывающий домен присоединяется к комплементарной РНК-мищени с помощью водородных и, возможно, других связей, а каталитический расщепляет ее в специфическом сайте. Модифицируя субстратсвязывающую последовательность, можно получить рибозим, специфичный в отношении определенной мРНК (рис. 21.15). [c.508]

Мюлликин полагает, что для больших пылё-уголь- ных, нефтяных и газовых топок, в которых достигается мелкодисперсное распыление, излучательную способность пламени епл можно принять равной единице. Компенсация этого завышенного значения достигается подстановкой в уравнения (111-118) и (111-122) одинаковой температуры газа. Если епл = 1, то член - хЧ хоп в уравнении (111-118) становится равным (хотя за-мечания в отношении определения Гх, приведенные при рассмотрении некоторых трубчатых печей, остаются в силе). Мюлликин вводит дополнительные множители, дающие поправку к величине Рх, с учетом сопротивления слоя шлака на поверхности труб или огнеупорной облицовки поверхности стенок металлических бдоков. Эти множители равны соответственно 0,7 для металлических блоков с незащищенной поверхностью и 6,35 для металлических блоков, облицованных огнеупорным материалом. Предложенное упрощение не рекомендует ся применять при расчете топок малых размеров, для которых бдл заведомо не равно единице. [c.247]