Работа ионов

Сущность работы. Ионы меди и цинка образуют комплексные соединения с оксалат-ионом, константы нестойкости которых различны [c.99]

Ионный обмен основан на применении специально изготовленных зернистых материалов — катионитов и анионитов. Катиониты — это практически нерастворимые в воде соли или кислоты, катион которых способен вступать при определенных условиях в обменную реакцию с катионами раствора. Таким образом, катионит сорбирует из раствора катионы, заменяя их на эквивалентное количество катионов, которыми он был предварительно заряжен. Аниониты — это основания или соли, анионы которых способны к обмену с анионами раствора. После проведения регенерации катиониты и аниониты готовы к следующему циклу работы. Ионный способ обмена применяется для умягчения и обессоливания соленых вод с общим солесодержанием до 2—3 г/л. [c.5]

В динамическом варианте процесс проводят в ионообменных колонках, которые заполняют ионитом. Важно, чтобы в слой смолы не попал воздух. Перед работой ионит помещают в воду для набухания, затем переводят в ту или иную форму, пропуская через него кислоту (Н+-ионы) или щелочь (ОН--ионы). Ионит в колонке отмывают водой и от избытка кислоты (щелочи). Анализируемый раствор пропускают с постоянной скоростью через смолу, которую промывают водой или другим элюентом. Собирают элюат целиком или по фракциям. Во время работы необходимо следить, чтобы ионит был покрыт слоем жидкости. [c.252]

В дальнейшем было показано [178], что при изучении спектров ЭПР катализатора при комнатной температуре, как это делалось в большинстве приведенных работ, ионы Сг + не полностью проявляются например, на силикагеле и алюмосиликатах определение основного количества Сг ->- возможно только при температуре жидкого водорода. [c.160]

При анализе сталей, алюминия [1516] режим работы ионного источника следующий импульсное напряжение 30 кв, частота следования искровых импульсов 100 гц, период их следования 100 мксек, экспозиция спектров 3-Ю" нк при анализе сталей и [c.117]

Рассмотрим конкретный пример, где использовался шумовой анализ. Работу ионного канала могут регулировать различные параметры его проводимость ограничивается либо скоростью, с которой молекула медиатора (в случае постсинаптического канала) диффундирует от рецептора или деградирует, либо реакцией канала на сигнал. В настоящее время принято считать, что конформационные изменения мембранных белков обусловливают изменение проницаемости в мембране нерва. С помощью шумового анализа было показано, что в случае постсинаптического ацетилхолинового рецептора закрывание канала в большей степени, чем удаление и гидролиз ацетилхолина, определяет продолжительность тока через концевую пластинку. [c.127]

Таким образом, нейрон мог бы существовать без работы ионных насосов лишь некоторое время, затем эта клетка погибла бы не только из-за уменьшения концентрации К+ внутри, но и в результате резкого повышения концентрации К+ снаружи. [c.168]

Так или иначе, активный транспорт поддерживает концентрации Ыа+ и К+. АТР (топливо, необходимое для работы ионного насоса) играет важную роль, связывая клеточный метаболизм с проводимостью нервного импульса. [c.168]

Теоретическая трактовка скоростей реакций в условиях изменения ионной силы, очевидно, весьма сложна. В методике, использованной в более ранних работах, ионная сила поддерживалась постоянной путем добавления необходимого количества солей, а исследование проводилось с предельно разбавленными растворами. В последние годы появился заметный интерес к скоростям реакций в растворах с более высокой ионной силой. Целесообразно в отдельности рассмотреть оба интервала величин ионной силы. [c.53]

Обычно обезгаживание продолжается по крайней мере 1 час, предпочтительно в несколько стадий. Затем повторяется цикл прогревания. С системой, держащей вакуум, можно получить давление порядка 10 >° жж рт. ст. после одного прогревания при непрерывной работе ионного насоса. Несмотря на это, стенки системы остаются все еще загрязненными. Автором и сотр. найдено, что при вводе в эксплуатацию новой установки желательно проводить по [c.261]

Конструкция и условия работы ионного источника типа Фокса с моно- [c.654]

Левин и Лихтман [316], используя омегатрон, исследовали выделение водорода из гидрида титана. Лихтман [317] исследовал также параметры, ограничивающие давление в вакуумных приборах он нашел, что в остаточном газе при работе ионных насосов, преимущественно содержится метан при наличии масляных диффузионных насосов — вода и окись углерода. Ганч [209] анализировал остаточные газы пленок железа, никеля и платины, полученных испарением металла в высоком вакууме. [c.657]

Отличительной особенностью этих насосов является то, что они для своей работы не требуют применения какой-либо рабочей жидкости. Работа ионных насосов не сопровождается возникновением пленки сконденсировавшегося пара рабочей жидкости на внутренних поверхностях откачиваемого объема, что является очень важным при некоторых работах. [c.63]

В основе работы ионных насосов лежит ударная ионизация газа, поступающего в насос из откачиваемого объема, и придание образующимся положительным ионам направленного движения в сторону выпускного отверстия. [c.63]

Соотношение получаемых (1 1)-аддуктов и высших теломеров зависит от химич. природы телогена, мономера и катализатора, а также от соотношения реагентов, томп-ры реакции. Высокие выходы (1 1)-аддук-тов дают наиболее активные телогены под влиянием мягких катализаторов. В присутствии сильных катализаторов и с более активными мономерами образуется больше высших теломеров. Поскольку при значительном избытке телогена продуктами ионной Т. являются аддукты телогена к мономеру в отношении 1 1, во многих работах ионная Т. рассматривается как простое гетеролитич. присоединение. [c.297]

Большой градиент обусловлен обратной пропорциональностью потока нейтронов квадрату расстояния. Нестабильность потока нейтронов через образец объясняется несколькими причинами нестабильностью работы ионного источника, неравномерностью распределения и выгорания трития по площади мишени, смещением пучка ионов и т. д. [c.158]

Средний режим работы ионного источника следующей- [c.234]

При обычных условиях работы ионный ток на коллектор, отнесенный к единице давления и единице тока электронов, равен 2,3-10 а/р,-жка. [c.72]

В статье описано исиользование задерживающего потенциала для монохроматизации электронного пучка. Задерживающий потенциал создавался не электродом с тормозящим напряжением, а объемным зарядом, возникающим в диоде. Изменение анодного напряжения диода позволяет очень точно изменять на небольшую величину задерживающий потенциал. Теоретически рассмотрена работа ионного источника, в котором используется электронная пушка типа такого диода. Результаты проверены экспериментально на примере ионизации аргона. Исследовано влияние на вид кривых ионизации поперечных компонент скорости электронов и электрического поля, служащего для ускорения ионов, которое провисает в ионизационную камеру. Обнаружено, что кривые эффективности ионизации для из азота имеют ясно выраженный излом при энергии электронов на 1,35 0,02 эв выше порога ионизации. [c.467]

ОПИСАНИЕ И ИССЛЕДОВАНИЕ РАБОТЫ ИОННОГО ИСТОЧНИКА [c.78]

Электронный пучок оказывает сильное влияние на работу ионного источника. Такие параметры электронного пучка, как его общая интенсивность, распределение интенсивности по поперечному сечению пучка, положение пучка внутри ионизационной камеры, определяют наряду с другими факторами величину ионного тока, вытягиваемого через щель 5з. Поэтому знание всех этих параметров имеет первостепенную важность для управления процессами, происходящими в ионизационной камере. [c.80]

Известно, что при нормальных условиях работы ионного источника отношение общего ионного тока к общему электронному ионизирующему току составляет несколько процентов. Однако скорости ионов на порядок меньше скорости электронов, вследствие чего ионы находятся в камере гораздо больше времени и эффективный заряд ионов составляет при нормальных условиях, мм рт. ст. и 500° К) около 10—15% величины заряда электронного пучка. Однако при повышении давления поле объемного заряда положительных ионов может возрасти и скомпенсировать поле электронного пучка. Если давление в ионизационной камере нестабильно, то нестабильно и поле суммарного пространственного заряда. [c.87]

Сущность работы. Ион висмута образует с тиомочевиной С8(>1Н2)2 (ТЫО) комплексные соединения различного состава в зависимости от концентрации реагента от бесцветного В1ТЫ0з+ до желтого В1(ТЬ10) +. [c.149]

Карнозин и ансерин—специфические азотистые вещества скелетной мускулатуры позвоночных. Они увеличивают амплитуду мышечного сокращения, предварительно сниженную утомлением. Работами акад. С.Е. Северина показано, что имидазолсодержащие дипептиды не влияют непосредственно на сократительный аппарат, но увеличивают эффективность работы ионных насосов мышечной клетки. [c.651]

Для эмбриональной мышечной ткани характерно высокое содержание нуклеопротеинов, а также РНК и ДНК. По мере развития эмбриона количество нуклеопротеинов и нуклеиновых кислот в мышечной ткани быстро уменьшается. Высокоэнергетических соединений (АТФ и креатинфосфат) в функционально незрелой мышце значительно меньше, чем в мышцах зрелых особей. Имидазолсодержащие дипептиды (ансерин и карнозин) появляются в мышечной ткани в строго определенный период онтогенеза. Время появления этих дипептидов тесно связано с мышечной функцией и совпадает с формированием рефлекторной дуги, обеспечивающей возможность двигательного рефлекса, появлением Са -чувстви-тельности актомиозина и началом работы ионных насосов. Имеются также характерные особенности в ферментных и изоферментных спектрах эмбриональной мышечной ткани. Так, установлено, что в ходе онтогенеза изменяется изоферментный спектр ЛДГ. В экстрактах из скелетных мышц [c.653]

Как было показано в ряде работ, ионный обмен с участием органических ионов имеет ряд особенностей. Проведенные автором вм есте с С. X. Мушинской исследования ионного обмена ряда органических ионов, в том числе и ионов алкалоидов (анилин, тетраэтиламмоний, морфин, скополамин, бруцин и т. д.) на водородной, натриевой, аммиачной и кальциевой формах Конденсационного сульфокатионига-эспатита № 1 и на полимеризационном сульфостирольном катионите КУ-2, привели нас к выводу, что адсорбция больших органических ионов на синтетических ионитах происходит не только за счет электростатического взаимодействия с ионогенными группами ионитов по обычному ионообменному механизму, но и за счет взаимодействия неполярной части органическог<з иона с неполярной поверхностью ионита вблизи ионогенной группы по механизму молекулярной адсорбции. Энергия обмена органических ионов, определяющая константу обмена, является суммой электростатической энергии и энергии молекулярной адсорбции. [c.691]

Кажутся удивительными высокие концентрации натрия вокруг клетки, а калия внутри ее, так как оба катиона могут диффундировать через стенки клеток. Результатом такой естественной диффузии натрия внутрь клеток, а калия —наружу должна быть тенденция к уравниванию концентраций каждого катиона внутри и снаружи клеток. Такой эффект действительно имеет место, но ему препятствует обратный процесс, называемый натрий-калиевым ионным насосом , который заключается в оттягивании каждого из этих катионов из областей низких концентраций в области высоких концентраций. Если этот насос прекращает действовать, что бывает следствием сильного ожога или замораживания ферментов, участвующих в его работе, например при замораживании тканей во время операций или при хранении сосудов для переливания крови при низких температурах, то устанавливается доннановское мембранное равновесие. При отогревании ионный насос начинает действовать вновь, и опять устанавливается обычный дисбаланс ионов. Работа ионного насоса зависит от координационной химии катионов натрия и калия [7, 8]. В общем случае известны две закономерности изменения констант устойчивости комплексов в ряду щелочных металлов а) Ы+> Ыа+>-К+>РЬ+>С5+ для комплексов с небольщими анионами простых слабых кислот, например гидроксильным ионом и ацетат-ионом б) Ы+< Ыа+< <К+<КЬ+<Сз+ для комплексов с крупными анионами сильных кислот, например нитрат- и сульфат-ионами. [c.280]

Ионные пары анион-радикалов ароматических веществ с ионами Na+ в тетрагидрофуране исследовали методом импульсного радиолиза авторы работы [205]. Было найдено, что эти частицы возникают при избытке ионов Na+. В цитируемой работе ионные пары были изучены для дифенила и нафталина. Обнаружено, что пары (А-, Na+) характеризуются более низкой реакционной способностью по сравнению с ссютветствующими анион-радикалами. Необычной оказалась зависимость констант скорости реакций (А , Na+) от температуры. Например, было показано, что константы скорости реакций пары ([дифенил] , Na+) с H- 4H9I одинаковы при 60 и —65 °С. Этот эффект обусловлен существованием рассматриваемых ионных пар в различных формах. Для сравнительно низких температур более характерны понные пары, разделенные молекулами растворителя, тогда как для сравнительно высоких температур — контактные ионные пары. Первые, очевидно, более реакционноспособпы, чем вторые. [c.145]

Как было показано выше, комплексный ион [Со (КНд)5 С ] в водном растворе реагирует с водой по пневдомопомолекулярному механизму, а в ш,елочном растворе взаимодействует по бимолекулярной схеме с ионами гидроксила. Если начальная концентрация гидроксильных ионов Ь намного превосходит начальную концентрацию комплексных ионов а, то наблюдаемая константа скорости представляет собой сумму = к- к Ь, в которой к зависит от ионной силы. Из числовых значений, приведенных в табл. 7.12 и 7.13 (кг = 1,67-10 , 2= 1,49-10 л/(моль-с) при 25° С), ясно, что в умеренно щелочных растворах при этой температуре членом кг можно пренебречь, тогда к бп — Поэтому, если измерять А абл для нескольких растворов, различающихся по концентрации гидроксильных ионов, но с одинаковой ионной силой, то набл будет зависеть от Ъ линейно. Это часто и наблюдается на практике. В работе [28] была обнаружена некоторая кривизна графика зависимости /Снабл от Ь. В этой работе ионную силу поддерживали постоянной, добавляя КаСЮ4, Ъ варьировали в интервале 0,02— 0,08Л/. Было предложено следующее объяснение полученных результатов,. Сначала образуются ионные пары [c.190]

Различные типы многоколлекторных систем могут быть использованы для уменьшения влияния интенсивности ионного пучка при измерении на втором коллекторе части от общего ионного тока. Применение этого метода упоминалось в связи с определением распространенностей изотопов (стр. 96). В методе Стивенса и Инграма [1935] некоторая часть ионов каждого изотопа собиралась на тонкой проволочной сетке, помещенной перед коллекторной щелью. Все проволоки в сетке, параллельные одна другой, располагались перпендик5 лярно к оси коллекторной щели. Количество отбираемых ионов в первом приближении не зависело от положения ионного пучка. Хотя регистрируемый спектр выглядел точно так же, как спектр, записанный с одним коллектором, нестабильности в работе ионного источника компенсировались, так как регистрировалось отношение интенсивности тока каждого типа ионов к полному ионному току. В методе Гормана, Джонса и Хиппла [776] часть всех ионов, образующихся в источнике, отбирали и использовали для уменьшения влияния флуктуаций в источнике. Их метод применяется в сочетании с искровым источником для получения сведений об относительных количествах элементов, присутствующих в образце. Метод Стивенса и Инграма более пригоден для источников с поверхностной ионизацией, где интенсивность ионов для отдельных элементов может меняться различно по отношению к общему ионному току, и поэтому обычно измеряются только изотопные отношения. [c.211]

Время между образованием молекулярных ионов и попаданием продуктов их разложения на коллектор в определенной степени будет зависеть от условий работы прибора, а также массы наблюдаемого иона. Поэтому если даже точно известны все константы скоростей, расчет масс-спектра представляет большие трудности. Розенсток допустил, что при типичных условиях работы ионы находятся в ионизационной камере в течение 10 се/с после того как они покидают камеру для достижения коллектора, им требуется еще 10 сек. [c.255]

Продолжительная стабильная работа ионного хюточника зависит от чистоты поверхностей электродов. Если их проводимость меняется, то на поверхности будут накапливаться заряды, которые изменят электрические поля в источнике. Это приведет к изменению чувствительности и в конечном счете — к нестабильности и пробою в источнике. При изучении адсорбции НЕ было найдено, что абсолютная чувствительность прибора изменяется до 2 раз в течение часа (этот эффект имеет место, правда в меньшей степени, и для других исследованных газов, вызывающих коррозию). По этой причине следует разбавлять исследуемый газ азотом и пользоваться чувствительностями, отнесенными к пику азота. Углеродные пленки, образующиеся в приборах, на которых проводится анализ углеводородных соединений, обычно обладают электропроводностью, поэтому срок службы источника в этом случае довольно велик. [c.212]

Так, для масс, близких к Mie 43, седловина между пиками составляла около одной четверти от высоты ника. Расположение электродов в ионизационной камере показано на рис. 1. Прп работе ионная сетка 4 имела нулевой потенциал, а сетка 2 — потенциал +400 в электроды 1 ъЗ имели обычно потенциалы, намного превышающие потенциал сетки 2. Электронные сетки За п 36 и коллекторы электронов имели потенциал, близкий к потенциалу сетки 2. Все сетки были изготовлены из вольфрамовой проволоки диаметром 0,025 мм средний размер отверстия составлял 0,79x0,62 мм. [c.277]

Почти все масс-спектрометристы, имеющие дело с газовыми образцами, применяют ионный источник с электронной бомбардировкой, схема которого изображена на рис. 9. При измерении изотопного состава элементов методом раскомпенсации следует обратить особое внимание на некоторые факторы, определяющие оптимальную работу ионного источника. [c.61]

В настоящей работе ионный обмен ниобия, тантала и титана был изучен в илавиково кислых растворах. [c.214]

Системы автоматического управления работой ионй-товых колоин подо биы Т01М, которые применяют в станциях деминерализации воды. [c.188]

Работать ион скоростях выше копсг не имеет смысла, так как потребуется дополнительное удлинение колонки [см. уравнение (11,14)1, выигрыш в четкости разделения может быть либо край- [c.59]

Определены спектры ЯМР шести циклопропилкарбониевых ионов [10]. Одному из исследованных в этой работе иону ранее ошибочно приписывали строение трициклопропилметил-катиона. В действительности, как следует из результатов изучения его свойств, он представляет собой тетра-метилциклогексенильный катион [II]. [c.393]

Подготовка ионита к работе. Ионит перед употреблением рекомендуется промыть, освободив декантацией от мелких пылевидных частиц, и оставить набухать в крепком растворе электролита (например, в насыщенном растворе МаС1) на б—8 ч. Набухший ионит просеивают под струей воды через сита соответствующего диаметра. Затем порцию набухшего ионита с требуемым размером зерен обрабатывают несколько раз попеременно щелочью, водой, соляной кислотой и снова водой. Таким способом подготавливают катионит [c.191]