Пентан в динонилфталате

Неподвижная фаза (20% динонилфталата на стерха- моле), г........ Пентан, г. ....... 54 0,08 277 0,32 5368 0,8 1138 1,4 6850 9,1 [c.317]

Опыты проводили на колонне длиной Зли диаметром 15 мм, заполненных сферохромом, пропитанным различными количествами динонилфталата. Дозировалась смесь пентан — изопентан. Обычно оптимальное количество неподвижной фазы при средних дозах составляет 10—20%. Недавно было, экспериментально показано, что д довольно сильно зависит от природы твердого носителя Например, при одной и той же дозе он составлял для ИНЗ-600 20%, а для хромо-сорба Р около 10%. [c.82]

По описанному выше принципу была собрана стеклянная установка с колоннами длиною по 2 ж и диаметром 15 мм, заполненными динонилфталатом на ИНЗ-600, на которой разделили смесь 2-пентан — ди-этиловый эфир [c.103]

Пик 1 хроматограммы принадлежит соединению, химические свойства которого и время выхода позволяют отнести его к. предельным углеводородам. Использование в качестве неподвижной фазы динонилфталата (ДНФ) позволило установить, что этот пик—пик н-пентана. н-Пентан содержится в циклогексаноле, облученном при 26°С и более высоких температурах. Облучение при —196 и —78°С к образованию н-пентана не приводит. [c.36]

Экспериментальная часть. Эксперименты проводили на установке с колонной диаметром 15 мм и длиной 2 м, заполненной огнеупорным кирпичам с 20% динонилфталата. Схема установки обычная. Жидкая проба медицинским шприцем вводилась в испаритель — обогреваемый цилиндр, заполненный спиральной насадкой из нихромовой проволоки, после чего поступала в колонну. Детектирование осуществлялось металлическим детектором по теплопроводности с вольфрамовыми спиральками, через который с помощью тройника направлялась часть газового потока (5%). Предварительными опытами установлено, что при таком режиме работы запаздывание в показаниях детектора отсутствует и искажения пика не наблюдается. Скорость газа замерялась реометрами, расположенными за колонной давление перед колонной измерялось образцовым манометром. Для создания избыточного давления между колонной и детектором помещали дополнительное сопротивление таким образом, детектор всегда работал при нормальном давлении. Эксперименты проводили при 20° на модельной смеси изопентан — н-пентан. [c.142]

НИЯ для тиациклопентана на динонилфталате равно 2,89 по сравнению с 0,8 для 3-тиапентана. Замещение метильной группы на серу значительно уменьшает прочность связывания, как показывает тот факт, что коэффициент разделения для пары тиапентан — пентан составляет примерно 11. [c.277]

Рис. 111.23. Хроматограмма газовыделений из ПВХ [17], полученная на хромато-масс-спектрометре Вариан МАТ-311 со стальной капиллярной колонкой (30 м х 0,25 мм) с динонилфталатом при программировании температуры в интервале 30-130°С со скоростью 4°С/мин 1 — пропен 2 — метилхлорид 3 — бутен-1 4 — винилхлорид 5 — ацетальдегид 6 — н-пентан 7 — метанол 8 — ацетон 9 — этанол 10 — этилхлорид 11 — метиленхлорид 12 — пропенилхлорид 13 — н-гексан 14 — 1,2-дихлорэтан 15 — 1,1-дихлорэтан 16 — бутадиенилацетилен 17 — 1,5-гексадиин 18 — диметилгексан 19 — бензол 20 — циклогексан 21 — бутациендиок-сид 22 — 1,2-диметилциклогексен 23 — октен-1 24 — толуол 25 — бензилхлорид 26 — бензальдегид.

Насадкой во всех случаях служил носитель ИНЗ-600, обработанный 207о динонилфталата. Длина колонны 2 м. (две секции по 1 м), внутренний диаметр 30 мм. Эффективность колонны определялась на смеси изо- и н-пентана. Число теоретических тарелок по н-пентану и критерий разделения этой смеси измеряли при объеме пробы 0,2 мл и скорости газа через колонну 1 л/мин. Часть газового потока пропускали через детектор по теплопроводности. Кроме того, определялся вес насадки в колонне. Так как при использовании газа-носителя (азота) возможно искажение определяемого числа теоретических тарелок, все условия (ток накала нити детектора, скорость газа-носителя, доля потока через детектор) тщательно контролировались и поддерживались постоянными. Результаты определений представлены в таблице. [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология