Скорость газа-носителя

Рис. 2.Ь7. Кинетические кривые десорбции паров воды из цеолита NaA при разных значениях скорости газа-носителя (в м/с)

Проведенное исследование позволяет сделать вывод, что точность оценивания параметров повышается с увеличением радиуса гранул адсорбата и возрастанием объемных скоростей газа-носителя. При увеличении констант скорости адсорбции и адсорбционно-десорбционного равновесия Ка необходимо увеличивать продолжительность подачи импульсов и время между измерениями выходных концентраций реагентов. Необходимо отметить, что удачный выбор временных промежутков между измерениями концентраций Ai позволяет значительно повысить точность определения параметров моделей кинетики адсорбции. Заметим, что влияние различных факторов на точность оценок рассчитывалось при радиусе гранул адсорбата = 2,5 мм, что соответствует радиусу зерна катализатора широкого класса и объемной скорости W = = 1,57 мл/с [69, 24]. [c.218]

Анализ осуществляли на газовом хроматографе со стеклянной колонкой н стеклянным вводом. Детектор — пламенно-ионизационный. Колонку заполняли апиезоном К (20%) на кизельгуре. Скорость газа-носителя (азота) [c.189]

По другой методике определение фенола методом газо-жидкостной хроматографии проводят на колонке длиной 110 см. Насадка состоит из двух слоев апиезон Ь на хлориде натрия и полиэтиленгликоль на хлориде натрия. Условия анализа температура термостата 128°С, температура испарителя 180 С, скорость газа-носителя (азота) 30 мл мин, давление на входе в колонку 0,2 ат, внутренний эталон — дециловый спирт. Детектор — пламенно-ионизационный время определения 40 мин. Точность определения 5 отн. %. [c.189]

После установления температуры в адсорбере и скорости газа-носителя с помощью крана 6 в поток гелия вводят 1 мл адсорбата окиси углерода. При прохождении [c.93]

Полагалось iV = 4, и длительность подачи каждого равна 30 с при линейной скорости газа-носителя 80 мл/мин и при Т = == 100° С. В качестве индикатора был выбран пропилен, а испытываемого катализатора — СКН-35. Полагали дополнительно, что каждый у( ) 7,5 мл и Ф (М v), Т) = det М (f) 4 Минимизацию Ф проводили методом случайного поиска по наилучшей пробе. Оптимизация входного индикаторного сигнала позволила на два порядка увеличить детерминант информационной матрицы для трех оцениваемых констант Кц, к , Одф. При этом существенно уменьшились и их дисперсии, что свидетельствует об эффективности излагаемой процедуры планирования адсорбционных экспериментов [75, 76]. [c.165]

При проведении анализа температура в термостате должна составлять 70 °С, температура испарителя 180 °С скорость газа-носителя (гелия) 50 мл/мин, расход водорода 40 мл/мин, расход воздуха 350 мл/мин. [c.155]

Так как коэффициент теплоотдачи возрастает с увеличением линейной скорости газа-носителя, ток моста для канала большого диаметра должен быть гораздо меньше. При использовании камер большого диаметра могут исказиться форма и положение хроматографических пиков. В результате будут внесены погрешности в данные анализа при использовании метода внутренней нормализации. Величина этих погрешностей определяется параметром К, который равен отношению объема хроматографического пика к объему камеры детектора для катарометров проточного типа [2]. [c.272]

Исследования процесса десорбции проводили в слое толщиной в одно зерно при скоростях газа-носителя (воздуха) свыше 1 м/с [4]. [c.86]

На хроматограмме точка О соответствует моменту ввода пробы в колонку. Вещество, не адсорбируемое в колонке, выходит через время То (на хроматограмме — точка О ). Время удерживания такого компонента называется мертвым временем удерживания. Оно пропорционально свободному объему хроматографической колонки Vo и обратно пропорционально объемной скорости газа-носителя v [c.47]

Хроматограф оборудован двумя колонками 12, 13. Первая, по ходу газа-носителя, колонка 12 заполнена цеолитам 5А (длина колонки 70 см, внутренний диаметр 4 мм). В ней происходит разделение СО, ЗОг и N2- Через четырехходовой кран 11, позволяющий отключать колонку 13, газ-носитель попадает в колонку 13, заполненную полисорбом, для разделения СО , О2 и N2 (длина колонки 2,1 м, внутренний диаметр 4 мм). Скорость газа-носителя в хроматографе 40 см /мин, температура термостата 75 °С. [c.17]

В импульсном каталитическом микрореакторе (рис. 123) [15] через систему пропускают с постоянной скоростью газ-носитель (инертный газ или один из реагентов). В газ-носитель до реактора вводят реагент. Из реактора газ-носитель поступает в термостатированную колонку газового хроматографа и затем в детектор. Метод позволяет за короткий срок оценить относительную активность и селективность большого числа катализаторов при различных температурах. [c.291]

Ван-Деемтер с сотр. вывел уравнение, связывающее высоту, эквивалентную теоретической тарелке Н, со скоростью газа-носителя V. [c.189]

Рис. 3.2. Зависимость ВЭТТ от скорости газа-носителя

Температура 160°С, скорость газа носителя 40 мл/мин. [c.79]

Теплоты адсорбции определялись газохроматографическим методом [29] на хроматографе Цвет с пламенно-ионизационным детектором и стальной колонкой длиной 1 м диаметром 4 мм. Скорость газа-носителя аргона, поддерживалась постоянной и была равна 45 мл/мин. Температурный интервал определения времени удерживания был в пределах от 180—298°С. В качестве адсорбента использовался аэросилогель [27], прокаленный при температуре 300, 500 и 900° в течение 5—6 ч. Время удерживания при одинаковых температурах и равных скоростях газа-носителя хорошо воспроизводилось и не зависело от величины пробы. Теплоты адсорбции рассчитаны согласно [28]. [c.149]

Продолжительность анализа сокращается при программировании температуры. Например, повышение температуры колонки со скоростью всего 0,1°С/мин позволило сократить продолжительность анализа фракции углеводородов Сз—Сд на капиллярной колонке длиной 270 м более чем в 3 раза [71]. Одновременное программирование как температуры, так и скорости газа-носителя позволило провести анализ фракции углеводородов Сз—С12 на капиллярной колонке со скваланом длиной 61 м менее чем за 2 ч [72]. На хроматограмме получено около 240 пиков, 180 из них идентифицировано, причем идентифицированные углеводороды составляют 96—99. % образца. [c.118]

При использовании этого метода не обязательно строго воспроизводить условия опыта. Такие параметры опыта, как сила тока детектора, скорость газа-носителя и температура, даже при значительных их колебаниях незначительно влияют на точность анализа. [c.275]

Скорость газа-носителя обычно экспериментально определяют при комнатной температуре и атмосферном давлении, поэтому в приведенный объем вводят поправку, учитывающую условия работы хроматографической колонки. Рассчитанный таким образом удерживаемый объем называется исправленным удерживаемым объемом У а. [c.47]

Рассмотрим несколько практических рекомендаций, которые необходимо принимать во внимание при хроматографическом анализе. Правильный выбор стационарной фазы — основной фактор. Кроме того, на оптимальные условия анализа влияют размеры колонки, температура анализа, скорость газа-носителя, количество вводимой пробы. [c.304]

При более высоких значениях числа - Рейнольдса, т. е. при условиях движения, свойственных более крупным частицам, последние в меньшей степени увлекаются турбулентными пульсациями, возрастает разность скоростей между газом-носителем и частицами, уменьщается толщина пограничного слоя. Влияние интенсивности турбулентности больше тогда, когда меньше разность скоростей газа-носителя и частицы, т. е. для мелких частиц, диаметр которых меньше масштаба турбулентности. [c.192]

Поскольку температура во взвешенном слое выше температуры окружающей среды, то происходит непрерывная передача тепла в окружающее пространство. В зависимости от характера ограждения рабочего пространства эта величина может быть больше или меньше, но она всегда должна учитываться. В печах со взвешенным слоем скорости газа-носителя у стен относительно низки, поэтому конвективный перенос тепла от прилегающих слоев газовой фазы отличался бы низкой интенсивностью, однако наличие в газе твердой фазы интенсифицирует теплоотдачу конвекцией, так как твердые. частицы способствуют уменьшению средней толщины пограничного слоя. Этот фактор тем существеннее, чем крупнее и тяжелее частицы. [c.195]

Первый член уравнения (1.24) учитывает размывание, вызываемое продольной диффузией. При увеличении скорости потока а он уменьшается. Второй и третий члены связаны с доставкой вещества из объема к поверхности и с проникновением его в адсорбент. Оба эти члена возрастают с ростом а. Четвертый член учитывает размывание, вызываемое вихревой диффузией. При достаточно большом значении скорости газа-носителя знаменатель становится равным единице, вследствие чего этот член уравнения (1.24) делается независимым от а. Наконец, последний член уравнения учитывает размывание, возникающее при наличии стеночного эффекта,, и возрастает с увеличением а. [c.29]

Для этого использовали медную колонку длиной 300 см. Насадка — ди-этиленгликольсукцинат на стеклянных шариках размером 0,010—0,025 мм. Условия анализа температура в термостате 150 °С, скорость газа-носителя (азота) 50 мл мин, давление на входе 1,9 ат. Проба — 50—60%-ный раствор дифенилолпропана в метаноле (0,001 мл). Детектор — пламенно-ионизационный, время определения 7—8 мин. Определяемый минимум 0,001% фенола точность определения 6 отн. % при содержании фенола в дифенилолпропане 75 частей на 1 млн. [c.189]

Указанное значение расхода газа-носителя для каждого отдельного прибора следует уточнить по хроматограмме воздуха. Необходимо подбирать такую скорость газа-носителя, чтобы подсчи-танн( о по хроматограмме соотношение кислорода и азота соответствовало истинному. [c.71]

Несмотря на наличие эвтектической точ1си, в принципе возможно разделение смеси компонентов в одноступенчатом кристаллизаторе, однако выход и состав продукта будут ограничены параметрами эвтектической смеси. Различие в скоростях конденсации компонентов позволяет путем подбора соответствующей температуры выделить практически чистый компонент. С этой целью смесь эвтектического состава подают в кристаллизатор плавления, через который проходит с постоянной скоростью газ-носитель. С выхода кристаллизатора газ-носитель с парами смеси поступает в конденсатор, где происходит конденсация в соответствии с условиями фазового равновесия. Для смеси нафталин - дихлорбензол таким путем удалось получить дихлорбен-зол концентрацией 99% на лабораторной установке (в эвтектической точке содержание дихлорбензола составляло 60,8%). [c.25]

Время удерживания соединений на данной неподвижной фазе зависит от условий хроматографического анализа скорости газа-носителя, количества растворителя в колонке. Для сравнения удерживания различных соедииепий иг одной и той же неподвижной фазе или одного и того же вещества на различных неподвил<ных фазах часто используют значения удельных удерживаемых объемов (Уц). Удельный удерживаемый объем — это объем газа-носителя, приведенный к нормальным условиям и отнесенный к 1 г растворителя в колонке, который надо ироиустить, чтобы элюировать данное вещество [c.84]

Для анализа оснований, содержащихся в дизельных дистиллятах использовался также препаративный хроматограф Л ХМ-7А, модернизированный переключающим устройством на 10 ампул. Колонка из нержавеющей стали, длиной 6 м, внутренний диаметр — 8 мм. Неподвижной жидкой фазой служили синтетический каучук (СКТ) и лукопрен Ж-1000, нанесенные в количестве 15% на целит 503 (фракция 60—80 меш). Скорость газа-носителя гелия— 120 мл/- 1ин. Программирование температур o yщe твл lЛo ь в пределах 150—300 С со скоростью 1° в минуту. [c.74]

Система хронато-масс-спектрометрии включала в себя следующие приборы хроматограф ЛХМ-7А колонка из нержавеющей стали длиной 6 м, внутренний диаметр —3 мм. Неподвижная жидкая аза полиэтиленгликоль — 20 тыс., нанесенный в количестве 7 % на целит-503. Скорость газа-носителя гелия —20мл/мин. Анализ проводили с программированием температуры от 100 да 200 "С со скоростью 2 градуса в минуту. Использовался молекулярный сепаратор на керамических фильтрах с коэффициентом обогащения 60. Масс-спектрометр типа 1306 был оборудован светолучевым осциллографом типа Н-117 и счетчиком ионов СИ-03, температура ионизационной камеры 250° 126]. [c.74]

Благодаря электроноакцепторным свойствам полярной фазы полиэтиленгликольадипината наблюдается сильное взаимодействие с донорами электронов — азотор гаи ическими соединениями, г На этой фазе были поделены соединения с близкими температурами кипения р- и т -пиколины и 2,6-диметилпиридин (температура ко-. ЛОННИ 100, 115 и 120° при скорости газа-носителя 66 мл/мин.). [c.99]

В связи с тем, что анализ проводится на двух разных сорбентах и при разных скоростях газа-носителя, результаты анализа, получепиые на колонке с цеолитом, необходимо привести в соответствие с результатами, полученными на основной колонке с модифицированным ТЗК. Для этого содержание каждого компонента (в /О об.), полученного на колонке с цеолитом, нужно умножить на поресчетный коэффициент Л, определяемый по формуле [c.103]

Для быстрого анализа газообразных и жидких продуктов могут быть успешно использованы насадочные хроматографические колонки малого диаметра (1 мм), сочетающие достоинства капиллярных и обычных насадочных колонок [76]. Эти колонки, в отличие от капиллярных, обладают высокой воспроизводимостью. Увеличение сорбционной поверхности, а также уменьшение мертвого объема колонки позволяет повысить коэффициент селективности без снижения ВЭТТ. Преимущества микронабивных колонок по сравнению с обычными насадочными состоят в том, что уменьшение внутреннего диаметра колонки позволяет резко сократить время анализа, уменьшить влияние стеночного эффекта на -размытие пиков, использовать высокие скорости газа-носителя без снижения эффективности. [c.119]

Работу выполняют в следуюпгей последовательности. Включают хроматограф (под руководством преподавателя) и регулируют скорость газа-носителя о в хроматографических колонках. Затем с помощью мнкрош(1 зица в хроматографическую колонку 1 вводят 5—7 раз по [c.49]

Рис. ПО. Хроматограмма смеси нормальных парафинов Сц— i , полу-чеппая при программированном изменении температуры колонки в интервале 75—175 с со скоростью 6° в I мин (колонка — 10% полиэтилен-глнкольадипата на целите скорость газа-носителя 60 m Vmhh)

Из уравнения (186) следует, что влияние диаметра частиц на значение коэффициента конвективного переноса пренебрежимо мало, в то время как роли скорости газа-носителя, его теплопроводности и внутреннего трения велики. Однако указанное справедливо для низки.х значений числа Рейнольдса, т. е. для мелких частиц, обычно уносимых за пределы рабочего пространства печи. Подобные частицы, двигаясь со скоростями, близкими к скоростям газа-носителя, имеют устойчивый пограничный слой, затрудняющий тепло- и массообмег . [c.192]

При постоянной температуре колонки и скорости газа-носителя индивидуальные компоненты смеси характеризуются определенным временем удерживания, представляющим время от момента введения пробы в колонку до.момента выхода из нее максимума пика. Обычно используют так называемое исправленное время удерживания tf - интервал между выходом максимумов несорбирующегося вещества (воздух) и исследуемого соединения. [c.44]

Размывание, связанное с внешней диффузионной массопереда-чей, можно учесть, введя Дэфф.внеш, который связан со скоростью газа-носителя, диаметром зерна адсорбента, частным коэффициентом Генри и коэффициентом диффузии вещества в газе следующим соотношением [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология