Время выхода

В дренчерных установках группового действия (рис. 34.7) на трубопроводах, монтируемых под перекрытием, устанавливают дренчеры, т. е. спринклерные головки, но без замков, с открытыми выходными отверстиями для воды. В обычное время выход воды в сеть закрыт клапаном группового действия. Установка имеет комбинированное управление автоматическое и ручное. Во время пожара установка включается автоматически при срабатывании спринклеров 2/, устанавливаемых в системе побудительного трубопровода 5, или при срабатывании натяжных тросов 3 с легкоплавкими замками 2 при заданной температуре в защищаемом помещении (обычно 72 °С). Установка может быть включена также вручную краном 20 ручного управления. При вскрытии одного из этих устройств происходит падение давления в надклапанной камере /6, групповой клапан вскрывается, и вода поступает в сеть трубопроводов к дренчер-ным головкам, [c.448]

Кроме определенного времени выхода компонентов (времени удерживания), существует и определенный порядок их выхода. Известно, например, общее правило, что время выхода углеводородных газов одного гомологического ряда тем больше, чем больше атомов углерода содержится в его молекуле. Это облегчает расшифровку хроматограммы в тех случаях, когда от каких-либо причин (нарушения условий анализа) время выхода сдвинуто. [c.253]

Последовательность сигналов детектора, записанная на ленте или зафиксированная иным способом при прохождении анализируемой смеси веществ через хроматографическую колонку, образует хроматограмму. При интегральном детектировании, когда детектор фиксирует общее количество вышедших из колонки компонентов, хроматограмма представляет ряд ступеней, при дифференциальном детектировании—ряд полос или пиков. При данном режиме работы колонки время выхода пика является однозначной характеристикой выходящего компонента. Предварительная [c.548]

В топливный бак установки закачивают 10 л топлива через фильтр (размер пор 12-16 мкм). Включают топливный насос и электрические нагреватели топлива. За начало испытания считают время выхода на рабочий режим, который характеризуется следующими параметрами [c.138]

Время выхода порошка, с, не более 15 [c.91]

Проведенные усовершенствования процесса ККФ способствовали увеличению выхода бензина и кокса (рис. У.7, У.в). В настоящее время выход бензина на установках ККФ с лифт-реактором при использовании современных цеолитсодержащих катализаторов (без гидроочистки) может достигать на благоприятном сырье 70% (об.), а в.месте с потенциальным алкилатом — 114% (об.) (табл. У.2), о.ч.и. (без ТЭС) бензинов каталитического крекинга обычно составляет 88 93. Однако прн необходимости октановую характеристику можно улучшить за счет ужесточения режима процесса (табл. V. 3). [c.104]

Таким образом, выход графиков (т) и Ра ) на асимптотические значения является доказательством наличия автомодельного решения, а время выхода будет соответственно временем его достижения. На диаграмме Пирсона автомодельное решение соответствует пре- [c.115]

В формулах (П.4.4), (П.4.5) справа стоят ряды по функциям Ш(Х, т). Ряд знакочередующийся, поэтому по теореме Лейбница легко оценивается погрешность приближения, если ряд обрывается на й-м члене одновременно, таким образом, оценивается время выхода на стационарный режим. [c.239]

В отличие от спринклерных установок, в которых при пожаре вскрываются лишь головки, оказывающиеся в зоне высокой температуры, в дренчерных установках вода подается сразу на все головки в обычное время выход воды в сеть закрыт клапаном группового действия. Дренчерные головки по устройству аналогичны спринклерным. [c.230]

Определяется время выхода процесса фильтрации ка стационарный режим по уравнению (2,70). [c.63]

НИЯ — часть хроматограммы, полученная при регистрации сигна ла детектора во время выхода из колонки чистой подвижной фазы. Ширина пика л — отрезок, отсекаемый на нулевой линии касательными к кривой в точках перегиба, или расстояние между точками контура пика на середине высоты Х0,5. [c.188]

Выполнение работы. Включают прибор согласно инструкции. Работу проводят при комнатной температуре. Переключатель множитель шкалы предварительно устанавливают в положение 40 , расход элюента устанавливают 1,2 мл/мин, измерив его на выходе из капилляра детектора микробюреткой. Вводят в дозатор 2 мкл смеси, не закрывая кран дозатора и вводят 2 мкл ССи в качестве неудерживаемого вещества. Измеряют время выхода каждого компонента. Анализ повторяют три раза. Если необходимо, переключают множитель шкалы так, чтобы высота пика составляла 50% от шкалы КСП. [c.208]

Выполнение работы. Включают прибор согласно инструкции. Переключатель множитель шкалы , устанавливают в положение 10 , расход элюента устанавливают 1 мл/мин, измеряя его на выходе из капилляра детектора микробюреткой. Начальная температура термостата колонок 60°С. Вводят в дозатор 4 мкл смеси. Измеряют секундомером время выхода каждого вещества. Часто в растворителе бывает примесь более полярного вещества, чем бензол, который может выходить первым из колонки. Поэтому пик бензола следует идентифицировать методом добавок. Для этого в дозатор вводят 4 мкл смеси и 1 мкл раствора бензола. Увеличение пика свидетельствует о принадлежности его бензолу. Для расчета приведенных времен удерживания рассчитывают теоретическое время выхода неудерживаемого вещества [c.211]

Эту операцию проделывают 3—4 раза и строят хроматограмму, по которой определяют время выхода углеводорода . За время выхода принимают время, прошедшее от момента ввода образца в колонку до момента максимума на хроматографической кривой (вершина пика). [c.847]

На выходе из колонки двуокись углерода вместе с выделенными компонентами попадает в бюретку 4. Отбор газа в бюретку 4 заканчивают после выхода метана (поэтому время выхода метана для данной колонки необходимо проверить заранее). Затем краном бюретку 4 отключают и переводят компоненты из ее верхней части в колонку 2 через осушительную трубку 18. [c.850]

X — время выхода воздуха с момента ввода пробы. Удерживаемый объем У определялся по формуле [c.97]

Если озониды (особенно озониды высших олефинов) ввести при 90—95° в щелочную суспензию окиси серебра и затем выдержать при этой температуре некоторое время, выход карбоновых кислот достигает почти 100%. При подкислении азотной кислотой не растворимые в воде карбоновые кислоты выделяются в виде маслянистого слоя, а образовавшееся серебро и оставша.яся окись переходят в раствор. Раствор нитрата серебра снова переводят щелочью в окись серебра [56]. [c.552]

С ростом температуры, но при одной и той же глубине разложения сырья, выход сухого газа в первом случае повысился в 1,3 раза (при повышении температуры на 28°), а во втором в 1,7 раза (при повышении температуры на 55°). В то же время выход кокса сни- зился против первоначального соответственно на 23 и на 30%. Хотя эти показатели и не могут быть распространены на все видь .-, сырья и разнообразные осуществляемые на практике режимы процесса, однако они подтверждают тот факт, что при одной Г И той же глубине крекинга выход газа возрастает, [c.82]

Результаты расчетов по уравнению (1.97) для частищ>1, начинающей движение с нулевой начальной скоростью, приведены на рис. 1.10. Кривая 6 построена для Re < 1 по уравнению (1.96). Штриховая линия нанесена По данным работы [43]. Здесь использован пример расчета, полученный в [43] для твердой сферы с плотностью p /p2 1. Как следует из рисунка, времена выхода на стационарный режим при Re< 1, рассчитанные в работе [43] путем точного решения уравнений Навье-Стокса и с помощью изложенного выше приближенного подхода, близки. При увеличении Re время гидродинамической стабилизации заметно уменьшается. Так, для Re>50 оно уже на порядок меньше, чем при Re[c.30]

Подводя итоги, можно отметить, что кривые I и III на рис. 2.20 наглядно объясняют традиционный выбор фракционного состава сырья риформинга. Сырьё фр. 85-160 °С наименее коксогенно и, в то же время, выход его достаточно велик в плане обеспечения сырьевыми ресурсами. Ещё меньше коксогенна фр. 105-140 °С, но использование её как сырья риформинга специфично для производства ароматических углеводородов. [c.35]

Л — п.чмерсние площади пика Б — неполное разделение ников В — вычисление а ло соседнему нику 1 —время выхода компонента. [c.67]

Здесь за начало отсчета времени t = 0) принято время выхода фронта волны на поверхность. Из пo лeднe o выражения [c.67]

Возможная погрешность значений основных физических постоянных в настоящее время невелика. Поэтому за последние годы они нретерпевалн лишь незначительные изменения. Так, для газовой постоянной / , которую можно рассматривать как важнейшую постоянную для прилагаемых таблиц, в справочниках было принято значение 1,98719 кал/(К-моль), в справочниках — 1,98726 и в справочниках — 1,98717. Различие между первыми двумя значениями определяется в основном изменением определения термодинамической температурной шкалы, а между вторым и третьим — переходом к углеродной шкале атомных весов. (Эти два изменения в данном случае почти полностью взаимно компенсируются.) Те же значения газовой постоянной приняты и в большинстве других работ. Поэтому учет различия значений газовой постоянной становится необходимым теперь лишь при расчетах, требующих особо высокой точности. Сложнее обстоит дело с взаимным согласованием значений теилот образования АЯ , 298 (и зависящих от нее величин ЛО , 2эа и аоз). В настоящее время нет издания, в котором эти величины были бы приведены в одну систему значений для такого большого числа веществ, как это было сделано в справочнике для начала пятидесятых годов. Подобные издания в настоящее время выходят постепенно выпусками. Работы охватывают лишь отдельные обширные группы веществ. В каждой из них значения ДЯ (и зависящие от нее величины) по возможности взаимно согласованы, но в лю ой паре из них можно найти противоречия. [c.314]

На установке применяется хроматограф ХПА-4 для автоматического непрерывного определения и регистрации химического состава газовых потоков. Принцип действия хроматографа основан на физическом разделении газовой смеси на составляющие компоненты, при котором компоненты распределяются между двумя фазами подвижной и неподвижной. Разделение компонентов происходит за счет различной поглощаемости или неодинакового растворения компонентов газовой смеси, проходящей через слой неподвижного сорбента. В результате скорость движения газов меняется в соответствии со степенью поглощения каждого газа. Чем больше сорбируе-мость газа, тем больше торможение и меньше его скорость движения. С течением времени в силу различия в скоростях газы отделяются друг от друга. Проба продувается через слой сорбента при помощи газа-носителя. При постоянном расходе газа-носителя и постоянной температуре время выхода из хроматографической колонки компонента всегда постоянно, поэтому может быть установлена определенная очередность выхода компонентов, являющаяся качественным показателем при хроматографическом анализе. [c.92]

В качестве примера приведем оптимальные параметры процесса непрерывного разделения смеси бензол—толуол, содержащей 20% (об.) бензола. При подаче 500 мл/ч исходной смеси необходимо отбирать 100 мл/ч дистиллята и 400 мл/ч кубового продукта. При флегмовом числе 2 нагрузка должна быть равна 300 мл/ч. Время выхода установки на стационарный режим составляет от 0,5 до 1 ч, что определяется колебанием температур в головке и кубе колонны (см. рис. 169) . После того как температура подогрева исходной смеси отрегулирована, установка работает с постоянными технологическими параметрами, и необходимое обслуживание установки ограничивается лищь контролем за расходами исходной смеси и отбираемых продуктов, а также наблюдением за показаниями контрольно-измерительных приборов. [c.245]

Количество попутных газов тесно связано с масштабами нефте добычи. В Советском Союзе добыча нефти в 1967 г. составила 288 млн. т. В соответствии с Директивами ХХП1 съезда КПСС добыча нефти в нашей стране в 1970 г. достигнет 345—355 млн. т. В настоящее время выход попутных газов в среднем колеблется от 45 до 55 на 1 г сырой нефти [1, 2]. Следовательно, попутные газы могут служить мощным источником сырья для получения химических полупродуктов, в том числе этилена и других олефинов. [c.5]

Для анализа и сравнения динамических характеристик нами были исследованы колонна отбензинивания нефти на АВТ с S-образными тарелками и перекрёстноточной насадкой, колонна очистки фенола-сырца в производстве фенол-ацетон с ситчатыми тарелками и секционированной перекрёстноточной насадкой. При исследованиях оценивались инертность колонн и влияние управляющих воздействий на амплитуду, время достижения максимальных отклонений и на время выхода на стационарный режим [I]. В качестве возмущающих воздействий рассматривались изменения расхода сырья, теплоподвода, тепло-съёма по величине и последовательности их подачи [2]. [c.15]

Необходимо добавить еще несколько слов по поводу алгоритмов на отдельных уровнях иерархии в системе автоматической защиты. Например, алгоритм первого уровня решает задачу компенсации вектора возмущающих воздействий 2 так, чтобы в подсистемах 5 или 3, не возникала аварийная ситуация. Относительно защиты производства это означает, что в подсистеме применяются все меры, чтобы время выхода из строя этой подсистемы не превышало некоторого допустимого отрезка времени. Последний — это тот промежуток времени, когда соседние подсистемы (/5, и могут компенсировать выход из строя подсистемы з, без дополнительных управляющих воздействий в подсистемах з, и ts,. Необходимо еще отметить, что алгоритмы первого уровня содержат также подалгоритмы так называемой элементарной защиты, которые реализуют остановку определенной подсистемы ХТС, если возникает чрезвычайная опасность для технологического оборудования илп для человека (например, из-за превышения допустимых пределов температур и давлений). [c.353]

Включают прибор, устанавливают расход элюента, равный 1,2 мл/мин, с помощью микробюретки, переключатель множитель шкалы устанавливают в положение 40 . Вводят в дозатор 1 мкл смеси, на хроматограмме получают четыре пика первый пик — неудерживаемое вещество (тетрахлорид углерода), з атем последовательно — бензол, нитробензол и бензонитрпл. Измеряют секундомером время выхода каждого компонента / (в с). Анализ повторяют 3 раза. [c.205]

По хроматограмме определяют (юстав смеси. Каждый отдельный компонент смеси имеет свое строго определенное время выхода из колонки при неизменной температуре колонки и постоянной скорости подачи газа-носи-теля в колонку. В связи с этим, зная время каждого компонента из колонки, можно определить качественный состав неизвестной смеси по местоположению отдельных пиков на хроматограмме. [c.844]

Так как в осрюву конструкции прибора положен объемно-хроматографический метод, идентификация разделенных компонентов происходит по времени их выделения, фиксируемого секундомером. Прибор должен быть прокалиброван. На колонку наносят чистые индивидуальные углеводороды и при проявлении наблюдают время выхода каждого из них и интервал межДу ними. Время выхода компонента отслитывают от момента ввода в колонку газа-носителя. [c.852]

При произвольных фиксированных концентрациях оцределяются времена выхода при всех температурах, находятся их отношения к эталоннш временам. Среднее арифметическое этих значений для каждой кривой я есть коэффициент травсформациж < . При соответствии действительного и предполагаемого механиама реакции зависимость ае от 1/Т должна иметь линейный характер. Однако в действительности отклонения оказались слишком большими. Наилучшие результаты дало применение уравнения Динцесса-Фроста. Среднеквадратичное отклоне- [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология