Гексинол

Получение 1-(1-оксициклогексил)-3-м-пропил-1-гексинола-3 [205] [c.116]

При адсорбции на металле анионы раствора могут конкурировать с непредельными соединениями. Блокировка лишь части поверхности при адсорбции пропаргилового спирта обосновывается в работе [105]. Показано, что с ростом концентрации неводного компонента в кислых водно-этиленгликолевых растворах ингибирующее действие пропаргилового спирта увеличивается. Это говорит об участии в адсорбционно-химических превращениях ацетиленовых ингибиторов не только собственна поверхности металла, но и адсорбированных на ней молекул воды или анионов гидроксида, что подтверждается усилением ингибирующего действия пропаргилового спирта, гексинола и других ацетиленовых соединений с концевой тройной связью при добавлении в кислые растворы галогенид-ионов. [c.99]

В отличие от рассмотренных выше кетонов при получении гексинола происходит сильно экзотермическая реакция, ведущая [c.141]

Спиртовый раствор едкого кали загружают в мерник 2, а оттуда в заданном количестве подают в сатуратор 5, снабженный рубашкой для охлаждения, мешалкой и электродвигателем с экранированным ротором. Жидкий аммиак из баллона подают в мерник 3 снабженный охлаждающим змеевиком и мерным стеклом, а оттуда в заданном количестве в сатуратор. Полученную смесь насыщают ацетиленом, контролируя его количество по ротамеру 4 и периодически сбрасывая инерты через обратный холодильник 1 и воздушку в атмосферу, а затем при непрерывном перемешивании при температуре от —20 до —25° С дозировочным насосом 6 и мерника 8 подают масляный альдегид, следя за тем, чтобы температура не превышала —10° С. По окончании прибавления альдегида реакционную массу перемешивают еще 10 мин., испаряют непрореагировавший ацетилен и избыток аммиака, разбавляют равным количеством воды и сливают в аппарат 7 для нейтрализации. Органический слой отделяют, быстро перегоняют в вакууме, а затем ректифицируют для получения чистого гексинола. [c.142]

Рис. 35. Принципиальная схема установки для получения гексинола

Получение 1-(1-оксициклогексил)-3-к-пропил-1-гексинола-3 [205] [c.116]

В композиции содержится 5...35 % ацетиленового спирта, предпочтительно гексинола, пропаргилового спирта, метилбути-нола или этилоктинола. Объемное отношение ацетиленового спирта к ароматическому углеводороду (смеси ксилолов дифени- [c.251]

Ф. К. Курбановым описаны смеси ингибиторов для защиты от коррозии оборудования при солянокислотных обработках скважин с забойными температурами до 130 °С. Для температур до 140 °С высокими защитными свойствами в 15—28 %-ной технической НС1 обладает смесь ингибитора БА-6 с гексинолом и иодидом калия. Скорость коррозии стали 36Г2С в 15 %-ной НС1 при 140 С с этой смесью составила 26,3 г/(м- -ч) против 3052 г/(м -ч) в кислоте без ингибитора (2=99,2%). [c.120]

Некоторые ингибиторы (аминосоединеиия, в том числе дибутил-мочевина, алкилпиридин) оказались неэффективными. Соединения ацетиленового ряда (октинол, гексинол, пропаргиловый спирт) существенно тормозили растрескивание при параллельном умягчающем отжиге стали (с HR 32 до HR 22) и содержании добавок не менее 1% [140]. Эффективное ингибирование водородной усталости в растворах типа пластовых вод с насыщением НгЗ и СОг достигается при гораздо более высокой концентрации ингибитора (около 200 мг/л), чем это необходимо для торможения общей коррозии [140]. Коэффициент ингибирования (т. е. отношение времени до разрушения образцов без ингибитора к таковому в среде с ингибитором) увеличивается со снижением напряжения [140]. [c.77]

Алкиламины, продукты реакции их с ацетиленовыми спиртами. Амины алициклические и алифатические моно- или диамины, содержащие С — 22-Спирты пронинол, гексинол, бутинол и др. Соотношение компонентов 1 1 н-1 4. Способ получения описан в [563]. [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология