Адсорбционно-химический акт

Прокаливание адсорбента-катализатора. Активность катализаторов и адсорбентов окончательно складывается в процессе прокаливания их при более высоких температурах. Шарики после гидротермальной сушки под давлением сохраняют до 12—15% адсорбционной, химически связанной воды. Для удаления этой влаги их прокаливают при 650—700° С (и выше) в течение 10 ч. В результате качество катализатора-адсорбента повышается. Анализ структуры пор показывает, что количество пор у шарикового алюмосиликатного [c.127]

Сернистые соединения. Переработка высокосернистого сырья на природных катализаторах связана с потерей их активности в результате изменения химической природы поверхности. При регенерации катализатора при 550—600° С он частично дегидратируется некоторое количество влаги, покидая поверхность, оставляет свободные адсорбционно-химические связи в кристаллической решетке катализатора. При каталитическом крекинге сернистого сырья по месту этих свободных связей необратимо адсорбируется сероводород, что прекращает действие активного участка поверхности. Химический состав катализатора (в частности, наличие в нем железа) существенно влияет на ход этого процесса. [c.19]

До недавнего времени при исследовании многостадийных процессов, сопровождающих электролиз, усилия электрохимиков были сосредоточены на выборочном, иногда случайном выявлении природы некоторых промежуточных стадий на электродах. Эти промежуточные реакции рассматривались в отрыве от остальных как единственные, определяющие собой скорости суммарного электродного процесса. В настоящее время, в значительной степени благодаря фундаментальным работам советских электрохимиков, все большее внимание уделяется выяснению взаимосвязи между различными промежуточными стадиями процесса, в особенности между адсорбционными, химическими и электрохимическими явлениями, что несомненно способствует выявлению истинного механизма разряда (ионизации). При этом исследуют различные электролиты (водные, органические, расплавленные, твердые, содержащие простые и комплексные ионы, способные восстанавливаться или окисляться на электродах). [c.503]

Что такое адсорбционный химический сдвиг, как он выражается [c.166]

Особую роль при этом играет вопрос повышения водоустойчивости битума и прежде всего усиления его адгезионной связи с минеральными материалами. Получение битумов из специально подобранных нефтей с высоким содержанием поверхностно-активных соединений и применение специальных технологических приемов, например окисление при более низких температурах, способствует сохранению в битуме большого числа кислородсодержащих функциональных групп, способных к адсорбционному химическому взаимодействию с поверхностью активных минеральных материалов. Дополнительное введение в битум анионактивных высокомолекулярных карбоновых кислот и смол твердых [c.247]

В работах Каргина обращено внимание на роль сложных поверхностных адсорбционно-химических соединений в явлениях коагуляции. Положения теории, обоснованные на примере с коллоидным раствором АзгЗз, не оправдываются во многих других случаях. Более общий характер имеет новая теория коагуляции Дерягина. [c.117]

Адсорбционно-химическая теория, хотя и объясняет многие известные в практике электродных процессов яв- [c.379]

В результате адсорбционно-химическое взаимодействие (АХВ) на ней затруднено. Эффективная поверхностная энергия характеризует АХВ поверхности грани с ионами и молекулами агрессивной среды. [c.25]

Адсорбционная теория пассивности объясняет наступление пассивного состояния и торможение анодной реакции растворения изменением электрохимического состояния поверхности во времени и с потенциале в результате ее взаимодействия с кислородом и анионами электролита [283]. Адсорбционно-химическое взаимодействие поверхностных атомов металла с атомарным кислородом приводит к возникновению дополнительных прочных химических связей, в результате чего снижается свободная энергия поверхностных атомов металла и резко увеличивается потенциальный барьер для выхода катиона металла в раствор. [c.73]

Кроме классических методов восстановления качества нефтепродуктов — отстаиванием, фильтрацией, центрифугированием, смешением — все шире обсуждается возможность применения физико-химических методов адсорбционных, химических, восстановления качества в магнитном и электрическом поле и др. [c.257]

Электрохимические реакции включают в себя химические стадии, которые предшествуют стадии переноса заряда через границу раздела и имеют иногда определяющее влияние. Роль химических стадий особенно заметна в процессе разряда и образования ионов металлов, а также в процессах коррозии. Установлено, что первой стадией электрохимической ионизации атомов металла является адсорбционно-химическое взаимодействие их с ком- [c.57]

Адсорбционно-химическое взаимодействие электрода с компонентами среды может оказывать огромное влияние на каталитические характеристики электродов, которые можно тонко регулировать, меняя их потенциал. [c.58]

Обесфеноливание сточных вод проводят одним из известных способов адсорбционным, химическим или с помощью электрохи-, мического окисления. При этом в зависимости от применяемого способа концентрация фенолов в сточной воде снижается до 0,05—0,003 г/л [14]. Для предварительного обесфеноливания в производстве фенолоформальдегидных смол на ряде предприятий нашел применение способ, заключающийся в конденсации фенолов с формальдегидом. Избыток формальдегида, оставшийся в воде после обесфеноливания, может также подвергаться аль-дольной конденсации при обработке воды негашеной известью [13]. [c.332]

Наличие адсорбционно-химического равновесия во второй стадии позволяет придать уравнению иную форму. Поскольку адсорбированное вегцество А находится в равновесии не с молекулами А2, а с молекулами В в газовой фазе, то константу равновесия реакции А В можно записать в виде К — где рв — парциальное [c.31]

По современным представлениям этот процесс является многостадийным и протекает с участием компонентов раствора (молекул воды, гидроксилионов, анионов). В соответствии с теорией, развиваемой Я. М, Колотыркиным с сотрудниками [21—26], процесс анодного растворения металла включает в себя Стадии химического или адсорбционно-химического взаимодействия поверхностных атомов с компонентами агрессивной среды. В результате этого образуются промежуточные каталитические комплексы металла с компонентами раствора, участвующие в электрохимической стадии процесса растворения. [c.15]

Такое равновесие называется адсорбционно-химическим, а кон станта равновесия равна 1 [c.746]

Для очистки природных углеводородных газов от примесей сероводорода применяют различные методы адсорбционный, химического взаимодействия и т. д. Для этих целей строятся стационарные очистные установки. Для условий буровых какие-либо методы очистки газов от сероводорода отсутствуют. В то же время при фонтанах (регулируемых и нерегулируемых), а также при испытаниях скважин в атмосферу выпускается порой значительное количество природных углеводородных газов. Известно, что в этих случаях для сохранения окружающей среды их поджигают. В ряде случаев в природных газах содержатся примеси сероводорода. Так, например, содержание сероводорода в углеводородном газе, выходящем из скв. 6 Чуст-Пап (Узбекистан), при управляемом фонтанировании составило около 12%, в газе из скв. 5 Тепловская (Казахстан) —примерно 0,8%. [c.270]

Переходная область адсорбционно-химического процесса [c.747]

Здесь К — постоянная, пропорциональная константе адсорбционно-химического равновесия [c.97]

Твердая — 1 Воздух — 2 Вода — 3 Органическая жидкость — 4 - ( гравитационные — А Адсорбционно-химические — В Магнитные-С Электрические — 0 Без носителя— I Химический — Н Адсорбционный—П1, Магнитный — IV Излучение — V Отсутствие реакции — а Радиоизотоп-ные —6 Ионнообменные — с Окислнтель-но-восстанови-тельные — d Отсутствие частоты — а Механическая— Р Звуковая — V Ультразвуковая— 6 [c.144]

Свойства полученных образцов изучены различными методами химическим, термографическим, рентгеноструктурным, адсорбционным. Химический состав определяли методами, применяемыми в аналитической химии силикатов содержание щелочных металлов— на пламенном фотометре, двуокись кремния — весовым методом, окись алюминия — комплексометрически. В вакуумной установке с пружинными весами определяли адсорбцию газов и паров индивидуальных веществ. Термографические испытания проводили на пирометре Курнакова. Скорость нагрева составляла 25° С1мин., печь нагревалась до 950° С. Для идентификации структурного типа продукта перекристаллизации каолинита использовали рентгеноструктурный метод анализа (дифрактометр УРС-70 в Си Ка Излу . чении). [c.206]

Адсорбционно-химическая модель трения и износа позволяет объяснить механизм действия противоизносных присадок в топливах. Связь величины износа ( Д/) с концентрацией (С) химически активныхприсадок и природных ПАВ в топливе может быть представлена примерной эмпирической формулой [c.52]

Пчелиный воск, так же как и другие воски животаого и р< тигельного происхождения, может быть отбелен в расплавлений состоянии при темпера 1уре ниже 100° перекисью водорода, многих случаях целесообразно производить отбелку в нескс приемов, частью а кислой, частью в щелочной среде. Весьма решив эффект даст комбинированная отбелка — адсорбционна химическая. [c.430]

Следует отметить, что возможно различное конструктивное оформление процессов, находящихся по данной классификации в одном классе, а также применение различных веществ, образующих твердую и жидкую фазу. Так, например, известны следующие разделительные процессы, осуществляемые на границе раз- дела твердое — вода за счет адсорбционно-химического воздействия извлекаемых частиц с межфазной границей амальгамация, обогащение на липких поверхностях. ионный обмен, флотация твердой стенкой, извлечение гидрофобных частиц благородных металлов древесными опилками, активированным углем и т. д. Возможно также различное аппаратурное оформление процессов особенно многс)-численны аппаратурные разновидности гравитационных процессов. [c.143]

По своей вторичной (пористой) структуре древесный уголь состоит из мелких кристаллитов размером в среднем 15 А, т. е. примерно таких как и у некарбонизированных каменных углей, в то время как размер кристалла графита равен 2000 А. Следует отметить, что любой твердый углеродистый материал состоит из набора кристаллитов самых разнообразных размеров. Для ископаемых углей характерна плотная упаковка кристаллитов, а углн из древесины имеют значительно более рыхлую структуру — зазоры между соседними кристаллитами образуют большое количество тонких пор, обладающих развитой поверхностью. Значение этого фактора велико, так как образование сероуглерода из твердого углеродистого материала носит характер гетерогенной топо-химической реакции, обладающей к тому же слабым экзотермическим эффектом. Поэтому для эффективного протекания реакции требуется достаточная химически активная развернутая поверхность на разделе твердой и газообразной фаз. Реакция обусловлена адсорбционно-химическим взаимодействием на границе раздела фаз между поверхностными атомами угля и молекулами серы. Силы притяжения различны по своей природе и зависят от характера поверхности и адсорбирующихся молекул серы. [c.47]

В последнее время удалось получить обратимый железный электрод, осуществляя равновесие при высоких температурах [бб]. При этом оказалось, что в области температур ПО...125 0 потенциал железного электрода в растворе собственных ионов при отсутствии внешней поляризации является равновесным величина его изменяется с концентрацией ионов железа в соответствии с уравнением Нернста и в цротивополся-ность низким температурам не зависит от pH раствора, анионного состава и присутствия кислорода. Обратимость железного рлектрода при высоких температурах авторы связывают с устранением чужеродных частиц, активацией поверхности злектрода и устранением аномалии железа, обусловленной адсорбционно-химическим взаимодействием поверхности злектрода с компонентами раствора. [c.41]

Атомы кремния и кислорода, находящиеся на поверхности глобулы, а также часть атомов структурообразующих элементов внутри глобул оказываются валентноненасьш енными. Это является причиной гидроксилирования поверхности глобул силикагеля, которое во многом определяет адсорбционные, химические и каталитические свойства. [c.659]

Изложенные в предыдущих разделах вопросы механизма коррозионных процессов относились к случаям, когда скорости собственно анодных реакций растворения металлов не зависели от состава раствора. В действительности же нередко на скорости процессов растворения, явно лимитирующимися электрохимическими стадиями, влияет не только потенциал, но (при постоянном потенциале) и концентрации некоторых компонентов раствора, чаще всего анионов электролита. Эти эффекты нашли объяснения на основе развитого Я.М. Колотыркиным учения, согласно которому электрохимичес1сие реакции ионизации атомов металла, как правило, включают стадии химического или адсорбционно-химического взаимодействия поверхностных атомов металла с компонентами среды. Такое взаимодействие приводит к образованию устойчивых или промежуточных комплексов металла с компонентами раствора непосредственно в электрохимической стадии. При хемосорбции компонента, участвующего в реакции растворения металла, реализуется определенная прочность связи между адсорбированной частицей и электродом и определенная степень заполнения поверхности, возрастающие по мере смещения потенциала в положительном направлении и определяющие скорость растворения металла. [c.95]

При определенных условиях проведения химического процесса может оказаться, что адсорбционно-химическое равновесие может быть нарушено сразу в нескольких стадиях каталитической реакции, т. е. скорости адсобции или десорбции соизмери2иы со скоростью химической реакции на поверхности. В таких случаях пользуются методом квазистационарных концентраций поверхностей. [c.747]

Аналогичный адсорбционно-химический механизм, связанны с изменением электродного потенциала, наблюдается и при взаи модействии анионов растворителя с минералами. Автор полагает что многие из таких процессов"растворения — электрокаталитиче ские. [c.78]

Схема вывода уравнения (IV,22) была распространена и на более сложные механизмы, чем двустадийная схема. Так, в работах [79, 83] рассмотрены механизмы, полученные из двустадийной схемы добавлением адсорбционно-химических равновесий. В работе [84] выведено кинетическое уравнение с учетом неоднородности для простейшего двухмаршрутного механизма. Большое число механизмов обсуждено в монографии Кипермана [1]. [c.101]

Механизм анодного растворения никеля в серной кислоте определяется адсорбционно-химическим взаимодействием поверхностных атомов металла или с гидроксиднымн ионами (ОН ) (рис. 3.6, тафелевский участок abb ) или с анионами кислоты (рис. 3.6, тафелевский участок Ь"с). В зависимости от условий процесс протекает преимущественно по одному из двух перечисленных механизмов [3.51. [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология