Майерс

Майерс и Ватсон [38] предложили в схему непосредственного разложения молекул пропана включить следующие первичные реакции [c.255]

Возвращаясь к эмульсиям, отметим два факта, противоречащих мнению об определяющей роли межфазной вязкости как фактора, влияющего на стабильность. Во-первых, высокая межфазная вязкость редко встречается-(кроме высокомолекулярных веществ). Лоуренс и Блеки (1954) показали, что дифильные молекулы, дающие высокую поверхностную вязкость с детергентами на поверхности воздух — вода, показывают незначительную межфазную вязкость на поверхности масло — вода. [Может быть имеет смысл проверить эту работу с чувствительным межфазным вискозиметром Девиса и Майерса (1960).] Тем не менее, согласно Шульману и Райдилу (1937) и Шуль-ману и Кокбейну (1940), эмульсионные системы, для которых характерны н есткие пленки (например, цетилсульфат натрия и холестерин), способны образовать эмульсии типа В/М. [c.91]

Активированный оксид марганца. Филд и Майерс [76] отметили, что хотя оксиды марганца являются эффективными адсорбентами, их регенерация связана со значительными трудностями. Предложенный ими лроцесс (рис. 111-45) был подобен процессу [c.172]

Первая роторная колонка с вращающимися и неподвижными наклонными пластинами (рис. 282) была разработана Майерсом [c.392]

Метод Майерса и Праусница дает хорошее соответствие с опытом, если объемные растворы рассматриваемой смеси идеальны и подчиняются закону Рауля. Поэтому его называют методом идеального адсорбционного раствора . К сожалению, метод применим только к крупнопористым адсорбентам. В некоторых случаях поверхностные растворы являются более идеальными, чем соответствующие объемные растворы. Вследствие этого на растворы с небольшим положительным отклонением от закона Рауля возможно распространить расчет рассматриваемым методом. К такому случаю, в частности, относится адсорбция смесей бензола и триметилпентана на графитированной саже [18]. [c.159]

По заявлению Мицубиси, этот состав отличается от оксидов марганца, испытанных Бинстоком, Филдом и Майерсом, и изготовляется согласно собственной технологии фирмы. С тех пор процесс испытывался на установках мощностью 3000 м ч, в настоящее время построена очистная установка для котла-утилизатора мощностью 55 МВт на электростанции в Иокашики (Компания Тсубу Электрик Пауэр). На этой установке будет очищаться 15 000 газа в течение одного года, после чего должны быть построены более мощные установки. [c.174]

Бинсток, Филд и Майерс [256] использовали моделированный газовый поток и промышленные катализаторы окисления, а также разработанный ими катализатор. Степень конверсии SO2 на промышленных катализаторах (за исключением V2O5 на силикагеле, промотированного К2О, Harshaw V 0204), не превышала 50%- [c.192]

Если исходить иэ количества продукта, производимого в сутки, окисление двуокиси серы в серный ангидрид, безусловно, следует отнести к числу наиболее важных процессов каталитического окисления в газовой фазе. Еще в 1831 г., т.е. до того, как Берцеллиус ввел понятия катализатор и "катализ", Филлипс показал, что платина способна катализировать эту реакцию. Б 1898 г. Хазенбах и Клемм описали промьпи-ленный процесс с использованием в качестве катализатора окиси железа. В следующем году Майерс показал, что хоро-щим катализатором является и пятиокись ванадия. [c.275]

Представления И. Н. Антипова-Каратаева оспариваются и Л. Н. Александровой [1], считающей, что обменные катионы дают гуматы и фульваты, не связанные с кристаллической решеткой и находящиеся в состоянии равновесного обмена. Однако и она считает невозможными прямые связи между глиной и гумусовым веществом, подобные образующимся при действии щелочи, извести, фосфатов и т. п. Такая точка зрения противоречит известным фактам разложения алюмосиликатов гуматами, фульватами, меланоидинами, флаво-ноидами и др. Поэтому все более укореняются убеждения о существовании третьей группы глиноорганических соединений — комплексов, связывающих кристаллическую решетку с органическими молекулами. Особенное развитие эти взгляды получили у почвоведов, которые, отходя оТ представлений Г. Майерса и Е. Мак Лина о ковалентных и гетерополярных связях, все более склоняются к концепции [c.73]

Майерс и Прауспиц [15, 16] на основе подхода к термодинамике физической адсорбции, описанного в работе Хилла [17], разработали новый метод расчета равновесия многокомпонентных систем. Этот метод внес существенный вклад в развитие теории физической адсорбции газовых смесей. Авторы показали, что адсорбционное равновесие смеси паров па различных адсорбентах при определенной температуре может быть предсказано с хорошей точностью, если имеются надежные изотермы адсорбции чистых компонентов прп той же температуре. [c.159]

Изменение объема смеси газообразных углеводородов может быть установлено по измене нию давления в системе носле контакта смеси с цеолитом. На этом принципе основана методика Майерса и Гипкина [43] определения и-бутана в его смесях е изобутаном (рис. 20,14). [c.445]

Фенске, Майерс и Квигл [614] разделяли цис- и транс-изомеры декалина фракционированной перегонкой на колонке с 75 тарелками при флегмовом числе 40 1, Физические свойства и данные по равновесию жидкость—пар были определены для средних фракций каждого изомера. В качестве критериев чистоты СЛУЖИЛИ температура кипения и показатель преломления. (О способах гидрирования нафталина см. работы Бейкера и Шутца [150], а также Палфрея [1422].) [c.282]

Токсикология. Ацетон сравнительно мало токсичен [1445]. Нелсон и др. [1373] нашли, что максимально допустимая концентрация ацетона в воздухе при 8-часовом воздействии составляет 0,02%. Дринкер и Кук [545] считают, что максимально допустимая концентрация ацетона равна 0,05—0,25%. Смит и Майерс [1701] приводят случаи острого отравления парами смеси ацетона и бутанона при концентрациях порядка 0,1%. Неопубликованные исследования Штернера, Оглезби и Фассета показали, что из всех растворителей, применяемых в промышлен- [c.360]

Токсикология. Бутанон-2 сравнительно мало токсичен [1445]. Нелсон и др. [1373] нашли, что максимально допустимая концентрация бУтанона-2 в воздухе при 8-часовом пребывании равна 0,02%. По данным Дринкера и КУка [545], зта концентрация составляет 0,01—0,05%. Смит и Майерс [1701] считают, что бУтанон-2 при концентрациях от 0,03 до 0,06% вызывает небольшую интоксикацию и дерматиты. [c.362]

Курс коллоидной химии 1974 (1974) -- [ c.168 ]

Курс коллоидной химии 1984 (1984) -- [ c.161 ]

Курс коллоидной химии (1984) -- [ c.161 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.117 ]

Химическая литература и пользование ею (1964) -- [ c.241 ]

Абсорбция газов (1976) -- [ c.13 ]

Основы предвидения каталитического действия Том 2 (1970) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология