Эмульсионные системы

Контакт воды с металлической поверхностью приводит к коррозии металлов, протекающей по электрохимическому механизму. Величина водонефтяного соотношения, характерного для конкретного месторождения, при котором система нефть — вода становится неустойчивой, может быть использована в качестве параметра для прогнозирования скорости коррозионного разрушения оборудования. Углеводороды практически не вызывают коррозию металлов. Однако неполярная фаза в системе нефть — вода оказывает значительное влияние на коррозионную активность водонефтяной системы в целом, повышая или понижая ее. Повышение защитного действия углеводородной составляющей в эмульсионной системе вода — нефть связано в основном с ингибирующими свойствами ПАВ, входящими в природную нефть. Наиболее активные ПАВ — нафтеновые н алифатические кислоты и асфальтосмолистые вещества. Содержание ПАВ в нефтях различных месторождений колеблется в широких пределах. Молекулы нафтеновых и алифатических кислот состоят из неполярной части — углеводородного радикала и полярной части карбоксильной группы, что обусловливает их способность адсорбироваться на границе раздела фаз. Соли нафтеновых кислог более полярны, чем сами кислоты, и более поверхностно-активны. Величина поверхностного натяжения на границе раздела вода — очищенная фракция нефти (например, вазелиновое масло или очищенный керосин) составляет 50—55 мН/м, в то время как поверхностное натяжение на границе раздела вода — сырая нефть не превышает 20—25 мН/м. Это свидетельствует об адсорбции поверхностно-активных компонентов нефти на границе раздела сырая нефть—вода. В щелочной пластовой воде происходит реакция взаимодействия нафтеновой кислоты с ионом щелочного металла. Образующееся соединение более поверхностно-активно, чем нафтеновые кислоты. [c.122]

Важную научную и практическую задачу представляет изучение устойчивости эмульсионных систем, в частности, водонефтяных эмульсий. В отношении водонефтяной эмульсии представляет интерес возможность использования воздействия высокочастотного электромагнитного поля резонансной частоты на устойчивость таких систем с целью ускорения отделения воды из нефти. Об устойчивости эмульсионной системы можно судить по времени жизни капли на границе [c.144]

Эти соображения подтверждаются результатами экспериментальных исследований воздействия ВЧ ЭМП на водонефтяную эмульсию. На рис. 7 приведены кривые, выражающие зависимость количества отстоявшейся воды от частоты поля, спустя 5 мин. после начала отстоя, т. е. когда отстой практически завершился (Тс=30 сек, Е=7,510 В/м). Видно, что максимальное разрушающее воздействие производи поле с частотой вблизи 3 МГц. Это, во-первых, согласуется с данными диэлектрических измерений нефтей, их фракций и водо-нефтяных эмульсий. Следовательно, эта частота представляет резонанс- ную частоту полярных высокомолекулярных компонентов нефти, которые являются естественными стабилизаторами эмульсий и обеспечивают их устойчивость. Следовательно при воздействии ВЧ ЭМП этой резонансной частоты в эмульсионной системе нарушается термогидродинамическое равновесие, что приводит к отделению составляющих (вода, нефть) эмульсионной системы. Это и подтверждается [c.147]

При совместной фильтрации воды и нефти в некоторых случаях возможно образование стойких водонефтяных змульсий в поровом пространстве, особенно это характерно для призабойных зон скважин, где наблюдаются высокие скорости фильтрации. Это приводит к снижению проницаемости, образованию застойных зон и снижению проницаемости нагнетательных и продуктивности добывающих скважин [4, 5, 7, 9, 12]. Большие трудности, связанные с разрушением стойких водонефтяных эмульсий [33], возникают и при сборе, подготовке и транспортировке нефти. Химические вещества, применяемые для различных процессов добычи нефти, в большинстве своем предотвращают образование таких эмульсий, однако возможно и обратное действие химических реагентов. Согласно [33], для придания агрегатной устойчивости эмульсионной системе, приготовленной из двух несмешивающихся жидкостей (с незначительным содержанием в них природных стабилизаторов), необходимо присутствие третьего стабилизирующего компонента. Поэтому при исследовании химических реагентов, предназначенных для интенсификации добычи нефти или для других технологических процессов, необходимо знать действие зтих химических веществ на водонефтяные эмульсии. [c.167]

Состав эмульсионной системы [c.166]

Бутадиен можио также полимеризовать в типичной эмульсионной системе, описанной ранее для винильны.х мономеров, или в системе типа СК-5, как в методике 171. Он может полимеризоваться также металлическим натрием приводимая ниже методика является типичной [112]. [c.265]

Использование ингибиторов коррозии - универсальный, эффективный и экономичный метод защиты металлов от коррозии. Он может быть внедрен без нарушения существующей технологии, практически не требуя дополнительного оборудования. Ингибиторную защиту от коррозии и коррозии под напряжением можно внедрять в любой отрасли народного хозяйства. Ингибиторы используются фактически в любых агрессивных средах в пресной и морской воде, в оборотных водах и охлаждающих растворах, в растворах минеральных и органических кислот и оснований, в эмульсионных системах, в атмосферных условиях и тл. [c.107]

Поверхность жидких мембран, полученных первыми двумя способами, сравнительно невелика ( 10 м в 1 м объема аппарата). Наибольшая поверхность жидких мембран (порядка нескольких тысяч квадратных метров в 1 м объема аппарата) достигается при четвертом способе. Поэтому для промышленной реализации наиболее перспективны жидкие мембраны в эмульсионной системе. Применение жидких мембран может быть эффективным при разделении как водных, так и неводных систем. Широко исследуется их применение для выделения из растворов ионов тяжелых металлов, фенола, аммиака и других соединений. [c.322]

В фармацевтической практике эмульсии применяются весьма широко. Эмульсионные системы встречаются не только в составе жидких лекарств для внутреннего или наружного применения, но и в составе мазей, суппозиториев, пилюль, инъекций и других лекарств. [c.203]

В промышленном масштабе выпускается большое число типов бутадиен-стирольных латексов, которые различаются между собой по соотношению звеньев бутадиена и стирола, рецептуре полимеризационной шихты, содержанию сухого остатка, эмульсионной системе и температуре полимеризации. [c.267]

Возвращаясь к эмульсиям, отметим два факта, противоречащих мнению об определяющей роли межфазной вязкости как фактора, влияющего на стабильность. Во-первых, высокая межфазная вязкость редко встречается-(кроме высокомолекулярных веществ). Лоуренс и Блеки (1954) показали, что дифильные молекулы, дающие высокую поверхностную вязкость с детергентами на поверхности воздух — вода, показывают незначительную межфазную вязкость на поверхности масло — вода. [Может быть имеет смысл проверить эту работу с чувствительным межфазным вискозиметром Девиса и Майерса (1960).] Тем не менее, согласно Шульману и Райдилу (1937) и Шуль-ману и Кокбейну (1940), эмульсионные системы, для которых характерны н есткие пленки (например, цетилсульфат натрия и холестерин), способны образовать эмульсии типа В/М. [c.91]

В промышленности пластических масс перекиси используются в качестве инициаторов полимеризации винильных мономеров как в дисперсных, так и в эмульсионных системах и совсем недавно их начали применять для вулканизации каучука при низкой температуре. Перекиси применяются также при вулканизации различных каучуков, при получении полиэфирных слоистых пластиков, привитых сополимеров и, согласно патентным данным, в совсем другой области — в качестве агентов пенной флотации. [c.443]

В зависимости от природы инициаторов эмульсионные системы подразделяют на четыре группы. [c.14]

Системы с инициаторами, растворимыми в водной и в мономерной фазе (гидронерекись третичного бутила, гидроперекись кумола, гидроперекись 1,1-дифенилэтана и др.). Для них характерно распределение инициатора между фазами эмульсионной системы и различная скорость разложения инициатора в этих фазах [47—49]. [c.14]

Для инициирования ЭП можно применять фотоинициирование. Однако оно не нашло распространения в эмульсионных системах вследствие значительного рассеяния света частицами. [c.15]

Рассмотрим кинетику двух радикальных реакций, сходных по общим кинетическим закономерностям, — автоокисление кумола и полимеризацию стирола в гомогенных и эмульсионных системах. [c.40]

Реакция автоокисления кумола — модельная система, легче поддающаяся экспериментальному изучению как в гомогенных, так и эмульсионных системах, не осложняется образованием полимерного продукта [144]1 [c.41]

Сопоставление скорости инициирования полимеризации в массе и эмульсии, стабилизированной некалем, т. е. уже в типичной эмульсионной системе, для инициаторов различного строения приведено в табл. 1.3. [c.44]

Широко используются в эмульсионных системах окислительновосстановительные инициирующие системы, состоящие по крайней мере из двух компонентов — окислителя (перекисного соединения) и восстановителя (ионов металлов переменной валентности, аминов, хинонов и др.) [8, с. 212 43 44, с. 61]. Преимущество этих систем заключается в том, что они способны инициировать полимеризацию в широком температурном интервале, в том числе и при минусовых температурах (—5°С). При производстве синтетического каучука это позволяет значительно улучшить физико-механические характеристики полимера. [c.48]

Кроме капель эмульсии мономера, в водной дисперсионной среде эмульсионной системы есть мицеллы эмульгатора. Некоторое количество молекул мономера проникает внутрь мицелл и располагается в их углеводородном ядре. Этот процесс называется солюбилизацией. [c.7]

Уравнение (III.22) дает зависимость между ГЛБ и типом эмульсий. По правилу Банкрофта (1913), непрерывной фазой будет та, в которой лучше растворим эмульгатор. Выражение (III.23) справедливо при некоторых условиях, а именно масло не должно растворяться в водной фазе и наоборот. Во многих эмульсионных системах используется достаточно высокая концентрация эмульгатора, поэтому эти условия нарушаются, и теорию нельзя использовать для предсказания типа образуюш ейся эмульсии. [c.142]

Условия коррозионного разрушения газонефтепромыслового оборудования отличаются особой спецификой, связанной с гетерогенностью, добываемой из скважины продукции. Соотношение углеводородной и водной фаз в. продукции может быть различным. При больших скоростях движения потока, обеспечивающих интенсивное перемешивание фаз, образуется эмульсионная система типа масло в воде или вода в масле. При отстое происходит разделение на две несмешнвающиеся фазы. Во всех случаях коррозионной средой является вода. Углеводородная фаза не обладает агрессивными свойствами бла- [c.10]

Влияние природы углеводородной фазы на скорость коррозии стали в эмульсионной системе 0,5 н. раствор МаС1 —углеводород (15 1) доказано ниже. [c.14]

Наиболее известной эмульсионной основой является водный ланолин (ЬапоИпит Ьу(1г1сит) (ГФХ, статья № 374). Это густая желто-белого цвета вязкая масса, состоящая из 70 частей ланолина безводного и 30 частей воды. Ланолин водный нельзя нагревать как всякая эмульсионная система при нагревании он расслаивается (если в рецепте не указан вид ланолина, всегда используется ланолин водный). [c.236]

По эффективности замедления, скорости коррозии стали в эмульсионной системе 0,5 н. раствор ЫаС1—углеводород (15 1) различные типы углеводородов располагаются вряд доказан >гексадекан >циклогексан >октан >гексан [36]. Способность индивидуальных углеводородов подавлять коррозию находится в прямой связи с их поверхностной активностью. Увеличение молекулярной [c.14]

Механический перенос результатов с сттстем Ж — Т н Т — Г на систему Ж—Ж далеко не всегда правомочен п требует подтверждения. В эмульсионных системах капли жидкости разделены жидкой же прослойкой, часто имеющей р.апдерваальсовы силы более значительные, чем в дисперсной фазе. Вопрос о дальнедействующих силах в эмульсионных системах является дискуссионным и требует экспериментальной и теоретической разработки. Так что скорее правы Дэвис и Ридел. (Прим. редактора перевода.) [c.81]

Ингибитор ИКАНАЗ был разработан в Институте неорганической и физической химии АН АзССР для защиты стального оборудования сероводородсодержащих газоконденсатных скважин. Результаты исследований занщтного действия этого ингибитора в сероводородсодержащих эмульсионных системах электролит — углеводород показали (табл. 46), что ИКАНАЗ является эффективным ингибитором коррозии и наводороживания стали. [c.165]

Из табл. 53 видно, что в результате обработки ПЗП обратными эмульсиями продуктивность скважин возросла в среднем на 20-30 %, кроме СКВ. 2556. Вместе с тем, эффективность и успешность технологической операции в условиях месторождений Удмуртии оказались ниже по сравнению с ОПЗ терригенных коллекторов Татарии. Объясняется это, по нашему мнению, чрезвычайно высокой трещинова остью карбонатных коллекторов, высокопроницаемых даже по отношению к эмульсионным системам. [c.178]

При химической обработке эмульсионных глинйстых растворов применяется комбинированная стабилизация реагентами различного характера, создающими прочные защитные оболочки, гидрофоби-заторами и поверхностно-активными диспергирующими добавками. Если между ними соблюдены правильные соотношения, возникают высокодисперсные эмульсионные системы, обладающие большой устойчивостью. [c.368]

По данным К. К. Райта эмульсионный раствор на углеводородной основе был впервые использован в августе 1960 г. в Лос-Анджелесском бассейне. В этом буровом растворе объемная доля воды, эмульгированной в нефтепродукте, составляла 40%. Эмульсии, содержавшие более 30% воды, не поддерживали горения и поэтому исключали опасность пожара. Другими положительными особенностями эмульсионной системы была 78 [c.78]

Осн. факторами, определяющими скорость Э. п. и мол.-массовые характеристики образовавшегося полимера, является число ПМЧ и их распределение по размерам. Меняя условия получения эмульсионной системы, а следовательно и ее состав, можно регулиррвать механизм образования ПМЧ и получать полимерные суспензии с заданным диаметром частиц и распределением их по размерам. В тех случаях, когда удается обеспечить формирование ПМЧ преимущественно из микрокапель мономера, распределение частиц по размерам в полимерной суспензии становится узким. [c.479]

Во ВНИПИГазе в качестве ингибитора коррозии и наводорю-живания исследовали гидразид природной нафтеновой кислоты, впервые синтезированный в АзПИ им. Ч. Илдырыма. В качестве сырья для получения природных нафтеновых кислот использовались нефтяные пластовые воды. Ингибитор (общая формула К=СОМН=МН2) получен конденсацией выделенной из буровых вод природной нафтеновой кислоты с гидразин-гидратом с последующей отгонкой воды и избыточного гидразин-гидрата [72]. Коррозионные испытания этого ингибитора проводили в двухфазных эмульсионных системах электролит-углерод, имитирующих рабочие среды газоконденсатных скважин. Результаты исследования показали высокое защитное действие ингибитора (92-98 %) при конценгграции 50-500 мг/л. [c.21]

Унгер [6] обобщил данные по способным изменяться структурным характеристикам кремнеземов, используемых для наполнения колонок, включая характеристики пор, удельную поверхность и различные разновидности модифицированных поверхностей. Он также описал способ приготовления пористых микросферических частиц с контролируемым размером пор посредством гидролиза этилортосиликата в эмульсионной системе [667]. [c.835]

Однако следует иметь в виду, что цредельно упорядоченное распределение компонентов эмульсионной системы, принимаемое Мелконяном, невыгодно с точки зрения термодинамики, не всегда согласуется с представлением о роевой природе адсорбционных слоев и трудно реализуемо в послемицеллярной стадии полимеризации в связи с динамикой поверхностного слоя. [c.29]

Таким образом, на скорость инициирования полимеризации в эмульсии влияет не только дисперсность системы, но и химическая структура, и строение поверхностных слоев. Если бы распад инициатора определялся только действием адсорбционных слоев эмульгатора независимо от его химического строения, то при равных мольных концентрациях и полной адсорбции ПАВ на поверхности эффект был бы одинаков. Однако из данных табл. 1.1 и 1.3 видно, что это не так. Например, в случае мерзолята калия эмульсионная система характеризуется большей дисперсностью, чем в случае лаурата калия, тем не менее кинетические параметры реакции во втором случае предпочтительнее. [c.45]

От соотпошепия этих скоростей в разных местах реакционной системы и будут зависеть эффективные константы эмульсионной сополимеризации. Таким образом, если в условиях гомогенности константы сополимеризации определяются скоростью четырех реакций, то в эмульсионной системе они зависят от соотношения скоростей по крайней мере восьми реакций (в частицах и в водном растворе). [c.132]