Анилин сернистые красители из него

Синтез изатина. Изатин (желтовато-красные призмы, т. пл. 203—205°) был впервые получен (Эрдман, Лоран, 1841) окислением индиго хромовой или азотной кислотой. Он может быть получен с 96%-ным выходом (на прореагировавшее индиго) размешиванием смеси 20%-ной пасты индиго (100 ч.), бихромата натрия (13,5 ч.) и воды (10 ч.) при 30° и добавлением раствора бихромата (13,5ч.) и91%-ной азотной кислоты (37ч.) вводе (30 ч.) в течение 3—4 часов. Температура должна поддерживаться ниже 35°. После стояния в течение ночи продукт собирают, промывают, экстрагируют водным раствором едкого натра и фильтруют для того, чтобы выделить не вошедшее в реакцию индиго. При подкислении щелочного раствора получается изатин, который можно очистить перекристаллизацией из воды или ледяной уксусной кислоты. Изатин и индоксил реагируют с образованием индирубина, а не индиго, но если вместо изатина взять изатин-а-анил, то получается индиго. Зандмейер разработал синтез изатин-2-анила (изатин-а-ани-лид, т. пл. 126°) и показал также, что анил может быть непосредственно превращен в индиго при восстановлении его сернистым аммонием в спиртовом растворе. Несмотря на то, что получение индиго этим методом обходилось дороже, чем синтез по Гейману, он оказался полезным для получения самого изатина и его производных, которые являются важными промежуточными продуктами для получения других индигоидных и тиоиндигоидных красителей. Первоначальный синтез изатина по Зандмейеру (1899) из анилина (схема 4) и индиго из изатина протекали через длинный ряд реакций I и требовали применения сероводорода, неприятного и ядовитого газа поэтому, несмотря на хорошие выходы на каждой стадии, от этих методов отказались (1919) и заменили их простым синтезом изатина (также открытым Зандмейером), применяемым к аминам бензольного ряда (схема 4). [c.1170]

Все три названные группы соединений вследствие нестойкости к действию кислот в настоящее время, как правило, не находят самостоятельного применения в качестве красителей. В анилино-кра-сочной промышленности они являются лишь полупродуктами для цветных сернистых красителей, а также применяются для получения оксазиновых, тиазиновых и азиновых красителей (см. ниже). [c.159]

Хромотроповая кислота является промежуточным продуктом для хромирующихся красителей, впервые введенных фирмой MLB (1890) под названием хромотроповых. Как кислотные красители они дают синевато-красные выкраски, которые переходят в темносиние и черные при хромировании. Диазосоставляющими для Хромотропового RR ( I 29), 2В ( I 45), 6В ( I 56), 10В (С 90) и 7В являются анилин, п-нитроанилин, п-аминоацетанилид, а-нафтиламин и -аминоазобензол. Виктория фиолетовый 4BS (VII R=NH2) получается при восстановлении Хромотропового 2В сернистым натрием или гидролизом ацетильной группы Хромотропового 6В. В Азо-кислотном синем В (IG) R=NH H3.2 Яркий нафтоловый синий В (IG) получается по схеме 5-ацетамидо-о-толуидин хромотроповая кислота гидролиз ацетильной группы. Хромотроповый синий ( -аминодиэтиланилин хромотроповая кислота) является индикатором pH и реагентом на металлы. [c.550]

Монохлорбензол представляет собой бесцветную жидкость со слабым aipo-матическим запахом, кипящую при 132° и имеющую df 1,10601. Он применяется в производстве сернистого черного и других красителей и находит также все увеличивающееся применение в приготовлении фенола и анилина. Несмотря [c.830]

Восстановление проводят так же, как это было описано для получения анилина (см. стр. 71), только железо не протравляют, так как количество свободной минеральной кислоты, содержащейся в отжатом осадке, достаточно для начала реакции. В двухлитровый железный или медный редуктор помещают 250 г мелко измельченного серого чугуна и 1 л воды. Нагревают на голом пламени до кипения и вносят при интенсивном перемешивании и постоянном кипении маленькими порциями в течение часа измельченный отжатый осадок натриевой соли нитробензосульфокислоты. Время от времени прибавляют взамен испаряющейся воду так, чтобы объем жидкости все время был равен приблизительно литру. После прибавления всего количества соли кипятят еще в течение 20 мин. и капельной пробой на фильтровальной бумаге проверяют, обесцветился ли раствор он должен быть лишь светло-коричне-вым, но ни в коем случае не темно-коричневым или темно-желтым. После обесцвечивания раствора очень осторожно, чтобы не происходило сильного вспенивания, прибавляют кальцинированную соду до сильнощелочной реакции на лакмус до тех пор, пока капельная проба раствора на фильтровальной бумаге не будет больше чернеть при прибавлении раствора сернистого натрия. Отсасывают на нутч-фильтре железный шлам и хорошо его промывают горячей водой. После упаривания фильтрата до (ЮО мл и подкисления соляной кислотой до кислой реакции на конго выпадает метаниловая кислота в виде мелкокристаллического осадка. Многие заводы предпочитают прямо перерабатывать концентрированный раствор метаниловой кислоты, так как она хорошо растворима и при ее выделении всегда теряется 10—15% вещества. Эти потери компенсируются, однако, высокими выходами красителей. Выход кислоты определяют простым титрованием минеральнокислого раствора нитритом натрия он составляет около 90%, т. е. примерно 155 г 100%-ной кислоты. [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология