Бор фосфат как катализатор при гидратации олефинов

Каталитическое действие кислот в реакции гидратации олефинов связано с образованием сульфатов, фосфатов, ионов карбония и других активных соединений и промежуточных продуктов. Поэтому температурная область действия катализаторов определяется природой и химическим строением олефинов, их способностью реагировать с кислотами. [c.336]

К катализаторам прямой гидратации олефинов относятся неорганические вешества 1) соли кислот, например фосфаты 2) кислоты, например фосфорная или серная 3) окис-ные катализаторы, например окислы вольфрама, ванадия, алюминия 4) активированные алюмосиликаты, а также органические вешества пиридин, хинолин, сульфокислоты. Наиболее эффективны неорганические катализаторы [2911. [c.296]

Все катализаторы ионных реакций являются изоляторами или ионными проводниками электрического тока. Наиболее распространены катализаторы кислотного типа, являющиеся протонными (бренстедовскими) или апротонными (льюисовскими) кислотами. Ионообменные смолы используют главным образом для катализа жидкофазных реакций, которые и в гомогенных условиях катализируются протонными кислотами (дегидратация, этерификация, алкилирование, конденсации по карбонильной группе) и только до температуры 150°С, выше которой ионообменные смолы склонны к деструкции. Для тех же, но газофазных реакций, а также для олигомеризации и гидратации олефинов используют фосфорную кислоту на носителях. Окислы и соли применяются как для перечисленных выше реакций, так и для крекинга углеводородов (алюмосиликат) или алкилирования аминов (АЬОз), где протонные катализаторы менее пригодны. Из солей мягким действием обладают фосфаты, что обусловило их распространение для тех реакций, реагенты или продукты которых чувствительны к влиянию более активных катализаторов. [c.161]

Твердые катализаторы - это обычно фосфорная кислота и ее соли (простые и сложные фосфаты) на таких носителях, как алюмосиликаты, силикагели, пемза и т.д. значительная часть фосфорной кислоты (до 35 %) находится в свободном состоянии. Недостатками процесса гидратации на фосфорно-кислотных катализаторах являются сильная коррозия аппаратов и унос кислоты в парообразном состоянии потоком реакционной газовой смеси. Для проведения процесса применяются и нелетучие катализаторы на основе оксидов металлов (например, У1/2О3, и др.), активированных различными добавками. Для гидратации высших олефинов (например изобутилена) применяют ионообменные смолы. [c.426]

Фирма Атлантик рифайнинг работает с фосфатом бора на носителе, например на окиси алюминия [71]. Полимеризация идет при 149,9° С и 14 йт, причем основным продуктом реакции является диизобутилен нри очень малых выходах три- и тетраизобутилена. В некоторых патентах в качестве катализатора рекомендуются сложные эфиры. Над алкилфосфатами, например трибутилфосфатом, получаются только ди- и триизобутилен [72], [73]. Одна из американских фирм с успехом применила для полимеризации изобутилена нри 115,5—149,9° С катализатор гидратации олефинов, состоящий из фосфорной кислоты и карбида металла IV группы периодической системы [74]. [c.118]

Механизм и кинетика реакций. Все рассматриваемые реакции принадлежат к числу кислотно-каталитических процессов. Типичными катализаторами гидратации являются достаточно сильные протонные кислоты фосфорная кислота на носителе, поливольфрамовая кислота, сульфокатиониты. Для дегидратации используют фосфорную кислоту на носителе, оксид алюминия, серную кислоту, фосфаты (например, СаНР04) и др. Роль катализаторов при гидратации состоит в протонировании олефина через промежуточное образование л- и ст-комплексов, причем обратная реакция дегидратации идет через те же стадии, но в противоположном направлении [c.174]