Бутил хлористый из иодистый из изобутилена

В случае вторичных и особенно третичных галоидных алкилов имеет место другая побочная реакция — образование непредельного соединения за счет отщепления галоидоводорода. Так, иодистый третичный бутил дает только изобутилен [478], вторичный иодистый пропил — 41% пропилена [492], иодистый борнил — 50% борнилена [493]. Так как эта реакция ускоряется при увеличении молекулярного веса галоида, то замена иодистых алкилов хлористыми благоприятна для нормального направления процесса. [c.53]

ИОДИСТОГО водорода состоит в том, что иод является катализатором ионного присоединения, протекающего обычно быстро. Было обнаружено очень мало свободнорадикальных реакций присоединения хлористого водорода к олефинам. По имеющимся данным, реакция присоединения к этилену протекает в паровой фазе под влиянием ультрафиолетового облучения или под влиянием радикалов, образующихся из перекиси тре/л-бутила [46]. В этих условиях наблюдалось лишь очень медленное присоединение к пропилену, а изобутилен оказался ингибитором для присоединения к этилену. Имеются указания на реакции присоединения в жидкой фазе к трет-бутилэтилену [47], хлористому аллилу [48] и пропилену [48], но во всех случаях цепи были короткими, и большая часть полученных продуктов реакции это те, которые получились в результате конкурирующих ионных реакций присоединения. Обычно получаются также продукты теломеризации с небольшим молекулярным весом, и кроме того, был получен целый ряд хлористых н-алкилов с четным числом углеродных атомов путем нагревания этилена под высоким давлением (100—1000 ат) с водным раствором соляной кислоты при 100° в присутствии перекиси бензоила [49]. Вообще говоря, свободнорадикальная цепная реакция присоединения хлористого водорода к олефинам не является полезным препаративным методом. [c.179]

Из числа третичных галоидпроизводных только хлористые триарилметилы гладко образуют эфиры фосфоновой кислоты= С другими третичными алкилгалогенидами реакция протекает в ряде случаев аномально. Например, основным продуктом реакции иодистого грег-бутила с диэтилфосфористым натрием является изобутилен . Однако, бромистый грег-бутил с дибутилфосфористым натрием образует 0,0-дибутил-грег-бутилфос-фонат, хотя и с невысоким выходом . [c.47]

При проведении реакции в чистых стеклянных или металлических сосудах большинство галогеналкилов разлагается по гетерогенному механизму это наблюдается также и в присутствии солей галогеноводородных кислот. Особенно это заметно для mpem-бутильных соединений. Так, хлористый третга-бутил находится в равновесии с хлористым водородом и изобутиленом [4] на поверхности стеклянной ваты прн температурах не выше 90° С, тогда как обычная температура при изучении таких гомогенных реакций 270—350° С [5]. Иодистый /прет-бутил разлагается гетерогенно до иодистого водорода и изобутилена при всех изученных условиях [6]. [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология