Гидратация диметилового эфира

Гидратация диметилового эфира температура ниже 400 Окись алюминия (гидратирующий катализатор) или силикагель 127 [c.123]

Наиболее простой член ряда диалкилсульфатов — диметилсульфат — нельзя получить гидратацией олефина обычно для этого обрабатывают дымящей серной кислотой диметиловый эфир. [c.153]

Диметиловый эфир, предгон колонны предварительной ректификации, фракция метанол — масло — вода , кубовые остатки колонн 7 и Л, а также шлам диоксида марганца — отходы производства на стадии ректификации. Шлам диоксида марганца, загрязненный соединениями железа, пока не нашел применения. Диметиловый эфир после очистки от диоксида углерода можно использовать для производства диметиламина и диметилсульфата. Есть разработки получения формальдегида из диметилового эфира [8], Однако, сбыт диметилового эфира ограничен, и он в основном используется на предприятиях в качестве горючего газа для производственных и бытовых нужд. Был предложен способ [8] переработки диметилового эфира в метанол путем его гидратации, но метод не нашел промышленного применения из-за низкой Степени превращения диметилового эфира и необходимости проведения циклического процесса с большим расходом пара. [c.151]

В тех случая.х, когда парциальные давления хлористого метила и пара равны, выхода метилового спирта и метилового эфира относятся друг к другу, как 67 33. Однако при применении более высоких парциальных давлений пара соотношение. это увеличивается в сторону -метилового спирта. Так например если парциальные давления пара и хлористого мети.ла относятся друг к другу, как 3 1, то отношение образующихся при реакции метилового спирта и эфира равно приблизительно 80 20. Примеиение большего избытка пара ведет однако к уменьшению процента использования извести поэтому были сделаны попытки каталитически перевести получающийся диметиловый эфир в метиловый спирт. Происходящая при этом гидратация, а именно [c.849]

Был предложен способ переработки диметилового эфира в метанол путем его гидратации [c.112]

При синтезе метил-г/ ег-бутилового эфира в зависимости от условий проведения процесса могут протекать побочные реакции, например, образование диметилового эфира, димеризация и гидратация изобутилена. Присутствующие во фракции С4 //-бутилены и бутадиен лишь в незначительной степени реагируют с СН3ОН (конверсия около 1%) [60]. Практически 100% селективность по метил- 77 ег-бутиловому эфиру достигается при использовании в качестве катализатора гетерополикислот [6Г. [c.25]

Основная реакция сопровождается побочными процессами образования диметилового эфира, гидратации и димеризации, удельный вес которых зависит как от условий проведения процесса, так и от природы используемого катализатора (А12О3, 8102, MgO, Са804, Ре2(304)з, Н3РО4 на носителе, катиониты и др.). [c.26]

Гидроборирование. — Браун и Субба Pao (1959) разработали косвенный метод гидратации олефинов по месту двойной связи, первой стадией которого является гидроборирование. При обработке олефина раствором боргидрида натрия и хлористого алюминия в диметиловом эфире диэтиленгликоля (СНзОСН2СН2)20 образуется триалкилборан [c.201]

В табл. X—XVII приведены примеры гидратации олефинов, диенов и ацетиленов при помощи реакции гидроборирования, опубликованные в литературе до марта 1962 г. В таблицах применяются такие сокращения диглим — диметиловый эфир диэтиленгликоля триглим — диметиловый эфир триэтиленгликоля. [c.41]

При синтезе метил-игряя-бутилового эфира в зависимости от условий проведения процесса могут протекать побочные реакции, например образование диметилового эфира, димермзация и гидратация изобутилена. Присутствующие во фракции С4 я-бутилены и бутадиен лишь в незначительной степени реагируют с СН3ОН (конверсия около 1%) [21]. [c.22]