Фенол его реакция с метиловым спирто

Образование некоторых простых эфиров также может быть достигнуто с помощью фтористого водорода. При реакции между фенолом и метиловым спиртом при повышенной температуре анизол получается быстрее, чем метилфе1нол [40]. Показано, что присоединение олефина спирту с образованием простого эфира происходит в реакции между циклогексеном и цикло-гексанолом, приводящей к образованию дициклогексилового эфира [66]. [c.269]

Основным продуктом реакции между фенолом и метиловым спиртом при 200 в присутствии АЬОз является анизол. При повышении те шературы образуются гексаметилбензол и крезолы [c.864]

При промывке неконденсирующихся газов водой образуется скрубберная вода, которая практически свободна от сернистых и азотистых соединений, имеет кислую реакцию и содержит уксусную кислоту, креозот (фенолы), ацетон, метиловый спирт и т. д. Если бытовой газ производится из других видов топлива, например антрацита или брикетов, то нри очистке газа образуются обычные газовые воды, количество и состав которых зависят от природы применяемого топлива. [c.383]

Триметилхлорсилан реагирует со спиртами или фенолами значительно медленнее, а прп определенных количествах спирта (или фенола) в реакцию вообще не вступает. Метиловый спирт для разделения азеотропной смеси непригоден, так как в этом случае активно протекает побочная реакция между метиловым спиртом и выделяющимся хлористым водородом [c.52]

Доказательством образования фенил-катиона в качестве промежуточной частицы может служить его взаимодействие с любым нуклеофильным реагентом, присутствующим в растворе. Так, продуктами разложения бензолдиазония в водном метиловом спирте являются фенол и его метиловый эфир - анизол. В присутствии хлорид-иона среди продуктов реакции обнаруживается хлорбензол. [c.414]

Окись никеля оказалась более эффективным катализатором для гидрогенизации фенола в циклогексанол, а также ацетона в изопропиловый спирт. Исследования гидрогенизации кетонов в спирты доказали, что один и тот же катализатор пригоден как для дегидрогенизации спиртов в кетоны, так и для восстановления кетонов в спирты, что указывает на обратимость каталитической реакции. Таким катализатором является железо [39]. Эта обратимость была исследована также для гидрогенизации ацетона над окисью меди и цинковой пылью как катализаторами. Нагреванием метилового спирта с избытком водорода при высоких давлении и температуре над восстановленным никелем было установлено [38, 52], что вместо метана и воды получается двуокись углерода, так как водяной пар о.числяет метан, это указывает, что реакция обратима [c.596]

Ингольд показал, что такое ускоряющее действие оказывает не только фенол, но и другие полярные вещества. Влияние полярных молекул не обусловлено их участием в реакции, ибо ускоряющее действие оказывают не только метиловый спирт и фенол, реагирующие с трифенилхлорметаном, но и такие вещества, как нитрометан и нитробензол, инертные по отношению к трифенилхлорметану. [c.158]

С другой стороны,Свен с сотрудниками [21, 35] выявили большое положительное влияние на скорость бимолекулярного замещения электрофильности растворителя. Изучение кинетики метанолиза трифенилхлорметана в бензольных растворах показало, что в этих условиях скорость реакции пропорциональна концентрации трифенилхлорметана и квадрату концентрации метилового спирта если же в реакционную смесь добавочно ввести фенол, то скорость метанолиза оказывается пропорциональной концентрации метилового спирта и концентрации фенола [c.313]

Некоторые данные, опубликованные в литературе, косвенно подтверждают предположение о роли водородной связи в процессе ингибирования. Так, при изучении реакции метильных радикалов с замещенными фенолами было установлено [85], что неэкранированные фенолы образуют между собой водородные связи в углеводородном растворе, что снижает их реакционную способность. На реакции взаимодействия трет.бутил-феноксильного радикала с нитрофенолами в разных растворителях сильно влияют ацетон и метиловый спирт, снижающие реакционную способность м- и и-нитрофенолов вследствие образования межмолекулярных водородных связей [86]. [c.270]

При быстром заводском методе конденсации, при котором применяется нагревание до температуры кипения реакционной смеси, смола, содержащая около 25—30% воды в эмульгированном состоянии, отделяется от водной части, в состав которой входит вся вода, содержавшаяся в формалине, а также вода, выделившаяся при конденсации, за вычетом воды, оставшейся в смоле. Помимо этого, в надсмольной воде находится метиловый спирт, содержавшийся в формалине, начальные кристаллические продукты и некоторое количество свободного фенола и формальдегида, не вступивших в реакцию. Кислый катализатор распределяется между смолой и надсмольной водой, а часть кислоты в отдельных случаях вступает во взаимодействие с материалом аппаратуры. Количественное распределение катализатора мелоду смолой и надсмольной водой обусловлено природой кислоты. [c.77]

Реакция со спиртами является общей для диазосоединений, но чаще всего ее проводят с использованием диазометана для получения метиловых эфиров или с использованием диазокетонов для приготовления а-кетоэфиров, что обусловлено доступностью этих диазосоединений. В случае диазометана [493] метод дорог и требует особой осторожности. Он обычно применяется для метилирования спиртов и фенолов, стоимость которых высока или которые доступны лишь в малых количествах, так как эта реакция проводится в мягких условиях и дает высокий выход продуктов. Реакционная способность гидроксисоединений возрастает по мере увеличения их кислотности. Обычные спирты в отсутствие катализатора не реагируют. Катализатором может служить HBF4 [494], ацетат родия (II) Rh2(OA )4 [495] или силикагель [496]. Более кислые фенолы реагируют и без катализатора. Оксимы и кетоны, для которых характерен значительный вклад енольной формы, вступают в реакцию 0-алкилирования, давая соответственно 0-алкилоксимы и эфиры енолов. Механизм [497] здесь тот же, что и в реакции 10-6 [c.122]

Эквимолекулярные количества метилового спирта и трифенилхлорметана или трифенилбромметана реагируют в сухом бензоле в присутствии пиридина (для связывания хлористого водорода), давая метил-трифенилметиловый эфир. В пределах ошибки опыта реакция с метанолом является реакцией третьего порядка. Если взять фенол вместо метанола, образуется фениловый эфир, но со скоростью в 50 раз меньшей. Реакция по-прежнему третьего порядка, хотя зависимость от концентрации пиридина показывает, что около половины фенола связано в комплексе пиридином. [c.154]

Оказалось, что каталитический эффект добавок полярных веществ на эту реакцию значительно слабее, чем при SnI-реакциях (например, алкоголиз трифенилхлорметана). Изучив влияние добавок метилового спирта, бензилового спирта, фенола и нитрометана, Покер нашел, что зависимость скорости реакции от концентрации добавляемого вещества не является линейной. [c.162]

Экспериментальные данные находятся в соответствии с приведенным механизмом реакции. Так, например, ряд фактов подтверждает, что параположение катиона (II) может атаковать не только отщепившаяся молекула воды, но и другие нуклеофильные реагенты, находящиеся в реакционной смеси. При перегруппировке фенилгидроксилами-на под действием водной серной кислоты в качестве главного продукта образуется л-аминофенол. Однако при добавлении метилового спирта в качестве побочных продуктов образуются о- и га-анизидины при добавлении этилового спирта образуются о- и п-фенетидины. При перегруппировке под действием соляной кислоты побочно образуются о- и л-хлоранилины. В присутствии фенола наблюдается образование [c.592]

Раствор 100 г (1,06 моля) фенола в 1 л метилового спирта пропускают над катализатором — активированной окисью алюминия (примечание 2), нагретой до 530° (примечание 3), со скоростью 0 мл час (примечание 1). Продукты реакции собирают в приемник, причем газы, образующиеся в качестве побочных продуктов, отводятся из приемника в хорошо действующий вытяжной шкаф (примечание 4). После того как будет прибавлен весь раствор фенола в метиловом спирте, бледножелтый препарат переносят в воронку Бюхнера и промывают метиловым спиртом. Выход неочищенного препарата с т, пл. 135—145° составляет 112—115 (65—67%теоретич.) После перекристаллизации из этилового сппрта (50 г в 650 мл) получают обратно 85% бесцветного гексаметилбензола с т. пл. 165—166°, э после перекристаллизации из бензата (50 в 130 мл) —60%, [c.24]

Определение формальдегида [199—202]. Смешивают 0,5 мл раствора, содержащего не более 15 мкг формальдегида, с 0,5 мл изопропилового спирта и 0,5 мл 7,5%-ного водного раствора гидрохлорида фенилгидразина. Через 10 мин вводят 0,3 мл 5%-ного раствора Кз[Ре(СЫ)б], еще через несколько минут — 2 мл 10%-ного раствора NaOH и разбавляют водой до объема 25мл. Оптическую плотность оранжево-красного раствора измеряют при 520 нм (е=2,1 10 ). Фенол, метиловый спирт и муравьиная кислота определению не мешают. Если выполнять реакцию при кипячении, то окислителем может служить кислород воздуха [202]. [c.58]

С помощью фтористого водорода удается получить также различные простые эфиры. В результате реакнии между фенолом и метиловым спиртом при повышенной температуре легче образуется анизол, чем метилфенол 76]. Прибавление олефина к спирту ведет к образованию простого эфира, что можно видеть на примере реакции между циклогексеном и циклогексанолом, приводящей к образованию дициклогексилового эфира [74]. [c.240]

Получение алкоксисульфокислот из диазосоединений. К реакции образования фенолов при гидролизе диазосоединений тесна примыкает реакция последних со спиртами, приводящая к эфирам. Хорошие выходы получаются при этом только с метиловым спир том. Из этилового спирта образуется преимущественно продукт замещения диазогруппы на водород. Для повышения выхода реакцию с метиловым спиртом нередко проводят под несколько повышенным давлением. [c.159]

Такие диаграммы зависимости отклонений, вызванных реакцией, от состава мы строили ири криоскопических исследованиях взаимодействия карбоновых кислот и фенолов с ацетоном и метиловым спиртом (Л. Л. Спивак и В. Н. Левченкова) с ацетонитрилом и нитробензолом (К. П. Парцхаладзе) и с бутиловым спиртом (А. К. Франке). [c.227]

При работе по описанному способу в виде промежуточного продукта образуется чоргтый. взрывчатый иодид азота NI3, поэтому способ следует применять для иодиро-нанял только легко иодируемых фенолов (ср. [467]), которые быстро связывают иодид азота по мере его образования. Реакцию ведут при комнатной температуре и быстром перемешивании, причем раствор пода (в водном KI или метиловом спирте) медленно приливают по каплям по мере его расходования. Во избежание возможного образования избыточного иодвда азота к концу реакции добавляют концентрированны. раствор NaHS03 и перемешивают. [c.152]

Характер растворителя может иметь решающее влияние на протекание реакции этерификации фенолов. В особенности это относится к реакциям с бромистым аллилом, бромистым циннамилом и галеидидами бензила. В недиссоциирующих растворителях (например, в бензоле, толуоле) эти галоидопроизводные реагируют с сухими фенолятами натрия и калия с образованием продуктов замещения в ядре. В метиловом спирте и других подобных растворителях реакция этерификации протекает нормально . Подобное явление иногда наблюдается при этерификации Двух-и трехосновных фенолов, особенно в случае, если гидроксильные, группы находятся в мета-положении. [c.341]

В качестве растворителей при роданировании применялись бензол, бромбензол, четыреххлористый углерод, хлороформ, эфир, дибромэтан, сероуглерод, петролейный эфир, уксуснометиловый эфир, нитрометан и безводные муравьиная и уксусная кислоты. При низкой температуре можно применять такие растворители, как насыщенные растворы ро-данистных солей щелочных металлов в метиловом спирте [17, 63] или ацетоне [64]. При роданировании аминов в среде нейтрального растворителя, иапример метилового спирта, выходы на 20—30 /д выше, чем прп проведении реакции в уксусной кислоте. Применение нейтральных растворителей также препятствует образованию тиазолов. Применение эфира обычно дает неудовлетворительные результаты, потому что он подвергается разложению и потому, что часть амина выпадает в осадок в виде роданистой соли [1, 20]. С другой стороны, при роданировании фенолов в уксуснокислых растворах получаются, повидимому, лучшие выходы, чем в нейтральных растворителях. [c.239]

Исходным сырьем [6, 7] при получении мономера служит фенол, двуокись углерода, окись этилена и метанол. Вначале из фенола по реакции Кольбе получают я-оксибензойную кислоту. Затем проводят ее оксиэтилп-рование и полученную и-оксибензойную кислоту превращают в метиловый эфир, который легко очищается перекристаллизацией из органических рао творителей (например, четыреххлористого углерода) и перегонкой под вакуумом. Температура его плавления 65—66 °С [8]. Полиэфир получают способом расплавной поликонденсации под вакуумом с выделением метилового спирта. [c.266]

Как получение диродана, так и реакции с ним рекомендуется проводить в безводной среде, так как наличие влаги ведет к рез-, кому уменьшению выхода за счет полимеризации и разложения диродана. Следует отметить, что для некоторых реакций растворитель не является безразличным так, например, роданирование фенолов идет несколько лучше в уксусной кислоте, а роданирование аминов—в метиловом спирте. [c.36]

Более подробно вопрос алкилирования фенолов спиртами не ]рассматривался, так как в промышленности эти процессы по экономическим соображениям имеют ограниченные перспективы применения и подчиняются тем же закономерностям, что и алкилирование фенолов олефинами. Исключение составляют реакции алкилирования фенолов метиловым спиртом, которым в последнее время уделяется большое внимание. Они позволяют получать ряд весьма дефицитных в народном хозяйстве метилфенолов, которые другим способом не могут быть получены. Поэтому дальнейшее рассмотрение алкилирования фенолов будет касаться непосредственно алкилирования метанолом. [c.232]

Разложение перекиси водорода в растворе (предполагается цепная реакция, подчиняющаяся точно закону Бакстрема, как при фотохимическом разложении) Отрицательное каталитическое действие обнаруживается у некоторых кетонов, метилового спирта и фенола 919 [c.82]

Реакция протекает количественно в течение 0,5 часа. Метод может применяться в присутствии фенола, метилового спирта и т. д. Если сточная вода кислая, ее необходимо перед началом определения нейтрализовать по смешанному индикатору и сделать поправку на гидролиз солянокислоготидроксиламина . Последнее достигается постановкой контрольного опыта, в котором определя- [c.103]

Весьма важным методом получения нефтяных кислот является перевод их в метиловые эфиры с помощью метилового спирта и серной кислоты. Эта реакция позволяет попутно отделять кислоты от фенолов, которые могут быть экстрагированы раствором NaOH или Nag Os. [c.253]

Моноалкилэфиры легко получаются взаимодействием окиси олефина со спиртом или фенолом, причем обычно рекомендуется при1менение катализатора. В качестве последнего часто предлагалась серная сислота так например медленным пропусканием паров окиси этилена в метиловый спирт, содержащий 1 % серной кислоты, при 15° получается 90%-ный выход монометилового эфира этиленгликоля. Подобным же образом готовится моноэтиловый эфир гликоля. Joung для осуществления этой реакции применяет высшие температуры и давления, не прибегая к помощи катализаторов. Например смесь окиси этилена и этилового спирта нагревается в автоклаве при 150° в течение 12 часов или же при 200° 3—4 часа. Получают 70%-ный выход монозтилоеого эфира этиленгликоля. [c.565]

Мешающие вещества. Если описанную выше реакцию проводить в щелочной среде, то все вещества, выделяющие формальдегид при разложении в кислой среде, не дают окраски. Не мешают даже значительные количества фенола, метилового спирта, муравьиной и уксусной кислот, ацетона и др). С.цругой стороны, определению мешают многие другие альдёгвдц,. образующие о услодиях определения окрашенные соединения. [c.389]

Решить вопрос экспериментальным путем в пользу одного из вышеприведенных переходных состояний не удалось. При постановке опытов с целью подтверждения предположения об участии карбонильной группы при реакциях нуклеофильного замещения атома галогена в а-галогенкетонах во всех работах реагент оставался неизменным и, с.дедовательно, не была установлена роль реагента в процессе — влияние его нуклеофильности на течение процесса. С целью выяснения этого вопроса в работе Т. И. Телшиковой с сотрудниками было изучено взаимодействие бромкетонов с фенолами, имеющими в п-положении заместители разного электрохимического характера [31]. Было установлено, что при проведении реакции в метиловом спирте получаются либо смешанные кетали, либо арилоксикетоны, либо смесь обоих соединений [c.219]

Образующаяся вода способствует гидролизу тетраэфира и возникновению высших полиэфиров. Протеканию этой побочной реакции препятствует очень быстрое добавление к четыреххлористому кремнию метилового спирта, взятого только в незначительном избытке. При таком способе выход тетраэфира увеличивается до 80% [1612]. При фракционировании продуктов реакции было найдено, что метиловый спирт, хлористый водород и тетраметоксисилан образуют тройную смесь, кипящую при 69°. Реакция между хлористым водородом и спиртом протекает в значительно меньшей степени при получении тетраэтоксисилана, в незначительной степени при получении тетрапропокси- и тетрабутоксисилана [Н186] и вообще не идет при реакции с фенолами. [c.110]

Высокополимерная окись метилгаллия получается при нагревании до 150° гидроокиси диметилгаллия при этом происходит выделение одной молекулы СН4 на каждый атом галлия [4]. Исследование инфракрасного спектра гидроокиси диметилгаллия и определение ее молекулярного веса криоскопическим методом в бензоле показало, что гидроокись галлия имеет структуру гримерной молекулы в виде шестичленного кольца с попеременным чередованием атомов кислорода и галлия.. В случае взаимодействия триметилгаллия при 15—20° с метиловым спиртом или метилмеркаптаном выделяется метан и образуются димерные продукты циклического строения [5]. Аналогично,, с образованием циклических димеров, протекает реакция с уксусной кислотой, /г-трет. бутилфенолом, фенолом, м-хлорфенолом , тиофенолом, селенофенолом, 2-диметиламиноэтанолом. [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология