Превращение диметилового эфира

Вычислите изменение энтальпии ДЯ° в процессе превращения диметилового эфира в этиловый спирт [c.88]

Диметиловый эфир, предгон колонны предварительной ректификации, фракция метанол — масло — вода , кубовые остатки колонн 7 и Л, а также шлам диоксида марганца — отходы производства на стадии ректификации. Шлам диоксида марганца, загрязненный соединениями железа, пока не нашел применения. Диметиловый эфир после очистки от диоксида углерода можно использовать для производства диметиламина и диметилсульфата. Есть разработки получения формальдегида из диметилового эфира [8], Однако, сбыт диметилового эфира ограничен, и он в основном используется на предприятиях в качестве горючего газа для производственных и бытовых нужд. Был предложен способ [8] переработки диметилового эфира в метанол путем его гидратации, но метод не нашел промышленного применения из-за низкой Степени превращения диметилового эфира и необходимости проведения циклического процесса с большим расходом пара. [c.151]

Превращение диметилового эфира [c.326]

Другим примером является превращение диметилового эфира резорцина в 1,2,3-производное [c.554]

ДЛЯ реакции изомеризации с низкой энергией активации будет иметь порядок величины 10 —10 . Более точные вычисления для цис-транс-превращения диметилового эфира малеиновой кислоты дают значение [c.320]

Энергичное движение частиц катализатора во взвешенном слое приводит к интенсивному перемешиванию газовой фазы, вследствие чего интенсифицируются процессы массо- и теплопередачи, уменьшается диффузионное сопротивление. Во взвешенном слое возможно применение мелких зерен катализатора, благодаря чему снимается внутридиффузионное торможение и тем самым процесс переводится в кинетическую область. В результате увеличивается общая степень превращения диметилового эфира в формальдегид, хотя последний и разлагается в большей степени в свободном объеме слоя, который обычно больше, чем в аппаратах с неподвижным слоем. [c.189]

В промышленных процессах не используют давления выше 30—35 МПа из-за увеличения скорости побочных реакций образования метана, диметилового эфира, высших спиртов. Степень превращения СО в процессах низкого давления за проход колеблется в пределах 15—50%, а в процессах высокого давления не превышает 25%. [c.327]

В качестве побочных превращений при синтезе метанола наблюдается образование воды, метана, диметилового эфира и высших спиртов [c.250]

Двухступенчатое превращение - на первой стадии из метанола получают диметиловый эфир, а на второй - диметиловый эфир на цеолитном катализаторе превращают в углеводороды. Из-за выделения большого количества тепла в системе требуется значительное количество циркуляционного газа, чтобы ограничить рост температуры до определенной величины. [c.128]

Наряду с созданием общих принципов выполнялись исследования, посвященные конкретным технологиям. Разрабатывались физикохимические основы процессов создания новых каталитических систем превращения метанола в метилформиат и диметиловый эфир с использованием катализаторов различного состава, синтезированных по специальной технологии. [c.15]

При гидролизе спиртовым раствором едкого кали диметиловый эфир стильбэстрола превращен в диэтилстильбэстрол [c.598]

Лучшие результаты получены с диметиловым эфиром иминодиуксусной кислоты [169]. Меньший объем алкильных заместителей облегчает реакцию нуклеофильного замещения хлора в полимере и повышает степень превращения омыление эфирных групп также проходит значительно легче При этом степень превращения составляет 92—95% (схема 1.5.2). [c.94]

Кинетические кривые реакции аминирования хлорметилированного сополимера диметиловым эфиром ИДА приведены на рис 1 1 После достижения определенной степени превращения (60—80%) реакция затормаживается, затем через 3—4 ч выход повышается на 10—15%. Очевидно, на первой стадии в реакцию с диметиловым эфиром иминодиуксусной кислоты вступают атомы хлора, расположенные на поверхности крупных пор, на последней — расположенные в менее доступных гелевых участках [c.94]

Способ заключается в окислении п-ксилола в уксусной кислоте при 110—130 С и 15,15-10 Па. Катализатором служат соли кобальта или марганца, инициатором — ацетальдегид (1— 10 моль/моль п-ксилола) [62 63]. Превращение п-ксилола в ТФК составляет 97%, ацетальдегида в уксусную кислоту — 85%. На 1 т ТФК получается 0,55—1,1 т уксусной кислоты. Очищают полученную ТФК с помощью ректификации и кристаллизации диметилового эфира этой кислоты. [c.118]

Превращение диметилового эфира в присутствии бензальхлорида в хлористый метил и беизальхлорид, температура 280 Гель окиси алюминия (гранулированный) 1240 [c.381]

Если при дальнейших превращениях диметилового эфира а-гидропероксидикарбоновой кислоты рвется одна С—С связь с образованием Сп-2 моноэфира и СОг (или СО), то при распаде, например, диэфира дигидропероксипимелино-вой кислоты должны разрываться две С—С связи с образованием моноэфиров дикарбоновых кислот с тремя-четырьмя атомами углерода, которые в дальнейшем в большинстве и выгорают до окислов углерода. Не исключено также, что прн окислении высокомолекулярных диметиловых эфиров образовавшиеся радикалы с тремя или четырьмя атомами углерода не успевают стабилизироваться в соответствующий моноэфир и через цепь элементарных радикальных реакций превращаются в окислы углерода. Выделение окислов углерода при окислении метоксильных групп диметиловых эфиров протекает по схеме [18, 31] [c.249]

Метанол может быть гомологизирован в более высокие спирты с умеренной селективностью (40%) по отношению к этанолу. Эта реакция катализируется Со2,(СО)8 в присутствии иодидного промотора при давлении СО и Н2, равном 300 атм, и 160— 180 °С [1]. Ключом к этому процессу является расш еплениесвязей С—О эквивалентом HI. Важным фактором, по-видимому, является сильно кислотный характер НСо(СО)4. Превращение диметилового эфира в метилацетат, катализируемое солями рутения в присутствии иодид-иона, представляет собой родственный с точки зрения механизма процесс. [c.122]

Количество тех или иных побочных соединений в продукциои-ной смеси зависит от температуры, давления, состава исходной газовой смеси, селективности и состояния катализатора. Наиболее существенными примесями являются метан и диметиловый эфир. По сравиению со всеми побочными процессами (а) — (е) получение метилового спирта идет с максимальным уменьшением объема, поэтому Б соответствии с принципом Ле Шателье повышение давления сдвигает равновесие в сторону образования метилового спирта. Так как процесс экзотермичен, то при повышении температуры равновесие сдвигается влево и равновесная степень превращения синтез-газа в метиловый спирт уменьшается. В то же время при недостаточно высоких температурах скорость процесса чрезвычайно мала. Поэтому в промышленности процесс ведут в узком интервале температур с колебаниями в 20—30°С. Константа равновесия основной реакции [c.165]

Метилсерная кислота. При нагревании эквимолекулярных количеств метилового спирта и серной кислоты при температуре 100° или ниже получается только метилсерная кислота [143], но в условиях применения избытка спирта и перегонки реакционной смеси метилсерная кислота испытывает дальнейшее превращение в диметиловый эфир. Кремап и Нейман [144] определили скорости образования метилсерной кислоты при температурах 40 и 50° и скорость образования диметилового эфира при 100° путем измерения кислотности реакционных смесей [c.26]

Поскольку в результате реакции могут образовываться вторичные и третичные амины, существует возможность получения смешанных аминов. Например, метиланилин и диметиланилин можно получить из анилина и метанола или метилани-лина и метанола /38/. В процессе можно использовать как алюмосиликатные катализаторы, так и окись алюминия, но с окисью алюминия при превращении метиланилина в диметиланилин получается больше диметилового эфира. Реакция применима к алифатическим или циклоалифатическим спиртам с большим молекулярным весом и аминам с малым молекулярным весом например, додециловый спирт и диметиламин (в большом избытке) образуют диметилдодециламин. [c.336]

Теперь, объективно рассмотрев все три механизма, которые согласуются с экспериментальными данными, коснемся наиболее важной проблемы функционирования биотина. В последние годы возникли противоречия относительно локализации в нем центра связывания карбоксильной группы. При выделении и идентификации сравнительно неустойчивого, особенно при кислых значениях pH, свободного карбоксибиотина установлено, что при обработке диазометаном он превращается в более устойчивый диметиловый эфир [343, 344]. Это производное впоследствии было идентифицировано как Г-Ы-метоксикарбонил-(-)-)-биотинметило-вый эфир. Тот же самый продукт был также получен в результате протеолитического расщепления связанного с биотином фермента. На рис. 7.16 показаны некоторые из подобных превращений. [c.475]

Приведите схемы превращений а) нитробензол1, 4-бензохинон б) 1, 4-бензохинон—> диметиловый эфир гидрохинона [c.172]

Для превращения хинонов в гидрохинопы применяли различные общепринятые восстановители, такие, как цинк и едкий натр [2], водород в присутствии никеля Ренея [3], боргидрид натрия в диглиме (диметиловый эфир диэтиленгликоля), который выдерживали на воздухе [41, хлористое олово в соляной кислоте [5], цинк в уксусной кислоте [6], сернистый ангидрид в воде [7 , гидросульфит натрия [81 н алюмогидрид лития [9], Эти восстановители обычно дают хороший выход фенола, хотя иногда, чтобы предотвратить окисление продукта, реакцию необходимо проводить в инертной атмосфере в условиях, исключающих попадание влаги. Кроме того, в присутствии сильных восстановителей, например алюмогидрида лития, из о-хинонов могут получаться двухатомные спирты /пра с-формы [101. Этот метод имеет, по-видимому, наибольшее значение для получения о- и п-гидрохинонов в ряду бензола и нафталина. [c.305]

Осн. способ получения А. и.с.-полимераналогичные превращения, напр, карбоксилирование анионообменной смолы, содержащей первичные аминогруппы, Ыа-солью монохлоруксусной к-ты хлорметилирование сополимера стирола с дивинилбензолом, послед, замена С1 на остаток диметилового эфира иминодиуксусной к-ты и омыление эфирных групп. Др. способы сополимеризация или поликонденсация мономеров с противоположно заряженными ионогенными группами полимеризация мономера, содержащего ионогенную группу, в трехмерной сетке сополимера, функц. группа к-рого несет заряд противоположного знака (напр., полимеризация акриловой к-ты на сильноосновном анионите), [c.157]

Реакции между енаминами и эфирами ацетилендикарбоновых кислот [например, диметиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты (ДМАД)] дают циклобутеновые интермедиаты, которые при нагревании превращаются в циклические соединения за счет объединения двух углеродных колец в одно в результате разрыва связи в циклобутеновом кольце. Это интересное превращение было использовано как синтетический путь к соединению (145)—аналогу встречающегося в природе стеганона в качестве исходного вещества был использован енамин (144) (уравнение 92) [215] [c.267]

Диметилтиазол при действии пероксикислот может быть окислен до Л -оксида (173) [4]. Аналогично, при окислении бензо-тиазолов пероксикислотами образуются, хотя и с низким выходом, бензотиазол-Л -оксиды. Так, 2-метилбензотиазолы дают Л -оксиды, но 2-меркапто-, 2-алкилтио-, 2-алкокси- и 2-алкоксикарбонилзаме-щенные бензотиазолы не окисляются [61]. Л -Оксид (174) путем ряда реакций может быть превращен в 2-этоксикарбонил-Л -оксид, гидролиз и декарбоксилирование которого приводят к незамещенному Л -оксиду (175), недоступному прямым окислением [49]. Рассматриваемые Л -оксиды вступают в реакции 1,3-диполярного циклоприсоединения с дегидробензолом, диметиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты, фенилизоцианатом и тетрацианэтиленом [49, 50]. Например, Л -оксид (175) при взаимодействии с дегидро- [c.480]

Фирмой Мобил разработан способ производства высокоактановых топлив из промежуточного продукта - метанола с применением в качестве катализаторов цеолитов типа 25М, Принципиальный механизм превращения спиртов состоит в следующем. В результате внутримолекулярной дегидратации спирты превращаются в диметиловый эфир, а затем в олифины, преимущественно в этилен. При вза14модействии метанола с поверхностью цеолитов образуются промежуточные комплексы с метоксильными группами [c.245]

По Зандмейеру во, диэтиловый эфир N-x ло р и м нн о-угольной кислоты (аналогично диметиловому эфиру) получается непосредственно при действии хлора на спиртовый раствор цианистого калия. Вначале образуется этилгшюхлорит, который претерпевает следующие превращения [c.678]

Смотреть страницы где упоминается термин Превращение диметилового эфира: [c.53] [c.31] [c.162] [c.113] [c.330] [c.294] [c.295] [c.116] [c.238] [c.261] [c.512] [c.518] [c.317] [c.598] [c.933] [c.2306] [c.18] [c.120] [c.467] [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология