резинат железа как катализатор при

Бензальдегид Бензойная кислота, НаО Резинат железа 20—25° С, 0,0105 г катализатора ъ Ъ мл бензальдегида, реагирует 23 мл Оа за 40 мин, добавки бензоина, гидроперекиси циклогексила повышают скорость окисления [506] = [c.767]

Окисление кумола в присутствии солей марганца, кобальта, хрома, свинца, железа, меди, никеля показало, что соли металлов переменной валентности значительно ускоряют процесс гомогенного окисления. Резинат марганца ускоряет окисление кумола особенно эффективно в начальной стадии, сильно сокращая индукционный период. При добавлении более 5 — 10 мг л эффективность резината марганца снижается, и при концентрации 72—144 мг/л скорость накопления гидроперекиси резко падает, так как существенно вырастает скорость распада гидроперекиси кумила под действием ионов марганца. С повышением концентрации катализатора кинетика накопления гидроперекиси перестает зависеть ог температуры. Так, при концентрации резината марганца 0,36 мг л кинетические кривые накопления гидроперекиси при 110 и 120° С практически совпадают [30]. [c.339]

Каталитическое окисление л-ксилолов в жидкой фазе молекулярным кислородом в присутствии нафтенатов и резинатов Со и Мп при 120—200 °С под давлением останавливается на стадии п-толуиловой кислоты, метильная группа которой инертна к окислению вследствие пассивирования ее карбоксигруппой Для дальнейшего окисления п-толуиловой кислоты в терефталевую воздухом в присутствии катализаторов (окись железа на окиси алюминия, ацетат свинца) требуются жесткие условия — давление [c.398]

НОВ 1и вторичных спиртов, в этих реакп)иях эффективны ионы металлов переменной валентности. Например, соли меди, кобальта, железа и марганца обладают высокой активностью, а соли алюминия, магния, цинка и свинца либо вообще неактав-ны, либо характеризуются лишь незначительной каталитической активностью. Представляющее, вероятно, наибольший практический интерес окисление углеводородов обычно проводят в присутствии нафтенатов, резинатов или стеаратов металлов. Ниже показан механизм реакции в случае кобальтового катализатора Со(П) -fROOH - Со(1П) + OH- + RO. [c.238]

Реакция окисления изопропилбензола является автокатали-тической. Для уменьшения индукционного периода, который длится 1—1,5 ч, к изопропилбензолу добавляют некоторое количество готовой гидроперекиси. Сокращение индукционного периода достигается также и при проведении процесса в медном реакторе. Кроме меди, катализаторами процесса могут быть формиат натрия, углекислый кальций, резинаты марганца и кобальта, соли железа, никеля. Процесс можно вести в водной эмульсии в щелочной среде (при pH 8,5—10,5), в которой гидроперекись стабилизируется в кислой, нейтральной и сильнощелочной среде выход ее понижается. Для лучшего эмульгирования изопропилбензола в воде в систему добавляют эмульгаторы (алкилсульфонаты натрия). [c.197]

Скорость окисления повышается также в присутствии некоторых катализаторов — солей металлов резинатов кобальта, железа, свинца, хрома и никеля. Было найдено, что первый из иих яв.пяется наиболее активным, но через некоторое время его активность убывает в результате разложения . Скорость окисления понижается в присутствии гидрохинона, галловой и пирогалловой кислот, хлористого о.дова, шсстановленной. меди, резината леди, серы и других веществ . [c.960]

Окисление изопропилбензола в присутствии солей металлов переменной валентности позволяет значительно интенсифицировать процесс окисления в гидропероксид. В качестве катализаторов рекомендуются соли марганца, кобальта, хрома, меди, железа и других металлов переменной валентности (Пат. США 3.845.140, 1974) [1, 10, 148, 149J. Разуваевым с сотрудниками [156] было показано, что при окислении изопропилбензола в присутствии резината марганца реакция является автокатали-тической. Введение малых количеств резината марганца (до 36 мг/л) приводит к сокращению индукционного периода и росту скорости образования гидропероксида. Дальнейшее увеличение концентрации резината марганца вызывает постепенное понижение скорости накопления гидропероксида вследствие способности резината марганца не только ускорять процесс окисления, но и расщеплять кумилгидропероксид. [c.75]

Каталитическое окисление /г-ксилолов в жидкой фазе молекулярным кислородом в присутствии нафтенатов и резинатов Со и Мп при 120—200 °С под давлением останавливается на стадии п-толуиловой кислоты, метильная группа которой инертна к окислению вследствие пассивирования ее карбоксигруппой. Для дальнейшего окисления п-толуиловой кислоты в терефталевую воздухом в присутствии катализаторов (оксид железа на оксиде алюминия, ацетат свинца) требуются жесткие условия.— давление 4—7 МПа, температура 260—280 °С. Процесс идет со значительно меньшим выходом (40—60 %), чем окисление /г-ксилола в п-то-луиловую кислоту в мягких условиях (выход 80—90 %). [c.305]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология