Молекулярная адсорбция из жидкой фазы

Ароматические углеводороды избирательно адсорбируются силикагелем из смесей с углеводородами других классов. На рис. 15,13 представлены кривые адсорбционного равновесия бинарных смесей бензола и толуола с нормальными парафинами и циклопарафинами Се— g при 150 °С [9]. Кривые указывают, что адсорбируемость бензола значительно превышает адсорбируемость и-гексана и циклогексана (т. е. углеводородов с близкой молекулярной массой) и приблизительно соответствует адсорбируемости к-октана. Избирательность поглощения ароматических углеводородов сохраняется и при проведении процесса в жидкой фазе. Избирательность адсорбции углеводородов на силикагелях широко используется для анализа многокомпонентных смесей [10, И]. [c.309]

Селективность образования олефинов при гидрировании ацетиленовых углеводородов на металлах изменяется от 30% на 1г-катализаторе до 97% в случае Pd-катализатора [137]. Другие металлы VIH группы занимают промежуточное положение по своей селективности в данной реакции. В аналогичный ряд располагаются металлы VIH группы по селективности гидрирования ацетиленовых углеводородов в жидкой фазе, в 96%-ном этаноле [173]. Селективность гидрирования алкинов зависит также от молекулярной массы углеводорода. Так, показано [161], что на Rh-ка-тализаторе с удлинением углеродной цепи а-у-изомеров С -Св-алкинов общая селективность процесса гидрирования уменьшается. Это является следствием увеличения адсорбции алкинов в ряду ft- g-углеводородов. [c.74]

Определение нормальных парафиновых углеводородов состава С20—Сз2 в парафине методом адсорбции молекулярными ситами в жидкой фазе было описано в работе [223], [c.77]

Адсорбционные явления лежат в основе важнейшего метода анализа сложных смесей — хроматографии. Все методы хроматографии основаны на трех физических процессах молекулярной адсорбции, ионном обмене и распределении между жидкими фазами. [c.201]

Затруднительность или даже невозможность перевода многих молекул и макромолекул в газовую фазу, важность прямой хроматографии жидких молекулярных растворов в химии полимеров, в биохимии. Выбор неподвижной фазы — жидкости или адсорбента. Основные характеристики распределения между двумя жидкими фазами и адсорбции из жидких растворов. [c.299]

Общие закономерности адсорбции на границе раздела жидкость— газ уже рассматривались выше. Процессы адсорбции из растворов на границе твердое тело (адсорбент) — жидкость носят более сложный характер вследствие взаимодействия молекул твердого тела, растворителя и растворенных веществ, т. е. по меньшей мере трех компонентов. Условия адсорбции в такой системе определяются интенсивностью молекулярных силовых полей твердой и жидкой фаз на границе раздела. [c.105]

Большинство новых методов основано на очень малой разнице в величинах физических свойств углеводородов, а также их производных. Помимо разницы в летучести, используются такие качества, как полярность молекул и отклонение от свойств идеальных растворов, разница в адсорбируемости-твердыми поглотителями, различная растворимость в жидких адсорбентах и растворителях или различие в скорости диффузии. Новые двухфазные процессы, в которых участвуют твердая и жидкая фазы, включают адсорбцию и, экстрактивную кристаллизацию, при которых количественно разделяются компоненты одинакового молекулярного веса, но разной химической струк- [c.143]

Этот процесс сходен с предыдущим в том смысле, что задержание молекул вещества в неподвижной фазе обусловлено пх связыванием с поверхностью твердого гидрофильного материала сплошных или пористых гранул, находящихся в контакте с жидким элюентом. Однако в этом варианте хроматографии задержание происходит не за счет молекулярной адсорбции, а в результате электростатического взаимодействия разноименно заряженных ионов. [c.9]

Поскольку при физической молекулярной адсорбции действу ют вандерваальсовские силы и взаимодействие молекул осуществляется только с ближайшими молекулами (атомами), анергия молекулы, адсорбированной на поверхности раздела твердое тело — раствор, представляет собой сумму энергии взаимодействий данной молекулы с окружающими молекулами в жидкой фазе и энергии взаимодействия этой молекулы с поверхностью твердого тела. [c.100]

Изменение ВЭТТ с увеличением количества неподвижной жидкой фазы на полимерных сорбентах носит сложный характер (рис. 13), что связано с комплексным характером процессов взаимодействия сорбат—модифицированный сорбент, определяющих газохроматографическое разделение на модифицированных сорбентах [62, 66]. На полимерном сорбенте, модифицированном неподвижными жидкими фазами (газо-жидкостной вариант), к таким факторам, как молекулярная и вихревая диффузия и массообмен в газовой фазе, определяющим размывание хроматографических полос, добавляется сопротивление массопередачи в жидкой фазе, неравномерность пленки фазы, адсорбция на границах раздела газ—жидкая фаза и жидкая фаза — твердый носитель. [c.77]

ГХ ДИ-, три-, и, возможно, многих тетрапептидов, состоящих из аминокислот Ала, Вал, Лей, Иле и Про, не вызывает никаких затруднений. Поскольку у Гли нет боковой цепи, пики соответствующих дипептидов часто имеют хвосты . Это явление, вероятно, вызвано эффектами адсорбции ими же, по-видимому, объясняется неполное элюирование N-ТФА-Гли-Гли-Гли-ОСНз [19]. С Мет были исследованы только дипептиды, ас Фен — также и трипептиды. Хотя, как следует из поведения N-ТФА-Ала-Фен-Фен-ОСНз, трипептиды, состоящие из аминокислот с высоким молекулярным весом, элюируются не всегда, при использовании коротких колонок с малым количеством жидкой фазы можно получить удовлетворительные результаты. [c.348]

Отсюда следует, что константа А всегда положительна, т. е. погружение одинаковых по природе тел в любую жидкость не приведет к их взаимному отталкиванию. Это справедливо, если твердое тело не влияет на структуру и состав жидкости в зазоре, т. е. при его погружении в жидкость не происходит адсорбции, ориентации молекул, появления ДЭС и т. д. Эти возмущения учитываются с помощью введения независимой от молекулярного взаимодействия дополнительной силы отталкивания двойных электрических, адсорбционных и других слоев, возникающих в жидкой фазе вблизи поверхности тела. [c.619]

В книге была сделана попытка рассмотреть известные экспериментальные факты и теоретические обобщения, относящиеся к молекулярной (вандерваальсовской) адсорбции органических веществ из водных растворов углеродными адсорбентами, с единой точки зрения. Такой общей основой является представление о вытеснительном характере адсорбции при постоянном суммарном (по отношению ко всем компонентам раствора) объеме адсорбционной фазы и неизменной ориентации адсорбированных органических молекул. Эта ориентация определяется условиями минимума свободной энергии как при взаимодействии органического вещества с адсорбентом, так и при взаимодействии адсорбированных молекул с молекулами воды в жидкой фазе. [c.209]

Массопередача в газовой хроматографии происходит путем диффузии 1) через газовый поток к пористым частицам носителя или адсорбента, 2) затем в неподвижном газе, который заполняет эти частицы, и наконец, 3) в жидкой фазе или путем адсорбции—десорбции на поверхности раздела газ — твердое тело. Как показано ниже, первостепенное значение имеет вклад диффузии в газовой фазе в кинетику массопередачи и, следовательно, в размывание зоны. Молекулярная диффузия играет главную роль как в радиальном, так и в осевом направлениях колонки. Во всех этих случаях основным параметром, который определяет кинетику, служит коэффициент диффузии. [c.119]

Здесь ц — мольный объем адсорбируемой фазы, принимаемый равным мольному объему жидкой фазы при той же температуре (ниже критической) № 0 — суммарный объем микропор адсорбента 5 = (2,3, / )2 — структурная константа, характеризующая преобладающее значение объема микропор —характеристическая энергии адсорбции Р = /7//7ст — коэффициент афин-ности П = Ма р, Пет — парахоры адсорбтива и некоторого стандартного вещества М, а н р — молекулярная масса, поверхностное натяжение и плотность жидкой фазы адсорбтива. [c.194]

Выделение н-парафиновых углеводородов методом адсорбции на молекулярном сите 5А в жидкой фазе [c.30]

Несмотря на то, что в последнее время разработан сравнительно ускоренный метод выделения н-парафинов адсорбцией на молекулярном сите 5А в жидкой фазе (см. разд. 1.1.2.3.3), для производственного контроля может быть рекомендован лишь метод адсорбции в паровой фазе (см. разд. 1.1.2.4.1 и 1.1.2.4.2). [c.30]

Осуществить процесс адсорбции н-парафинов из паровой фазы нли газовой смеси молекулярным ситом несмотря на необходимость применения высоких температур и (или) низких давлений значительно легче, чем из жидкой фазы. Адсорбционная емкость моле-.кулярного сита с увеличением температуры падает, однако по сравнению с другими адсорбентами в условиях высоких температур и низ-т их парциальных давлений молекулярное сито адсорбирует значительные количества к-парафинов. [c.38]

Предназначена для проведения динамического процесса молекулярной адсорбции, распределительного обмена (между двумя жидкими фазами), гель-фильтрации с использованием сефадексов, для ионообменного хроматографического анализа, а также для очистки хроматографической бумаги, смол и сефадексов, для получения сухих веществ из элюатов. [c.54]

С), где С — количество вещества в единице объема стандартного раствора или газа. После разделения вещество определяют любыми хим., физико-хим. или физ. методами. Различают X. а. газов и жидкостей. Кроме того, в зависимости от механизма разделения X. а. бывает молекулярный (адсорбционный и распределительный), ионообменный, осадочный, адсорбционно-комплексообразовательный, окислительно-восстановительный по форме проведения анализа — колоночный, капиллярный, на бумаге, тонкослойный и в гелях. Г азо-адсорбцион-н ы й X. а. основан на различной адсорбции компонентов газовой смеси твердым сорбентом (активированным углем, силикагелем, цеолитами и др.). Для продвижения пробы через колонку служит инертный газ-носитель (напр., азот, гелий, аргон). Анализ применяется для количественного определения кислорода, азота, водорода, окиси и двуокиси углерода, сернистого газа и др. В газожидкостном X. а. применяют установки (рис.), где используют различие в распределении анализируемых газообразных соединений между неподвижной жидкой фазой (нанр., силиконовым или вазелиновым маслом, дибутилфталатом), нанесенной на твердый сорбент, и газом-носителем, не взаимодействующим химически с жидкой фазой и с компонентами анализируемой смеси. При капиллярном газожидкостном [c.696]

Интерпретация спектров адсорбированных молекул спиртов и установление механизма молекулярной адсорбции спиртов на гидроксилированной поверхности кремнезема затрудняется проходящей параллельно реакцией этерификации поверхностных гидроксильных групп (см. главу IV). На рис. 81 представлено изменение спектра колебаний поверхностных гидроксильных групп пористого стекла при адсорбции метанола [6], При адсорбции наблюдается уменьшение интенсивности полосы поглощения поверхностных гидроксильных групп и появление новых полос поглощения валентных колебаний групп ОН 3390, 3525 и 3640 м- и валентных колебаний групп ОО 2852 и 2956 см . Положение полос поглощения 3390 сж- близко к положению соответствующей полосы поглощения 3350 см жидкого метанола и соответствует молекулам в капиллярно сконденсированной фазе. Эта полоса поглощения удаляется из спектра после откачки образца при 20° С. Полоса поглощения 3640 см приписывается [6] адсорбированным молекулам воды, образовавшимся в процессе реакции этерификации (см. главу IV). Полоса поглощения 3525 см приписана молекулам метанола, адсорбированным на других, не гидроксильных центрах адсорбции [6]. [c.228]

Благодаря молекулярно-ситовому действию цеолита СаА по отношению к нормальным парафиновым углеводородам его применяют для выделения чистых н-парафинов >из нефтяных фракций. Существуют промышленные процессы выделения этих углеводородов из легких нефтяных фракций — бензиновых, керосиновых и газойлевых. Процессы эти проводят в паровой или жидкой фазе. Процесс Изосив [35, с. 199] — парофазный применяют в основном для выделения н-парафинов С13—С , но его можно использовать и для выделения компонентов от С5 до Сг2- Температура процесса 370°С, давление 277 кПа (2,6 кгс/см ). Благодаря включению между адсорбцией и десорбцией стадии отдувки примесей потоком жидкого газа удается достигнуть концентрации [c.281]

Для этой цели применяют синтетические цеолиты состава Мз-и Л120з-а 8Юо-т Н2О (где М — одновалентный или двухвалентный катион). Возможность извлечения к-нарафинов при разделении нефтяных фракций широко используется в промышленности при получении сырья для нефтехимического и биосинтеза. Разделению на молекулярных ситах подвергают керосиновые и газойлевые фракции в паровой и жидкой фазах. Поскольку более перспективно парофазное разделение, в данном пособии дается описание этого процесса , проводимого при температуре (адсорбции и десорбции) 300 °С и давлении 0,15 МПа (1,5 кгс/см ). [c.239]

В жидкой фазе формируется двойной электрический слой. Двойной электрический слой может образоваться на поверхностях раздела жидкой и твердой фаз несколькими путями в зависимости от химического состава твердой фазы. Первый путь обусловлен адсорбцией ионов из раствора и наблюдается в том случае, когда на поверхности твердого тела имеется их избыток. При этом создается электростатическое поле, и ионы, находящиеся в жидкой фазе на расстоянии радиуса сферы молекулярного притяжения, адсорбируются твердым телом. При этом адсорбируются прежде всего ионы, способные достраивать кристаллическую решетку. Если таковых нет, то наблюдается избиральная адсорбция ионов большей валентности и меньшего радиуса. Эти ионы образуют на поверхности твердой фазы неподвижный адсорбционный слой. Так, например, в различных цеолитах, [c.111]

Среди дисперсных систем коллоидные растворы занимают промежуточное положение между суспензиями и истинными растворами диаметр распределенных частичек в жидкой фазе коллоидного раствора колеблется от 1 до 100 ммк. Коллоидные растворы могут быть получены двумя различными- методами дисперсионным (уменьшением величины частиц более грубых дисперсных систем) и конденсационным (увеличением величины частиц истинных растворов, обладающих молекулярной или ионной дисперсией вещества). Коллоидные растворы называются также золями. В отличие от истинных растворов коллоидные растворы являются оптически неоднородными системами, так как световые лучи в них подвергаются светорассеянию этим объясняется опалесценция коллоидных растворов (различные окраски в отраженном и проходящем свете), что служит отличительным признаком коллоидных систем. Так как величина частиц коллоидного раствора одного и того же вещества колеблется в широких пределах, то окраска этих растворов может быть различной. Для коллоидных растворов характерны все явления, происходящие на поверхности раздела двух фаз, особенно процесс поглощения различных веществ на поверхности (адсорбция). Одним из продуктов адсорбции из растворов могут быть молекулы растворителя, в частности воды. Коллоидные системы, в которых частички неспособны взаимодействовать с дисперсионной средой (в частности, с водой), а следовательно, и не могут в ней растворяться, называются лиофобными (гидрофобными). Например, к гидрофобным коллоидам относятся коллоидные металлы, сульфиды. Лиофильные коллоиды характеризуются тем, что дисперсная фаза взаимодействует с дисперсионной средой и способна в ней растворяться. Если дисперсионной средой служит вода, коллоиды называются гидрофильными (например, желатин, клей и др.). Частички коллоидного раствора, помимо молекул воды, могут адсорбировать на своей поверхности ионьь [c.244]

Выделение к-парафиновых углеводородов из нефтяных фракций методом адсорбции на молекулярном сите 5А в жидкой фазе по сравнению с методом комплексообразования с карбамидом более сложно в исполнении, требует очень тщательного выдерживания всех параметров опыта и связано с большими затратами времени. Однако методом адсорбции удается более селективно Отделить к-парафины от других углеводородов и, в частности, от слаборазветвленных изона-рафинов и нафтеновых углеводородов с длинной прямой цепью. [c.30]

Изменение концеитрацин жидкости при взаимодействии с твердой фазой вблизи границы раздела фаз невелико вследствие малой сжимаемости. Однако даже эти незначительные изменения приводят к особым свойствам связанной полем твердой частицы жидкости. В промывочных жидкостях дисперсионная среда редко бывает чистой . Оиа состоит из собственной жидкости, а также растворенных в ней ионов и молекул, адсорбирующихся одновременно с растворителем. Последнее затрудняет создание общей теории адсорбции па твердой поверхности, учитывающей также межмолекулярное взаимодействие в жидкой фазе. Поэтому при анализе явлений на границах раздела твердое—жидкость рассматривают отдельно смачивание и адсорбцию растворенных веществ (нейтральных молекул — молекулярная адсорбция и ионов — адсорбция электролитов). [c.47]

Классификация на основе природы элементарного акта. Если неподвижной фазой является твердое вещество, то элементарным актом взаимодействия анализируемого вещества (сорбата ) с твердой фазой (сорбентом) может быть 1) акт адсорбции— адсорбционная молекулярная хроматография 2) обмен ионов, содержащихся в твердой фазе, на ионы из раствора — ионообменная хроматография 3) химическое взаимодействие с образованием труднорастворимого осадка — осадочная хроматография. При адсорбционной молекулярной хроматографии жидких или газообразных веществ хроматографическое разделение основывается на различии адсорбционного сродства между компонентами разделяемой смеси и веществом твердой фазы, называемым в данном случае адсорбентом. Этот вариант хроматографии относится к классическому цветовскому варианту. [c.12]

Г — коэффициент адсорбции на единицу объема адсорбента М — молекулярный вес п — число атомов углерода в молекуле N — число теоретических тарелок Ns — число молей жидкой фазы в 1 лл Pj, ро — упругость насыщенных паров компонента р — давление на входе колонки Ро — давление на выходе колонки Р — полярность жидкой фазы по Роршнейдеру П — производительность препаративной колонки q — количество компонента, введенное в колонку Q — теплота адсорбции R — газовая постоянная 1, Ri, Ra -- —электрические сопротивления [c.4]

По природе взаимодействия разделяемых веществ с твердой фазой различают адсорбционную, распределительную и ионообменную хроматографии. Адсорбционная хроматография основана на молекулярной адсорбции и подчиняется уравнению Лэнгмюра. Ионообменная хроматография определяется процессом ио1нообмена. В основе распределительной хроматографии лежит различие н коэффициентах распределения разделяемых веществ между двумя жидкими фазами. По методике проведения различают колоночную, хроматографию на бумаге и тонкослойную. Сорбция, иоиный обмен, распределение между фазами различного состава протекают непрерывно при последовательном многократном повторении. При колоночной хроматографии изучаемую смесь веществ в виде раствора (жидкая фаза) пропускают через колонку со слоем сорбента (твердая фаза). [c.254]

Промывка осадка как диффузионный (массообменный) процесс, протекающий в определенной гидродинамической обстановке, состоит в том, что вымывание растворенного компонента промывной жидкостью происходит в результате диффузии конвективной и молекулярной в проточных каналах, молекулярной в Туликовых порах, адсорбции и десорбции компонентов из жидкой фазы на новерч-ность твердой фазы и обратно. [c.40]

В первой части настоящей работы [1] было указано, что активный мультиплетный комплекс имеет послойное строение I слой составляют атомы катализатора, окружающие активный центр II слой — атомы катализатора самого активного центра III слой — индексная группа, т. е. реагирующие атомы в молекуле, соприкасающиеся с атомами активного центра IV слой — внеиндексные заместители, т. е. группы атомов в молекуле, остающиеся неизмененными при реакции V слой — слой молекулярной адсорбции и латеральной диффузии, т. е. движения молекул по поверхности, и VI слой — слой наружной газообразной или жидкой фазы, прилегающей к поверхности катализатора в VI слое происходит транспорт молекул исходного вещества к катализатору и продуктов реакции — от него. [c.133]

А. В. Киселев, Ю. А. Эльтеков и В. Н. Семенов, [198, 199] исследовали адсорбцию смеси тиофен-гептан в жидкой фазе, в широком интервале концентрации, на молекулярных ситах NaA,, СаА и NaX, а также на силикагеле и окиси алюминия. [c.73]

Шилов и Лепинь [45] считали, что участие адсорбента в адсорбционных процессах определяется не только его электрокапиллярньши силами, но и его молекулярными силами. Они предполагали, что адсорбент создает определенное поле сил, которое является функцией химических свойств веществ, участвующих в адсорбционном процессе и потому специфических по характеру. Явление адсорбции рассматривалось этими исследователями как равнодействующая комплекса молекулярных сил адсорбента, подвергаемого адсорбции вещества и растворителя. Функция растворителя в процессах адсорбции состоит не только в том, что он частично адсорбируется сам, но также в том, что происходит распределение адсорбируемого вещества между твердой и жидкой фазами. [c.93]

Шилов и его сотрудники приводят возражения против теории адсорбции Фрейндлиха, как теории исключительно поверхностных явлений, вследствие того, что было обнаружено изменение поверхностного натяжения во времени. Во многих случаях различие в направлении изотерм адсорбции приписывалось ведущей роли капиллярных или молекулярных сил. Адсорбция в чистом виде, по Шилову, является проявлением сил и свойств, главным образом, не диссоциированных молекул но если имеет место диффузия или непрерывный переход из твердой в жидкую фазу, то адсорбция становится простым распределением растворенного вещества и установленная выше точка зрения непркменима. Структура адсорбента пористость или рыхлость, или кристаллическое строение) [c.93]

Закономерности адсорбции более высокомолекулярных моноолефинов и их изомеров на молекулярном сите 5А практически еще не изучены. О том, что эти закономерности представляют интерес для препаративных целей свидетельствуют, данные адсорбции смесей н-октадёкана и к-октадеценов (октадецен-1, тракс-октадецен-9, г мс-октадецен-9) в жидой фазе [149]. Найдено, что из растворов в бензоле этих смесей молекулярным ситом 5А адсорбируются к-ок-тадекан и тракс-октадецен-9, в жидкой фазе остается не адсорбированным основное количество октадецена-1 и 1 мс-октадецена-9. При разделении в этих условиях фракции углеводородов —Сдд вместе с высокомолекулярной частью к-парафинов и транс-моноолефинами на молекулярном сите 5А будет адсорбироваться также часть более низкомолекулярных а- и цис-моноолефинов. По сравнению с раствором в бензоле более полная адсорбция октадецена-1 и г ис-октаде-цена-9 происходит в циклогексане. Кроме тогр, найдено, что время полной адсорбции н-октадекана в циклогексане более чем в 2 раза меньше времени адсорбции к-октадекана в бензоле. Таким образом, в исследуемых условиях происходит адсорбция к-октадекана и перечисленных выше изомеров октадецена, но степень адсорбции их в значительной мере зависит от химической природы применяемого растворителя. Замечено, что изомеризация октадеценов (а- и цис-), не адсорбированных молекулярным ситом, не происходит, тогда как выделенные в результате обработки молекулярного сита водным 24%-ным раствором НР к-октадецены были изомеризованы в значительной степени. Причем результаты холостого опыта показывают отсутствие влияния 24%-ного раствора НР в условиях разрушения молекулярного сита (охлаждение льдом, жидкая фаза—бензол) на процесс протекания изомеризации моноолефинов. [c.62]

Майр и Шамаингар [245] применили молекулярные сита типа 10Х и 13Х для разделения одно-, двух- и трехядерных ароматических углеводородов состава С-.з—Сгэ- Эти три фракции ароматических углеводородов были выделены из тял<елого газойля или из легких масляных дистиллятов путем адсорбции на окиси алюминия. Каждая из этих ароматических фракций разделял1ась последовательно на молекулярных ситах 13Х и 10Х в жидкой фазе, лри комнатной температуре, в колонках, наполненных этими ситами. Элюентом для неадсорбированной части фракции служил изо-октан, а десорбция производилась перегретым водяным паром или этиловым спиртом при 75°С. Таким путем были получены по три фр-акции 1—неадсорбированная на 13Х, 2 — адсорбированная на 13Х, но неадсорбированная на 10Х и 3— адсорбированная на 10Х. [c.80]

СОРБЦИЯ (от лат. зогЬео — поглощаю) — поглощение вещества из окружающей среды твердыми или жидкими телами. Поглощающее тело (поглотитель) наз. сорбентом, поглощаемое вещество — с о р б а -том, пли сорбтивом. Виды С. абсорбция, адсорбция, хемосорбция и капиллярная конденсация. Абсорбция— поглощение сорбата (точнее — абсорбата) всем объемом сорбента (точнее — абсорбента). При абсорбции молекулы абсорбата диффундируют (см. Диффузия) через поверхность раздела фаз и распространяются по объему абсорбента, внедряясь между молекулами или узлами кристаллической решетки. Если абсорбент — жидкое те.то, то абсорбция из газовой фазы тождественна растворению, а абсорбция из несмешивающейся жидкой фазы — экстракции. Поглощение газов металлами, а также некоторыми другими материалами наз. окклюзией (см. также Абсорбция). Адсорбция — поглощение сорбата (точнее — адсорбата) поверхностью сорбента (точнее — адсорбента). При физической, т. е. не сопровождающейся хим. превращениями, адсорбции молекулы адсорбата удерживаются у поверхности силами межмолекуляр. взаимодействия. Они образуют адсорбционный слой толщиной в одну (моно-молекулярная адсорбция), две или несколько молекул (нолимолекуляр-ная адсорбция), сохраняя способность диффундировать вдоль поверхности и покидать ее вследствие теплового движения (см. Десорбция). Энергия связи адсорбированных молекул о поверхностью адсорбента при физ. адсорбции обычно составляет несколько ккал моль (см. Адсорбция). X е м о с о р б ц и я — поглощение сорбата с образованием различных химических соединений в объеме или поверхности сорбента. Хемосорбция обычно сопровождается тепловым эффектом в несколько десятков, иногда сто и более ккал/моль (см. также [c.416]

Адсорбция на активной поверхности твердого носителя является фактором, обуславливающим образование хвостов пиков. Хотя диатомитовые носители являются слабыми адсорбентами по сравнению с окисью алюминия, силикагелем и т. п., их активность обычно оказывается достаточной, чтобы указанный эффект адсорбции стал вполне очевидным в случае полярных веществ, например, спиртов, воды, кетонов и эфиров. Адсорбция на огнеупорном кирпиче более заметна, чем на целите. Она мепее очевидна в случае неполярных веществ, больших относительных количеств жидкой фазы и применения полярных жидких фаз, насыщающих активные участки поверхности адсорбента. Силанизация, при которой кислотные активные участки приводятся во взаимодействие с галогенизированным силаном, оказалась эффективным средством борьбы с образованием хвостов [2]. Аналогичное улучшение достигается обработкой силикатного носителя любым из существующих промышленных препаратов, придающих свойство водонепроницаемости стеклянным изделиям. Кислотная или основная природа носителя принимается во внимание, когда хроматографируются реакционпоспособные вещества. Во многих случаях наблюдаются также реакции изомеризации и молекулярного распада, катализируемые носителем. [c.62]

В первом варианте используются носледовательпо соединенные колонки, заполненные соответственно силикагелем и молекулярными ситами типа 5А или 13Х [43—45], порапаком и цеолитом 5А [46, 47], а также стационарной фазой и цеолитами 13Х [48]. Анализируемая проба вводится вначале в колонки, заполненные силикагелем, порапаком или жидкой фазой, в которых происходит отделение компонентов смеси от веществ, необратимо адсорбирующихся на молекулярных ситах. Затем проба направляется во вторую колонку, где разделяется остальная часть пробы и происходит необратимая адсорбция СО2, 80г и окислов азота. [c.229]

Для осуществления процесса адсорбент должен хорошо адсорбировать алкалоид в одних условиях и плохо —в других. Различают два вида адсорбции молекулярную и ионообменную. В первом случае происходит переход молекулы растворенного вещества из подвижной жидкой фазы в неподвижную твердую. Адсорбция осуществляется на поверхности твердого адсорбента без химической реакции. Адсорбирует не только внешняя поверхность адсорбента, но и поверхность внутренних мик-ропор. Во втором случае происходит обмен органических ионов [c.538]