Пирогалловая кислота

Пирогаллол (пирогалловая кислота) получают декарбоксилированием галловой кислоты путем ее нагревания [c.123]

Известны разнообразные другие цветные реакции с пирогалловой кислотой, трихлоруксусной кислотой, сахарозой, дихлоргидрином глицерина (зеленая окраска с Хмакс 625 нм), ароматическими альдегидами и др. они предложены для качественного и количественного определения витамина В в витаминных концентратах и пищевых продуктах [68]. Описан метод количественного определения витаминов Ог н Од хроматографией на бумаге с применением в качестве подвижной фазы петролейного эфира, насыщенного водой [69]. [c.104]

Пирогалловая кислота см. Пирогаллол [c.408]

Однако первый патент, защищающий применение ФС в качестве заменителя эбонита, был выдан в 1893 г, А. Смиту [3]. Но еще в 1872 г., изучая фенольные красители, А. Байер установил, что, реагируя с формальдегидом, фенол превращается в бесцветную смолу [4]. Он первый заметил, что при реакцпи масла горького миндаля с пирогалловой кислотой образуется красновато-бурая смолоподобная масса. Однако полученным смолоподобным продуктом Байер не заинтересовался. [c.12]

Известны и другие цветные реакции с пирогалловой кислотой, трихлоруксусной кислотой, сахарозой, ароматическими альдегидами и др. Все эти реакции могут быть использованы как для качественного, так и для количественного определения витамина. [c.393]

ПИРОГАЛЛОЛ (ПИРОГАЛЛОВАЯ КИСЛОТА, [c.188]

При этом поверхность медных частичек покрывается серебром, что увеличивает их проводимость, однако провод т-мость всей Поверхности может быть еще увеличена путем восстановления на ней серебра. Для этого приготовляют два ра Створа раствор пирогалловой кислоты с лимонной кислотой и раствор азотнокислого серебра. Эти два раствора смешивают и немедленно наливают на поверхность, которая ранее была посеребрена раствором цианистого серебра, как описано выше. [c.44]

Раствор пирогаллола в едком кали. Раствор едкого кали приготовляют растворением 600 г электролитического едкого кали в воде с последующим прибавлением воды до 1000 см . Точно так же раствор пирогалловой кислоты готовят растворением 300 г чистой пирогалловой кислоты в 800 см воды с последующим добавлением воды до 1000 см . Для приготовления пирогаллового раствора, идущего на анализ, берут (в зависимости от емкости пипетки) 40—50 см раствора пирогалловой кислоты, помещают в поглотительную пипетку и доливают в нее 3 объема (140—175 см ) раствора едкого кали. Пипетку закрывают резиновой пробкой для предохранения от влияния воздуха, после чего оба раствора тщательно перемешивают. [c.123]

Раствор пирогаллола в едком натре. Раствор готовят растворением 1 части- чистого едкого натра в 1 части воды и прибавлением 2,5 объемов (150—160 в зависимости от емкости пипетки) этого раствора к 1 объему (60—65 см ) раствора пирогалловой кислоты приготовленного по вышеописанному способу. [c.124]

Пирогалловая кислота Полидиены [c.81]

Б. Определение ниобия и тантала осаждением пирогалловой кислотой [c.274]

Стедман [80] определил окись меди в шлаках выщелачиванием НгЗОз или смесью НгЗОз, НР и пирогалловой кислоты. Он считал, что увлеченные корольки штейна могут быть точно определены в закаленных образцах шлака обработкой реагентом [c.71]

Matignon test for vanadium реакция Матиньона на ванадий — появление синей окраски при действии на растворы ванадиевой кислоты таннина или галловой или пирогалловой кислот [c.392]

Пирогалловая кислота 1,2,3-Триоксибензол ОбНз(ОН)з [c.408]

Пирогалловая кислота образует с ниобием комплексные соединения типа RgH [NbaO (СбН40з)в] л Н20. Ниобий совместно с танталом в составе этого соединения может быть отделен от титана, аналогичное соединение которого более растворимо в кислых растворах. [c.52]

Скорость окисления повышается также в присутствии некоторых катализаторов — солей металлов резинатов кобальта, железа, свинца, хрома и никеля. Было найдено, что первый из иих яв.пяется наиболее активным, но через некоторое время его активность убывает в результате разложения . Скорость окисления понижается в присутствии гидрохинона, галловой и пирогалловой кислот, хлористого о.дова, шсстановленной. меди, резината леди, серы и других веществ . [c.960]

Тантал в цирконии определяют фотометрически с пирогалловой кислотой [229]. Мешают титан и железо. Следы титана,,часто сопровождающие цирконий, уже вносят существенные ошибки в результаты определения малых количеств тантала. Наиболее эффективным методом отделения тантала от этих примесей и циркония является экстракция фторидного комплекса тантала циклогексаяоном[303]. [c.198]

При прибанлеиии к водному раствору анабазина раствора пирогалловой кислоты происходит оранжевое окрашивание, которое от добавления нескольких капель 10%-иого хлорного железа переходит в интенсивно синее (реакция Бауэра). [c.62]

В то же время лиганды, образующие с комплексообразователями соединения с высокой константой устойчивости, обладают бактерицидными действиями, например, такие лиганды, как салициловая кислота, пирогалловая кислота, гидразид изоникотиновой кислоты, 8-оксихинолин [c.168]

Среди них отметим пирогаллол (1,2,3-тригидроксибензол), называемый также пирогалловой кислотой, это соединение очень легко окисляется и находит применение как восстановитель в фотографии в щелочном растворе употребляется при анализе газов для поглощения кислорода. Применяется также для окраски мехов и волос. [c.400]

Сплав переносят в стакан п растворяют в 100 мл 5 %-ной пирогалловой кислоты. В зависимости от содержания титана и железа раствор окрашивается в коричнево-красный цвет различной интенсивности. Одновременно с растворением сплава происходит осаждение хлопьевидных пирогаллатов ниобпя и тантала осадок ппрогаллата ниобия окрашен в коричневокрасный, а тантала в лимонножелтый цвет. [c.275]

Ниобий и тантал осаждаются пирогалловой кислотой в солянокислой среде в виде нерастворимых пирогаллатов. Титан и цирконий, а также железо, алюминий и ряд других элементов образуют с пирогалловой кислотой в кислом растворе хорошо растворимые комплексные соединения таким образом ниобий и тантал могут быть количественно отделены от последних. [c.318]

Для извлечения охлажденного плава из тигля его помещают на треугольник, наливают немного меньше полтигля 5%-ного водного раствора пирогалловой кислоты и осторожно нагревают, перемещая под тиглем пламя горелки. При этом плав быстро отстает от стенок тигля. Плав переводят в стакан и растворяют в 100 мл 5%-ной пирогалловой кислоты. В зависимости от содержания тптана II железа раствор окрашивается в коричнево-красный цвет различной интенсивности. Одновременно с растворением плава происходит осаждение хлопьевидных пирогаллатов ниобия п тантала. Осадок пирогаллата ниобия окрашеп в коричнево-красный, а тантала — в лимонпо-желтый цвет. [c.319]

В более поздней работе Лейс применил реагент (НгЗО. - -НР), который, как он утверждал, избирателен для окислов меди, и снова подтвердил свое мнение относительно их присутствия в шлаке. Стедмен [80], применяя другой растворите.пь (НгЗОзНР- -пирогалловая кислота), который он считал [c.81]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.272 ]

Справочник по аналитической химии (1962) -- [ c.228 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.123 ]

Сочинения Том 19 (1950) -- [ c.108 , c.760 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.400 ]

Справочник строителя промышленных печей Издание 2 (1952) -- [ c.610 ]

Коррозия металлов Книга 2 (1952) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология