Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Жирноароматические меркаптаны

    Из числа соединений, содержащих сульфгидрильную группу, реакция цианэтилирования изучена для сероводорода, некоторых алкилмеркаптанов, некоторых меркаптанов жирноароматического, ароматического, гетероциклического рядов, а также для отдельных ксантогеновых и дитиокарбаминовых кислот. [c.69]

    Каталитический крекинг. Превращения сераорганических соединений в условиях алюмосиликатного катализа к настоящему времени изучены достаточно подробно Качественная характеристика преимущественного распада по связи атома серы с углеродным атомом дана в систематически проводимых работах И. Н. Тиц-Скворцовой с сотрудниками [6]. Подробное изучение кинетики превращения сераорганических соединений проведено Р. Д. Оболенцевым, Л. Н. Габдуллиной, В. И. Дроновым [7, 8, 9, 10, И, 12]. В работах этих авторов показано, что в присутствии алюмосиликатного катализатора скорость и механизм превращения сераорганических соединений зависят от их строения. Основным серусодержащим продуктом реакции превращения циклических сульфидов является сероводород при превращении алифатических, ароматических и жирноароматических сульфидов наряду с сероводородом образуются значительные количества меркаптанов. Показано, что алюмосиликатный катализатор можно использовать для селективного удаления моноциклических сульфидов из их смесей с тиофеном содержание серь[ в дистиллятных продуктах каталитического крекинга должно зависеть от фракционного и группового углеводородного состава крекируемых нефтепродуктов. Очень важен факт установления аддитивности суммарной глубины превращения смеси сераорганических соединений, что позволяет переносить результаты изучения превращения индивидуальных соединений па процесс крекинга сернистых нефтепродуктов. [c.302]


    Выше уже отмечалось, что вопрос о превращении сераорганических соединений над алюмосиликатным катализатором изучен довольно подробно. Показано [7, 8, 9], что разложение алифатических, жирноароматических и ароматических сульфидов протекает с образованием большого количества меркаптанов (50—90%). Так, при разложении фенилгексилсульфида образуется 85% тиофенола. Превращение сульфидов в присутствии алюмосиликатного катализатора — это новый метод получения меркаптанов, весьма реакционноспособных соединений, имеющих большую перспективу промышленного применения. [c.305]

    Бензино-керосиновые фракции нефти Кичик-Бель весьма своеобразны по содержанию общей серы. Почти во всех фракциях очень много серы. Первая фракция содержит 0,91 весЛ серы вторая, третья и четвертая фракции - соответственно 7,1 9,5 9,6 вес Л общей серы. Таким образом, последние три фракции являются настоящими концентратами сераорганических соединений, которые представлены в основном сульфидной серой. Содержание меркаптанной серы во фракциях невелико. Первые три фракции этой нефти содержат сероводород. Остаточная сера фракций представлена, по-видимому, ароматическими и жирноароматическими сульфидами и тиофенами. Необходимо отметить малые выходы бензино-керосиновых фракций. Суммарный выход фракций, выкипающих до 300° С, составляет для этой нефти всего 18,0 й (табл. 152, 153). [c.222]


Смотреть страницы где упоминается термин Жирноароматические меркаптаны: [c.152]    [c.116]   
Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.474 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Меркаптаны



© 2025 chem21.info Реклама на сайте