Камфен, этерификация

Этерификация камфена. Камфен — единственный природный кристаллический терпен. [c.305]

Для этерификации камфена применяются низшие кислоты жирного ряда муравьиная или уксусная. Лучше применять муравьиную 1) расходуется ее меньше, чем уксусной 2) при одинаковом количестве молей кислоты муравьиная действует в 10—20 раз быстрее, чем уксусная, что уменьшает возможность полимеризации камфена 3) эфир муравьиной кислоты более устойчив и при нагревании до высоких температур не диссоциирует на камфен и кислоту. Этерификация камфена муравьиной кислотой протекает по следующей реакции [c.306]

В пользу третичного характера изоборнеола говорят необычайная наклонность его к этерификации галоидоводородными кислотами и легкость, с которой из него отщепляется вода. Многочисленные переходы его в камфен и обратно (по Бертраму и Вальбауму) хорошо вяжутся с близостью этих двух соединений, находящей себе выражение в формулах Вагнера. [c.210]

Этерификация камфена Технический камфен формилируют 95 % ной муравьиной кислотой в присутствии серной кислоты как катализатора для получения изоборнилформиата При этом происходит следующая реакция [c.316]

Пооцесс этерификации разделяют на два этапа Сначала ведут предварительное формилирование без катализатора Тех нический камфен подают в раставленном виде в форэтерифи катор (футерованный керамическими плитками аппарат с про пеллерной мешалкой) и перемешивают 2—3 ч при 70—80 °С с муравьиной кислотой При этом ввиду обратимости реакции муравьиную кислоту берут с избытком (25 % против расчет ного количества) В результате реакции содержание изоборнилформиата в смеси достигает 55—65 %, а температура повышается до 70—90 °С На втором этапе реакционную массу переводят в этерификатор (футерованный или освинцованный ап парат с пропеллерной мешалкой и змеевиком для охлаждения), охлаждают до 18—20 °С и медленно, при перемешивании и охлаждении, добавляют серную кислоту в количестве 130 % от воды, содержащейся в муравьиной кислоте, не допуская поднятия температуры выше 30 °С Реакцию ведут до тех пор, пока содержание изоборнилформиата в эфире сырце не достиг- [c.316]

Для этого необходимо, чтобы реакция этерификации про ходила при избытке муравьиной кислоты Нагретый камфен подают в верхнюю часть колонны, 96—97 % ную муравьиную кислоту — в среднюю часть Колонна работает под разрежением, остаточное давление 15—30 кПа Пары, отбираемые сверху колонны, охлаждают, конденсат раздетяют в обогревае мой флорентине и камфен возвращают в колонну Мольное со отношение исходных реагентов 1 1, а избыток муравьиной кислоты в реакционной зоне создается путем ее рецирку тяции из флорентины В нижней части колонны накантивается изо борнилформиат, который циркулирует через испаритель и ча стично выводится в вакуум-приемники Степень превращения камфена в эфир выше (до 96%), чем при периодическом про цессе, а количество примесей в нем меньше [c.317]

Основными стадиями производства синтетической камфоры из скипидара по изомеризационному способу являются ректификация скипидара с получением пиненовой фракции, изомеризация пинена в камфен, ректификация изомеризата, этерификация камфена, ректификация нейтрального эфира, вакуумдистил-ляция эфира, омыление эфира, дегидрирование изоборнеола и перекристаллизация получаемой при этом процессе камфоры. [c.207]

Однако, как справедливо указал Л. Л. Чугаев [75], эти доводы И. Л. Кондакова едва ли могут считаться убедительными, так как этерификация ксантогенового борнилена может зависеть от частичного перехода его в камфен под влиянием хлористого цинка. Что же касается получения неоднородного хлорида, то, не говоря уже о том, что присоединение хлористого водорода к борнилепу может пойти в двух различных направлениях, возможность изомеризации нод влиянием хлористого водорода здесь также, конечно, не исгшючается. А что действительно из готового борнилена могут получаться производные камфена, показывает работа Хендерсона и Хейльброна [76], которые при действии на борнилен хлористого хромнла получили камфенилановый альдегид . [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология