Камфора синтетическая

Из цикланонов наибольшее практическое значение имеет циклогексанон (анон) / — жидкость (т. кип. 157 °С), ограниченно растворимая в воде. Применяется для производства капролактама и синтетического волокна капрон (найлон 6), в качестве растворителя и заменителя камфоры. Главный способ получения циклогексанона состоит в окислении циклогексана одновременно образующийся циклогексанол (анол) можно также превратить в кетон путем дегидрирования. На этом был основан первый из осуществленных в промышленности способов синтеза циклогексано- [c.386]

И та, и другая классификации не лишены недостатков. Одним из недостатков фармакологической классификации является то, что часто группа лекарственных веществ определенного действия включает в себя вещества самой разнообразной структуры. Так, в группу стимуляторов сердечной деятельности входят и представители гетероциклического ряда как природные (кофеин, стрихнин), так и синтетические (коразол, кордиамин), и представитель терпенов (камфора) и сердечные гликозиды, которые по своей химической структуре представляют стероидные соединения. Аналогичен недостаток и химической классификации, когда близкие по химическому строению вещества обладают совершенно различным физиологическим действием. Кроме того, химическое строение вновь полученных веществ, особенно сложного природного характера, в течение некоторого времени может быть спорным и неясным, поэтому включение их в какую-то определенную группу химического строения может быть весьма относительным, а иногда ошибочным. В связи с этим в некоторых случаях продолжает использоваться смешанная классификация, учитывающая одновременно и те, и другие признаки. Однако на современном этапе с развитием науки и техники все более совершенствуются методы исследования веществ, что исключает прежние трудности в установлении строения вновь созданных лекарственных веществ. В связи с этим все более широкое признание получает химическая классификация, которая имеет основное преимущество в том, что позволяет устанавливать связь между химическим строением лекарственного вещества и его действием на организм. [c.18]

В литературе (особенно патентной) имеется много методов получения камфоры синтетическим путем. По А. Гемпелю все эти методы можно разделить на 4 группы [c.240]

Получается камфора или из природных источников — растений камфарного лавра, камфарного базилика и некоторых видов полыни, или синтетически из пинена по следующей схеме [c.244]

С оН1,С1, весьма напоминающее по внешнему виду и по запаху камфору и поэтому иногда неправильно называемое искусственной камфорой . Это вещество отнюдь не тождественно камфоре, полученной синтетическим путем. [c.566]

В связи с тем, что за последнее время камфора приобрела промышленное значение в производстве целлулоидных масс, ее стали получать синтетически из дешевых исходных материалов. Во всех промышленных методах ее производства сырьем служит терпентинное масло или его основной компонент — а-пинен. Приведем важнейшие методы получения камфоры. [c.845]

Камфора, полученная синтетическим путем, является рацемической. [c.293]

В фармацевтическом производстве поляриметрию используют для идентификации лекарственных средств. Например, камфора, выделенная из камфорного базилика, дает правовращающий раствор в спирте с удельным вращением плоскости поляризации +8,6°. Камфора, выделенная из полыни, дает левовращающий раствор с удельным вращением плоскости поляризации —8,6°. Синтетическая камфора не вращает плоскость поляризации. [c.259]

По указанным причинам производство камфоры может быть выгодным, если цена на синтетическую камфору будет по крайней мере в 4% раза выше цены иа скипидар, между тем как обычно она немного выше чем втрое. [c.208]

Таким образом, в результате проделанной работы нами получены несколько перспективных для последующих синтетических изысканий синтонов и выявлены характеристичные в спектрах ЯМР критерии отнесения С(Г)-эпимерных соединений ряда камфоры. В целом, описанные превращения способствуют лучшему пониманию реакционной способности достаточно капризного с химической точки зрения соединения 3. [c.395]

Основным поставщиком камфоры была долгое время Япония, но высокая стоимость импортной камфоры и монопольное положение Японии на мировом рынке заставили другие государства, в том числе и Россию, изыскивать пути синтетического получения ее. [c.292]

Производство синтетической камфоры изомеризационным способом. [c.235]

ГФ X допускает к использованию в медицине 6- и 1-изоме-ры камфоры, а рацемическую камфору, полученную синтетически, допускает лишь для наружного употребления ввиду низкой степени ее чистоты. [c.294]

Целлулоид - пластмасса из коллоксилина, содержащая пластификатор (камфору), краситель и другие добавки, представляет собой твердый раствор нитрата целлюлозы в камфоре. Целлулоид широко применяли для изготовления галантерейных и канцелярских товаров, мячей для настольного тенниса, облицовочных деталей музыкальных инструментов, оправ для очков и т.п. Существенный недостаток при дешевизне и простоте переработки целлулоида - горючесть привела к его вытеснению пластмассами на основе других производных целлюлозы и синтетических полимеров. [c.600]

Исходным продуктом является чистая естественная камфора, а не синтетическая. Последняя, даже если она относительно чиста, всегда дает худшие выхода, чем естественная амфора. [c.208]

Камфора применяется для изготовления целлулоида, кинопленки, в производстве взрывчатых веществ (бездымного пороха) и как лекарственный препарат. Значительная потребность в камфоре привела к разработке ряда способов получения ее синтетическим путем. [c.320]

Американский изобретатель Джон Уэсли Хайятт (1837—1920), пытаясь завоевать приз, установленный за создание заменителя слоновой кости для биллиардных щаров, прежде всего обратил внимание именно на частично нитрованную целлюлозу. Он растворил ее в смеси спирта и эфира, добавил камфору, чтобы новое вещество легче было обрабатывать. К 1869 г. Хайятт получил то, что он назвал целлулоидом, и завоевал приз . Ц%г1лулоид был первой синтетической пластмассой — материалом, который можно отливать в формы . [c.133]

Масла имеют промышленное значение, прежде всего терпентиновое масло (скипидар), которое используется как растворитель лакокрасочных материалов. Камфора применяется в медицине и при получении целлулоида (разд. 7.5.3). Раньше ее добывали из камфорного дерева Стпатотит сатркога), а теперь получают только синтетическим путем. [c.221]

Конденсат из обратного холодильника непрерывно охлаждает содержимое реакционного сосуда, так что для поддержания реакционной смеси в кипении в течение долгого времени требуется много пара. Там, где приходится поддерживать при помешивании и при температуре кипения большие количества реакционной смеси, м ожно обойтись без обратного холодильника тем, что реакционный сосуд закрывают и поддерживают давление в нем на —% ат подогреванием паром в 1—2 аг. Пример синтетическая камфора, стр. 207. [c.483]

Камфора синтетическая, кетон борнеола СюН1бО—мелкокристаллический порошок от белого до слабожелтого цвета ароматическое вещество с характерным запахом. Получают из скипидара или пихтового масла. [c.96]

Камфора (1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гептанон-2) j Hj O. Выделяют из древесины камфорного дерева [ >-(+) камфора], из эфирного масла сибирской пихты [ -(-) камфора] или получают синтетически из 1,-пинена [( ) камфора]. (+)-Камфора - бесцветные кристаллы, т.пл. 178,5-179,5 °С, растворяется в органических растворителях. Применяется в произ- [c.192]

Хотя d- и /-формы камфоры являются оптическими антиподами и по температуре плавления отличаются не более чем на 0,2°, их температуры кипения, согласно литературным данным, различаются на 3°. Плотность /-изомера приблизительно на 0,001 г мл ниже плотности -изомера. Для определения молекулярного веса методом Раста по депрессии температуры плавления с успехом можно использовать не только -камфору, но и синтетическую камфору. /-Изомер в качестве растворителя не применяется. [c.363]

Выход 122% от взятой в работу камфоры, если это была чистая естественная камфора. Из синтетической камфоры выход тем ниже, чем меньше ее чистота. [c.209]

Подлинность подтверждают, снимая хроматограммы двух ацетоновых растворов. Один из них содержит испытуемый препарат, а в другой прибавляют синтетической левовращающей или натуральной правовращающей камфоры. О подлинности препарата судят по значительному увеличению основного пика камфоры. [c.228]

Таким образом, нами выполнена программа исследований по разработке важного этапа в развиваемой новой синтетической стратегии получения таксола, включающего конструирование структур орто-конденсированых трицик-ло[5.2.1.0 ]производных камфоры и их фрагментацию в бицикло[5.2.1]деканы, содержащие функционализирован-ную 8-членную В-кольцевую систему целевой молекулы. Также, безусловный синтетический интерес представляют полученные новые хиральные борнаны, ряд обнаруженных химических новшеств, превращений и др. [c.416]

Синтетический борнеол и синтетическая камфора [c.203]

Из естественных смол употребляют канифоль, шеллак, аравийскую камедь, естественный каучук, мастикс и др. Из искусственных смол используют идитол (новолак), синтетическую камфору и др. [c.41]

Все три триметилбеязола содержатся в каменноугольной смоле. Мезитилен может быть легко получен также синтетическим путем. Кумол образуется при разложении терпенов и камфоры. [c.489]

Свойства Камфора представляет прозрачную массу после перекристаллизация из алкоголя она образует твердые блестящие кристаллы гексагональной системы. Она обладает сильным своеобразным запахом и жгучим, горьким вкусом. Уд. вес при нуле немного выше 1,0 уд. вес при 15°—0,993. Точка плавления—175° точка кипения—204°. В воде мало растворима (1 1000), легко растворяется в алкоголе (1 1), эфире (1 0,4), сероуглероде, хлороформе (1 0,25), уксусной кислоте (1 0,5), жидких углеводородах и эфирных маслах. В щелочах она нерастворима- Водные и спиртовые растворы реагируют нейтрально. Камфору летуча при обыкновенной температуре. Синтетическая камфора отЛдчается от естественной, правовращающей, только своей недеятельйостью. При смешении камфоры с фенолом, тимолом. [c.239]

Камфору получают перегонкой с водяным паром древесины камфорного дерева (японского), ( )-форму — синтетически из а-пинена Она находит широкое применение в качестве пластификатора при получении целлулоида, в производстве взрывчатых веществ, репеллента (против моли, комаров) (+)-Камфора является известным лекарственным веществом, применяемым в качестве стимулятора дыхания, кровообращения, работы сердца при сердечной слабости, коллапсе, оказьшает болеутоляющее (при ревматизме), антисептическое действие (зубные капли) (-)-Камфора встречается в некоторьпс видах полыни [c.358]

В,Ь-Камфора (1Л, 4Л )-1,7,7-Триметилбицикло- [2.2Л]гептан-2-он /камфора синтетическая/ 21368-68-3 1123-72 ioHifiO 1,0 [c.991]

П,Ь-Камфора (1й, 4й )-1,7,7-Триметил- бицикло[2.2.1]гептан-2-он /камфора синтетическая/ 21368-68-3 1123-72 ioHjoO 1,0 [c.236]

В фармацевтической технологии нашли применение различные ароматизирующие добавки, в которых используются натуральные или синтетические эфирные масла. Применение этих веществ при изготовлении и хранении лекарственных средств затруднено из-за их высокой летучести. В номе пслатуре лекарственных средств также имеется ряд препаратов, например, камфора, ментол, метилсалицилат, имеющие высокую летучесть. Показана возможность применения ЦД для повышения стабильности ароматизирующих добавок [56]. В 1969 г. М.В.Штейнгарт получил твердый комплекс валидола с Р-ЦД и показал его стабильность в таблетированной форме при повьпиенных температурах хранения [40]. [c.600]

Получение ii,i-изонитрозокамфоры из камфоры В качестве 1Сходного продукта берут синтетическую неактивную какфору, плавящуюся при 17Г, которую очищают двумя перекристаллизациями из небольшого количества абсолютного алкоголя С охлаждением раствора льдом. При этом температура плавления продукта повышается до 178 . [c.298]

Мал. в. 152. Темп. пл. 175° уже ниже этой температуры начинается возгонка. Темп. кнп. 204°. Синтетическая камфора оптически недеятельна. Образует бесцветные кристаллы, легко растворимые в эфире, хдароформе, сп(фте, жирных и эфирных маслах. [c.203]

СНз>х входит в состав многих э<.[)ирных масел. Особенно много ее в камфорном масле, получаемом из камфорного лавра. Из этого масла выделяют натуральную камфору, которая оптнчески активна (ма1екула камфоры хиральна, известны два энантиомера). В промышленности камфору синтезируют из а-пинена. Синтетическая камфора оптически неактивна (рацемическая смесь). [c.458]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология