Пиролиз дихлорэтилена

Принципиальная схема комбинированного пиролиза представлена на рис. 48. Хлорорганические отходы направляют в реактор 3 (220°С 0,7 МПа), где происходит пиролиз жидкой фазы и испарение летучих компонентов. Пары 1,2-дихлорэтана и трихлорэтана поступают в реактор 4, где при 550—600 °С дегидрохлорируются. Образующуюся смесь хлоруглеводородов и хлористого водорода направляют в закалочный аппарат 6 (0,65 МПа), где смесь ПС1, винилхлорида и дихлорэтиленов отделяют от конденсата. Смесь поступает в колонну 7 (0,6 МПа) для отделения винилхлорида и дихлорэтиленов от НС1. [c.210]

Пиролиз. Нагревание паров трихлорэтилена до 700°С приводит к образованию смеси различных хлорпроизводных Сг и Сь перхлорэтилена, дихлорэтиленов, пентахлорэтана, гексахлорэтана, метиленхлорида, хлороформа, четыреххлористого углерода. [c.151]

Пиролиз. При высокой температуре образует 1,2-дифтор-дихлорэтилен и хлороводород [c.90]

Т. реагирует с хлором в жидкой фазе в присут. РеС1з при 20-50 °С с образованием пеьггахлорэтана, в газовой фазе при 600 С или в присуг. катализаторов (песок и др.) при 450-550 С с образованием смеси тетрахлорэтилена и гекса-хлорэтана. Т. присоединяет НС1 в присут. АЮ при этом происходит конденсация, полимеризация и осмоление. При взаимод. со спиртовыми и конц. водными р-рами щелочей, а также при пиролизе образуется дихлорацетилен. Гидролиз Т. водными р-рами щелочей при 150 С приводит к гликолевой к-те, а гидролиз Н2304 - к монохлоруксусной к-те при восстановлении образуется 1,2-дихлорэтилен, в присут. катализаторов (N1, Рс1, Р1) - этилен при окислении От воздуха - [c.11]

При пиролизе 1,1,2-трихлорэтана, кроме хлористого винилидена, получается значительное количество симметрических цис- и транс-дихлорэтиленов. Так, например, известны результаты опытов , проведенных при 500° в стеклянной трубке (диаметр 1,1 см, длина 75 см), скорость поступления трихлорэтана составляла 31 г1час соотношение между полученными хлористым винилиденом, цис- и транс-1,2-дихлор-этиленами приближалось к 4 1 1. Степень конверсии в процессе пиролиза (особенно при активировании реакции небольшими количествами кислорода или хлора) может быть высокой. Промышленная реализация данного метода задерживается вследствие трудности разделения близкокипящих продуктов реакции путем ректификации. Симметричные цис- и транс-дихлорэтилены можно использовать в качестве растворителей или для других целей. Улучшение селективности процесса в сторону увеличения выхода хлористого винилидена может способствовать развитию данного метода. [c.20]

Чг с-1,2-Дихлорэтилен получают дегидрохлорированием 1,1,2-трихлорэтана. Через трубчатый реактор, заполненный алюминийжелезофосфатным катализатором, при 350 °С пропускают пары 1,1,2-трихлорэтана. Полученные продукты пиролиза конденсируются в насадочной колонке, орошаемой водой. Органический слой отделяют, промывают содовым раствором и разгоняют на лабораторной колонке. Собирают фракцию, кипящую около 60 °С. [c.124]

Самые разнообразные добавки, взятые в количестве до 1,5% (ацетон до 20%), оказывают слабое влияние на пиролиз ацетилена. Исключение представляют диацетил и диацетилен, ускоряющие реакцию, и окись азота, ингибирующая ее. Азот не оказывает влияния на процесс [25]. Отчетливо видно влияние добавок кислорода. При нагреве до 550° С смеси гелия, 20% ацетилена и 3,5% кислорода суммарный процесс ускоряется, в то время как выше 550° С скорость разложения все еще увеличивается, а полимеризация в винилацетилен и бензол замедляется. Предполагается, что первичным продуктом является глиоксаль, который может распадаться на радикалы СНО, инициирующие радикально-цепные реакции. В присутствии 1—2% хлора начальная скорость разложеЕгня и особенно полимеризации ацетилена уменьшается, однако ускоряются вторичные реакции, приводящие к образованию углерода. В присутствии этой добавки в начальной стадии процесса образуется дихлорэтилен. [c.444]

Пиролиз трихлорэтана при 500° С в присутствии активированного угля приводит к смеси цис-, 7праис-1,2-дихлорэтиленов. В зависимости от температуры получается также примесь винилиденхлорида, не превышающая, однако, 30% (450° С) [364]. [c.481]

Изучено термическое дегидрохлорирование 1,1,2-трихлорэтана при 450 — 525° С, причем соотношение 1,1-дихлор-, цис- и транс-1,2-дихлорэтиленов зависит от изменения температуры [448]. Пиролизом силгж-тетрахлорэтана при 425—500° С получен трихлорэтилен [449]. [c.481]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология