Пропилбензол, хлорирование его

Напишите схему хлорирования пропилбензола в боковую цепь, разберите ее механизм. [c.120]

Какой продукт преимущественно образуется при фотохимическом хлорировании н-пропилбензола [c.145]

Установлено, что атом хлора, генерированный в среде ароматического соединения как растворителя, образует с молеку--лой арена зх-комплекс, который собственно и является хлорирующим агентом, менее активным и более селективным, чем свободный атом хлора. Константа скорости хлорирования алканов я-комплексом бензола я-РЬНСЬ при комнатной температуре примерно на два порядка меньше константы скорости хлори- зования свободным атомом хлора. Радикальный циклогекса-диенильный ст-комплекс a-PhH l, находящийся в равновесии с л-комплексом, не удалось зафиксировать полагают, что его максимально возможная концентрация составляет не более % от концентрации л -комплекса 1164]. Еще более селективен комплекс атома хлора с сероуглеродом. По-видимому, вследствие этого при добавлении сероуглерода/ при фотохимическом хлорировании пропилбензола доля а-хлорпропилбензола повышается до 81% [8]. [c.515]

Гидроиерекиси получают также из хлорированного, сульфированного и нитрованного кумола (гл. III), а из них — замещенные фенолы. Так, разложение гидроиерекиси Ai-цимола приводит к rt-крезолу, гидроперекиси из изомерных пзопропил-нафталинов дают а- и 0-нафтолы, а гидроперекиси ди- и триизо-пропилбензолов образуют двух- и трехатомные фенолы, например резорцин. Однако об использовании этих реакций в промышленном масштабе еще не сообщалось. [c.446]

Определите строение хлоргфоизводного, образующегося при хлорировании (в присутствии Fe lj) диалкилбензола, полученного по реакции Вюрца - Фиттига из 1-хлор-4-пропилбензола и хлористого пропила. [c.133]

Общим правилом при радикально-цепном хлорировании алкилароматических углеводородов в боковую цепь является то, что хлор преимущественно направляется в а-положение. Так, при хлорировании пропилбензола в жидкой фазе под влиянием света при 25 °С в основном образуется а-хлорпропилбензол. Меньше получается - и еще меньше у-замещенного. Введение в реакционную систему S2 значительно повышает селективйоса% реакции -образуется 81,5 % а-замещенного хлорсодержащего соединения. Однако при освещении и 160°С начинает преобладать вступление хлора в -положеиие - образуется 48,5 % -xлopпpoпилбeнзoлa. [c.301]

Селективность несколько возрастает при понижении температуры, но полностью устранить образование 2-хлор-1-фенилэтана в газовой фазе не удается. Применение другого источника атомарного хлора в цепном радикальном хлорировании — хлористого сульфурила или тргт-бутилгипохлорита (гл.4, ч.1) — принципиально не изменяет ситуацию. Пропилбензол при хлорировании 1я/ т-бутилгипохлоритом, так же как и этилбензол при хлорировании с помощью 802С12, образует смесь всех возможных изомерных продуктов монохлорирования [c.382]

Полистирол, как неполярное соединение, легко растворяется в ароматических и хлорированных углеводородах, сложных эфирах, кетонах и других неполярных органических растворителях. Лучшими растворителями, кроме стирола, являются тетрахлорэтан, изо-пропилбензол, хлороформ, ксилол, толуол, бензол, четыреххлорис-тый углерод, диоксан, пиридин, сероуглерод, метилэтилкетон, цик-логексанон, бутилацетат. Некоторое отрицательное воздействие (ухудшение поверхности) оказывают на полистирол бензин, керосин, скипидар, высшие спирты, эфирные масла, в которых он нерастворим, как и в низших спиртах, эфире, феноле, уксусной кислоте и воде полистирол ненроницаем для паров воды. Изотактический полимер обладает меньшей растворимостью в сравнении с аморфным полистиролом. [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология