Применение других источников света

Особенно удобно применение визуальных методов при длительном стабильном горении источника света, например при анализе монолитных металлических проб в дуге и искре, газовых смесей и других объектов в разрядной трубке. Следует заметить, что при последо- [c.263]

Применение других источников света [c.82]

Приемы регистрации спектра и построения градуировочных графиков при анализе растворов с применением электрических источников света не отличаются от приемов анализа других объектов, поэтому остановимся только на приемах введения пробы. [c.263]

Однако торий находит и другое применение. Так, окись тория использовалась, и теперь используется, для производства газокалильных сеток и других источников света, например в прожекторных углях. Благодаря высокой температуре плавления (3050° С) окись тория может служить хорошим носителем для катализаторов в высокотемпературных процессах. Окись тория присаживается к вольфраму при изготовлении нитей для электроламп для увеличения их механической прочности. Металлический торий применяется в рентгенотехнике для антикатодов, в фототехнике были попытки добавлять торий к хромоникеле- [c.344]

Общее свойство инертных газов — сравнительно высокая электропроводность, сопровождающаяся излучением яркого света — обеспечило инертным газам и другое применение в светотехнике.. Применяемые для реклам трубки, светящиеся красным светом, содержат разреженный неон. Аэродромы и воздушные линии оборудуются неоновыми маяками, так как неоновый свет по оттенку отличается от других источников света, а кроме того, далеко виден в туманную погоду. Так как свечение неона усиливается или ослабляется при всяком изменении в силе питающего его тока мгновенно неон нашел себе применение также в телевизионных аппаратах. [c.255]

Относительно узкое применение находит неон почти исключительно в электровакуумной технике и именно в тех приборах, где его нельзя заменить в сотни раз более дешевым аргоном или гелием. Известно, что красные лучи поглощаются и рассеиваются воздухом значительно слабее, чем другие лучи видимого света. Поэтому характерное красное излучение неоновых светильников видимо на далекие расстояния, его не спутать с другими источниками света. Это качество делает газосветные неоновые лампы незаменимыми для сигнальных устройств разнообразных назначений. Они светят сквозь туман и непогоду в портах, аэродромах, на высотных зданиях, водных и воздушных трассах. [c.171]

Наряду со ртутными лампами могут применяться и другие источники света — лазеры, натриевые лампы, люминесцентные лампы и т. п. Промышленного применения эти источники пока не получили. [c.46]

В микроволновой спектральной области (0,1—10 см) в качестве источника света применяют электронную трубку специальной конструкции, называемую клистроном, производящую микроволны в резонаторе или волноводе. Клистрон отличается от всех других источников света тем, что он испускает абсолютно монохроматические излучения, так что отпадает необходимость применения монохроматора. В инфракрасной области в качестве источников света применяют стержни из тугоплавких окислов (Zr, Th, e, стержни Нернста) или же карбид кремния, электрически нагретые до 1500°. В видимой и ультрафиолетовой области применяют дуговые лампы или лампы накаливания, дающие непрерывные спектры, а также разрядные трубки, как, например, водородные трубки. [c.99]

Получение удовлетворительного источника возбуждения спектра — наиболее трудная сторона спектрального количественного анализа, так как интенсивность источника возбуждения очень сильно влияет на интенсивность линий. В качестве источников возбуждения применяют пламя горелки, электрическую дугу, электрическую искру (так называемый конденсированный электрический разряд с применением повышающего трансформатора на 15 000 в). Электрическая искра особенно удобна для количественного анализа металлов. При это.м электроды изготовляют из анализируемого металла, иногда в качестве одного из злектродов используют даже готовое изделие. Для специальных целей применяют и другие источники света (например, для газов — газоразрядные вакуумные трубки, для галогенов — низковольтные искры, для органических препаратов — высокочастотные искры). [c.507]

Свет керосиновой лампы был ярким, копоти не было. В прошлом столетии с керосиновой лампой как источником света не мог конкурировать никакой другой способ освещения. Только когда было изобретено электрическое освещение, оно стало вытеснять керосиновые лампы. Однако для электрических ламп был нужен источник электрического тока, а строительство электростанций и устройство электрической сети происходило постепенно. Поэтому не только в конце прошлого столетия, когда электрическое освещение было уже известно, но и в начале текущего столетия керосиновая лампа как способ освещения имела наиболее широкое применение. Электрический свет применялся в городах, а керосиновое освещение — [c.20]

Особо следует отметить то обстоятельство, что при использовании линейчатого источника света отпадает необходимость в применении спектрального прибора высокой разрешающей силы. Спектральный прибор в данном случае необходим лишь для отделения измеряемой линии от других линий, испускаемых источником света. [c.142]

Широкое применение в различных областях техники и в быту получили плазменные источники света, в которых плазму получают действием электрических разрядов в лампах, наполненных газом. Возникающая в лампе плазма может непосредственно излучать видимый свет (газосветные лампы) или же давать излучение, которое при помощи люминофоров преобразуется в видимый свет (люминесцентные лампы). Плазменные источники света иначе называют газоразрядными. Они имеют более высокие коэффициенты полезного действия, чем лампы накаливания, а также обладают рядом других ценных свойств. Так, газосветные лампы в зависимости от природы газа — наполнителя могут излучать свет различных цветов. Люминесцентные лампы могут давать излучение, близкое по составу к дневному свету. [c.253]

В реакциях окисления мы встречаемся с еще одним обстоятельством. Реакция НН + О КООН, в Которой участвует молекула кислорода в триплетном состоянии, не может протекать из-за нарушения закона сохранения спина (спин исходной системы равен 1, спин продукта равен 0). Цепной радикальный механизм позволяет преодолеть это препятствие. Применение внешних источников инициирования (свет, электроны, инициаторы, активная поверхность) ускоряет цепной процесс. Таким образом, возникновение активных промежуточных частиц и их многократное участие в отдельных стадиях сложного процесса и является преимуществом цепного процесса, объясняющим широкую распространенность цепных реакций. Чаще всего цепная реакция — экзотермический процесс. В отличие от одностадийных экзотермических реакций в цепном процессе часть энергии исходных веществ переходит в энергию промежуточных частиц, обеспечивающую им высокую активность. Чаще всего это химическая энергия валентноненасыщенных частиц — свободных радикалов, атомов, активных молекулярных продуктов со слабыми связями. Реже это колебательновозбужденные состояния молекул, в которых молекулы вступают в реакции. И в том, и в другом случае имеет место экономное использование энергии суммарного процесса для ускорения превращения исходных частиц в продукты. Размножение активных частиц в разветвленных и вырожденно-разветвленных реакциях является уникальным способом самообеспечения системы активными промежуточными частицами. Разветвление цепей позволяет преодолеть высокую эн-дотермичность актов зарождения цепей и во многих случаях отказаться от внешних источников инициирования. [c.219]

Источник света. Нельзя использовать источники, дающие полихроматический свет, поскольку каждая линия возбуждает свой собственный спектр КР и такие спектры могут перекрывать друг друга. Из-за недостаточной избирательности большинства фильтров применение их также ограничено. [c.289]

Фотохимические процессы находят применение в количественном анализе, в частности для генерации титранта. Известно, что количество продукта реакции, образовавшегося при фотохимической реакции, пропорционально интенсивности падающего света и времени облучения. При постоянстве режима работы источника света и других условий освещения (например, постоянство расстояния между источником света я анализируемым раствором) количество продукта реакции (титранта) пропорционально продолжительности освещения (аналогия с кулонометрией, где титрант генерируется электрическим током). Следовательно, зная продолжительность процесса, можно установить содержание титруемого вещества. Правда, существуют факторы, нарушающие строгую пропорциональность между количеством продукта фотохимической реакции и продолжительностью облучения. Однако применение градуировочного графика позволяет находить количество определяемого вещества по продолжительности облучения. [c.20]

Трубка с полым катодом была впервые применена С. Э. Фришем и В. А. Коноваловым р7] ддд решения задачи спектрального анализа газовых смесей. С помошью этого источника им удалось возбуждать газы с высоким потенциалом возбуждения в присутствии легковозбудимых газов. В частности была решена задача количественного спектрального определения аргона в воздухе, что не удавалось сделать при применении других источников света. [c.411]

Внешний осмотр и измерения производят невооруженным глазом или с применением лупы с увеличением до 10-кратного, при этом необходимо применение переносного источника света, епециального инструмента или шаблона для контроля швов. По результатам внешнего осмотра и измерений составляют карту измерений, на которой фиксируют отклонения от прямолинейности образующей корпуса барабана котла, сосуда и овальность в сечениях, отстоящих друг от друга на расстоянии не более 2000 мм. [c.240]

Трудности, связанные с применением стандартных источников света, позволяет избежать разработанный в Англии метод [407] определения скорости выцветания путем сравнения с выцветанием эталонного красителя при одинаковой продолжительности-облучения [408]. В сущности этот метод аналогичен методу, который был использован Дюфо в 1729 г. в его систематических исследованиях светопрочности. Однако потребовалось много усилий для разработки красителей, приемлемых в качестве эталонов для определения светопрочности (называемых актинометрами). В первом методе [409] применяли один эталон, который после заметного выцветания образца заменяли новым (соответствующим образцу со стандартным периодом выцветания). В настоящее время в Европе используется синяя шкала, состоящая из восьми эталонов [410— 413], которые представляют собой образцы шерсти, окрашенные различными синими красителями. Первый эталон светопрочности заметно выцветает после облучения ярким полным солнечным светом в течение 1 ч, соответствующим освещению 16-10 лк-с (37 лэнглей, или кал/см ) [408, 414]. Другие эталоны выбирают таким образом, чтобы скорость выцветания первого была почти в 2 раза больше второго, т. е. для достижения той же степени выцветания этого эталона необходимо освещение 35,4-10 лк-с (82 лэнглей), й так далее до восьмого. Таким образом восьмой [c.427]

Другой существенной трудностью является способность распространенных газов легко адсорбироваться поверхностью металла, а также вступать с ней в химические соединения. Большинство металлов всегда покрыто пленкой окиси 1тли гидроокиси, а также пленкой адсорбированной влаги, иногда жиров и т. п. Поступление вещества в зону разряда происходит главным образом с поверхности электродов, и поэтому применение обычных источников света (дуги, искры) легко может привести к получению неверных, завышенных данных о содержании газа в металле. [c.197]

Для измерения потока твердых частиц был разработан оптический зонд. Последний состоял из двух изогнутых оптических нитей, одна из которых служила источником, а другая — приещшком света. Фиксированное расстояние между концами нитей составляло 0,28 мм. Зонд давал сигнал при уменьшении светового потока, вызванном движением твердых частиц в зазоре между нитями. В этот момент уменьшался и выходной сигнал фото-усилителя изменение сигнала регистрировалось. Расходомер иОоштан па пилотной установке сведений о его применении для промьшшенных систем не имеется. [c.611]

Еще шестьдесят лет тому назад было установлено, что помимо биосинтетических процессов с участием хлорофилла и химических превращений, связанных с зрительными ощущениями, свет может вызывать химические превращения органических соединений. Из первых исследователей, занимавшихся вопросами фотохимии в то время, следует назвать Чамича 1а и Зильбера [77] и Патерно [193]. Однако несмотря на разнообразные и интересные открытия в этой области возможности практического применения фотохимии (не с чисто научными целями) казались ограниченными. Это объясняется многими причинами. Во-первых, для реакций, вызываемых облучением, в особенности реакций нецепного характера, требуется большой расход энергии. Во-вторых, многие реакции, вызываемые светом, связаны с образованием радикалов, склонных к дальнейшим превращениям, но те же самые радикалы можно получить другими, более простыми способами. Продукты многих фотохимических реакций можно легче получать обычными методами синтеза. В-третьих, фотохимические реакции часто приводят к сложным результатам, которые не всегда находят удовлетворительное объяснение, и контроль за такими процессами может быть затруднительным. Наконец, необходимые источники света (не считая солнечного излучения) и аппаратура для фотохимических реакций до недавнего времени были мало доступны. [c.368]

Для определения тонкости отсева (размера наиболее крупных частиц в фильтрате) может быть применен оптический метод, основанный на принципе осаждения. Очевидно, что оптическая плотность суспензии на некоторой глубине должна оставаться неизменной пока не осядут наиболее крупные частицы твердой фазы. После, прохождения через слой крупных частиц оптическая плотность суспензии начнет уменьшаться. С окончанием осаждения наиболее мелких частиц оптическая плотность достигает неизменного минимального значения. Время от начала осаждения, в течение которого оптическая плотность остается неизменной, является искомым временем для определения размера наиболее крупных частиц в суспензии. По времени от начала осаждения до момента достижения минимальной оптической плотности можно определить размеры наиболее мелких частиц в суспензии. Для определения тонкости отсева материалов по изменению оптической плотности фильтратов может применяться фотокалориметр ФЭК-М, который предназначен для измерения концентрации растворов но интенсивности их окраски. Принципиальная схема фотокалориметра показана на фиг. 16. Здесь источник света / через систему конденсоров, зеркал, теплозащитных стекол и светофильтров 2 посылает световые потоки на два селеновых фотоэлемента 6 вентильного типа. Величина одного светового потока падающего на фотоэлемент регулируется фотометрическими клиньями 4, величина другого светового потока регулируется с помощью щелевой диафрагмы 5. Фотоэлементы включены дифференциально, поэтому при равенстве световых [c.47]

Первое сообщение о спонтанной турбулентности на поверхности контакта двух жидких фаз сделали в 1953 г. Льюис и Пратт [651. Дальнейшие исследовательские материалы, подтверждающие первые наблюдения, были опубликованы Льюисом [641, Гарнером [35], Зигвартом и Нассенштейном [85, 861, а также Шервудом и Веем [941. Наблюдения проводились на каплях, погруженных в другую жидкость, или на плоской поверхности контакта двух фаз. Явления фотографировались с применением соответствующего увеличения и освещения или снимались на кинопленку с частотой до 40 кадров в секунду. Капля по отношению к окружающей жидкости задавалась третьим компонентом, который во время наблюдений переходил через поверхность касания в другую фазу. Установлено, что прохождение растворенного компонента может давать очень различные картины, как это показано на рис. 1-27. Это увеличенные фотографии конца капилляра 1 с каплей 2 (источник света 5), окруженной жидкостью 4. Фотографировалась система, в которой капли были образованы раствором уксусной кислоты в четыреххлористом углероде, а окружающей жидкостью была вода. Концентрация кислоты составляла 1—10%, На рис. 1-27, а при концентрации кислоты 1 Ч,, с обеих сторон капли видны контуры правильного слоя, через ко- [c.56]

Возможность обнаруж,ения отдельных частиц зависит от контраста объекта относительно фона. Так, например, при дневном освещении мы не сможем невооруженным глазом видеть зажженную спичку на расстоянии 500 м. Однако ночью на темном фоне зажженная спичка будет четко видна как светящаяся точка. Именно на этом основано применение ультрамикроскопа, с помощью которого можно видеть частицы с линейными размерами 10—300 нм в виде светящихся точек. Ультрамикроскоп представляет собой обычный оптический микроскоп с высокой разрешающей способностью. Различие заключается в том, что коллоидный раствор или другую дисперсную систему рассматривают при боковом освещении на темном фоне. Луч света, который проходит через систему, не попадает непосредственно в глаз наблюдателя. Только отдельные коллоидные частички благодаря светорассеянию становятся видимыми как отдельные светлые точки на темном фоне. Схема ультрамикроскопа представлена на рисунке 98. С помощью мощного источника света и системы линз создают узкий пучок света, который проходит через коллоидный раствор. Для того чтобы в поле микроскопа можно было различать отдельные частички, концентрация их долл на быть незначительной, в противном случае свет, исходящий от отдельных частиц, со.тьется в сплошную светлую полосу. [c.393]

Применение количественного спектрального анализа фактически началось после 1926г., когда впервые было предложено использовать для анализа относительную интенсивность спектральных линий. Даже если эти линии выбраны негомологичными, то и тогда введение относительной интенсивности существенно повышает точность анализа, так как позволяет устранить ошибки, связанные со случайным изменением количества света, попадаемого в спектральный аппарат, с разбросом чувствительности регистрирующего устройства и с другими причинами. Выбор гомологической пары линий позволяет полностью компенсировать или сильно уменьшать важнейший источник ошибок — изменение параметров источника света. [c.224]

Чувствительность определения примесей при анализе монолитных металлических образцов составляет обычно 10 "о, иногда 10 "о и выше. Только в редких неблагонриятных случаях приходится работать с чувствительностью или еще ниже. Повышение чувствительности ограничивается отсутствием приемов существенного увеличения количества вещества, поступающего в разряд, а также приемов обогащения пробы в ходе анализа. Нельзя также устранить возбуждение спектра основного элемента пробы. Поэтому иногда приходится отказываться от этого удобного метода и переходить к другим приемам введения пробы в источники света и ее обогащения. Применение монолитных образцов в качестве электродов является тем не менее основным способом введения ве1цества в источник света при анализе металлов и сплавов. [c.247]

Взаимодейстнне квантов света с атомами и функциональными группами вещества зависит от энергии квантов, поэтому при разных длинах волн X светового излучения меняется угол вращения плоскости поляризации раствором вещества. Это явление называют дисперсией оптического вращения а и изображают в виде кривых дисперсии оптического вращения (рис. 33.7). Если в соединении содержатся оптически активные группы, то на кривых оптического вращения возникают максимум и минимум, которые называют эффектом Коттона. Вид эффекта Коттона характеризует структуру вещества. Для измерения дисперсии оптического вращения используют спектрополяримет-ры, представляющие собой поляриметры, к которым подключен спектрофотометр или другой источник монохроматического излучения. Метод анализа с применением спектрополяриметров называют спектрополяриметрическим. [c.804]

Н"иая 1б. и-т1, Стекло находит все более широкое применение в р11меи( и>1я стек. 1а производстве оптических волокон. Расплавленное мром икиеп о стекло можно вытянуть в тонкие волокна, прочные, оптпче. кпх п().11)К( Ц как сталь. Если такое волокно покрыть слоем материала с более низким показателем преломления, свет будет распространяться по такому волокну за счет полного внутреннего отражения от его поверхности. По таким волокнам можно передавать информацию, если на одном конце волокна поместить источник света, а на другом — чувствительный элемент, воспринимающий свет. В качестве источников света используют лазеры или излучающие свет диоды. Большое достоинство волоконной оптики состоит в том, что вследствие большой частоты светового излучения одно волокно позволяет вести передачу по гораздо большему числу каналов, чем коаксиальный кабель. [c.140]

В целом, желательно нспользовать метки с длинноволновыми м симумамн поглощения и испускания. Это предпочтительно как в случае применения световодов (поскольку наиболее общедоступные волокна плохо пропускают свет с длиной волны короче 420 им), так и во всех других устройствах (потому что простые и наиболее дешевые источники света — светодиоды н диодные лазеры—имеют обычно длину волны больше 450 нм). Работа в длинноволновой области может также иметь дополнительные преимущества благодаря более низкому флус )есцентному фону и более высокой чувствительности имеющихся фотодетекторов. Следует помнить, что не всегда удается работать в этих рамках и что некоторые из наиболее чувствительных маркирующих реагентов действуют в ю)ротковолновой области. [c.547]

Для возбуждения люминесценции урановых минералов могут применяться ультрафиолетовые источники света, как длинноволновых, так и коротковолновых лучей [22, 222], а также фиолетовая часть видимого спектра и катодные лучи. При изучении люминесценции минерала наблюдение ведут на свежем изломе и возбуждении светом Я - 300—400 ммк. Каждый люминесцирующий минерал имеет собственное положение максимумов в спектре свечения [155]. Цвет люминесценции ряда урановых минералов (желто-зеленый) очень близок по спектральному составу к свечению вил-лемита, однако между ними имеется и различие так, в спектре свечения виллемита отсутствует структура полос и наблюдается длительная фосфоресценция, в то время как у урановых минералов длительная фосфоресценция отсутствует. Благодаря простоте и высокой чувствительности люминесцентный метод в комбинации с другими нашел применение при поисках урановых месторождений [155, 1058]. По наблюдению люминесценции урана, не нарушая цельности зерна и не выделяя уран, судят о распределении урансодержащих веществ на поверхности образца. [c.158]

Как упоминалось ранее, основной отличительной чертой спектрофотометра является применение излучения с очень узкой полосой длин волн для фотометрических измерений. Точная ширина полосы излучения зависит от природы диапергирующего элемента, ширины входной и выходной щелей и от характеристик источника света и детектора. Монохроматор с дифракционной решеткой дает нормальный спектр, т. е. спектр, все линии которого равномерно распределены по шкале длин волн. Это означает, что при фиксированной ширине входной щели будет изолироваться полоса излучения одинаковой ширины в любом участке опектра. С другой стороны, нризма дает спектр, линии которого сгруппированы теснее к длинноволновому концу. В этом случае ширина полосы излучения при постоянной ширине щели не будет оставаться постоянной и определяется характеристиками спектрофотометра. Пример калибровочной кривой показан на рис. 3.25. [c.45]