Анилиды гидрирование

Для характеристики ненасыщенных кислот следует пользоваться, по возможности, всеми способами, подтверждающими наличие двойных связей образованием продуктов присоеди[1е ния брома, окислением перманганатом, озоном или гидроперекисями кислот, гидрированием, получением амидов, анилидов и сложных эфиров, а у высших ненасыщенных жирных кислот — оиределением йодного числа. [c.281]

Анилины и анилиды восстанавливаются сравнительно трудно, в связи с чем при их гидрировании желательно применение давлений порядка 200— 300 ат и температур порядка 175—200°. [c.90]

Изотопный обмен. Навеска исследуемого вещества смешивалась с тяжелокислородной водой и оставлялась на 10—15 суток при комнатной температуре и энергичном ежедневном помешивании в течение нескольких часов. Затем вода отгонялась при 60° С под уменьшенным давлением и анилид очищался указанным выше способом. Обмен в присутствии РС] велся как в таких же условиях, так и в условиях перегруппировки в течение 2 ч при —10—15° С. В последнем случае изотопному анализу подвергался кислород анилида, превращаемый путем гидрирования в воду. Обыкновенный бензанилид в контрольных опытах дал после гидрирования воду с избыточной плотностью О и 47, а после предварительной обработки пятихлористым фосфором в течение 2 ч при — 10° С и действия воды с избыточной плотностью 126 у, вода от гидрирования имела избыточную плотность 6 и 8 у. [c.140]

Гидрирование. После неудачных попыток гидрирования значительных количеств бензанилида в токе сухого водорода над торированным никелем [9] было проведено гидрирование водородом под давлением 160 ат при 360° С над сернистым молибденом в автоклаве. В автоклав емкостью 1,5 л вводилось 50 —60 г анилида и 5—6 0 сернистого молибдена, после чего он заполнялся водородом из баллона под давлением 80—90 ат при комнатной температуре. Через сутки к охлажденному автоклаву присоединялся холодильник и вода отгонялась. Гидрогенизат содержал толуол и анилин, а если гидрирование велось при слишком высокой температуре, то также и значительное количество аммиака. Вода отделялась от гидрогенизата по способу Дина и Старка, затем встряхивалась с бензолом и тем же путем отделялась от него. Выход воды составлял 85 —90%. [c.140]

Первичные жирные амины могут получаться в результате гидрирования как нитрилов, так и амидов и аммониевых солей жирных кислот, В этом случае для восстановления требуются более энергичные условия, во время реакции происходит отщепление воды. Эффективными при этом оказываются медный, хромовый и кобальтовый катализаторы, промотированные окисями щелочноземельных металлов [111. Высокий выход диалкиламинов получается при гидрировании высших жирных амидов и анилидов с применением окисного медно-хромово-бариевого катализатора [12]. [c.161]

А.— важнейший продукт химической промышленности. Реагирует с минеральными кислотами и образует соли СвН Ы+НзХ- применяемые в текстильной промышленности. С органическими кислотами А. образует анилиды — полупродукты производства красителей. При окислении А. образуется стойкий краситель — анилиновый черный при гидрировании — циклогексиламин H lNH2. из которого получают капролактам. А. применяют для получения проявителей, ускорителей вулканизации каучука, фармацевтических препаратов, различных анилиновых и азокрасителей, в аналитической химии и др. А. ядовит. [c.27]

В случае 1-фенил-З-метилпиразолона и 1,3-дифенилпиразолона при гидрировании были получены- соответствующие анилиды с выходом 68—95 %. [c.88]

Различные типы реакций, в которых трифторид бора используется в качестве катализатора, подробно рассмотрены в гл. 6 монографии Трифторид бора и его производные [21]. Укажем лищь основные типы таких реакций 1) синтез насыщенных углеводородов олефинов, спиртов, меркаптанов, кетонов, эфиров, соединений, образующихся в результате межмолекулярного взаимодействия с окисью углерода, амидов, анилидов, нитрилов и органических соединений, содержащих серу 2) этерификации, включая конденсацию кислот с олефинами, кислот с ацетиленом, кислот со спиртами и альдольпую конденсацию 3) разложение 4) гидратация 5) дегидратация, включая реакции дегидратации спиртов, кислот и кетонов 6) гидрирование 7) нитрование 8) окисление 9) восстановление 10) сульфирование И) галоидирование [c.188]

При исследовании соединений с исчерпывающе гидрированными фура-новыми кольцами из-за отсутствия эфира тетрагидропирослизевой кислоты был использован ее анилид. К сожалению, и эти кристаллические при комнатной температуре соединения тоже слишком летучи. Поэтому были проведены только ориентировочные исследования применимости их в качестве пластификаторов. [c.664]

Изучению свойств указанных кислот и установлению их структуры посвящена работа [32]. Авторами был получен хлорангидрид кислоты и через него ряд сложных эфиров, амид, анилид, пттолуидид, п-броманилид и нитрил. Подробно изученный метилнафтенат был стоек при омылении, а также при гидрировании в присутствии медно-хромового катализатора (250 °С и 27,2 МПа) и не образовал амида при нагревании с концентрированным раствором аммиака при 125 °С в запаянной трубке. Низкая реакционная способность позволяла отнести его к производным третичной кислоты, хотя было известно из работ Брауна, что некоторые вторичные кислоты тоже малоактивны, трудно этерифицируются. [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология