Дву сернистый молибден

Смазки, загустителями в которых служат термически устойчивые органические и неорганические тонкоизмельченные вещества. К таким веществам относятся мочевина, сажа, слюда, силикагель, сернистый молибден. Эти смазки в настоящее время значительно дороже мыльных и углеводородных и используются в тех случаях, когда мыльные смазки неприменимы, например, в агрессивных средах. [c.375]

Бензол легко присоединяет водород в присутствии катализаторов (никель, сернистый молибден и др.), образуя при этом циклогексан . [c.26]

Наиболее распространенными катализаторами являются железная болотная руда, гидрат окиси железа, осажденный на различных но( ителях, сернистый молибден как таковой и с различными добавками, сернистый вольфрам, который значительно активнее сернистого молибдена, и др [c.315]

В качестве катализаторов процесса деструктивной гидрогенизации применяются соединения железа, осажденные на различных носителях, сернистый молибден, сернистый вольфрам и др. Для жидкофазной гидрогенизации катализатор применяется в виде тонкого порошка, смешиваемого с продуктом в количестве от 0,6 до 2% (в расчете на первичное сырье), и находится во взвешенном состоянии. [c.200]

Сернистый молибден, 5%, и окись меди, 5%. . 400 7 15 [c.34]

Чайна [128] изучал гидрогенизацию дифенила при 480° С, реакция продолжалась 70 мин. и начальное давление водорода было Ъ ат. В качестве катализатора применялся сернистый молибден. В результате реакции образовалось 25,3% продуктов дециклизации, состоящих из бензола (15%), циклогексана (6%) и циклопентана 4%). [c.90]

Кобальт-молиб-деновый на активной окиси алюминия. . Сернистый вольфрам. ... Сернистый молибден на активи ро ванном угле Углекислый никель и углекислая медь на кизельгуре. , Никель на кизельгуре. .... [c.117]

Б — гидрирование бензина, содержащего 93,5% алкенов над сернистым молибденом (по А. П. Зиновьевой и Д. И. Орочко [9]) Р = 53 ати, < пр= На=1 4и ( = 393.5° С. [c.69]

В процессе гидрогенизации над сернистым молибденом фенолы легко могут быть превращены в ароматические углеводороды. [c.41]

Л. С. Альтман и М. С. Немцов, произведя расчет скорости гидрирования толуола над двумя катализаторами Рс1 и МоЗа, показали также, что если даже условно допустить, что скорость гидрирования над восстановленным палладиевым катализатором при 100° в 100 раз превышает скорость гидрирования над сернистым молибденом, то при 450° сернистый молибден в 13 раз эффективнее восстановленного палладия. [c.95]

Сернистый вольфрам кристал.лизуется в гексагональной системе и так л<е, как сернистый молибден, имеет изоморфную. структуру. До температур 600° он устойчив к действию водорода и только при более высоких температурах восстанавливается водородом с образованием сероводорода и металла. Модель решетки сернистого вольфрама (по Пиру) представлена на фиг. Г1. [c.104]

Сернистый вольфрам и сернистый молибден обладают близкими свойствами, выражающимися, как этО было показано на примере для в том, что эти катализаторы способствуют [c.105]

Процесс предварительного гидрирования проводится при температурах до 445 и давлениях от 200 до 300 ат. Для этого процесса применяют катализаторы, содерл ащие сернистый молибден или сернистый вольфрам. На заводах гидрогенизации основным катализатором для предварительного гидрирования служил истый сернистый вольфрам, который применялся в виде таблеток. [c.195]

Катализаторы для гидрогенизации под давлением, например сернистый молибден, регенерируют нагреванием до температуры не выше 750° в присутствии воздуха, с последующим растворением в 50% серной кислоте и разбавле-нием раствора до содержания кислоты, равного 20%, после чего осаждают трехсернистый молибден. Трехсернистый молибден фильтруют и высушивают в отсутствии воздуха в инертной или восстановительной атмосфера [413]. [c.311]

Гидрогенизация этилена на никеле, окиси хрома и сернистом молибдене отравление никелевого катализатора при 250° снижает конверсию до 52%. Однако отравление окисью углерода является временным. Окись хрома, приготовленная осаждением нитрата хрома аммиаком, активируется хлористым водородом. Конверсия увеличивается от 22,6 до 35,0%. Сернистый молибден, приготовленный восстановлением трисУльфида молибдена водородом при 50 ат и 375°, при работе в продолжение 4 часов в автоклаве при 425°, показывает уменьшение активности гидрогенизации приблизительно на 10- 20%, сопровождающееся увеличением полимеризации (углерода на контакте около 3%) при температуре 425° значительное отравление аммиаком и пиридином выход 11%. [c.411]

Сернистый молибден в мелкодисперсном виде, осажденный из молибдата аммония сероводородом и обработанный затем водородом (300 ат) [c.465]

Сернистый молибден, обработанный хлористым водородом (300-400 ") Молибденовая кислота в л етиловом спирте (0,02% раствор молибденовой кислоты служит для пропитки) [c.505]

Такой же интенсивный гидрогенолиз С—С-связей, независимо от природы тех соединений, в которые они входят (преимущественно углеводородов), имеет место и при деструктивной гидрогенизации в присутствии таких катализаторов, как, например, сернистый молибден, под высокими давлениями водорода и при температурах, значительно превышающих 300°. В последнем случае реакции термического крекинга так переплетаются с каталитическим гидрированием, что трудно выделить и изучить в чистом виде гидрогенолиз С С-связей. [c.223]

Катализатор в реакторе расположен в несколько слоев. Вводом свободного от ацетилена газа з разных точках по Вы-соте реактора поддерживается -в нем постоянная температура, что и обеспечивает селективность гидрирования ацетилена. После гидрирования газ идет на разделение. Этим методам удается нацело освободиться от ацетилена. Для гидрирования ацетилена в качестве катализатора можно применять сернистый молибден на окиси алюминия, палладий на силикагеле, кобальт-мо-либденовый катализатор и др. [c.46]

Кроме хлористого алюминия в качестве катализаторов изо меризации применяют бромистый алюминий, хлористый цинк, сернистый молибден, платину. [c.130]

Значительно сложнее обстоит дело в гетерогенных реакциях, где зачастую порядок реакции бывает дробным по отношению к исходному углеводороду, как это было, например, показано в работе Г. Н. Маслянского [49] по изомеризации циклогексана над сернистым молибденом. Не исключено, что в этих случаях имеют место диффузионные осложнения, значительно искажающие кинетические закономерности реакции. [c.100]

Катализаторами для гидроочистки служат окись хрома (СгаОд), сернистый молибден (МоЗз), окиси молибдена и кобальта и иг смеси, нанесенные на окись алюминия. [c.371]

Последний подвергается деструктивному гидрированию, образуя предельные углеводороды и амины, вторичные и третичные. Ароматическое кольцо в молекуле азотистых оснований обнаруживает повышенную стойкость по отношению к действию водо рода. Так, например, при гидрировании хинолина (бензопиридина) насыщается водородом кольцо, имеющее атом азота. С этого кольца и начинается последующая деструкция, что подтверждается тем, что продукты реакции содержат ароматические углеводороды, аммиак и амины и не содержат пиридина и его гомологов. По И. Б. Рапопорту, деструктивное гидрирование хинолина над сернистым молибденом укладывается в следующую схему, помещенную на стр. 445. [c.444]

Схема деструктивного гидрирования хинолина над сернистым молибденом (по И. Б. Рапопорту) [c.445]

Хорошими сероустойчивыми катализаторами являются сульфиды молибдена и вольфрама. При иизких температурах активность этих катализаторов во много раз ниже активности платиновых и никелевых катализаторов. С повышением температуры, однако, активность сульфидных катализаторов резко возрастает, и в условиях деструктивной гидрогенизации они оказываются активнее, чем РЬ и Р(1. Если скорость гидрирования над восстановленным Р(1 при 100° в 100 раз превышает скорость гидрирования над сернистым молибденом, то при 450° сернистый молибден в 13 раз активнее палладия. Изучение сравнительной активности гидрирующих катализаторов проводилось Л. С. Альтманом и М. С. Немцовым, которые пришли к выводу, что энергия активации, а следовательно, и температурный коэффициент скорости реакции, значительно выше при гидрировании над сульфидами молибдена и вольфрама, чем над восстановленной платиной, палладием или никелем. Поэтому повышение температуры сказывается на активности этих двух групп катализаторов по-разному. [c.461]

Для гидрирования конденсированных ароматических углеводородов, например нафталина, можно применять металлические катализаторы (скелетные и на носителях) и сульфидные (сернистый молибден, сернистый вольфрам, алюмоникельвольфрамовый, никельвольфра-мовый сульфидный) [218—220]. [c.87]

Достоинством алюмомолибденового катализатора является его относительная сероустойчивость. При переработке бензинов с высоким содержанием серы окись молибдена частично переходит в сернистый молибден (M0S2), который также является активным катализатором. Поэтому промыщлеиный процесс гидроформинга характеризуется использованием бензиновых фракций без их предварительной [c.225]

Путем каталитической циклизации н.-октана авторы получили продукт, содержавший 94% ароматики. Выделившийся газ содержал 92,2% водорода. Молдавский и соавторы испытали также в качестве катализатора для реакции циклизации сернистый молибден, активированный уголь, окись цинка, окись алюминия, флоридин, Ni r04 я иОз. [c.244]

Исключение из этого правила делается только в тех немногих случаях, когда весовая форма может улетучиваться при высоких температурах. Так, сернистый молибден или соединение молибдена с оксихинолином сжигают и [ ревращают в М0О3 при температуре не выше 600° вследствие летучести окиси молибдена. [c.85]

Алюмомолибденовый катализатор содержит около 10% окиси молибдена, нанесенной на основу, состоящей из 90% окиси алюминия [12]. Достоинством алюмомолибденового катализатора является его относительная сероустойчивость. При переработке бензинов с высоким содержанием серы окись молибдена частично переходит в сернистый молибден (МоЗг), который также является активным компонентом катализатора. В связи с этим промышленный процесс гидрориформинга мог перерабатывать бензиновые фракции без их предварительной гидроочистки. [c.28]

А — гидрирование бензина парофазного крекинга над сернистым молибденом (но Б. Л. Молдавскому, В. Н. Покорскому и и. Л. Андреевскому), Р = 20 ати, отношение молекулярных концентраций бензина и водорода с с = 1 3 для 320° С пр Н , [c.305]

Сернистый водород сперва окрашивает кислые растворы молибдата в синий цвет, затем постепенно осаждается бурый трехсе1рии1стый молибден МоЗз, растворимый в сернистом аммонии с о бразованием бурого раствора, из которого кислоты снова выделяют МоЗз. Осаждение лучше всего проводить путем насыщения кислого раствора сероводородом под давлением (в закрытой склянке и при нагревании на водяной бане). При действии концентрированной азотной кислоты или при обжигании на воздухе сернистый молибден переходит в МоО з. [c.545]

На выведенных на орбиту спутниках применялись высокоочи-щенные нефтяные масла и нефтяные пластичные смазки, диэфиры, силиконовые масла, сернистый молибден и др., а также са-мосмазывающиеся твердые вещества. Широко ведутся работы по изысканию новых синтетических смазочных материалов и способов смазывания, более соответствующих условиям космических полетов [6]. [c.69]

Катализаторы — сернистый молибден — приготовлялись описанными ниже методами катализатор А — гель окиси алюминия, пропитанный 25% молибдата аммония, который превратился в сернистый молибден в процессе работы катализатор В — гранулированный тиомолибдат аммония катализатор С — гранулированный дисульфид молибдена, приготовленный добавлением разбавленной серной кислоты К раствору молибденовой кислоты и сернистого аммония и нагреванием полученного осадка в атмосфере водорода при 427° С катализатор D— гранулированный тиомолибдат аммония, прогретый в сернистом водороде при 430° С. Катализатор С был не только самым активным, ной самым устойчивым. [c.205]

Полученный оксисульфид молибдена Мо08 очень стабилен по отношению-к сероводороду. Сернистый молибден чрезвычайно стабилен к сероводороду даже при повышенном давлении и не переходит в высший сульфид, тогда как молибден при повышенном давлении адсорбирует небольшие количества серы из сероводорода. Двусернистый молибден очень устойчив к водороду даже при. высйких температурах и давлениях. Трехсернистый молибден выделяет ато№ серы с образованием двусернистого молибдена. Оксисульфид молибдена более- [c.290]

Сернистый молибден молибдат аммония осаждают сероводородом, осадок обрабатсшают водородом под давлением 300 ат 0,2% хлористого свинца, смешанного с маслом [c.506]

Этот полимер устойчив до 360° С. Сернистый молибден представляет собой полимер со слоистой структурой, подобной графиту, и применяется как смазка [358]. Полимерный иодистый молибден, в котором атом молибдена имеет координационное число 6 и связан при помогци тройных мостп-ковых связей иода, очевидно, построен следующим образом [120] [c.360]

Наряду с благородными металлами и никелем для дегидрогенизации метилциклогексана Н. А. Бутков, Е. Рабинович и Н. Чепуров предложили также в качестве катализатора дву сернистый молибден. В этом случае необходимо работать при более высокой температуре, около 500°, и под давлением 180—200 ат. В этих условиях, по мнению авторов, толуол, выход которого составляет 35—40%, образуется не только за счет метилциклогексана, но и за счет других углеводородов с более низкой и более высокой температурой кипения. Как мы увидим, этот метод, предложенный Н. А. Бутко-вым. Е. Рабинович и Н. Чепуровым, в дальнейшем был использован авторами новейших промышленных методов получения ароматических углеводородов — американского гидроформинг-процесса и германского процесса ОНО (см. ниже). [c.20]

В СВЯЗИ с тем, что образующиеся олефины в первую очередь подвергаются гидрированию. Некоторое развитие получают процессы изомеризации и циклизации, что следует приписать избиратель ному деиствйвэ катализаторов, применяемых при гидрогенизации. Наиболее сильно эти процессы выражены в последней ступени гидрогенизации, где катализатором служит сернистый молибден, что подтверждается данными по составу газов. Т ак, мпримёр, во фракции С4 газов первой ступени гидрогенизации углей (над железным катализатором) содержится только 10—15% изобутана, тогда как фракция С.1, получающаяся после третьей ступени гидрогенизации, содержит его до 60—65%. [c.436]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология