Водород гидрирование

При гидрировании углей может происходить деструкция и перераспределение водорода (гидрирование —дегидрирование внутри молекулы и между молекулами) и протекать многочисленные побочные реакции термического разложения, изомеризации и т. д. [c.246]

Окисление водорода. Гидрирование бензола и его гомологов при низких температурах Гидрирование ацетилена. Синтезы на основе СО Нг Необратимый катализ Зелинского. Дивинил из этанола по Лебедеву. Сопряжение окислительных реакций с эндотермическим синтезом в биокатализе [c.304]

Для альдегидов типичными являются реакции присоединения водорода (гидрирование, восстановление) и окисления. [c.195]

Реакцию можно проводить при температурах от 125 до 800— 900°С, однако высокие температуры благоприятствуют превращению метана в СО и водород. Гидрирование СО в метан подробно изучали с целью получения заменителя природного газа из продуктов газификации угля в СО и водород. Для максимально возможного выхода метана и минимального содержания монооксида углерода в продукте процесс следует вести при температурах ниже 350 °С. Чаще всего используются реакторы, показанные на рис. 1 и 2. Условия проведения реакции таковы [c.121]

Этот процесс является стадией получения пероксида водорода. Гидрирование ведут при сравнительно низких давлениях (25—200 фунт/дюйм ) и низких температурах для предотвращен [c.125]

Гидрогенизация (гидрирование) твердого топлива. Гидрогенизация— это способ получения искусственного жидкого топлива — заменителя нефти и нефтепродуктов из бурых и каменных углей, сланцев и других видов низкосортного топлива. Метод основан на гидрировании топлива при высокой температуре, высоком давлении водорода в присутствии катализаторов. В этих условиях происходит разрушение непрочных межмолекулярных и внутримолекулярных связей в органической массе топлива с присоединением водорода и образованием низкомолекулярных углеводородов из высокомолекулярных соединений. Высокие температура и давление способствуют образованию жидкой фазы, которая вновь подвергается каталитическому гидрированию с расщеплением крупных молекул и присоединением водорода. Гидрированию подвергаются также соединения, содержашие серу, кислород и азот. Продуктом гидрогенизации служит жидкая смесь легких углеводородов (моторное топливо) с минимальным содержанием примесей серы, кислорода и азота, удаляемых в газовую фазу в виде НгЗ, Н2О и ЫНз. [c.54]

В промышленности нашли применение методы каталитического гидрирования, основанные на взаимодействии сернистых соединений с водородом (гидрирование) или с водяным паром (гидролиз). В результате этих процессов все присутствующие [c.15]

Присоединение водорода (гидрирование) [c.81]

Присоединение водорода (гидрирование). При присоединении водорода по карбонильной группе альдегиды переходят в первичные [c.127]

ВОДОРОДА ПАРА-ОРТО-ПРЕВРА-ЩЕНИЕ (пара-орто-конверсия) — превращение молекул водорода в зависимости от условий из одной формы в другую. Существование двух модификаций молекулярного водорода связано с различной взаимной ориентацией ядерных спинов атомов и, следовательно, с различными значениями вращательных квантовых чисел. В молекулах параводорода (л-На) ядерные спины антипараллельны и вращательные квантовые числа четные. В молек лах ортоводорода (0-Н2) спины параллельны и квантовые числа нечетные. Пара- и ортоводороды имеют разные теплоемкости, теплопроводности упругости пара, температуры плавления и др. На равновесное соотношение между числом орто- и пара-молекул и механизм превращения значительно влияет температура, наличие атомарного водорода, катализатор, природа растворителя и др. Пара-орто-превращение характерно также для дейтерия и трития. Способность молекул водорода к орто-пара-превращению используют для изучения механизма изотопного обмена водорода, гидрирования, каталитического окисления водорода и др. [c.57]

Промежуточное взаимодействие одного из субстратов с катализатором может существенно понизить энергетический барьер реакции, устраняя запрет по орбитальной симметрии. Например, прямое взаимодействие молекул органических соединений с молекулярным водородом (гидрирование) запрещено по орбитальной симметрии точно так же, как реакция На с СЦ (см, с, 286), Однако На может взаимодействовать с переходными металлами, например с палладием, поскольку запрет не распространяется на взаимодействие с -орбиталями. Образующийся гидрид палладия без труда взаимодействует с органичен скими молекулами с освобождением металлического палладия. На этом основано широкое использование палладия как катализатора гидрирования, [c.309]

Присоединение водорода (гидрирование или гидрогенизация). Идет в присутствии катализаторов [c.194]

Присоединение водорода — гидрирование. Алкены реагируют с водородом в присутствии металлических катализаторов (Р1, Рс1 или N1) с образованием алканов [c.298]

Присоединение водорода (гидрирование). Эта реакция достаточно легко протекает в присутствии катализаторов — платины или палладия — при комнатной температуре, а в присутствии мелко раздробленного никеля — при нагревании. В результате реакции образуются соответствующие предельные углеводороды [c.47]

Из водн получают водород. Гидрированием ацетилена иолучают этан (в присутствии катализатора — никеля) [c.368]

Водород после очистки может быть выброшен в атмосферу либо использован в реакциях синтеза хлорида водорода, гидрирования, для получения водяного пара. [c.91]

Цианэтилирование водорода (гидрирование акрилонитрила) 61 [c.48]

В обоих случаях при К. к. происходят след, основные р-ции разрыв связей С—С, т. наз. перераспределение водорода (гидрирование и дегидрирование), деалкилирование, дегидроциклизация, полимеризация, конденсация. Соотношение скоростей этнх р-ций зависит от состава сырья, тнпа катализатора и условий проведения процесса. [c.343]

Поглощается 600 мл водорода. Гидрирование заканчивается за 10 ч. [c.26]

По гомолитическому, преимущественно так называемому элек — тронь ому, катализу протекают реакции окислительно — восстано— вительного типа (такой катализ поэтому часто называют окисли — тельнэ —восстановительным) гидрирования, дегидрирования, гид — рогенолиза гетероорганических соединений нефти, оки(1 ения и восст 1новления в производстве элементной серы, паровой конвер — сии углеводородов в производстве водорода, гидрировании окиси углерода до метана и др. [c.81]

МПа при работе по другой схеме), и направляется через буферную емкость в нагнетательный коллектор. Во время пуска цеха гидрирования водород после компрессора поступает в аппаратуру и трубопроводы, предварительно заполненные азотом или водой, а при установивщемся режиме работы —в систему нагнетательного коллектора и присоединяется к циркулирующему водороду. Гидрирование должно проводиться при постоянном давлении. [c.156]

Фракция 2-этил-2-гексенала испаряется в печи 7 и поступает на первую ступень гидрирования в реактор 8. Туда же подается водород. Гидрирование осуществляется на алюмо-цинк-хромовом катализаторе при температуре 280—300 °С и давлении 25—30 МПа. Вторая ступень гидрирования 2-этил-2-гексенала и непредельных спиртов g в 2-этил-1-гексанол осуществляется в реакторе 9 на катализаторе — никель на кизельгуре при температуре 170—190 °С и давлении 30 МПа. Из реактора 9 гидрогенизат поступает в сепаратор 10. Газ из сепаратора сбрасывается в топливную сеть, а продукты гидрирования направляются на ректификацию в колонну П. Из верха колонны отгоняется бутанольная фракция, которая подается на стадию ректификации производства бутиловых спиртов. Сбоку из колонны отбирается 2-этил-1-гексанол-сырец, который поступает на догидрирование в реактор 12, Кубовый продукт колонны 11 отправляется на сжигание. [c.332]

Кубовый продукт колонны 6, содержащий пентальдоль, изобутиловый спирт и прпмеси, подается на гидрирование в колонну 8, куда поступает и водород. Гидрирование осуществляется на стационарном никель-хромовом катализаторе при температуре 80—130 °С и давлении 5 МПа. Гидрогенизат колонны охлаждается до 40—50 °С и поступает в сепаратор высокого давления 9. Водород [c.341]

Тонкоизмельченный уголь, смешанный с катализатором, растирают с маслом и угольную пасту и вместе с водородом нагревают в подогревателе. Отсюда масса и водород поступают в реакционную печь, а затем в присоединенный к ней горячий сепаратор. В последнем происходит разделение продуктов реакции на жидкую и газообразную части. Жидкая часть выводится в виде шлама, а газообразные (парообразные) продукты конденсируются во втором — продуктовом — сепараторе, в виде так называемого гидрюра. Масло, образующееся в этом процессе, распределяется между гидрюром и шламом. Дальнейшая обработка состоит в том, что гидрюр подвергается дестилляции и разделяется на различные фракции, причем первая фракция, кипящая примерно до 325°, отбирается в качестве среднего масла. Остаток внизу у колонны представляет собой тяжелое масло с началом кипения 325°. Шлам, содержащий непревра-щениый уголь, золу угля и контакта, асфальт и масло, центрифугируют для удаления большей части масла. Остаток от фугирования в целях увеличения выхода масла подвергается полукоксованию. Тяжелое масло гидрирования, масло фугирования и полукоксования возвращаются в цикл как затирочное для угля. В отходящем избыточном водороде гидрирования нахо- [c.155]

При этом процессе, проводимом в мягких условиях, изменяются углеводородный состав и свойства сырья, главным образом в результате гидрирования труднокрекируемых полициклических ароматических углеводородов, серо-, азотсодержащих и металлор-ганических соединений. В результате снижаются коксуемость сырья и содержание в нем упомянутых соединений, однако при этом расходуется сравнительно много водорода. Гидрирование [c.34]

В реакциях дейтерообмена водорода, гидрирования олефинов, окисления СО, На и простейших углеводородов на окислах металлов, а также при гидро-генолизе сероуглерода на сульфидах металлов V периода установлена двухпиковая зависимость активности катализаторов от электронной структуры ионов, входящих в катализатор (рис. 32). Каталитическая активность минимальна в начале периода на окислах Т10г и УгОб (электронная конфигурация ёР), в середине периода на МпО и РегОз (структуры ) и в конце периода на окислах СиаО и 2пО (структура °). Максимумы активности соответствуют ионам с конфигурацией и (СггОз и С03О4). Изменения активности [c.169]

Для избирательного насыщения одной из нескольких двойных связей можно применять палладий или никель Реяея, Платина оказывает менее избирательное действие, по иногда можно применять и ее. После поглощения стехиометрцческого количества водорода гидрирование прерывают, При гидрировании ароматических долей. в присутствии металлов платиновой грунт л в реакционной среде не должно содержаться даже следов серы. Производные бензола, как, например, бензойная кислота и фенол, а также нафталин гидрируются легче, чем бензол. Но часто для этлх соеднне-ПШ1 оправдывается гидрирование на никелевом катализаторе в автоклаве. [c.44]

Во вращающийся автоклав емкостью 0,15 литра помешают 13 г фурил-алкена, полученного при дегидратации 1-(а-фурил)-3-метилпентанола-3 (примечание 1 и 2), 1,3 г никеля Ренея и 32 мл абсолютного спирта. Автоклав промывают водородом. Гидрирование проводят при 100— —120° и начальном давлении водорода 90—100 атм. По поглощении около 6,5 литров водорода, что соответствует количеству, рассчитанному на восстановление трех связей во взятой навеске фурилалкена, гидрирование заканчивается. Катализатор отфильтровывают, спирт отгоняют на водяной бане при уменьшенном давлении, а остаток перегоняют в вакууме. Получают 7,7—8 г (57—60% от теоретического) тетрагидрофурилал-кана с темп. кип. 73—75° при 10 мм. [c.101]

В качающуюся грушевидную колбу для гидрирования помешают раствор 6 этилового эфира нитропирослизевой кислоты в 36 мл уксусного ангидрида и 0,12 г Р1 катализатора. Через 3 часа от начала гидрирования в колбе начинает образовываться серый кристаллический осадок После поглощения около ЮОО чл водорода гидрирование заканчивается Кристаллический осадок отсасывают на воронке Бюхнера. Выход сырого продукта —4,3 г (67% теоретического), т. пл. 173,5—174°. [c.146]

В автоклав емкостью 0,25 л помещают 3 г (0,0098 моля) 2-фенил-4-бен-зил-5,б-тримстилен-4Н-тиопираиа, 0,15 л этанола и 3 г lO -HoroPd/ (10% в расчете на металл от массы исходного вещества). Автоклав промьшают водородом. Гидрирование проводят при температуре 100°С и начальном давлении водорода 50 атм. Поглощение рассчитанного количества водорода (0,0196 моля, 0,44 л, 4,4 атм) заканчивается через 6 ч. Автоклав охлаждают до комнатной температуры, разгружают на следующий день. Катализатор отфильтровывают и 5 раз промывают эфиром (по 30 0 мл). Объединенный спирто-эфирный экстракт упаривают на воздухе. Получают [c.139]

Фурфуриламин (11). В смесь 58 г (0,6 мол) фурфурола, 128 г (0,88 мол) 12,5% спиртового раствора аммиака и 12 мл пасты никеля Ренея при перемешивании пропускают водород. Гидрирование заканчивается через 16—18 часов, после прглощения 10—11 л водорода. Катализатор отфильтровывают и промывают 10—15 мл спирта. Спирт отгоняют, а остаток перёгоняют в вакууме. Получают 41,6 г II, т. кип. 94—96° (40 мм), который высушивают едким кали и перегоняют над едким барием при той же температуре. Выход 32 г (55%) И. [c.151]

В аналогичном опыте [83] в автоклав помещают раствор 0,077 моля бензальаиилина в 50 мл этилового спирта и 1 г никеля на кизельгуре. При 70° и 100 ат давления водорода гидрирование проводят в течение 15 мин. Выход бензиланилина составляет 13,5 г. (96,3%), т. кип. 144—146° (1 мм.) [c.374]

Метиловый эфир л-ацетилбензойной кислоты был получен этери-фикацией зтой кислоты метиловым спиртом в присутствии хлористого водорода гидрированием метилового эфира л-трихлорацетилбензой-ной кислоты в присутствии палладия, осажденного на углекислом [c.311]

Раствор 25 г 1-(1-оксициклогексил)-2-этокси ацетилена в 150 мл очищенного петролейного эфира (т. кип. 40—60°) (примечание 1), содержащий 0,5 г 10%-ного палладия на угле и 5 мл пиридина, встряхивают при комнатной температуре в атмосфере водорода. Гидрирование прекращают после поглощения 3650 мл водорода (измеряют над водой при 760 мм рт.ст. и 20°). Катализатор отфильтровывают и раствор встряхивают в течение 30 мин при комнатной температуре с 50 лы 0,1 н. соляной кислоты. Органический слой отделяют и дважды промывают водой остаток после отгонки растворителя перегоняют в вакууме в атмосфере азота. Получают 15 г циклогексилиденацетальдегИда т. кип. 83—87° при 16 мм рт. ст. 1,4880. [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология